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公开(公告)号：US20090099085A1
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：US12282042
申请日：2007-03-15
申请人： Thomas Kruse Hansen , Lauge Schaffer , Jesper Lau
发明人： Thomas Kruse Hansen , Lauge Schaffer , Jesper Lau
IPC分类号： A61K38/16 , C07K14/575
CPC分类号： C07K14/4713 , A61K38/00 , C07K14/5759
摘要： The present invention relates to novel amylin derivatives having a protracted action profile, to pharmaceutical compositions comprising these derivatives and to the use of the derivatives for the treatment of diseases related to obesity, diabetes and other metabolic disorders.
摘要翻译： 本发明涉及具有延长作用特征的新型胰淀素衍生物，包含这些衍生物的药物组合物以及该衍生物用于治疗与肥胖症，糖尿病和其它代谢紊乱相关的疾病的用途。
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公开(公告)号：US08603972B2
公开(公告)日：2013-12-10
申请号：US11908836
申请日：2006-03-20
IPC分类号： A61K38/26 , A61P3/10 , C07K14/605
CPC分类号： C07K14/605 , A61K38/00
摘要： The invention relates to protracted GLP-1 compounds and therapeutic uses thereof.
摘要翻译： 本发明涉及延长的GLP-1化合物及其治疗用途。
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公开(公告)号：US20080207507A1
公开(公告)日：2008-08-28
申请号：US11908836
申请日：2006-03-20
IPC分类号： C07K14/605 , A61K38/26 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07K14/605 , A61K38/00
摘要： Protracted GLP-1 compounds and therapeutic uses thereof.
摘要翻译： 延长的GLP-1化合物及其治疗用途。
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公开(公告)号：US20110301084A1
公开(公告)日：2011-12-08
申请号：US13212439
申请日：2011-08-18
申请人： Jesper Lau , Thomas Kruse Hansen
发明人： Jesper Lau , Thomas Kruse Hansen
IPC分类号： A61K38/26 , A61P3/10 , C07K14/605
CPC分类号： C07K14/57563 , A61K38/00
摘要： Novel protracted exendin-4 compounds and therapeutic uses thereof.
摘要翻译： 新型延长的毒蜥外泌肽-4化合物及其治疗用途。
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公开(公告)号：US20090318353A1
公开(公告)日：2009-12-24
申请号：US12438280
申请日：2007-08-24
申请人： Jesper Lau , Thomas Kruse Hansen , Leif Christensen , Kjeld Madsen , Lauge Schäffer , Jane Spetzler
发明人： Jesper Lau , Thomas Kruse Hansen , Leif Christensen , Kjeld Madsen , Lauge Schäffer , Jane Spetzler
CPC分类号： C07K14/57563 , A61K38/00 , A61K38/26 , A61K47/542 , A61K47/543 , A61K47/545 , A61K47/60 , C07K14/605
摘要： This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.
摘要翻译： 本发明提供新的治疗肽，即新的延长的毒蜥外泌肽-4化合物，药物组合物及其用途。
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6.发明授权Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48 失效抑制第48位Asp蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶4和/或其他PTPase的方法公开(公告)号：US07115624B1
公开(公告)日：2006-10-03
申请号：US09659622
申请日：2000-09-11
申请人： Henrik Sune Andersen , Thomas Kruse Hansen , Lars Fogh Iversen , Jesper Lau , Niels Peter Hundahl Møller , Ole Hvilsted Olsen , Frank Urban Axe , Yu Ge , Daniel Dale Holsworth , Todd Kevin Jones , Luke Milburn Judge , Wiliam Charles Ripka , Barry Zvi Shapira , Roy Teruyuki Uyeda
发明人： Henrik Sune Andersen , Thomas Kruse Hansen , Lars Fogh Iversen , Jesper Lau , Niels Peter Hundahl Møller , Ole Hvilsted Olsen , Frank Urban Axe , Yu Ge , Daniel Dale Holsworth , Todd Kevin Jones , Luke Milburn Judge , Wiliam Charles Ripka , Barry Zvi Shapira , Roy Teruyuki Uyeda
CPC分类号： A61K31/44
摘要： The present invention provides a method of inhibiting a member of a family of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, PTPε, PTPμ, PTPδ, PTPσ, PTPζ, PTPβ, PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP by exposing said Ptpase member by administration to a host or otherwise to at least one compound with certain structural, physical and spatial characteristics that allow for the interaction of said compound with specific residues of the active site of PTP1B and/or TC-PTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes, as well as in the isolation of PTPases and in elucidation or further elucidation of their biological function.
