公开(公告)号：US07074798B2

公开(公告)日：2006-07-11

申请号：US10374918

申请日：2003-02-24

申请人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki ,  Mika Aoki

发明人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki ,  Mika Aoki

IPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  C07D473/04 ,  A61K31/522 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/08

摘要： The present invention provides novel compounds exhibiting an excellent DPPIV inhibition effect.The compounds are represented by the formula: wherein, m is 0 or 1; n is 0; R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41, and R42 each represent a hydrogen atom; X represents an alkynyl group, an aryl group, and such, which group may be substituted; and, R1 and R2 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyl group, or such, or salts or hydrates thereof.

摘要翻译： 本发明提供具有优异DPPIV抑制作用的新化合物。 化合物由下式表示：其中，m为0或1; n为0; R 32，R 32，R 34，R 34，R 35，R 32， R＆lt; 36＆gt;，R＆lt; 37＆gt;，＆lt; 38＆gt;，R 39，R 40， R 41和R 42各自表示氢原子; X表示可以被取代的炔基，芳基等; R 1和R 2各自独立地表示氢原子，烷基，烷氧基等，或其盐或水合物。

公开(公告)号：US20090018331A1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：US12199982

申请日：2008-08-28

申请人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Kazunobu Kira ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki

发明人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Kazunobu Kira ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D473/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D473/30 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/36 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

摘要： The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z1 and Z2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR2—; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

摘要翻译： 本发明涉及由下式表示的化合物或其盐或水合物，其中，T1表示在环中含有一个或两个氮原子的4至12元杂环基，其为单环或双环结构，其可以是 具有一个或多个取代基; X表示可以具有一个或多个取代基的C 1-6烷基; Z 1和Z 2各自独立地表示氮原子或由式-CR 2表示的基团; R1和R2独立地表示氢原子，可以具有一个或多个取代基的C 1-6烷基或可以具有一个或多个取代基的C 1-6烷氧基等。 这些是表现出优异的DPPIV抑制活性的新型化合物。

公开(公告)号：US07772226B2

公开(公告)日：2010-08-10

申请号：US12199982

申请日：2008-08-28

申请人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Kazunobu Kira ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki

发明人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Kazunobu Kira ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/22 ,  C07D473/30 ,  C07D473/40 ,  C07D498/14 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/522

CPC分类号： C07D473/30 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/36 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

摘要： The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z1 and Z2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR2—; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

摘要翻译： 本发明涉及由下式表示的化合物或其盐或水合物，其中，T1表示在环中含有一个或两个氮原子的4至12元杂环基，其为单环或双环结构，其可以是 具有一个或多个取代基; X表示可以具有一个或多个取代基的C 1-6烷基; Z 1和Z 2各自独立地表示氮原子或由式-CR 2表示的基团; R1和R2独立地表示氢原子，可以具有一个或多个取代基的C 1-6烷基或可以具有一个或多个取代基的C 1-6烷氧基等。 这些是表现出优异的DPPIV抑制活性的新型化合物。

公开(公告)号：US20060063787A1

公开(公告)日：2006-03-23

申请号：US11212407

申请日：2005-08-26

申请人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Kazunobu Kira ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki

发明人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Fumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Kazunobu Kira ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki

IPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/02 ,  A61K31/4745 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D473/30 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/36 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

摘要： The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z1 and Z2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR2—; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

摘要翻译： 本发明涉及由下式表示的化合物或其盐或水合物

公开(公告)号：US20060100199A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：US10516971

申请日：2003-06-03

申请人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Eumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Kazunobu Kira ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki

发明人： Seiji Yoshikawa ,  Eita Emori ,  Eumiyoshi Matsuura ,  Richard Clark ,  Hironori Ikuta ,  Kazunobu Kira ,  Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/522 ,  A61K31/503 ,  A61K31/4745 ,  C07D473/02 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D473/30 ,  C07D471/04 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/36 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

摘要： The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof wherein, T1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z1 and Z2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR2—; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent

摘要翻译： 本发明涉及由下式表示的化合物或其盐或水合物，其中T 1表示在环中含有一个或两个氮原子的4至12元杂环基，其中 是可以具有一个或多个取代基的单环或双环结构; X表示可具有一个或多个取代基的C 1-6烷基; Z 1和Z 2各自独立地表示氮原子或由式-CR 2 -O 2 - 表示的基团。 R 1和R 2独立地表示氢原子，可以具有一个或多个取代基的C 1-6烷基或C 可以具有一个或多个取代基的烷基，等等。 这些是显示出优异的新型化合物

