公开(公告)号：US5238955A

公开(公告)日：1993-08-24

申请号：US981475

申请日：1992-11-25

申请人： Henri Brunner ,  Peter Hankofer ,  Friedrich Maiterth ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Peter Hilgard ,  Rainer Voegeli

发明人： Henri Brunner ,  Peter Hankofer ,  Friedrich Maiterth ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Peter Hilgard ,  Rainer Voegeli

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/41 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07D217/14 ,  C07D311/68 ,  C07F15/00 ,  C08B37/00

CPC分类号： C08B37/0015 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/41 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07D217/14 ,  C07D311/68 ,  C07F15/0093 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2102/28

摘要： Antitumor acting platinum(II or IV) complexes of the general formula ##STR1## where B represents a phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical which is optionally substituted in the phenyl nucleus by the radical R.sub.1 and R.sub.1 is hydrogen, halogen, trihalogen methyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyloxy or where B together with the structural part H.sub.2 N-CR.sub.2

摘要翻译： 其中B代表苯基-C 1 -C 4 - 烷基，其通式为R1，R1任选被苯基取代的苯基-C 1 -C 4 - 烷基，其通式为R 1和R 1为氢，卤素，三卤代甲基， C 1 -C 6 - 烷基，羟基，C 1 -C 6 - 烷氧基或C 2 -C 6 - 烷酰氧基或其中B与结构部分H2N-CR2 <形成四氢异喹啉基团，如果B含有苄基和R 2氢，并且苄基在2 - 位包含CH 2基团或其中B与结构部分-CR 2 <代表四氢萘基，其中一个CH 2基团任选被氧取代，或其中B与结构部分-CR 2表示十氢萘基或 茚满基; R 2表示氢，C 1 -C 6 - 烷基，苯基或苯基-C 1 -C 4 - 烷基，该基团R 2的苯环也可被羟基，C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4烷基， C2-C6-烷酰氧基或卤素; 基团R 3和R 4相同或不同，表示氢，C 1 -C 12 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，X表示生理上可接受的阴离子的等价物，X也可以是水分子，其中在后一种情况下 缺失的负电荷被相应的生理上可接受的酸阴离子饱和，其中在铂（II）络合物的情况下，两个基团X不存在。

公开(公告)号：US5194644A

公开(公告)日：1993-03-16

申请号：US683431

申请日：1991-04-10

申请人： Henri Brunner ,  Peter Hankofer ,  Friedrich Maiterth ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Peter Hilgard ,  Rainer Voegeli

发明人： Henri Brunner ,  Peter Hankofer ,  Friedrich Maiterth ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Peter Hilgard ,  Rainer Voegeli

IPC分类号： A61K31/28 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/41 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07D217/14 ,  C07D311/68 ,  C07F15/00 ,  C08B37/00

CPC分类号： C07D311/68 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C211/41 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/60 ,  C07C217/62 ,  C07D217/14 ,  C07F15/0093 ,  C08B37/0015 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2102/28

摘要： Antitumor acting platinum(II or IV) complexes of the general formula ##STR1## where B represents a phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical which is optionally substituted in the phenyl nucleus by the radical R.sub.1 and R.sub.1 is hydrogen, halogen, trihalogen methyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyloxy or where B together with the structural part H.sub.2 N--CR.sub.2

摘要翻译： 其中B代表苯基-C 1 -C 4 - 烷基，其通式为R1，R1任选被苯基取代的苯基-C 1 -C 4 - 烷基，其通式为R 1和R 1为氢，卤素，三卤代甲基， C 1 -C 6 - 烷基，羟基，C 1 -C 6 - 烷氧基或C 2 -C 6 - 烷酰氧基或其中B与结构部分H2N-CR2 <形成四氢异喹啉基团，如果B含有苄基和R 2氢，并且苄基在2 - 位包含CH 2基团或其中B与结构部分-CR 2 <代表四氢萘基，其中一个CH 2基团任选被氧取代，或其中B与结构部分-CR 2表示十氢萘基或 茚满基; R 2表示氢，C 1 -C 6 - 烷基，苯基或苯基-C 1 -C 4 - 烷基，该基团R 2的苯环也可被羟基，C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4烷基， C2-C6-烷酰氧基或卤素; 基团R 3和R 4相同或不同，表示氢，C 1 -C 12 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，X表示生理上可接受的阴离子的等价物，X也可以是水分子，其中在后一种情况下 缺失的负电荷被相应的生理上可接受的酸阴离子饱和，其中在铂（II）络合物的情况下，两个基团X不存在。

公开(公告)号：US5023335A

公开(公告)日：1991-06-11

申请号：US590610

申请日：1990-09-25

申请人： Wolfgang Schumacher ,  Johannes Respondek ,  Jurgen Engel ,  Jorg Pohl ,  Rainer Voegeli ,  Peter Hilgard

发明人： Wolfgang Schumacher ,  Johannes Respondek ,  Jurgen Engel ,  Jorg Pohl ,  Rainer Voegeli ,  Peter Hilgard

IPC分类号： A61K31/28 ,  A61K31/282 ,  A61K33/24 ,  A61P35/00 ,  C07C211/65 ,  C07C215/42 ,  C07C217/44 ,  C07C217/74 ,  C07C219/24 ,  C07C219/28 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/0093

摘要： 1,2-Bis(aminomethyl)-cyclobutane-platinum complexes having an anti-tumor activity.

