公开(公告)号：US5376634A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US715961

申请日：1991-06-17

申请人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara ,  Kazuo Sakane ,  Kohji Kawabata ,  Hidenori Ohki

发明人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara ,  Kazuo Sakane ,  Kohji Kawabata ,  Hidenori Ohki

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07C309/43 ,  C07K1/06 ,  C07K7/56 ,  C07K7/64 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645 ,  C07K5/12 ,  A61K37/02 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： A polypeptide compound having antimicrobial activity of the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl group, R.sup.2 is hydroxy or acyloxy,R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy, andR.sup.4 is hydrogen or carbamoyl,with proviso thatR.sup.1 is not palmitoyl, when R.sup.2 is hydroxy,R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy andR.sup.4 is carbamoyl,and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 具有以下通式的抗微生物活性的多肽化合物：其中R1是氢或酰基，R2是羟基或酰氧基，R3是羟基磺酰氧基，R4是氢或氨基甲酰基，条件是R1不是棕榈酰基，当R2 是羟基，R3是羟基磺酰氧基，R4是氨基甲酰基，及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：USH1638H

公开(公告)日：1997-03-04

申请号：US311434

申请日：1994-09-26

申请人： Takahisa Furuta ,  Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

发明人： Takahisa Furuta ,  Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/56 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K38/12 ,  C07K7/56

摘要： A pharmaceutical composition comprising an amount of a polypeptide of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group, R.sup.2 is hydroxy or an acyloxy group, R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R.sup.4 is hydrogen or carbamoyl, and R.sup.5 and R.sup.6 are each hydrogen or hydroxy, with the proviso that (i) R.sup.2 is acyloxy when R.sup.3 is hydrogen, and (ii) R.sup.5 is hydrogen when R.sup.6 is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the prevention or treatment of Pneumocystis carinii infection.

摘要翻译： 一种药物组合物，其包含一定量下式的多肽：其中R 1是氢或酰基，R 2是羟基或酰氧基，R 3是氢，羟基或羟基磺酰氧基，R 4是氢或氨基甲酰基，和R 5和 R6各自为氢或羟基，条件是当R 3为氢时，（ⅰ）R 2为酰氧基，和（ⅱ）R 6为氢时R 5为氢或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗肺孢子虫 卡利尼病感染。

公开(公告)号：US5502033A

公开(公告)日：1996-03-26

申请号：US218883

申请日：1994-03-28

申请人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

发明人： Toshiro Iwamoto ,  Akihiko Fujie ,  Kumiko Nitta ,  Yasuhisa Tsurumi ,  Nobuharu Shigematsu ,  Chiyoshi Kasahara ,  Motohiro Hino ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： C12N1/14 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07K1/20 ,  C07K5/12 ,  C07K7/56 ,  C07K14/195 ,  C07K14/41 ,  C12P21/04 ,  C12R1/645 ,  C07K7/00 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： A compound having antimicrobial activity of the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or hydroxy, R.sup.2 is hydrogen or hydroxy, R.sup.3 is hydroxy or hydroxysulfonyloxy, with proviso that when R.sup.1 is hydrogen, R.sup.2 is hydrogen, or a phamaceutically acceptable salt thereof. The compound can be used in a method for treating infectious diseases caused by pathogenic microorganism.

摘要翻译： 具有以下通式的抗微生物活性的化合物：其中R 1是氢或羟基，R 2是氢或羟基，R 3是羟基或羟基磺酰氧基，条件是当R 1是氢时，R 2是氢或药学上可接受的盐 其中。 该化合物可用于治疗由病原微生物引起的感染性疾病的方法。

公开(公告)号：US5446022A

公开(公告)日：1995-08-29

申请号：US140074

申请日：1993-11-04

申请人： Akihiko Fujie ,  Shigehiro Takase ,  Michio Yamashita ,  Tomoko Sato ,  Seiji Hashimoto ,  Masakuni Okuhara

发明人： Akihiko Fujie ,  Shigehiro Takase ,  Michio Yamashita ,  Tomoko Sato ,  Seiji Hashimoto ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/08 ,  C12P21/04 ,  C07K11/02 ,  A61K38/12 ,  C12N1/14 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/911

摘要： The present invention relates to a novel polypeptide having the following presumed structure: ##STR1## and the compound has both excellent fungicidal and protozoicidal effects.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 00586 Sec。 371日期：1993年11月4日 102（e）日期1993年11月4日PCT提交1992年5月8日PCT公布。 WO92 / 19648 PCT出版物 本发明涉及具有以下推定结构的新型多肽：t杀真菌剂和原生动物作用。

公开(公告)号：US5547934A

公开(公告)日：1996-08-20

申请号：US429636

申请日：1995-04-27

申请人： Akihiko Fujie ,  Shigehiro Takase ,  Michio Yamashita ,  Tomoko Sato ,  Seiji Hashimoto ,  Masakuni Okuhara

发明人： Akihiko Fujie ,  Shigehiro Takase ,  Michio Yamashita ,  Tomoko Sato ,  Seiji Hashimoto ,  Masakuni Okuhara

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/08 ,  C12P21/04 ,  C07K11/02 ,  A61K38/12 ,  C12M1/14 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/911

摘要： The present invention relates to a novel polypeptide having the following presumed structure: ##STR1## and the compound has both excellent fungicidal and protozoicidal effects.

摘要翻译： 本发明涉及具有以下推定结构的新型多肽：该化合物具有优异的杀真菌和原生动物效果。

公开(公告)号：US07314719B2

公开(公告)日：2008-01-01

申请号：US10473364

申请日：2002-03-29

申请人： Kozo Ochi ,  Haifeng Hu ,  Motohiro Hino ,  Akihiko Fujie ,  Hideyuki Muramatsu

发明人： Kozo Ochi ,  Haifeng Hu ,  Motohiro Hino ,  Akihiko Fujie ,  Hideyuki Muramatsu

IPC分类号： G01N33/35 ,  C12P21/06

CPC分类号： C12N15/01

摘要： This invention relates to a method for increasing the productivity of the secondary metabolite in a micro-organism, for example, the improvement of antibiotic producers by conferring drug-resistant mutations to micro-organisms.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于提高微生物中次级代谢产物的生产率的方法，例如通过赋予微生物耐药突变来改善抗生素生产者。

公开(公告)号：US06548485B2

公开(公告)日：2003-04-15

申请号：US09854257

申请日：2001-05-11

申请人： Chaitan Khosla ,  Akihiko Fujie

发明人： Chaitan Khosla ,  Akihiko Fujie

IPC分类号： A61K3170

CPC分类号： C07H17/08

摘要： A stable derivative of apoptolidin retains sufficient potency to be useful as an antitumor drug.

摘要翻译： 凋亡肽的稳定衍生物保留了足够的效力，可用作抗肿瘤药物。