公开(公告)号：US06288081B1

公开(公告)日：2001-09-11

申请号：US09319848

申请日：1999-08-06

申请人： Uwe Petersen ,  Michael Matzke ,  Thomas Jaetsch ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Stephan Bartel ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski ,  Rainer Endermann

发明人： Uwe Petersen ,  Michael Matzke ,  Thomas Jaetsch ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Stephan Bartel ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski ,  Rainer Endermann

IPC分类号： A61K314709

CPC分类号： C07D491/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  C07F9/6561

摘要： The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in position 7 by a 1-aminomethyl-2-oxa-7-azabicyclo[3.3.0]oct-7-yl radical, and of their salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and associated gastroduodenal disorders.

摘要翻译： 本发明涉及在位置7被1-氨基甲基-2-氧杂-7-氮杂双环[3.3.0]辛-7-基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其盐用于 治疗幽门螺杆菌感染和相关的胃十二指肠疾病。

公开(公告)号：US6133260A

公开(公告)日：2000-10-17

申请号：US319888

申请日：1999-06-14

申请人： Michael Matzke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski

发明人： Michael Matzke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Thomas Schenke ,  Thomas Himmler ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00 ,  C07D265/28 ,  A61K31/5365

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]-non-8-yl) radical, and their pharmaceutically utilizable hydrates and/or salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal disorders associated therewith.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 06781 Sec。 371日期1999年6月14日第 102（e）1999年6月14日PCT 1997年12月4日PCT PCT。 第WO98 / 26779号公报 日期1998年6月25日本发明涉及在7-位被2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0] - 壬-8-基）基团取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物的用途 ，及其用于治疗幽门螺杆菌感染和与之相关的胃十二指肠疾病的药学上可用的水合物和/或盐。

公开(公告)号：US06432948B1

公开(公告)日：2002-08-13

申请号：US09436316

申请日：1999-11-08

申请人： Michael Matzke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Thomas Schénke ,  Thomas Himmler ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski

发明人： Michael Matzke ,  Uwe Petersen ,  Thomas Jaetsch ,  Stephan Bartel ,  Thomas Schénke ,  Thomas Himmler ,  Bernd Baasner ,  Hans-Otto Werling ,  Klaus Schaller ,  Harald Labischinski

IPC分类号： A61K315365

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5395 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to the use of quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives, which are substituted in the 7-position by a 2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]-non-8-yl) radical, and their pharmaceutically utilizable hydrates and/or salts for the therapy of Helicobacter pylori infections and the gastroduodenal disorders associated therewith.

摘要翻译： 本发明涉及使用2-氧杂-5,8-二氮杂双环[4.3.0] - 壬-8-基）基团在7-位取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物及其药学上可接受的盐 用于治疗幽门螺杆菌感染的可利用的水合物和/或盐和与之相关的胃十二指肠疾病。

公开(公告)号：US5770622A

公开(公告)日：1998-06-23

申请号：US709073

申请日：1996-09-06

申请人： Joachim Mittendorf ,  Franz Kunisch ,  Michael Matzke ,  Hans-Christian Militzer ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Manfred Plempel

发明人： Joachim Mittendorf ,  Franz Kunisch ,  Michael Matzke ,  Hans-Christian Militzer ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Manfred Plempel

IPC分类号： C07C61/15 ,  C07C61/20 ,  C07C61/35 ,  C07C61/39 ,  C07C61/40 ,  C07C69/74 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C229/48 ,  C07C237/04 ,  C07C251/42 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07D265/12 ,  C07D307/93 ,  A01N37/00

CPC分类号： C07C251/42 ,  C07C229/48 ,  C07C237/04 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C61/15 ,  C07C61/20 ,  C07C61/35 ,  C07C61/39 ,  C07C61/40 ,  C07C69/74 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07D265/12 ,  C07D307/93 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/10 ,  C07C2103/18

摘要： The invention relates to cyclopentane- and -pentene-.beta.-amino acids, processes for their preparation and their use as medicaments, and to prevent contamination of materials such as wood and leather.