摘要翻译： 具有抗肿瘤活性的1,2-双（氨基甲基） - 环丁烷 - 铂络合物。

公开(公告)号：US5770574A

公开(公告)日：1998-06-23

申请号：US878842

申请日：1997-06-19

申请人： Bernhard Kutscher ,  Michael Bernd ,  Heinz Grossmann ,  Maria Kick ,  Jurgen Arp ,  Manfred Lieflander ,  Jurgen Engel ,  Rainer Voegeli

发明人： Bernhard Kutscher ,  Michael Bernd ,  Heinz Grossmann ,  Maria Kick ,  Jurgen Arp ,  Manfred Lieflander ,  Jurgen Engel ,  Rainer Voegeli

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07K5/068 ,  C07K5/09 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  C07K5/00

CPC分类号： C07K5/0815 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  C07K5/06086 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

摘要： Long-chain, unbranched alkylamides of the general formula CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.n N--NH--R in which n=11-20 and R=amino acid, its D- and L-enantiomers, di- and tripeptides, forms derived by N-protective groups, and terminal ethyl esters as well as its physiologically compatible salt forms as active pharmaceutical substances with anti-proliferative and anti-inflammatory properties.

摘要翻译： n = 11-20的通式CH 3 - （CH 2）n N-NH-Rin的长链，无支链的烷基酰胺，R =氨基酸，其D-和L-对映异构体，二肽和三肽，由N-保护性 基团和末端乙酯以及其与生理上相容的盐形式作为具有抗增殖和抗炎特性的活性药物。

公开(公告)号：US06451559B1

公开(公告)日：2002-09-17

申请号：US09518658

申请日：2000-03-03

申请人： Thomas Schreier ,  Rainer Voegeli

发明人： Thomas Schreier ,  Rainer Voegeli

IPC分类号： C12P2102

CPC分类号： C12N9/0089 ,  C12N15/81

摘要： A new expression vector for the production of a polypeptide in yeast. The vector includes a sequence coding for the polypeptide and other sequences allowing expression of the polypeptide only in yeast. The other sequences lack any non-yeast sequences. Other embodiments include a yeast strain comprising such a vector, a method for the production of the vector, a method for the production of the yeast strain by transformation of a yeast strain with the new vector, and a method for the production of a polypeptide in the transformed yeast strain by fermentation thereof followed by isolation of the polypeptide.

摘要翻译： 用于在酵母中产生多肽的新表达载体。 载体包括编码多肽的序列和允许仅在酵母中表达多肽的其它序列。 其他序列缺少任何非酵母序列。 其它实施方案包括含有这种载体的酵母菌株，用于生产载体的方法，通过用新载体转化酵母菌株来生产酵母菌株的方法，以及用于产生多肽的方法 通过发酵转化酵母菌株，然后分离多肽。

公开(公告)号：US07288517B2

公开(公告)日：2007-10-30

申请号：US10133967

申请日：2002-04-27

申请人： Jürgen Engel ,  Rainer Voegeli

发明人： Jürgen Engel ,  Rainer Voegeli

IPC分类号： A01N37/18 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K38/09 ,  Y10S514/80

摘要： The present invention relates to the treatment of dementia and neurodegenerative diseases like Alzheimer's disease with intermediate doses of LHRH antagonists which do not cause a castration. A preferred LHRH antagonist is cetrorelix.

摘要翻译： 本发明涉及治疗痴呆和神经退行性疾病如阿尔茨海默病与中等剂量的不引起阉割的LHRH拮抗剂。 优选的LHRH拮抗剂是西曲瑞克。

公开(公告)号：US5322839A

公开(公告)日：1994-06-21

申请号：US943848

申请日：1992-09-11

申请人： Rainer Voegeli ,  Kurt Stocker ,  Christian Mueller

发明人： Rainer Voegeli ,  Kurt Stocker ,  Christian Mueller

IPC分类号： A61K8/72 ,  A61K8/00 ,  A61K8/33 ,  A61K8/34 ,  A61K8/37 ,  A61K8/39 ,  A61K8/40 ,  A61K8/42 ,  A61K8/64 ,  A61K8/96 ,  A61K8/97 ,  A61K38/00 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/00 ,  C07K1/14 ,  C07K1/30 ,  C07K14/415 ,  C07K14/81 ,  A61K37/02 ,  A61K37/64

