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公开(公告)号：US20050080255A1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：US10498406
申请日：2002-12-12
申请人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Ashok Prasad , Shailendra Singh , Neela Kumar
发明人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Ashok Prasad , Shailendra Singh , Neela Kumar
IPC分类号： A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/00 , C07D501/22 , C07D501/14
CPC分类号： C07D501/00
摘要： The present invention relates to a novel crystalline cefdinir potassium dihydrate, to a process for its preparation and to a method of preparing pure cefdinir via the crystalline salt.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的结晶头孢地尼钾二水合物，其制备方法和通过结晶盐制备纯头孢地尼的方法。
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公开(公告)号：US20060040915A1
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：US10513004
申请日：2002-04-26
申请人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Ashok Prasad , Shailendra Singh , Neela Kumar
发明人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Ashok Prasad , Shailendra Singh , Neela Kumar
IPC分类号： A61K31/545 , C07D501/14
CPC分类号： C07D501/22 , C07D501/00
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of cefdinir on an industrial scale.
摘要翻译： 本发明涉及以工业规模制备头孢地尼的方法。
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公开(公告)号：US08680298B2
公开(公告)日：2014-03-25
申请号：US12602947
申请日：2008-06-06
申请人： Patil Dattatray Bapuso , Killol Patel , Ashok Prasad , Keshav Deo , Mohan Prasad
发明人： Patil Dattatray Bapuso , Killol Patel , Ashok Prasad , Keshav Deo , Mohan Prasad
IPC分类号： C07D305/12
CPC分类号： C07D305/12
摘要： The present invention provides a process for preparing orlistat from amino orlistat using Pivaloyl Formic Anhydride (PFA) as an alkanoylating agent.
摘要翻译： 本发明提供了使用新戊酰甲酸酐（PFA）作为烷酰化剂从氨基索列司他制备奥利司他的方法。
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公开(公告)号：US20100179335A1
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：US12602947
申请日：2008-06-06
申请人： Patil Dattatray Bapuso , Killol Patel , Ashok Prasad , Keshav Deo , Mohan Prasad
发明人： Patil Dattatray Bapuso , Killol Patel , Ashok Prasad , Keshav Deo , Mohan Prasad
IPC分类号： C07D305/12
CPC分类号： C07D305/12
摘要： The present invention provides a process for preparing orlistat from amino orlistat using Pivaloyl Formic Anhydride (PFA) as an alkanoylating agent.
摘要翻译： 本发明提供了使用新戊酰甲酸酐（PFA）作为烷酰化剂从氨基索列司他制备奥利司他的方法。
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公开(公告)号：US08445698B2
公开(公告)日：2013-05-21
申请号：US12666606
申请日：2008-06-28
申请人： Dattatray B. Patil , Killol Patel , Ashok Prasad , Mohan Prasad
发明人： Dattatray B. Patil , Killol Patel , Ashok Prasad , Mohan Prasad
IPC分类号： C07D487/00
CPC分类号： C07D471/14 , C07D471/04 , C07D471/12
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of cis-intermediate of Formula II, which is useful synthetic intermediates in the preparation of tadalafil.
摘要翻译： 本发明涉及制备式II的顺式 - 中间体的方法，其在制备他达拉非方面是有用的合成中间体。
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公开(公告)号：US20100228030A1
公开(公告)日：2010-09-09
申请号：US12666606
申请日：2008-06-28
申请人： Dattatray B. Patil , Killol Patel , Ashok Prasad , Mohan Prasad
发明人： Dattatray B. Patil , Killol Patel , Ashok Prasad , Mohan Prasad
IPC分类号： C07D471/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/14 , C07D471/04 , C07D471/12
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of cis-intermediates of Formula II, (Formula II) wherein R1 represents hydrogen, (un)substituted alkyl, alkenyl, aryl, and X represents a leaving group, which are useful synthetic intermediates in the preparation of tetracyclic compounds having phosphodiesterase inhibitory activity.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备式II的顺式 - 中间体的方法（式II），其中R 1表示氢，（取代的）取代的烷基，烯基，芳基，X表示离去基团，它们是有用的合成中间体 制备具有磷酸二酯酶抑制活性的四环化合物。
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公开(公告)号：US20140378682A1
公开(公告)日：2014-12-25
申请号：US14343785
申请日：2012-09-10
申请人： Shriprakash Dhar Dwivedi , Ashok Prasad , Daya Ram Pal , Mukul Hari Prasad Sharma , Kuldeep Natwarlal Jain , Naitik Bharatbhai Patel
发明人： Shriprakash Dhar Dwivedi , Ashok Prasad , Daya Ram Pal , Mukul Hari Prasad Sharma , Kuldeep Natwarlal Jain , Naitik Bharatbhai Patel
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , C07D265/32
CPC分类号： C07D413/14 , C07D265/32 , C07D413/10
摘要： The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.
