公开(公告)号：US20090053249A1

公开(公告)日：2009-02-26

申请号：US11572259

申请日：2005-07-20

申请人： Yan Qi ,  Uwe D. Staerz

发明人： Yan Qi ,  Uwe D. Staerz

IPC分类号： A61K39/00 ,  C07H21/04 ,  A61K31/7088 ,  C12N5/06

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K38/1774 ,  A61K39/0008 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/6031 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/55

摘要： The present invention provides compositions and methods for specifically inhibiting host immune responses against autoantigens. In particular, compositions and methods combining CD8 polypeptide expression with autoantigen expression or presentation are described for specifically inhibiting the humoral and cellular components of the host immune response to autoantigens.

摘要翻译： 本发明提供用于特异性抑制针对自身抗原的宿主免疫应答的组合物和方法。 特别地，描述了将CD8多肽表达与自身抗原表达或表达相结合的组合物和方法用于特异性抑制对自身抗原的宿主免疫应答的体液和细胞成分。

公开(公告)号：US08871515B2

公开(公告)日：2014-10-28

申请号：US12561966

申请日：2009-09-17

申请人： Miles B. Brennan ,  Erin K. Spiegel ,  Uwe D. Staerz ,  Charles Wall ,  Janae Wheeler ,  William J. Maslanik ,  Xianghua Zhang

发明人： Miles B. Brennan ,  Erin K. Spiegel ,  Uwe D. Staerz ,  Charles Wall ,  Janae Wheeler ,  William J. Maslanik ,  Xianghua Zhang

IPC分类号： C12N15/861 ,  C12N15/00 ,  C12N15/86 ,  C12N7/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10043 ,  C12N2710/10052 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/10352

摘要： The embodiments disclosed herein relate to the construction of fully-deleted Adenovirus-based gene delivery vectors packaged without helper Adenovirus, and more particularly to their use in gene therapy for gene and protein expression, vaccine development, and immunosuppressive therapy for allogeneic transplantation. In an embodiment, a method for propagating an adenoviral vector includes (a) providing an Adenovirus packaging cell line; (b) transfecting a fully-deleted Adenoviral vector construct into the cell line; and optionally (c) transfecting a packaging construct into the cell line, wherein the fully-deleted Adenoviral vector construct and optionally the packaging construct can transfect the Adenovirus packaging cell line resulting in the encapsidation of a fully-deleted Adenoviral vector independent of helper Adenovirus. In an embodiment, a target cell is transduced with the encapsidated fully-deleted Adenoviral vector for treating a condition, disease or a disorder.

摘要翻译： 本文公开的实施方案涉及不含辅助腺病毒包装的完全缺失的基于腺病毒的基因递送载体的构建，更具体地涉及其用于基因和蛋白质表达的基因治疗，疫苗开发和用于同种异体移植的免疫抑制治疗。 在一个实施方案中，用于扩增腺病毒载体的方法包括（a）提供腺病毒包装细胞系; （b）将完全缺失的腺病毒载体构建体转染到细胞系中; 并且任选地（c）将包装构建体转染到细胞系中，其中完全缺失的腺病毒载体构建体和任选的包装构建体可以转染腺病毒包装细胞系，导致不依赖于辅助性腺病毒的完全缺失的腺病毒载体的包囊。 在一个实施方案中，用封闭的完全缺失的腺病毒载体转导靶细胞用于治疗病症，疾病或病症。

公开(公告)号：US20100120155A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12561966

申请日：2009-09-17

申请人： Miles B. Brennan ,  Erin K. Spiegel ,  Uwe D. Staerz ,  Charles Wall ,  Janae Wheeler ,  William J. Maslanik ,  Xianghua Zhang

发明人： Miles B. Brennan ,  Erin K. Spiegel ,  Uwe D. Staerz ,  Charles Wall ,  Janae Wheeler ,  William J. Maslanik ,  Xianghua Zhang

IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/071 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12N15/86 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10043 ,  C12N2710/10052 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/10352

摘要： The embodiments disclosed herein relate to the construction of fully-deleted Adenovirus-based gene delivery vectors packaged without helper Adenovirus, and more particularly to their use in gene therapy for gene and protein expression, vaccine development, and immunosuppressive therapy for allogeneic transplantation. In an embodiment, a method for propagating an adenoviral vector includes (a) providing an Adenovirus packaging cell line; (b) transfecting a fully-deleted Adenoviral vector construct into the cell line; and optionally (c) transfecting a packaging construct into the cell line, wherein the fully-deleted Adenoviral vector construct and optionally the packaging construct can transfect the Adenovirus packaging cell line resulting in the encapsidation of a fully-deleted Adenoviral vector independent of helper Adenovirus. In an embodiment, a target cell is transduced with the encapsidated fully-deleted Adenoviral vector for treating a condition, disease or a disorder.