公开(公告)号：US07238720B2

公开(公告)日：2007-07-03

申请号：US10766388

申请日：2004-01-27

申请人： Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki ,  Seiji Yoshikawa ,  Toshimi Okada ,  Hironori Ikuta ,  Mika Koyanagi

发明人： Nobuyuki Yasuda ,  Tadashi Nagakura ,  Kazuto Yamazaki ,  Seiji Yoshikawa ,  Toshimi Okada ,  Hironori Ikuta ,  Mika Koyanagi

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/416 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D451/02 ,  C07D249/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to use of 1-carbamoylazole derivatives as medicaments and pharmaceutical compositions containing 1-carbamoylazole derivatives as the active ingredient, based on their DPPIV inhibiting effects. The present invention provides a dipeptidyl peptidase IV inhibiting agent comprising a compound represented by the general formula (I):

摘要翻译： 本发明涉及1-氨基甲酰唑衍生物作为药物的用途，以及含有1-氨基甲酰唑衍生物作为活性成分的药物组合物，基于其DPPIV抑制作用。 本发明提供了包含通式（I）表示的化合物的二肽基肽酶IV抑制剂：

公开(公告)号：US07112593B2

公开(公告)日：2006-09-26

申请号：US10470675

申请日：2002-03-27

申请人： Toshimi Okada ,  Nobuyuki Kurusu ,  Keigo Tanaka ,  Seiji Yoshikawa ,  Daisuke Shinmyo ,  Nobuhisa Watanabe ,  Hironori Ikuta ,  Hironobu Hiyoshi ,  Takao Saeki ,  Mamoru Yanagimachi ,  Masashi Ito

发明人： Toshimi Okada ,  Nobuyuki Kurusu ,  Keigo Tanaka ,  Seiji Yoshikawa ,  Daisuke Shinmyo ,  Nobuhisa Watanabe ,  Hironori Ikuta ,  Hironobu Hiyoshi ,  Takao Saeki ,  Mamoru Yanagimachi ,  Masashi Ito

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D453/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4545 ,  C07D401/14 ,  C07D453/04 ,  C07D491/10

摘要： An excellent squalene synthase inhibitor is provided. Specifically, what is provided is a compound (I) represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In formula (I), R1 represents an optionally substituted vinyl group or an aromatic ring which may be substituted. Also, n is an integer of 0 to 2. Further, X, Y and Z are the same as or different from each other and each represents an optionally substituted carbon atom, or an optionally substituted nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, and Y optionally represents a single bond, and when Y represents the single bond, the ring to which X, Y and Z belong is a 5-membered ring. Also in the formula, CyA represents a 5- to 14 membered non-aromatic cyclic amino group or non-aromatic cyclic amido group which may be substituted, and the non-aromatic cyclic amino group or the non-aromatic cyclic amido group optionally having an oxygen atom or a sulfur atom. Finally, W represents a chain

摘要翻译： 提供了极好的角鲨烯合酶抑制剂。 具体地，提供由下式表示的化合物（I），其盐或它们的水合物。 在式（I）中，R 1表示任选取代的乙烯基或可被取代的芳环。 此外，n是0〜2的整数。此外，X，Y和Z彼此相同或不同，各自表示任选取代的碳原子，或任选取代的氮原子，硫原子或氧原子，以及 Y任选表示单键，当Y表示单键时，X，Y和Z所属的环为5元环。 式中，CyA表示可以被取代的5〜14元非芳香族环状氨基或非芳香族环状酰胺基，非芳香族环状氨基或非芳香族环状酰胺基任选具有 氧原子或硫原子。 最后，W代表一个链

公开(公告)号：US5801180A

公开(公告)日：1998-09-01

申请号：US904260

申请日：1997-07-31

申请人： Yasutaka Takase ,  Nobuhisa Watanabe ,  Makoto Matsui ,  Hironori Ikuta ,  Teiji Kimura ,  Takao Saeki ,  Hideyuki Adachi ,  Tadakazu Tokumura ,  Hisatoshi Mochida ,  Yasunori Akita ,  Shigeru Souda

发明人： Yasutaka Takase ,  Nobuhisa Watanabe ,  Makoto Matsui ,  Hironori Ikuta ,  Teiji Kimura ,  Takao Saeki ,  Hideyuki Adachi ,  Tadakazu Tokumura ,  Hisatoshi Mochida ,  Yasunori Akita ,  Shigeru Souda

IPC分类号： C07D215/42 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  B60S1/16 ,  B60S1/24 ,  C07D215/48 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D239/78 ,  C07D239/84 ,  C07D239/86 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056 ,  C07D521/00 ,  F16C7/02 ,  F16C11/04

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D215/42 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/84 ,  C07D239/86 ,  C07D239/88 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D239/96 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## �in formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring; ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 represent each a hydrogen atom, a halogen atom or a group such as a lower alkoxy group; R.sup.5 represents a group represented by the formula --NR.sup.11 R.sup.12 (wherein R.sup.11 and R.sup.12 represent each a hydrogen atom or a group such as a lower alkyl group) or the like; and R.sup.6 represents a group represented by the formula ##STR2## (wherein R.sup.19 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; R.sup.20, R.sup.21 and R.sup.22 represent each a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or the like; and r represents 0 or an integer of 1 to 8)!.

