公开(公告)号：US5717128A

公开(公告)日：1998-02-10

申请号：US535637

申请日：1995-09-28

申请人： Wolfgang Krause ,  Hansgeorg Ernst ,  Joachim Paust ,  Udo Rheude ,  Walter Dobler

发明人： Wolfgang Krause ,  Hansgeorg Ernst ,  Joachim Paust ,  Udo Rheude ,  Walter Dobler

IPC分类号： C07C67/307 ,  C07F9/40 ,  C07C69/65

CPC分类号： C07F9/4015 ,  C07C67/307

摘要： A process for the preparation of alkyl esters of 0,0-dialkyl-4-phosphono-2-methyl-2-butenoic acid containing a high percentage of E isomers, wherein the corresponding alkyl esters of 2-hydroxy-2-methyl-3-butenoic acid are caused to react with PBr.sub.3 or PCl.sub.3 at temperatures ranging from 0.degree. to 80.degree. C. in the absence of pyridine and, if desired, the resulting mixture comprising predominantly alkyl esters of 4-halo-2-methyl-2-butenoic acid is caused to react with trialkyl esters of phosphorous acid at temperatures ranging from 70.degree. to 140.degree. C. The end products are desirable C.sub.5 building blocks for polyene syntheses or preceding stages.

摘要翻译： 一种制备含有高百分比的E异构体的0-二烷基-4-膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸的烷基酯的方法，其中相应的2-羟基-2-甲基-3 在不存在吡啶的情况下，在0℃至80℃的温度范围内引发 - 丁烯酸与PBr 3或PCl 3反应，如果需要，所得混合物主要包含4-卤代-2-甲基-2- 使丁烯酸在70℃至140℃的温度范围内与亚磷酸三烷基酯反应。最终产物是用于多烯合成或先前阶段的所需C5构建块。

公开(公告)号：US5773635A

公开(公告)日：1998-06-30

申请号：US498840

申请日：1995-07-06

申请人： Walter Dobler ,  Wolfgang Krause ,  Joachim Paust ,  Otto Worz ,  Udo Rheude ,  Wolfram Burst ,  Gunter Dauwel ,  Armin Bertram ,  Bernhard Schulz ,  Gunter Wegner ,  Peter Munster ,  Hansgeorg Ernst ,  Arno Kochner ,  Heinz Etzrodt

发明人： Walter Dobler ,  Wolfgang Krause ,  Joachim Paust ,  Otto Worz ,  Udo Rheude ,  Wolfram Burst ,  Gunter Dauwel ,  Armin Bertram ,  Bernhard Schulz ,  Gunter Wegner ,  Peter Munster ,  Hansgeorg Ernst ,  Arno Kochner ,  Heinz Etzrodt

IPC分类号： C07C51/16 ,  C07C403/00 ,  C07C403/20

CPC分类号： C07C403/20 ,  C07C403/16 ,  C07B2200/09 ,  C07C2101/16

摘要： A process for preparing polyenecarbonyl compounds having a high all-E content and their acetals or ketals by aldol condensation or Horner-Emmons reaction comprises carrying out the reaction, for the purposes of the preferred formation of a double bond of E configuration and in order to maintain the E configuration of the double bonds in the stating compounds as completely as possible, in the presence of oxygen or an oxygen-inert gas mixture or nitric oxide or a nitric oxide-inert gas mixture and/or in the presence of specific stable radicals and/or in the presence of quinones or quinone derivatives.

摘要翻译： 通过醛醇缩合或霍纳 - 埃蒙斯反应制备具有高全E含量的多元羰基化合物及其缩醛或缩酮的方法包括进行反应，为了优选形成E构型的双键，为了 在氧气或氧惰性气体混合物或一氧化氮或一氧化氮惰性气体混合物的存在下和/或在特定的稳定基团的存在下，尽可能地完全地保持化合物中双键的E构型 和/或在醌或醌衍生物的存在下。