摘要翻译： 本发明公开了制备利伐沙班及其药学上可接受的盐，溶剂化物和水合物的方法。 本发明还涉及用于制备利伐沙班的新型中间体。
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8.发明申请公开(公告)号：US20120264828A1
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：US13252387
申请日：2011-10-04
IPC分类号： C07C211/27 , A61K31/135
CPC分类号： C07C215/64 , A61K31/137 , C07B2200/13 , C07C55/10 , C07C2601/14
摘要： The present invention discloses polymorphic forms of O-desmethyl-venlafaxine succinate and processes for the preparation thereof.
摘要翻译： 本发明公开了O-去甲基 - 文拉法辛琥珀酸酯的多晶型物及其制备方法。
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9.发明申请PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-BROMO-3,5-DIMETHYL ADAMANTANE 审中-公开制备1-BROMO-3,5-DIMETHYL ADAMANTANE的方法公开(公告)号：US20110306796A1
公开(公告)日：2011-12-15
申请号：US13130953
申请日：2009-11-30
申请人： Ravi Ponnaiah , Ashok Prasad , Piyush Maheshbhai Rana , Kamlesh Shankarlal Kanzariya , Mitulkumar Bharatkumar Dolia
发明人： Ravi Ponnaiah , Ashok Prasad , Piyush Maheshbhai Rana , Kamlesh Shankarlal Kanzariya , Mitulkumar Bharatkumar Dolia
IPC分类号： C07C209/08 , C07C17/07
CPC分类号： C07C211/38 , C07C17/10 , C07C209/62 , C07C231/06 , C07C231/14 , C07C233/06 , C07C2603/74
摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-bromo-3,5-dimethyl adamantane of formula (III), which is an useful intermediate for synthesis of 1-amino-3,5-dimethyl adamantane of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（III）的1-溴-3,5-二甲基金刚烷的改进方法，其是用于合成式（I）的1-氨基-3,5-二甲基金刚烷的有用中间体 ）或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US20130197260A1
公开(公告)日：2013-08-01
申请号：US13818791
申请日：2011-08-25
IPC分类号： C07C219/28 , C07C213/00 , C07C213/10 , C07C303/28 , C07C309/67 , C07C213/06 , C07C213/08
CPC分类号： C07C219/28 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C41/26 , C07C51/43 , C07C59/56 , C07C67/03 , C07C213/00 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/62 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C215/54 , C07C43/23 , C07C69/734
摘要： The invention relates to improved process for the preparation of fesoterodine and its pharmaceutically acceptable salt, specifically fesoterodine fumarate of formula (1). The invention relates to solid state forms of a novel salt of fesoterodine and process for the preparation thereof. The invention also relates to highly pure fesoterodine fumarate substantially free of impurity X at RRT 1.37. The invention also provides solid particles of pure fesoterodine fumarate wherein 90 volume-percent of the particles (D90) have a size of higher than 200 microns.
摘要翻译： 本发明涉及制备非索特罗及其药学上可接受的盐，特别是式（1）的富马酸弗索塔罗汀的改进方法。 本发明涉及非索罗定新型盐的固态形式及其制备方法。 本发明还涉及在RRT 1.37基本上不含杂质X的高纯度富马酸菲索特罗。 本发明还提供富马酸纯的富特罗定的固体颗粒，其中90体积％的颗粒（D90）具有高于200微米的尺寸。
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