公开(公告)号：US06509359B1

公开(公告)日：2003-01-21

申请号：US09527189

申请日：2000-03-17

申请人： Wayne J. Brouillette ,  Venkatram Reddy Atigadda ,  Ming Luo ,  Yarlagadda S. Babu

发明人： Wayne J. Brouillette ,  Venkatram Reddy Atigadda ,  Ming Luo ,  Yarlagadda S. Babu

IPC分类号： A61K314418

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07D207/26

摘要： A compound having the formula: wherein all variables are as defined in the specification, for use as a neuramninidase inhibitor.

摘要翻译： 具有下式的化合物：其中所有变量如说明书中所定义，用作神经氨酸酶抑制剂。

公开(公告)号：US20120149691A1

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：US13387569

申请日：2010-07-30

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  Yarlagadda S. Babu ,  Pravin L. Kotian ,  V. Satish Kumar ,  Minwan Wu ,  Tsu-Hsing Lin

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  Yarlagadda S. Babu ,  Pravin L. Kotian ,  V. Satish Kumar ,  Minwan Wu ,  Tsu-Hsing Lin

IPC分类号： A61K31/5415 ,  A61K31/5025 ,  A61P37/06 ,  A61K31/538 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

摘要翻译： 本发明提供了本文所述的式I化合物或其盐。 本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，可用于制备式I化合物的中间体，以及使用式I化合物抑制免疫应答或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法 。

公开(公告)号：US20120149662A1

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：US13392383

申请日：2010-08-27

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  Pravin L. Kotian ,  V. Satish Kumar ,  Minwan Wu ,  Tsu-Hsing Lin

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  Pravin L. Kotian ,  V. Satish Kumar ,  Minwan Wu ,  Tsu-Hsing Lin

IPC分类号： A61K31/695 ,  A61K31/53 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07F7/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5025

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I) and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula (I).

摘要翻译： 本发明提供了本文所述的式（I）化合物或其盐。 本发明还提供包含式（I）化合物，制备式（I）化合物的方法，用于制备式（I）化合物的中间体和用于抑制免疫应答或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法的药物组合物 使用式（I）的化合物。

公开(公告)号：US20120142617A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13181078

申请日：2011-07-12

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand ,  Pravin Kotian ,  Minwan Wu ,  V. Satish Kumar

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand ,  Pravin Kotian ,  Minwan Wu ,  V. Satish Kumar

IPC分类号： A61K31/706 ,  C07H11/04 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  C12N9/99 ,  C07H7/06 ,  A61P31/12

CPC分类号： C12N9/99 ,  C07D487/06 ,  C07D491/06 ,  C07D498/06 ,  C12N9/1241

摘要： The invention provides compounds of Formula I: as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of Formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

摘要翻译： 本发明提供式I化合物：如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物，以及可用于制备化合物的合成方法和中间体。 式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或作为抗癌剂。

公开(公告)号：US20110002886A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12599656

申请日：2008-05-08

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07D491/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D519/00

摘要： The invention provides compounds of formula (I), as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

摘要翻译： 本发明提供如本文所述的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，以及包含所述化合物的药物组合物，以及可用于制备化合物的合成方法和中间体。 式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或作为抗癌剂。

公开(公告)号：US20070244193A1

公开(公告)日：2007-10-18

申请号：US11476401

申请日：2006-06-28

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand ,  Shanta Bantia ,  Shane Arnold

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand ,  Shanta Bantia ,  Shane Arnold

IPC分类号： A61K31/195

CPC分类号： A61K31/195

摘要： The invention provides unit dosage forms, kits, and methods useful for treating viral infections.

摘要翻译： 本发明提供了用于治疗病毒感染的单位剂量形式，试剂盒和方法。

公开(公告)号：US06653340B1

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：US09647154

申请日：2000-09-27

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  J. Claude Bennett ,  Shri Niwas ,  R. Scott Rowland

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  J. Claude Bennett ,  Shri Niwas ,  R. Scott Rowland

IPC分类号： A61K31343

CPC分类号： C07D277/68 ,  C07D307/84 ,  C07D333/70 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention is concerned with new compounds, and particularly those having a fused bicyclic ring substituted with an amidine moiety. These compounds are each potent inhibitors of Factor D of the alternate pathway of complement, C1s of the classical pathway of complement, Factors Xa, XIIa, VIIa and thrombin of the coagulation pathway, plasmin in the fibrinolytic pathway, and kallikrein and high molecular weight kininogen in the inflammatory pathways. These proteases, which have serine in their active site, are called serine proteases and they are pivotal to most of the processes of inflammation and coagulation. In fact, these various systems are interactive with one another and it is difficult to activate one pathway without it influencing the others.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物，特别是具有被脒部分取代的稠合双环的化合物。 这些化合物各自是补体交替途径因子D的功能抑制剂，补体经典途径的C1s，凝血途径的因子Xa，XIIa，VIIa和凝血酶，纤维蛋白溶解途径中的纤溶酶，激肽释放酶和高分子量激肽原 在炎症通路中。 这些在其活性位点具有丝氨酸的蛋白酶被称为丝氨酸蛋白酶，它们对炎症和凝血的大多数过程是至关重要的。 事实上，这些各种系统是相互交互的，并且难以激活一个路径而不影响其他路径。

