公开(公告)号：US20050101595A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10783887

申请日：2004-02-20

申请人： Shao Song Chu ,  Larry Alegria ,  Ted Bleckman ,  Wesley Chong ,  Rohit Kumar Duvadie ,  Lin Li ,  William Romines ,  Yi Yang

发明人： Shao Song Chu ,  Larry Alegria ,  Ted Bleckman ,  Wesley Chong ,  Rohit Kumar Duvadie ,  Lin Li ,  William Romines ,  Yi Yang

IPC分类号： A61K31/427 ,  A61K31/454 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07D417/02 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D513/04

摘要： Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt of said compound, or metabolite thereof, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating malignancies and other disorders by administering effective amounts of such compounds.

摘要翻译： 由式（I）表示的2-氨基位置的含N环烷基的氨基噻唑化合物或所述化合物的药学上可接受的前药，所述化合物或其代谢物的药学活性代谢物或药学上可接受的盐调节和/ 或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的这些化合物来治疗恶性肿瘤和其它病症的方法。

公开(公告)号：US20080082038A1

公开(公告)日：2008-04-03

申请号：US11864360

申请日：2007-09-28

申请人： Michael Johnson ,  Larry Alegria ,  Benjamin Luchsinger

发明人： Michael Johnson ,  Larry Alegria ,  Benjamin Luchsinger

IPC分类号： A61B17/60 ,  A61B17/00 ,  A61F2/00 ,  A61F2/04 ,  A61K31/14 ,  A61K31/245 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61M25/00 ,  A61M16/00 ,  A61K38/02 ,  A61K38/00 ,  A61K31/727 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/65 ,  A61K31/505 ,  A61K31/445 ,  A61K31/357 ,  A61K31/167 ,  A61F2/82 ,  A61F2/02 ,  A61B17/03

CPC分类号： A61L31/16 ,  A61L29/16 ,  A61L2300/404

摘要： A medical device having a bioactive in a salt and a free-base form contained within the device and/or coated onto a surface of the device. The salt and the free-base form have different solubilities in an aqueous medium. The elution of bioactive from the device in an aqueous medium is tailored by fixing the ratio of forms. Methods of preparing such a device are also provided.

摘要翻译： 一种具有生物活性的盐和自由基形式的医疗装置，其包含在所述装置内和/或涂覆在所述装置的表面上。 盐和游离碱形式在水性介质中具有不同的溶解度。 通过固定形式的比例来定制在水性介质中从装置中的生物活性物质的洗脱。 还提供了制备这种装置的方法。

公开(公告)号：US20060159650A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US11036065

申请日：2005-01-14

申请人： Larry Alegria

发明人： Larry Alegria

IPC分类号： A61K31/785

CPC分类号： A61K31/785 ,  A61L27/34 ,  A61L27/36 ,  A61L33/0029

摘要： An antithrombotic composition includes a hydrophilic polymer backbone and an antithrombotic moiety covalently linked to the hydrophilic polymer backbone. The antithrombotic composition is formed by exposing a hydrophilic polymer including a hydroxyl group to an antithrombotic polysaccharide without having to first aminate the hydrophilic polymer.

摘要翻译： 抗血栓组合物包括与亲水性聚合物主链共价连接的亲水性聚合物主链和抗血栓形成部分。 通过将包含羟基的亲水性聚合物暴露于抗血栓形成多糖而不必首先将亲水性聚合物胺化而形成抗血栓形成组合物。

公开(公告)号：US20050124683A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10942166

申请日：2004-09-16

申请人： Larry Alegria ,  Stacie Canan-Koch ,  Klaus Dress ,  Buwen Huang ,  Robert Kumpf ,  Kathleen Lewis ,  Jean Matthews ,  Sylvie Sakata ,  Scott Virgil

发明人： Larry Alegria ,  Stacie Canan-Koch ,  Klaus Dress ,  Buwen Huang ,  Robert Kumpf ,  Kathleen Lewis ,  Jean Matthews ,  Sylvie Sakata ,  Scott Virgil

IPC分类号： A61K31/401 ,  A61P31/18 ,  C07C237/24 ,  C07D207/16 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07C237/24 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/16 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： The present invention relates to a series of chemical compounds useful as Human Immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors and to the use of such compounds as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such antiviral agents, and their uses and materials for their synthesis

摘要翻译： 本发明涉及可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂的一系列化合物以及使用这些化合物作为抗病毒剂。 本发明还涉及含有这些抗病毒剂的药物组合物及其用途和用于合成的材料