摘要翻译： 本发明提供由以下通式（1）表示的含氮杂环化合物或其药理学上可接受的盐，其可用于各种缺血性心脏病等：（1）[式（1）中，环A 表示苯环，吡啶环或环己烷环; 环B表示吡啶环，嘧啶环或咪唑环，R1，R2，R3和R4分别表示氢原子，卤素原子或低级烷氧基等基团。 R5表示由式-NR11R12表示的基团（其中R11和R12各自表示氢原子或低级烷基等基团）等; R 6表示氢原子，低级烷基等，R 20，R 21，R 22分别表示氢原子，卤素原子，羟基等。 和r表示0或1〜8的整数）]。

公开(公告)号：US5453524A

公开(公告)日：1995-09-26

申请号：US199231

申请日：1994-02-22

申请人： Katsuya Tagami ,  Ichirou Yoshida ,  Naoki Kobayashi ,  Yoshio Fukuda ,  Yoshihito Eguchi ,  Makoto Nakagawa ,  Hironobu Hiyoshi ,  Hironori Ikuta ,  Makoto Kaino ,  Kenji Hayashi ,  Issei Ohtsuka ,  Shinya Abe ,  Shigeru Souda

发明人： Katsuya Tagami ,  Ichirou Yoshida ,  Naoki Kobayashi ,  Yoshio Fukuda ,  Yoshihito Eguchi ,  Makoto Nakagawa ,  Hironobu Hiyoshi ,  Hironori Ikuta ,  Makoto Kaino ,  Kenji Hayashi ,  Issei Ohtsuka ,  Shinya Abe ,  Shigeru Souda

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  C07C211/21 ,  C07C233/03 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07F9/405 ,  C07C211/21 ,  C07C233/03 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/3826 ,  C07F9/3843 ,  C07F9/3873 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4015 ,  C07F9/4025

摘要： The present invention provides a phosphorus-containing isoprenoid derivative represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is useful as a preventive and therapeutic agent for diseases for which a squalene synthetase inhibiting action is efficacious: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom, a lower alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl group, an aryl group which may be substituted, an arylalkyl group in which the aryl group may be substituted, or a heteroaryl or heteroarylalkyl group: R.sup.3 and R.sup.4 each represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or an alkali metal; Y represents a group represented by the formula: ##STR2## (wherein R.sup.5 and R.sup.6 each represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or an alkali metal or a group represented by the formula: --CO.sub.2 R.sup.7 (wherein R.sup.7 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an alkali metal); Z represents a group represented by the Formula: --(CH.sub.2).sub.m -- (wherein m is an integer of 0 to 3), a group represented by the formula: --(CH.sub.2).sub.p --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.q -- (wherein p is 0 or 1 and q is 1 or 2) or a group represented by the Formula: ##STR3## (wherein R.sup.8 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents an alkylene chain which has 1 to 5 carbon atoms and which may have a substituent on each carbon atom; and r is zero or an integer of 1 to 5); and n is zero or an integer of 1 to 5.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01082 Sec。 371日期：1994年2月22日 102（e）日期1994年2月22日PCT提交1992年8月27日PCT公布。 公开号WO93 / 04073 日本1993年3月4日。本发明提供由以下通式（I）表示的含磷类异戊二烯衍生物或其药理学上可接受的盐，其可用作抑制角鲨烯合成酶的疾病的预防和治疗剂 作用有效：其中R 1和R 2各自表示氢原子，低级烷基，环烷基，烯基或炔基，可被取代的芳基，芳基可以被取代的芳基烷基 或杂芳基或杂芳基烷基：R 3和R 4各自表示氢原子，低级烷基或碱金属; Y表示由下式表示的基团：其中R 5和R 6各自表示氢原子，低级烷基或碱金属或由下式表示的基团：-CO 2 R 7（其中R 7表示氢原子， 低级烷基或碱金属）; Z表示由下式表示的基团： - （CH 2）m - （其中m为0至3的整数），由下式表示的基团： - （CH 2）p-CH = CH-（CH 2）q - （其中p为0或1，q为1或2）或由下式表示的基团：其中R8表示氢原子或低级烷基; A表示亚烷基 具有1至5个碳原子并且在每个碳原子上可以具有取代基的链;并且r为0或1至5的整数）; n为0或1至5的整数。