公开(公告)号：US5602277A

公开(公告)日：1997-02-11

申请号：US413886

申请日：1995-03-30

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand ,  David A. Walsh

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand ,  David A. Walsh

IPC分类号： C07C65/05 ,  C07C229/46 ,  C07C233/54 ,  C07C251/48 ,  C07C257/06 ,  C07C261/04 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C279/04 ,  C07C279/18 ,  C07C279/26 ,  C07C279/28 ,  C07C281/18 ,  C07C309/51 ,  C07C311/08 ,  C07C313/04 ,  C07C327/48 ,  C07C335/22 ,  C07D257/04 ,  C07F9/38 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C229/46 ,  C07C233/54 ,  C07C251/48 ,  C07C257/06 ,  C07C261/04 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C279/04 ,  C07C279/18 ,  C07C279/26 ,  C07C279/28 ,  C07C281/18 ,  C07C309/51 ,  C07C311/08 ,  C07C313/04 ,  C07C327/48 ,  C07C335/22 ,  C07C65/05 ,  C07F9/3834

摘要： A compound of the Formula (I): ##STR1## or pharmaceutically-suitable salts or prodrug forms thereof, wherein: n is 0-1;m is 0;p is 0-1;R.sup.1 is --CO.sub.2 H;R.sup.2 is selected from the group consisting of H, --OH, and --NH.sub.2 ;R.sup.3 is H;R.sup.4 is --C(O)NHR.sup.8 ;R.sup.5 is --NHC(R.sup.6)NH.sub.2R.sup.6 is selected from the group consisting of .dbd.NH, .dbd.NOH, .dbd.NCN, .dbd.O, and .dbd.S; andR.sup.8 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 linear or branched alkyl substituted with 0-3 halogens on each carbon.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：n为0-1; m为0; p为0-1; R1是-CO 2 H; R2选自H，-OH和-NH2; R3为H; R4是-C（O）NHR8; R5是-NHC（R6）NH2 R6选自= NH，= NOH，= NCN，= O和= S; 并且R 8选自在每个碳上被0-3个卤素取代的C 1 -C 4直链或支链烷基。

公开(公告)号：US20130331404A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：US13879110

申请日：2011-10-14

申请人： Shanta Bantia ,  Pravin L. Kotian ,  Yarlagadda S. Babu

发明人： Shanta Bantia ,  Pravin L. Kotian ,  Yarlagadda S. Babu

IPC分类号： C07H7/06 ,  A61K45/06 ,  A61K31/7064

摘要： The present invention is directed to methods and compositions for inhibition of viral nucleic acid polymerases, such as RNA and DNA polymerases, and methods and compositions that are useful for treating viral infections in subjects. The methods comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, or a composition comprising a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition or method may optionally comprise one or more additional anti-viral agents.

公开(公告)号：US20120213735A1

公开(公告)日：2012-08-23

申请号：US13372067

申请日：2012-02-13

申请人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand ,  Minwan Wu ,  Pravin L. Kotian ,  V. Satish Kumar ,  Tsu-Hsing Lin ,  Yahya El-Kattan ,  Ajit K. Ghosh

发明人： Yarlagadda S. Babu ,  Pooran Chand ,  Minwan Wu ,  Pravin L. Kotian ,  V. Satish Kumar ,  Tsu-Hsing Lin ,  Yahya El-Kattan ,  Ajit K. Ghosh

IPC分类号： A61K31/7068 ,  A61K38/21 ,  A61P31/20 ,  A61K31/7064 ,  A61P35/00 ,  C07H19/24 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7076 ,  A61K38/212 ,  A61K38/2292 ,  C07D491/048 ,  C07D493/04 ,  C07F9/6561 ,  C07H7/06 ,  C07H19/22 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/465 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides compounds of formula I, II, and III as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of formula I, II, and III are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

摘要翻译： 本发明提供了本文所述的式I，II和III的化合物，以及包含该化合物的药物组合物，以及可用于制备化合物的合成方法和中间体。 式I，II和III的化合物可用作抗病毒剂和/或作为抗癌剂。