摘要翻译： 本发明提供了抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase，PTP）家族成员如PTP1B，TC-PTP，CD45，SHP-1，SHP-2，PTPalpha，PTPepsilon，PTPmu，PTPdelta，PTPsigma， PTPzeta，PTPbeta，PTPD1，PTPD2，PTPH1，PTP-MEG1，PTP-LAR和HePTP，通过将所述Ptpase成员通过给予宿主或以其他方式暴露于至少一种具有允许相互作用的结构，物理和空间特征的化合物 的所述化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特异性残基。 这些化合物在管理或治疗广泛的疾病如自身免疫性疾病，急性和慢性炎症，骨质疏松症，各种形式的癌症和恶性疾病以及I型糖尿病和II型糖尿病以及在隔离中被指示 的PTPases，并阐明或进一步阐明其生物学功能。
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公开(公告)号：US07019026B1
公开(公告)日：2006-03-28
申请号：US09662457
申请日：2000-09-11
申请人： Henrik Sune Andersen , Thomas Kruse Hansen , Jesper Lau , Niels Peter Hundahl Møller , Ole Hvilsted Olsen , Frank Urban Axe , Yu Ge , Daniel Dale Holsworth , Todd Kevin Jones , Luke Milburn Judge , Wiliam Charles Ripka , Barry Zvi Shapira , Roy Teruyuki Uyeda
发明人： Henrik Sune Andersen , Thomas Kruse Hansen , Jesper Lau , Niels Peter Hundahl Møller , Ole Hvilsted Olsen , Frank Urban Axe , Yu Ge , Daniel Dale Holsworth , Todd Kevin Jones , Luke Milburn Judge , Wiliam Charles Ripka , Barry Zvi Shapira , Roy Teruyuki Uyeda
IPC分类号： A61K31/381 , C07D409/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Disclosed are novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, LAR and HePTP or the like, wherein n, m, X, Y, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.
摘要翻译： 公开了新的化合物，新组合物，其使用方法及其制备方法，其中式1的这种化合物是蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPase）如PTP1B，CD45，SHP-1，SHP-2， PTPalpha，LAR和HePTP等，其中n，m，X，Y，R 1，R 2，R 3，R 3， 在说明书中更完整地定义了SUB 4，R 5和R 6。 该化合物可用于治疗I型糖尿病，II型糖尿病，葡萄糖耐量降低，胰岛素抵抗，肥胖症等疾病。
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公开(公告)号：US06939880B2
公开(公告)日：2005-09-06
申请号：US10067895
申请日：2002-02-05
申请人： Thomas Kruse Hansen , Bernd Peschke , Jesper Lau , Behrend Friedrich Lundt , Michael Ankersen , Brett Watson , Kjeld Madsen
发明人： Thomas Kruse Hansen , Bernd Peschke , Jesper Lau , Behrend Friedrich Lundt , Michael Ankersen , Brett Watson , Kjeld Madsen
IPC分类号： C07D333/20 , A61K31/00 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/216 , A61K31/27 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/454 , A61K38/00 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P3/00 , A61P5/00 , A61P5/06 , A61P5/10 , A61P15/00 , A61P15/14 , A61P19/00 , B41J19/20 , C07C237/00 , C07C237/22 , C07C311/05 , C07C335/14 , C07D213/12 , C07D227/00 , C07D271/06 , C07D333/00 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D409/00 , C07D413/12 , C07K5/03 , C07K5/06 , C07K5/065 , C07K5/078 , C07K5/10 , C07K7/02 , C07K14/60 , A61K31/445 , C07D211/06 , C07D401/00
CPC分类号： C07D271/06 , A61K38/00 , B41J19/205 , C07C237/22 , C07D333/24 , C07D413/12 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06139 , C07K5/06191
摘要： Compounds of peptide mimetic nature having the general formula I wherein a and b are independently 1 or 2, R1 and R2 are independently H or C1-6alkyl, G and J are independently, inter alia, aromats, and D and E are independently several different groups are growth hormone secretagogous with improved bioavailability.
摘要翻译： 具有通式I的肽模拟性质的化合物，其中a和b独立地为1或2，R 1和R 2独立地为H或C 1-6 烷基，G和J独立地独立地为芳族，D和E独立地为数个不同的基团，即具有提高的生物利用度的具有促分泌素的生长激素。
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公开(公告)号：US06613903B2
公开(公告)日：2003-09-02
申请号：US09901367
申请日：2001-07-09
申请人： Henrik Sune Andersen , Thomas Kruse Hansen , Jesper Lau , Niels Peter Hundahl Moller , Ole Hvilsted Olsen , Frank Urban Axe , Farid Bakir , Yu Ge , Daniel Dale Holsworth , Luke Milburn Judge , Michael James Newman , Roy Teruyuki Uyeda , Barry Zvi Shapira
发明人： Henrik Sune Andersen , Thomas Kruse Hansen , Jesper Lau , Niels Peter Hundahl Moller , Ole Hvilsted Olsen , Frank Urban Axe , Farid Bakir , Yu Ge , Daniel Dale Holsworth , Luke Milburn Judge , Michael James Newman , Roy Teruyuki Uyeda , Barry Zvi Shapira
IPC分类号： C07D47102
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365
摘要： The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP, wherein X, R1, R2, R3, and R4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.
摘要翻译： 本发明提供新颖的噻吩并吡啶类，其新颖的组合物，使用方法及其制备方法，其中式1化合物是包括PTP1B，T细胞PTP在内的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）的药理学有用的抑制剂，其中X， R2，R3和R4在说明书中更全面地定义。 该化合物可用于治疗1型糖尿病，2型糖尿病，葡萄糖耐量降低，胰岛素抵抗，肥胖症等疾病。
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公开(公告)号：US09920106B2
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：US13473154
申请日：2012-05-16
IPC分类号： A61K38/00 , A61P9/10 , C07K14/47 , C07K14/575 , C07K14/605
CPC分类号： C07K14/57563 , A61K38/00 , C07K14/605
摘要： Novel GLP-1 compounds and their therapeutic use.
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