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公开(公告)号：US5990122A
公开(公告)日：1999-11-23
申请号：US3613
申请日：1998-01-07
申请人： Uwe Petersen , Thomas Schenke , Thomas Jaetsch , Stephan Bartel , Klaus Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl Georg Metzger
发明人： Uwe Petersen , Thomas Schenke , Thomas Jaetsch , Stephan Bartel , Klaus Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl Georg Metzger
IPC分类号： C07D215/56 , A01N43/42 , A01N43/90 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P31/04 , C07D209/56 , C07D209/90 , C07D215/233 , C07D221/02 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D498/06 , C07D513/04 , C07D513/06 , C07D513/16
CPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , C07D498/06 , C07D513/04 , C07D513/16
摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.
摘要翻译： 本发明涉及通过三环胺基，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物在7位上被取代的新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物。
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公开(公告)号：US5986105A
公开(公告)日：1999-11-16
申请号：US196971
申请日：1998-11-20
申请人： Uwe Petersen , Thomas Schenke , Thomas Jaetsch , Stephan Bartel , Klaus Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl Georg Metzger
发明人： Uwe Petersen , Thomas Schenke , Thomas Jaetsch , Stephan Bartel , Klaus Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl Georg Metzger
IPC分类号： C07D215/56 , A01N43/42 , A01N43/90 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P31/04 , C07D209/56 , C07D209/90 , C07D215/233 , C07D221/02 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D498/06 , C07D513/04 , C07D513/06 , C07D513/16
CPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , C07D498/06 , C07D513/04 , C07D513/16
摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.
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公开(公告)号：US5753669A
公开(公告)日：1998-05-19
申请号：US764548
申请日：1996-12-12
申请人： Uwe Peterson , Thomas Schenke , Thomas Jaetsch , Stephan Bartel , Klaus Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl Georg Metzger
发明人： Uwe Peterson , Thomas Schenke , Thomas Jaetsch , Stephan Bartel , Klaus Dieter Bremm , Rainer Endermann , Karl Georg Metzger
IPC分类号： C07D215/56 , A01N43/42 , A01N43/90 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P31/04 , C07D209/56 , C07D209/90 , C07D215/233 , C07D221/02 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D498/06 , C07D513/04 , C07D513/06 , C07D513/16 , A61K31/435
CPC分类号： C07D401/04 , C07D471/04 , C07D498/06 , C07D513/04 , C07D513/16
摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.
摘要翻译： 本发明涉及通过三环胺基，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物在7位上被取代的新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物。
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4.发明授权Intermediate compounds for the preparation of new quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives 失效用于制备新型喹诺酮类和萘啶酮羧酸衍生物的中间体化合物
公开(公告)号：US5783708A
公开(公告)日：1998-07-21
申请号：US914584
申请日：1997-08-18
IPC分类号： A61K31/47 , A61P31/04 , C07D209/44 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D513/04 , C07D513/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/44 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： The invention relates to new intermediate compounds for preparation of new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by an unsatured bicyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.