公开(公告)号：US5103010A

公开(公告)日：1992-04-07

申请号：US612829

申请日：1990-11-13

申请人： Youji Yamagishi ,  Kozo Akasaka ,  Takeshi Suzuki ,  Mitsuaki Miyamoto ,  Kouji Nakamoto ,  Kazuo Okano ,  Shinya Abe ,  Hironori Ikuta ,  Kenji Hayashi ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Tohru Fujimori ,  Koukichi Harada ,  Isao Yamatsu

发明人： Youji Yamagishi ,  Kozo Akasaka ,  Takeshi Suzuki ,  Mitsuaki Miyamoto ,  Kouji Nakamoto ,  Kazuo Okano ,  Shinya Abe ,  Hironori Ikuta ,  Kenji Hayashi ,  Hiroyuki Yoshimura ,  Tohru Fujimori ,  Koukichi Harada ,  Isao Yamatsu

IPC分类号： C07C57/42 ,  A61K31/15 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/33 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C51/00 ,  C07C59/64 ,  C07C67/00 ,  C07C69/618 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/01 ,  C07C233/02 ,  C07C233/11 ,  C07C235/14 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C239/00 ,  C07C241/00 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C253/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/04 ,  C07C255/32 ,  C07C255/34 ,  C07C255/37 ,  C07C255/41 ,  C07C255/61 ,  C07C255/62 ,  C07C257/04 ,  C07C257/06 ,  C07C257/10 ,  C07C257/18 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C311/00 ,  C07C311/13 ,  C07C311/15 ,  C07C311/17 ,  C07C325/00 ,  C07C327/00 ,  C07C327/58 ,  C07D207/46 ,  C07D213/40 ,  C07D213/72 ,  C07D213/75 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D339/08 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C235/14 ,  C07C235/34 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C255/00 ,  C07C255/41 ,  C07C255/62 ,  C07C257/06 ,  C07C257/18 ,  C07C311/13 ,  C07C311/17 ,  C07C327/58 ,  C07C59/64 ,  C07D207/46 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D339/08

摘要： A new diphenyl-methane derivative is useful to inhibit agglomeration of blood and is defined by the formula, including a diphenylethylene derivative and a benzophenone oxime ether derivative. ##STR1## in which R1 and R2 each are hydrogen, hydroxyl or a lower alkoxy, U is .dbd.CXY or .dbd.N--O--W,X is hydrogen, cyano or --COR6, R6 being hydroxyl or an amino, Y is --R10--COOR3, R3 being hydrogen or a lower alkoxy, R10 being an alkylene having 1 to 3 carbon atoms, straight or branched, --CO--NR4R5, R4 and R5 each being hydrogen, a lower alkyl or a lower arylalkyl, --CH2--NHSO2--C6H5 or --C(R8).dbd.NR7, R7 being a lower alkoxy or an aryl, R8 is --VR9, V being oxygen, sulfur or nitrogen, R9 being an alkyl or an aryl,W is --CH2--CO--CH2--COOR13, R13 being hydrogen or a lower alkyl, --CH2--C(.dbd.NOR14)--CH2--COOR15, R15 being hydrogen or a lower alkyl, R14 being a lower alkyl, --CH(CN)--(CH2)q--COOR16, R16 being hydrogen or a lower alkyl, q being an integer of 1 to 3, or --(CH2)p--Z, Z being --SH, --SCN or a monovalent group derived from a five- or six-membered ring which may be substituted by a ring having one or more sulfur atoms in the ring, p being 1 or 2.

摘要翻译： 二苯基甲烷衍生物。 式（I）为新的（其中R 1和R 2各自为H，OH或低级烷氧基; U = -C XY或= NOW; X = H，CN或-COR 6; R 6 = OH或NH 2; Y = COOR 3，-CONR 4 R 5，-CH 2 NHSO 2 -C 6 H 5或-C（R 8）= NR 7; R 3 = H或低级烷氧基; R 10 =支链1-3C亚烷基; R 4和R 5各自为H，低级烷基或低级芳基烷基; 低级烷氧基或芳基; R8 = -VR9; V = O，S或N; R9 =烷基或芳基; W = -CH2-CO-CH2-COOR13，-CH2-C（= NOR14）-CH2-COOR15，-CH （CN） - （CH 2）q -COOR 16或 - （CH 2）pZ; R 13 = H或低级烷基; R 14 =低级烷基; R 15 = H或低级烷基; R 16 = H或低级烷基; q = = -SH，-SCN或衍生自5-或6-元环选择的单价gp，通过环中具有1个或更多个S的环; p = 1或2。