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    Cyclohexyl dihydrobenzofuranes
    3.
    发明授权
    Cyclohexyl dihydrobenzofuranes 失效
    环己基二氢苯并呋喃

    公开(公告)号：US6080782A

    公开(公告)日：2000-06-27

    申请号：US952275

    申请日：1997-11-18

    申请人： Wolf-Rudiger Ulrich ,  Thomas Martin

    发明人： Wolf-Rudiger Ulrich ,  Thomas Martin

    IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D307/86 ,  C07D307/94 ,  A01N43/08 ,  C07D307/78

    CPC分类号： C07D307/94 ,  C07D307/86 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/889 ,  Y10S514/914

    摘要： Compounds of formula I are selective cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibitors (namely of type IV). They and pharmaceutical compositions in which they are active ingredients are useful as bronchial therapeutics, for elimination of erectile dysfunction and for treatment of disorders, particularly those of inflammatory nature. The compounds are distinguished by low toxicity, good enteral absorption (high bioavailability), a great therapeutic breadth and the absence of significant side effects.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 02055 Sec。 371日期：1997年11月18日 102（e）1997年11月18日日期PCT提交1996年5月14日PCT公布。 WO96 / 36626 PCT公开号 日期1996年11月21日式I化合物是选择性环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制剂（即IV型）。 它们和它们作为活性成分的药物组合物可用作支气管治疗剂，用于消除勃起功能障碍和用于治疗疾病，特别是炎症性疾病的治疗。 这些化合物的特征在于毒性低，肠内吸收良好（生物利用度高），治疗广度好，副作用不明显。

    Phenyldihydrobenzofuranes
    7.
    发明授权
    Phenyldihydrobenzofuranes 失效
    苯二氢苯并呋喃

    公开(公告)号：US5902824A

    公开(公告)日：1999-05-11

    申请号：US952276

    申请日：1997-11-18

    申请人： Wolf-Rudiger Ulrich

    发明人： Wolf-Rudiger Ulrich

    IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D307/86 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12

    CPC分类号： C07D307/94 ,  C07D307/86

    摘要： Compounds of formula I are selective cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibitors (namely of type IV). They and pharmaceutical compositions in which they are active ingredients are useful as bronchial therapeutics, for elimination of erectile dysfunction and for treatment of disorders, particularly those of inflammatory nature. The compounds are distinguished by low toxicity, good enteral absorption (high bioavailability), a great therapeutic breadth and the absence of significant side effects.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 02031 Sec。 371日期：1997年11月18日 102（e）1997年11月18日日期PCT提交1996年5月11日PCT公布。 公开号WO96 / 36625 日期1996年11月21日式I化合物是选择性环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制剂（即IV型）。 它们和它们作为活性成分的药物组合物可用作支气管治疗剂，用于消除勃起功能障碍和用于治疗疾病，特别是炎症性疾病的治疗。 这些化合物的特征在于毒性低，肠内吸收良好（生物利用度高），治疗广度好，副作用不明显。