公开(公告)号：US5455362A

公开(公告)日：1995-10-03

申请号：US265741

申请日：1994-06-27

申请人： Hansgeorg Ernst ,  Walter Dobler ,  Joachim Paust ,  Udo Rheude

发明人： Hansgeorg Ernst ,  Walter Dobler ,  Joachim Paust ,  Udo Rheude

IPC分类号： C07C41/18 ,  C07C45/45 ,  C07C49/303 ,  C07C403/24 ,  C07D317/46 ,  C07D317/50 ,  C07D317/54 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07F9/54 ,  C09B23/10

CPC分类号： C07C403/24 ,  C07C403/04 ,  C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07D317/46 ,  C07F9/5435 ,  C07F9/5442 ,  C07C2101/16 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl,R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sup.3 is an ether, silyl ether or acetal protective group which can be converted into a hydroxyl group by hydrolysis, in particular one of the radicals ##STR2## and a process for preparing these compounds by reacting an alkenyne of the formula II ##STR3## in an inert solvent in the presence of lithium amide with a cyclohexenone of the formula III ##STR4## and the use of the compounds of the formula I for preparing astaxanthin, are described.

摘要翻译： 其中R 1是H或C 1 -C 4 - 烷基，R 2是C 1 -C 4 - 烷基和R 3是醚的式I化合物（I），甲硅烷基醚或缩醛保护基，其可以通过以下方式转化成羟基： 水解，特别是一个基团“IMAGE”，以及通过在惰性溶剂中在酰胺与式III的环己烯酮的存在下使式II的烯烃（II）反应来制备这些化合物的方法， IMAGE>（III）和使用式I化合物制备虾青素。

公开(公告)号：US5625099A

公开(公告)日：1997-04-29

申请号：US471314

申请日：1995-05-23

申请人： Hansgeorg Ernst ,  Walter Dobler ,  Joachim Paust ,  Udo Rheude

发明人： Hansgeorg Ernst ,  Walter Dobler ,  Joachim Paust ,  Udo Rheude

IPC分类号： C07C41/18 ,  C07C45/45 ,  C07C49/303 ,  C07C403/24 ,  C07D317/46 ,  C07D317/50 ,  C07D317/54 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07F9/54 ,  C09B23/10

CPC分类号： C07C403/24 ,  C07C403/04 ,  C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07D317/46 ,  C07F9/5435 ,  C07F9/5442 ,  C07C2101/16 ,  Y02P20/55

摘要： Abstract of the Disclosure: Compounds of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sup.3 is an ether, silyl ether or acetal protective group which can be converted into a hydroxyl group by hydrolysis, in particular one of the radicals ##STR2## and a process for preparing these compounds by reacting an alkenyne of the formula II ##STR3## in an inert solvent in the presence of lithium amide with a cyclohexenone of the formula III ##STR4## and the use of the compounds of the formula I for preparing astaxanthin, are described.

摘要翻译： 本发明摘要：式Ⅰ化合物其中R 1为H或C 1 -C 4烷基，R 2为C 1 -C 4烷基，R 3为醚，可转化的甲硅烷基醚或缩醛保护基 通过水解形成羟基，特别是一个基团，以及通过在惰性溶剂中在酰胺与环己烯酮的存在下使式II的烯键（II）反应来制备这些化合物的方法 描述了式III（III）化合物和式I化合物用于制备虾青素的用途。

公开(公告)号：US4778531A

公开(公告)日：1988-10-18

申请号：US68171

申请日：1987-06-30

申请人： Walter Dobler ,  Hansgeorg Ernst ,  Joachim Paust

发明人： Walter Dobler ,  Hansgeorg Ernst ,  Joachim Paust

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07H3/00 ,  C07H3/02 ,  C07H1/00 ,  C13J1/06

CPC分类号： C07H3/02

摘要： Pentoses and hexoses are epimerized by heating sugar dissolved in a solvent in the presence of a molybdenum(VI) compound, by an improved process in which, for the preparation of a sugar having cis OH groups in the 2- or 3-position, of the formula Ia or Ib ##STR1## where R is one of the radicals ##STR2## a homogeneous solution of the corresponding sugar of the formula IIa or IIb ##STR3## is heated to 75.degree.-100.degree. C. in the presence of from 30 to 200 mol %, based on sugar used, of a metal salt of the formula (III)MeX.sub.2 (III)where Me is Mg, Ca, Sr, Ba or Zn and X is Cl or Br, which may or may not contain water of crystallization, and in the presence of from 2 to 20 mol %, based on the sugar used, of a molybdenum(VI) compound.The process is particularly important for the preparation of D-ribose, which is required as an intermediate for vitamin B.sub.2.