摘要翻译： 本发明涉及环戊烷和戊烯-β-氨基酸，其制备方法及其作为药物的用途，并且防止木材和皮革等材料的污染。

公开(公告)号：US5739160A

公开(公告)日：1998-04-14

申请号：US308873

申请日：1994-09-19

申请人： Joachim Mittendorf ,  Franz Kunisch ,  Michael Matzke ,  Hans-Christian Militzer ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Manfred Plempel

发明人： Joachim Mittendorf ,  Franz Kunisch ,  Michael Matzke ,  Hans-Christian Militzer ,  Rainer Endermann ,  Karl Georg Metzger ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Manfred Plempel

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P43/00 ,  C07C61/15 ,  C07C61/20 ,  C07C61/35 ,  C07C61/39 ,  C07C61/40 ,  C07C69/74 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C229/48 ,  C07C237/04 ,  C07C239/18 ,  C07C251/42 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07D265/12 ,  C07D307/93 ,  A61K31/21

CPC分类号： C07C61/35 ,  C07C229/48 ,  C07C237/04 ,  C07C251/42 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C61/15 ,  C07C61/20 ,  C07C61/39 ,  C07C61/40 ,  C07C69/74 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07D265/12 ,  C07D307/93 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/10 ,  C07C2103/18 ,  Y02P20/55

摘要： New Cyclopentane- or cyclopentene-beta-aminoacid derivatives and their isomers, acid additional salts and metal salt complexes have strong antimicrobial and broad-spectrum antimycotic acitivity. As antimycotics they are especially active against dermatophyte, and biphasic fungi. The new compounds are also low toxicity antibacterial agents, effective against Gram positive bacteria, including antibiotic-resistant strains. The new Cyclopentane- or cyclopentene-beta-aminoacid derivatives are useful in human or veterinary medicine for combating dermatomycosis or systemic mycosis or local or systemic bacterial infections. In addition, the new compounds can also be used as preservatives, especially for water, foods, or organic materials such as polymers, lubricants, paints, fibers, leather, paper or wood.

摘要翻译： 新的环戊烷或环戊烯-β-氨基酸衍生物及其异构体，酸加成盐和金属盐络合物具有强抗微生物和广谱抗真菌活性。 作为抗霉菌剂，它们对皮肤癣菌和双相真菌特别有活性。 新化合物也是低毒抗菌剂，对革兰氏阳性菌有效，包括抗生素抗性菌株。 新的环戊烷或环戊烯-β-氨基酸衍生物可用于人或兽医学中用于对抗皮肤真菌病或全身性真菌病或局部或全身性细菌感染。 此外，新化合物也可用作防腐剂，特别是用于水，食品或有机材料如聚合物，润滑剂，油漆，纤维，皮革，纸或木材的防腐剂。

公开(公告)号：US5631291A

公开(公告)日：1997-05-20

申请号：US336584

申请日：1994-11-09

申请人： Joachim Mittendorf ,  Franz Kunisch ,  Michael Matzke ,  Hans-Christian Militzer ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Manfred Plempel

发明人： Joachim Mittendorf ,  Franz Kunisch ,  Michael Matzke ,  Hans-Christian Militzer ,  Rainer Endermann ,  Karl G. Metzger ,  Klaus-Dieter Bremm ,  Manfred Plempel

IPC分类号： C07C61/15 ,  C07C61/20 ,  C07C61/35 ,  C07C61/39 ,  C07C61/40 ,  C07C69/74 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C229/48 ,  C07C237/04 ,  C07C251/42 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07D265/12 ,  C07D307/93 ,  A61K31/195

CPC分类号： C07C251/42 ,  C07C229/48 ,  C07C237/04 ,  C07C271/22 ,  C07C271/24 ,  C07C271/34 ,  C07C271/36 ,  C07C61/15 ,  C07C61/20 ,  C07C61/35 ,  C07C61/39 ,  C07C61/40 ,  C07C69/74 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07D265/12 ,  C07D307/93 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/10 ,  C07C2103/18

