公开(公告)号：US20120252865A1

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：US13202133

申请日：2010-03-08

申请人： Walter Cabri ,  Patrizia Minetti ,  Giuseppe Campiani ,  Stefania Butini

发明人： Walter Cabri ,  Patrizia Minetti ,  Giuseppe Campiani ,  Stefania Butini

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/341 ,  C07D207/34 ,  C07D333/22 ,  C07D307/68 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00 ,  A61P35/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/16 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D207/34 ,  C07D307/56 ,  C07D333/26

摘要： The present invention relates to new carbamate derivatives of formula I, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of neurological disorders, such as neuropathic pain and anxiety.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型氨基甲酸酯衍生物，其制备方法，以及含有它们用于治疗神经性疾病如神经性疼痛和焦虑症的药物组合物。

公开(公告)号：US09133197B2

公开(公告)日：2015-09-15

申请号：US13257750

申请日：2010-03-18

申请人： Walter Cabri ,  Patrizia Minetti ,  Giovanni Piersanti ,  Giorgio Tarzia

发明人： Walter Cabri ,  Patrizia Minetti ,  Giovanni Piersanti ,  Giorgio Tarzia

IPC分类号： C07D473/34

CPC分类号： C07D473/34 ,  A61K31/198 ,  A61K31/52

摘要： The present invention relates to new triazolyl purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of neurological disorders or cerebral ischaemia for which inhibition of adenosine A2A receptor will result at improving the health state of a patient.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的三唑基嘌呤衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物，用于治疗神经障碍或脑缺血，其中腺苷A2A受体的抑制将导致改善健康状态 病人。

公开(公告)号：US20120053191A1

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：US13257750

申请日：2010-03-18

申请人： Walter Cabri ,  Patrizia Minetti ,  Giovanni Piersanti ,  Giorgio Tarzia

发明人： Walter Cabri ,  Patrizia Minetti ,  Giovanni Piersanti ,  Giorgio Tarzia

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61P3/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  C07D473/34 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D473/34 ,  A61K31/198 ,  A61K31/52

摘要： The present invention relates to new triazolyl purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of neurological disorders or cerebral ischaemia for which inhibition of adenosine A2A receptor will result at improving the health state of a patient.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的三唑基嘌呤衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物，用于治疗神经障碍或脑缺血，其中腺苷A2A受体的抑制将导致改善健康状态 病人。

公开(公告)号：US08598384B2

公开(公告)日：2013-12-03

申请号：US12672099

申请日：2008-07-31

申请人： Walter Cabri ,  Mauro Marzi ,  Fabrizio Giorgi ,  Emanuela Tassoni

发明人： Walter Cabri ,  Mauro Marzi ,  Fabrizio Giorgi ,  Emanuela Tassoni

IPC分类号： C07C229/00 ,  A01N33/02

CPC分类号： C07C275/16

摘要： The present invention relates to a new crystalline form of R-4-trimethylammonium-3-(tetradecylcarbamoyl)-amino butyrate (also named crystalline Form I of ST 1326 or teglicar), a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing same.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的结晶形式的R-4-三甲基铵-3-（十四烷基氨基甲酰基） - 氨基丁酸酯（也称为ST1326的晶体形式I或晶体），其制备方法和含有它的药物组合物。

公开(公告)号：US20120258993A1

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：US13502851

申请日：2010-09-21

申请人： Giuseppe Giannini ,  Walter Cabri ,  Stephan Hanessian ,  Luciana Auzzas ,  Andreas Larsson

发明人： Giuseppe Giannini ,  Walter Cabri ,  Stephan Hanessian ,  Luciana Auzzas ,  Andreas Larsson

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61P25/00 ,  C07D498/04 ,  A61P33/02 ,  C07D273/02 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D245/04

摘要： The present invention relates to novel amide compounds of formula I, and their use as anti-tumoral and pro-apoptotic agents. The invention includes the use of such compounds in medicine, in relation to cancer disease as well as other diseases where an inhibition of HDAC6 is responsive, and the pharmaceutical composition containing such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型酰胺化合物及其作为抗肿瘤和促凋亡剂的用途。 本发明包括这些化合物在药物中的用途，涉及癌症疾病以及HDAC6的抑制作用的其它疾病，以及含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20110312965A1

公开(公告)日：2011-12-22

申请号：US13141831

申请日：2009-12-21

申请人： Walter Cabri ,  Giuseppe Giannini ,  Gianfranco Battistuzzi ,  Domenico Alloatti ,  Claudio Pisano ,  Sabrina Dallavalle ,  Tiziana Brunetti

发明人： Walter Cabri ,  Giuseppe Giannini ,  Gianfranco Battistuzzi ,  Domenico Alloatti ,  Claudio Pisano ,  Sabrina Dallavalle ,  Tiziana Brunetti

IPC分类号： A61K31/5375 ,  C07D241/04 ,  C07D401/04 ,  C07D211/58 ,  C07D209/48 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4035 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P27/02 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P35/02 ,  C07D265/30

CPC分类号： C07K5/06043 ,  C07C69/54 ,  C07C69/708 ,  C07C229/08 ,  C07C229/46 ,  C07C235/20 ,  C07C255/16 ,  C07C271/44 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07C309/66 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/48 ,  C07D211/58 ,  C07D295/08 ,  C07D295/13 ,  C07D295/14

摘要： The present invention relates to new retinoid derivatives of formula I and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of patients affected by pathologies such as arthritic conditions, tumours, metastatic cancer, diabetic retinopathy, psoriasis, chronic inflammatory diseases or atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新类维生素A衍生物和含有它们的药物组合物，用于治疗受病理学影响的患者，例如关节炎病症，肿瘤，转移性癌症，糖尿病性视网膜病变，牛皮癣，慢性炎性疾病或动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US20100113504A1