摘要翻译： 戊糖和己糖通过加热溶解在钼（VI）化合物存在下的溶剂中的糖进行差向异构化，其中通过改进方法，其中为了制备在2-或3-位具有顺式OH基团的糖， 式Ia或Ib的化合物，其中R是式IIa或IIb的相应糖的均匀溶液之一的基团之一，在30℃的存在下加热至75℃-100℃ （III）的MeX2（III）的金属盐，其中Me是Mg，Ca，Sr，Ba或Zn，X是Cl或Br，其可以含有或可以不含水 的结晶，并且在基于所用糖的2至20摩尔％的存在下，使用钼（VI）化合物。 该方法对于制备作为维生素B2的中间体的D-核糖是特别重要的。

公开(公告)号：US5654488A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US616459

申请日：1996-03-15

申请人： Wolfgang Krause ,  Klaus Henrich ,  Joachim Paust ,  Hansgeorg Ernst

发明人： Wolfgang Krause ,  Klaus Henrich ,  Joachim Paust ,  Hansgeorg Ernst

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C47/21 ,  C07C403/24 ,  C07F9/52

CPC分类号： C07C403/24

摘要： Improved process for the preparation of astaxanthin by Wittig reaction of 2 mol of 3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-3-oxo-4-hydroxy-1-cyclohexenyl)-2,4-pentadienyltriarylphosphonium salts with one mol of 2,7-dimethyl-2,4,6-octatrienedial avoiding the use of halohydrocarbons as solvents.

摘要翻译： 通过2摩尔3-甲基-5-（2,6,6-三甲基-3-氧代-4-羟基-1-环己烯基）-2,4-戊二烯基三芳基鏻盐与一摩尔的Wittig反应制备虾青素的改进方法 摩尔的2,7-二甲基-2,4,6-八辛酸，避免使用卤代烃作为溶剂。

公开(公告)号：US06407291B1

公开(公告)日：2002-06-18

申请号：US09670026

申请日：2000-09-26

申请人： Christoph Wegner ,  Joachim Paust ,  Hansgeorg Ernst

发明人： Christoph Wegner ,  Joachim Paust ,  Hansgeorg Ernst

IPC分类号： C07C43303

CPC分类号： C07C41/50 ,  C07C43/303

摘要： A process for the preparation of 1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene by reacting 2,5-dimethoxydihydrofuran with methanol in the presence of acids comprises carrying out the reaction in the presence of solid catalysts having acidic centers.

摘要翻译： 通过使2,5-二甲氧基二氢呋喃与甲醇在酸存在下反应制备1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯的方法包括在具有酸性中心的固体催化剂存在下进行反应。

公开(公告)号：US4518813A

公开(公告)日：1985-05-21

申请号：US430695

申请日：1982-09-30

申请人： Hansgeorg Ernst ,  Friedrich Vogel ,  Joachim Paust

发明人： Hansgeorg Ernst ,  Friedrich Vogel ,  Joachim Paust

IPC分类号： C07C17/16 ,  B01J27/122 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/263 ,  C07C19/01 ,  C07C19/075 ,  C07C29/147 ,  C07C29/40 ,  C07C51/363 ,  C07C51/487 ,  C07C67/00 ,  C07D311/72 ,  C07C19/02

CPC分类号： C07D311/72 ,  C07C17/2632 ,  C07C19/01 ,  C07C19/075 ,  C07C29/147 ,  C07C29/40 ,  C07C51/363 ,  C07C51/487 ,  C07B2200/07