摘要翻译： 本发明涉及用于制备新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物的新的中间体化合物，其在7-位被不饱和的双环胺基取代，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物。
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公开(公告)号：US5703094A
公开(公告)日：1997-12-30
申请号：US583685
申请日：1996-01-05
IPC分类号： A61K31/47 , A61P31/04 , C07D209/44 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D513/04 , C07D513/14 , C07D215/233
CPC分类号： C07D401/04 , C07D209/44 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要： The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by an unsaturated bicyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds
摘要翻译： 本发明涉及在7-位被不饱和双环胺基取代的新喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其盐，其制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物
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公开(公告)号：US5854241A
公开(公告)日：1998-12-29
申请号：US765212
申请日：1997-01-03
申请人： Werner Hallenbach , Thomas Himmler , Thomas Jaetsch , Burkhard Mielke , Klaus Dieter Bremm , Rainer Endermann , Franz Pirro , Michael Stegemann , Heinz-Georg Wetzstein
发明人： Werner Hallenbach , Thomas Himmler , Thomas Jaetsch , Burkhard Mielke , Klaus Dieter Bremm , Rainer Endermann , Franz Pirro , Michael Stegemann , Heinz-Georg Wetzstein
IPC分类号： A61K31/535 , C07C17/16 , C07D498/06 , C07D519/00 , C07D221/00 , C07D265/00
CPC分类号： C07D498/06 , C07C17/16 , C07D519/00
摘要： Disclosed are pyrido�3,2,1-i,j!�3,1!benzoxazine compounds of the formula (I): ##STR1## wherein z represents a radical having the formula: ##STR2## wherein B represents --CH.sub.2 --, --O-- or a direct bond; and the other variables in formula (I) and Z are as described herein. The compounds have antibacterial properties and also disclosed are antibacterial compositions containing them and methods of using them to prevent or combat bacterial infections. Methods for preparing the compounds are also disclosed.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02510 Sec。 371日期1997年1月3日 102（e）日期1997年1月3日PCT Filed June 28，1995 PCT Pub。 出版物WO96 / 01829 日期1996年1月25日公开是式（I）的吡啶并[3,2,1-i，j] [3,1]苯并恶嗪化合物：其中z表示具有下式的基团： O-或直接结合; 式（I）和Z中的其它变量如本文所述。 该化合物具有抗菌特性，并且还公开了含有它们的抗菌组合物和使用它们来预防或抵抗细菌感染的方法。 还公开了制备化合物的方法。
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公开(公告)号：US5843967A
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：US749581
申请日：1996-11-15
申请人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： C07D237/20 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61P31/04 , C07D213/72 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D239/42 , C07D241/44 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D401/04
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The invention relates to 6-membered nitrogen-containing heteroaryloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及6元含氮杂芳基恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是抗菌药物。
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公开(公告)号：US5698574A
公开(公告)日：1997-12-16
申请号：US503183
申请日：1995-07-17
申请人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： C07D333/38 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/655 , A61P31/04 , C07D263/32 , C07D263/48 , C07D277/20 , C07D277/44 , C07D333/66 , C07D413/04 , C07D413/08 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D413/00
CPC分类号： C07D413/04 , C07D263/48 , C07D413/08 , C07D413/14 , C07D417/04
摘要： The present invention relates to 5-membered heteroaryl-oxazolidinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及5元杂芳基 - 恶唑烷酮，其制备方法和用作药物，特别是抗菌药物。
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公开(公告)号：US5684023A
公开(公告)日：1997-11-04
申请号：US503116
申请日：1995-07-17
申请人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
发明人： Bernd Riedl , Dieter Habich , Andreas Stolle , Hanno Wild , Rainer Endermann , Klaus Dieter Bremm , Hein-Peter Kroll , Harald Labischinski , Klaus Schaller , Hans-Otto Werling
IPC分类号： C07D333/52 , A61K31/42 , A61P31/04 , C07D307/81 , C07D333/70 , C07D413/04 , C07D413/14
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14
摘要： The present invention relates to benzofuranyl- and benzothienyloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及苯并呋喃基 - 和苯并噻吩并恶唑烷酮，其制备方法及其用作药物，特别是抗菌药物。
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公开(公告)号：US06271342B1
公开(公告)日：2001-08-07
申请号：US08930546
申请日：1997-09-25
申请人： Hans-Georg Lerchen , Karsten von dem Bruch , Uwe Petersen , Jörg Baumgarten , Norbert Piel , Horst-Peter Antonicek , Walter Weichel , Michael Sperzel , Klaus Dieter Bremm
发明人： Hans-Georg Lerchen , Karsten von dem Bruch , Uwe Petersen , Jörg Baumgarten , Norbert Piel , Horst-Peter Antonicek , Walter Weichel , Michael Sperzel , Klaus Dieter Bremm
IPC分类号： A61K3814
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/02 , C07D487/04 , C07H15/203 , C07K9/001 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to cytostatics which, by modification with sugar, are tumor-specific. Suitable spacers ensure serum stability and at the same time an intracellular action.
摘要翻译： 本发明涉及通过用糖改性的肿瘤特异性的细胞抑制剂。 合适的间隔物确保血清稳定性，并同时进行细胞内作用。
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