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：US12528912

申请日：2008-03-12

申请人： Stephan Hanessian ,  Luciana Auzzas ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci ,  Walter Cabri

发明人： Stephan Hanessian ,  Luciana Auzzas ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci ,  Walter Cabri

IPC分类号： A61K31/4353 ,  C07C233/00 ,  C07D273/01 ,  C07D273/02 ,  C07D498/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/407 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07D273/02 ,  C07C259/06 ,  C07D273/01 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to a compound of Formula (I), its geometrical isomers, in an optically active form as enantiomers, diastereomers, as well as in the form of racemate, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R is selected from CONHOH, CONHCH2SH, CONHCH2SCOCH3, SH, SCOCH3, SCH3, N(OH)COH, COCONHCH3 and CF3 for the preparation of a medicament, in particular for selectively inducing terminal differentiation of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells, for inducing differentiation of tumor cells in a tumor, for inhibiting the activity of histone deacetylase and for the treatment of primary cancer or secondary cancer.

摘要翻译： 本发明涉及作为对映异构体，非对映异构体，以外消旋物形式的旋光形式的式（I）化合物及其几何异构体及其药学上可接受的盐，其中R选自CONHOH ，CONHCH2SH，CONHCH2SCOCH3，SH，SCOCH3，SCH3，N（OH）COH，COCONHCH3和CF3，用于制备药物，特别是用于选择性诱导肿瘤细胞的终末分化，从而抑制这些细胞的增殖，诱导肿瘤分化 肿瘤中的细胞，用于抑制组蛋白脱乙酰酶的活性和用于治疗原发性癌症或继发性癌症。

公开(公告)号：US20080076915A1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：US11858976

申请日：2007-09-21

申请人： Walter Cabri ,  Fabio Benedetti ,  Marco Alpegiani ,  Manuela Rodriquez ,  Cinzia Bottai

发明人： Walter Cabri ,  Fabio Benedetti ,  Marco Alpegiani ,  Manuela Rodriquez ,  Cinzia Bottai

IPC分类号： C07J71/00

CPC分类号： C07J53/008

摘要： A process for the epoxidation of 17-oxo-15,16-methylene steroids, in particular of drospirenone precursors, comprising the use of sulfoxonium ylides, in particular of dimethylsulfoxonium methyl ylide. The process allows to prepare in good yields 17-spiro epoxides, which can be easily transformed into 17-spironolacto-steroids.

摘要翻译： 一种用于环氧化17-氧代-15,16-亚甲基类固醇，特别是屈螺酮前体的方法，其包括使用氧化锍内鎓盐，特别是二甲基亚砜肟甲基叶立德。 该方法允许以良好的产率制备17-螺环氧化物，其可以容易地转化为17-螺甾醇类固醇。

公开(公告)号：US20050079223A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：US10498434

申请日：2002-12-20

申请人： Antonio Estrella De Castro ,  Nieves Fraile Yecora ,  Manuel Oliver Ruiz ,  Angel Muñoz ,  Juan Lopez Ortiz ,  Walter Cabri

发明人： Antonio Estrella De Castro ,  Nieves Fraile Yecora ,  Manuel Oliver Ruiz ,  Angel Muñoz ,  Juan Lopez Ortiz ,  Walter Cabri

IPC分类号： A23L1/275 ,  A23L1/30 ,  A23L1/303 ,  A61K8/30 ,  A61K8/34 ,  A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K31/015 ,  A61K31/355 ,  C07C403/02

CPC分类号： C07C403/24

摘要： The present invention describes a method of preparation of formulations of microcrystalline lutein, particularly in the form of esters, which are resistant to oxidation and are soluble in hydrophilic and/or lipophilic media. For these formulations, the esters of lutein are mixed with antioxidants, vegetable oils and/or organic solvents, and this initial mixture is submitted to various stages depending on the type of final formulation required. These formulations are suitable for direct application as colourants in the pharmaceutical, food and cosmetics fields. They can also be used as diet supplements.

摘要翻译： 本发明描述了一种制备微晶叶黄素制剂的方法，特别是以酯的形式，它们耐氧化并且可溶于亲水和/或亲脂性介质。 对于这些制剂，叶黄素的酯与抗氧化剂，植物油和/或有机溶剂混合，并且根据所需的最终制剂的类型将该初始混合物进行各种阶段。 这些制剂适合直接用作制药，食品和化妆品领域的着色剂。 它们也可以用作饮食补品。

公开(公告)号：US06642378B1

公开(公告)日：2003-11-04

申请号：US10031990

申请日：2002-03-13

申请人： Walter Cabri ,  Enrico Siviero ,  Paola Luigia Daverio ,  Tania Cristiano ,  Claudio Felisi ,  Davide Longoni

发明人： Walter Cabri ,  Enrico Siviero ,  Paola Luigia Daverio ,  Tania Cristiano ,  Claudio Felisi ,  Davide Longoni

IPC分类号： C07D50104

CPC分类号： C07D501/00

摘要： The invention is directed towards a process for the preparation of Cefuroxime acid or for a corresponding pharmaceutically acceptable salt or ester. The process comprises the carbamoylation of a Cefuroxime precursor with an activated isocyanate. Additionally, the process is characterized by the fact that a carbonic C1-C4 alkyl ester is used as a solvent for the carbamoylation reaction.

摘要翻译： 本发明涉及制备头孢呋辛酸或相应的药学上可接受的盐或酯的方法。 该方法包括头孢呋辛前体与活化的异氰酸酯的氨基甲酰化反应。 此外，该方法的特征在于使用碳酸C1-C4烷基酯作为氨基甲酰化反应的溶剂。