CPC分类号： C07K14/811 ,  A61K8/645 ,  A61K8/97 ,  A61Q19/00 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/947 ,  Y10S514/969

摘要： The protein fraction from Leguminosae seeds, which is characterized by at least one band in polyacrylamide gel electrophoresis with sodium dodecyl sulfate, by relative molecular masses from 3,000 to 30,000 g/mole, by a content of total nitrogen of 14 to 20% and amino nitrogen of 1 to 2% related to the protein content and by further parameters defined in claim 1, is appropriate for the care of skin and for the treatment of inflammatory skin diseases, whereby the protein fraction is generally used as a concentrate of active substances or e.g. as a cream, lotion, emulsion, gel, face mask, powder or plaster.

摘要翻译： 来自豆科种子的蛋白质级分，其特征在于用十二烷基硫酸钠的聚丙烯酰胺凝胶电泳中的至少一个带，相对分子量为3,000至30,000g / mol，总氮含量为14-20％，氨基氮 与蛋白质含量相关的1至2％和权利要求1中限定的其它参数适用于皮肤护理和治疗炎性皮肤疾病，其中蛋白质级分通常用作活性物质的浓缩物或例如 作为乳膏，乳液，乳液，凝胶，面膜，粉末或石膏。

公开(公告)号：US20110177140A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：US12674399

申请日：2007-08-31

申请人： Rainer Voegeli ,  Hugo Ziegler ,  Mathias Gempeler

发明人： Rainer Voegeli ,  Hugo Ziegler ,  Mathias Gempeler

IPC分类号： A61K8/64 ,  C07C311/18 ,  A61K8/66 ,  A61K38/48 ,  A61K38/06 ,  A61K38/08 ,  A61K8/65 ,  A61K38/38 ,  A61K38/18 ,  A61K38/30 ,  A61K38/19 ,  A61K38/46 ,  A61K38/44 ,  A61K8/97 ,  A61K8/14 ,  A61K8/11 ,  A61K8/73 ,  A61Q19/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/08 ,  A61P17/10 ,  A61Q17/04

CPC分类号： A61K8/64 ,  A61K8/02 ,  A61K8/0208 ,  A61K8/0212 ,  A61K8/0229 ,  A61K8/042 ,  A61K8/046 ,  A61K2800/782 ,  A61K2800/872 ,  A61Q5/006 ,  A61Q5/02 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/005 ,  A61Q19/007 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

摘要： This invention relates to the use of 4-amidino benzylamine derivatives as cosmetic ingredients and to cosmetic compositions, as well as to non-therapeutic methods for the cosmetic treatment of the skin and the scalp. Said derivatives and compositions can be used as urokinase inhibitors to prevent and restore damage of the epidermal barrier. Barrier abnormalities and disruptions respectively are often the starting point of a dry skin state, of itching, of dandruff and of the perception of sensitive skin. These 4-amidino benzylamine derivatives can be used for topical skin and scalp care applications in form of creams, lotions, gels, shampoos and the like.

摘要翻译： 本发明涉及4-脒基苄胺衍生物作为化妆品成分和化妆品组合物的用途，以及用于美容处理皮肤和头皮的非治疗方法。 所述衍生物和组合物可用作尿激酶抑制剂以预防和恢复表皮屏障的损伤。 障碍异常和破坏通常是干性皮肤状态，瘙痒，头皮屑和敏感皮肤感觉的起点。 这些4-脒基苄胺衍生物可用于霜剂，洗剂，凝胶，洗发剂等形式的局部皮肤和头皮护理应用。

公开(公告)号：US20070037143A1

公开(公告)日：2007-02-15

申请号：US11445830

申请日：2006-06-01

申请人： Marco Jost ,  Jens Lamerz ,  Petra Budde ,  Horst Rose ,  Norbert Lamping ,  Rainer Voegeli ,  Harald Tammen

发明人： Marco Jost ,  Jens Lamerz ,  Petra Budde ,  Horst Rose ,  Norbert Lamping ,  Rainer Voegeli ,  Harald Tammen

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/37

CPC分类号： C12Q1/37 ,  G01N33/5088 ,  G01N2500/00

摘要： The present invention is in the field of pharmaceutical research tools. Specifically, the present invention provides methods for screening compounds or compositions with respect to their ability and/or specificity to modulate the activity of proteases.

摘要翻译： 本发明在药物研究工具领域。 具体地，本发明提供了关于其调节蛋白酶活性的能力和/或特异性的化合物或组合物的筛选方法。