摘要翻译： 本文公开的实施方案涉及不含辅助腺病毒包装的完全缺失的基于腺病毒的基因递送载体的构建，更具体地涉及其用于基因和蛋白质表达的基因治疗，疫苗开发和用于同种异体移植的免疫抑制治疗。 在一个实施方案中，用于扩增腺病毒载体的方法包括（a）提供腺病毒包装细胞系; （b）将完全缺失的腺病毒载体构建体转染到细胞系中; 并且任选地（c）将包装构建体转染到细胞系中，其中完全缺失的腺病毒载体构建体和任选的包装构建体可以转染腺病毒包装细胞系，导致不依赖于辅助性腺病毒的完全缺失的腺病毒载体的包囊。 在一个实施方案中，用封闭的完全缺失的腺病毒载体转导靶细胞用于治疗病症，疾病或病症。

公开(公告)号：US06264950B1

公开(公告)日：2001-07-24

申请号：US09375419

申请日：1999-08-17

申请人： Uwe D. Staerz

发明人： Uwe D. Staerz

IPC分类号： A61K39395

CPC分类号： C07K16/2833 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/70507 ,  C07K14/70514 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70532 ,  C07K14/70553 ,  C07K14/70575 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/70589 ,  C07K14/70596 ,  C07K2319/00 ,  Y10S514/885 ,  Y10S530/868

摘要： The present invention relates to a product and process for suppressing an immune response using a T lymphocyte veto molecule capable of blocking cell surface molecules responsible for T cell activation. Disclosed is a CD4 or CD2 molecule, associated with an immunoglobulin molecule capable of binding to a major histocompatibility antigen. Also disclosed is a method to produce a T lymphocyte veto molecule, a therapeutic composition comprising a T lymphocyte veto molecule and methods to use T lymphocyte veto molecules in therapeutic processes requiring suppression of an immune response.

摘要翻译： 本发明涉及使用能够阻断负责T细胞活化的细胞表面分子的T淋巴细胞否决分子来抑制免疫反应的产物和方法。 公开了与能够结合主要组织相容性抗原的免疫球蛋白分子相关联的CD4或CD2分子。 还公开了产生T淋巴细胞否决分子的方法，包含T淋巴细胞否决分子的治疗组合物和在需要抑制免疫应答的治疗过程中使用T淋巴细胞否决分子的方法。

公开(公告)号：US6060054A

公开(公告)日：2000-05-09

申请号：US630172

申请日：1996-04-10

申请人： Uwe D. Staerz

发明人： Uwe D. Staerz

IPC分类号： A61P37/06 ,  C07K14/705 ,  C07K14/73 ,  C07K16/28 ,  C12N15/12 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  A61K38/17 ,  C12N15/13

CPC分类号： C07K16/2833 ,  C07K14/70503 ,  C07K14/70507 ,  C07K14/70514 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70532 ,  C07K14/70553 ,  C07K14/70575 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/70589 ,  C07K14/70596 ,  C07K2319/00 ,  Y10S514/885 ,  Y10S530/868

摘要： The present invention relates to a product and process for suppressing an immune response using a T lymphocyte immunosuppression molecule capable of blocking cell surface molecules responsible for T cell activation. Disclosed is a CD4 or CD2 molecule, associated with an immunoglobulin molecule capable of binding to a major histocompatibility antigen. Also disclosed is a method to produce a T lymphocyte molecule, a therapeutic composition comprising a T lymphocyte immunosuppression molecule and methods to use T lymphocyte immunosuppression molecules in therapeutic processes requiring suppression of an immune response.

摘要翻译： 本发明涉及使用能够阻断负责T细胞活化的细胞表面分子的T淋巴细胞免疫抑制分子来抑制免疫应答的产物和方法。 公开了与能够结合主要组织相容性抗原的免疫球蛋白分子相关联的CD4或CD2分子。 还公开了产生T淋巴细胞分子的方法，包含T淋巴细胞免疫抑制分子的治疗组合物和在需要抑制免疫应答的治疗过程中使用T淋巴细胞免疫抑制分子的方法。

公开(公告)号：US5078998A

公开(公告)日：1992-01-07

申请号：US762048

申请日：1985-08-02

申请人： Michael J. Bevan ,  Uwe D. Staerz

发明人： Michael J. Bevan ,  Uwe D. Staerz

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K16/2809 ,  C07K16/3061 ,  C07K19/00 ,  A61K38/00

摘要： A hybrid ligand molecular composed of an antibody combining site that binds to a T cell receptor complex structure and is capable of activating cytotoxic T lymphocytes linked to a target cell-specific antibody is disclosed. This ligand molecule can bind to an antigen on the surface of a target cell and to cytotoxic effector T lymphocyte cell receptor complex structures. A composition and a method for killing tumor cells with the hybrid ligand molecule of this invention are provided.

摘要翻译： 公开了由与T细胞受体复合物结构结合并能够活化与靶细胞特异性抗体连接的细胞毒性T淋巴细胞的抗体结合位点组成的杂合配体分子。 该配体分子可以结合靶细胞表面上的抗原和细胞毒性效应T淋巴细胞受体复合物结构。 提供了用本发明的杂交配体分子杀死肿瘤细胞的组合物和方法。