摘要： The invention relates to cyclopentane- and -pentene-.beta.-amino acids, processes for their preparation and their use as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及环戊烷和戊烯-β-氨基酸，其制备方法及其作为药物的用途。

公开(公告)号：US5691337A

公开(公告)日：1997-11-25

申请号：US785146

申请日：1997-01-13

申请人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

发明人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C231/02 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D217/16 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07F7/10 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D405/12

摘要： Oxy-phenyl-(phenyl)glycinolamides with heterocyclic substituents are prepared by reaction of the corresponding oxyphenylcarboxylic acids with heterocyclic substituents with phenylglycinol. The new substances are suitable as active compounds in medicaments, in particular in agents having an antiatherosclerotic action.

摘要翻译： 具有杂环取代基的羟基 - 苯基 - （苯基）甘氨酰胺通过相应的氧基苯基羧酸与杂环取代基与苯基甘氨醇的反应来制备。 这些新物质适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化作用的药物。

公开(公告)号：US5646162A

公开(公告)日：1997-07-08

申请号：US566460

申请日：1995-12-01

申请人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

发明人： Ulrich Muller ,  Richard Connell ,  Siegfried Goldmann ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Michael Matzke ,  Rudi Grutzmann ,  Martin Beuck ,  Stefan Wohlfeil ,  Hilmar Bischoff ,  Dirk Denzer

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C231/02 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D217/16 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C235/34 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D241/42 ,  C07D333/56 ,  C07D405/12

摘要： Oxy-phenyl-(phenyl)gycinolamides with heterocyclic substituents are prepared by reaction of the corresponding oxyphenylcarboxylic acids with heterocyclic substituents with phenylglycinol. The new substances are suitable as active compounds in medicaments, in particular in agents having an antiatherosclerotic action.

摘要翻译： 具有杂环取代基的羟基 - 苯基 - （苯基）吉他胺酰胺通过相应的氧基苯基羧酸与杂环取代基与苯基甘氨醇的反应来制备。 这些新物质适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉粥样硬化作用的药物。

公开(公告)号：US5521206A

公开(公告)日：1996-05-28

申请号：US227913

申请日：1994-04-15

申请人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Belleman ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Belleman ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/30 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to phenylacetic acid derivatives of the formula ##STR1## which are substituted by a five-membered nitrogen heterocycle bonded via an N atom. They are prepared by reaction of phenylacetic acid derivatives substituted with leaving groups with the appropriate nitrogen heterocycles and can be used as active substances in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及由通过N原子键合的五元氮杂环取代的式“IMAGE”的苯乙酸衍生物。 它们通过用离去基团取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环的反应制备，并且可以用作治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5492896A

公开(公告)日：1996-02-20

申请号：US196939

申请日：1994-02-15

申请人： Dieter Habich ,  Michael Matzke ,  Klaus Frobel ,  Thomas Henkel ,  Hartwig Muller ,  Karl-Heinz Weber ,  Jurgen Reefschlager ,  Gert Streissle ,  Jutta Hansen ,  Rainer Neumann ,  Arnold Paessens

发明人： Dieter Habich ,  Michael Matzke ,  Klaus Frobel ,  Thomas Henkel ,  Hartwig Muller ,  Karl-Heinz Weber ,  Jurgen Reefschlager ,  Gert Streissle ,  Jutta Hansen ,  Rainer Neumann ,  Arnold Paessens

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  C07K1/02 ,  C07K1/113 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/072 ,  C07K5/08 ,  C07K5/09 ,  C07K14/81 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K17/00

CPC分类号： C07K5/0817 ,  C07K5/0217 ,  C07K5/06095 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to new pseudopeptides having an antiviral action, oft he general formula (I) ##STR1## with the meanings given in the description for the substituents, to a process for their preparation and to their use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗病毒作用的新的假肽，其通式（I）为取代基，其制备方法及其作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。