摘要： (2R,6R)-1-Chloro-2,6,10-trimethyl-undecane I, (R)-(+)-.beta.-chloro-isobutyric acid II, (S)-(+)-1-bromo-3-chloro-2-methylpropane IV and (2R)-(+)-1-chloro-2,6-dimethyl-heptane V are novel optically active units for the synthesis of the side chain of (R,R,R)-.alpha.-tocopherol. In the process according to the invention, the optically active C.sub.14 -chloride I is obtained in 6 simple reaction steps starting from II, via the novel intermediates IV and V, in accordance with the following equation: ##STR1##

摘要翻译： （2R，6R）-1-氯-2,6,10-三甲基 - 十一烷I，（R） - （+） - β-氯 - 异丁酸II，（S） - （+） - - 氯-2-甲基丙烷IV和（2R） - （+） - 1-氯-2,6-二甲基 - 庚烷V是用于合成（R，R，R）-α的侧链的新的光学活性单元 生育酚。 在根据本发明的方法中，根据下列方程式，通过新的中间体IV和V从II开始的6个简单的反应步骤中获得光学活性的C14-氯化物I：（II） （Ⅶ）<）））））））））））））））））））））））））））））））））））））））））

公开(公告)号：US5210314A

公开(公告)日：1993-05-11

申请号：US695336

申请日：1991-04-29

申请人： Hansgeorg Ernst ,  Joachim Paust ,  Werner Hoffmann

发明人： Hansgeorg Ernst ,  Joachim Paust ,  Werner Hoffmann

IPC分类号： C07C45/75 ,  C07C49/653 ,  C07C49/743 ,  C07C69/63 ,  C07C403/12 ,  C07C403/24 ,  C07F9/54

CPC分类号： C07C403/24 ,  C07C403/12 ,  C07F9/54 ,  C07F9/5435 ,  C07C2101/16

摘要： A process for preparing canthaxanthin (Ia) and astaxanthin (Ib) of the formula I ##STR1##where R is H (a) or OH (b), comprises reacting a tertiary alcohol of the formula II ##STR2##where R is H (a) or OH (b), with trifluoroacetic acid, reacting the resulting novel trifluoroacetate of the formula III ##STR3##with triphenylphosphine, and reacting the resulting novel triphenylphosphonium trifluoroacetate of the formula IV ##STR4## with 2,7-dimethyl-2,4,6-octatriene-1,8-dial under the conditions of a Wittig synthesis. The present invention also relates to the novel trifluoroacetates of the formula III and the corresponding triphenylphosphonium trifluoroacetates of the formula IV.

摘要翻译： 制备式I的角黄素（Ia）和虾青素（Ib）的方法，其中R是H（a）或OH（b））包括使式II的叔醇（II）与R （III）的三氟乙酸盐与三苯基膦反应，并使得到的式IV的三氟化三苯基鏻（Ⅳ）与式（Ⅳ）化合物反应，得到新的三氟乙酸盐， 在Wittig合成条件下用2,7-二甲基-2,4,6-辛二烯-1,8-表盘。 本发明还涉及式III的新型三氟乙酸盐和式Ⅳ相应的三苯基三氟乙酸盐。

公开(公告)号：US4918191A

公开(公告)日：1990-04-17

申请号：US393976

申请日：1989-08-15

申请人： Joachim Paust ,  Hansgeorg Ernst

发明人： Joachim Paust ,  Hansgeorg Ernst

IPC分类号： C07D239/42

CPC分类号： C07D239/42

摘要： In an improved process for the preparation of 2-n-propyl-4-amino-5-methoxymethyl-pyrimidine of the formula I ##STR1## by reacting butyramidine II ##STR2## with .alpha.-methoxymethyl-.beta.-methoxyacrylonitrile III ##STR3## the butyramidine II is reacted with a 0.4-5 molar excess of .alpha.-methoxymethyl-.beta.-methoxyacrylonitrile III at from -10.degree. to +20.degree. C.

摘要翻译： 通过使丁酰脒II II与α​​-甲氧基甲基-β-甲氧基丙烯腈III反应制备式I的2-正丙基-4-氨基-5-甲氧基甲基 - 嘧啶的改进方法III IMA图 > III，在-10℃至+ 20℃下，使丁酰脒II与0.4-5摩尔过量的α-甲氧基甲基-β-甲氧基丙烯腈III反应。