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1.发明申请SUBSTANTIALLY PURE SALTS OF FEBUXOSTAT AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开FEBUXOSTAT的主要纯盐及其制备方法公开(公告)号：US20130190366A1
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：US13579418
申请日：2011-02-18
IPC分类号： C07D277/56
CPC分类号： C07D277/56
摘要： Substantially pure salts of febuxostat of Formula (IA): wherein Y is Na+, K+, Li+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, Ba2+, Sr2+, choline, epolamine and N+(R)4 and processes for preparation thereof are disclosed.
摘要翻译： 公开了式（IA）的Febostostat的基本纯盐：其中Y是Na +，K +，Li +，Mg 2+，Ca 2+，Zn 2+，Ba 2+，Sr 2+，胆碱，亚胺胺和N +（R）4及其制备方法。
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2.发明申请公开(公告)号：US20120264828A1
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：US13252387
申请日：2011-10-04
IPC分类号： C07C211/27 , A61K31/135
CPC分类号： C07C215/64 , A61K31/137 , C07B2200/13 , C07C55/10 , C07C2601/14
摘要： The present invention discloses polymorphic forms of O-desmethyl-venlafaxine succinate and processes for the preparation thereof.
摘要翻译： 本发明公开了O-去甲基 - 文拉法辛琥珀酸酯的多晶型物及其制备方法。
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公开(公告)号：US08933123B2
公开(公告)日：2015-01-13
申请号：US13252387
申请日：2011-10-04
IPC分类号： A61K31/205 , C07C215/64 , A61K31/137 , C07C55/10
CPC分类号： C07C215/64 , A61K31/137 , C07B2200/13 , C07C55/10 , C07C2601/14
摘要： The present invention discloses polymorphic forms of O-desmethyl-venlafaxine succinate and processes for the preparation thereof.
摘要翻译： 本发明公开了O-去甲基 - 文拉法辛琥珀酸酯的多晶型物及其制备方法。
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公开(公告)号：US20140378682A1
公开(公告)日：2014-12-25
申请号：US14343785
申请日：2012-09-10
申请人： Shriprakash Dhar Dwivedi , Ashok Prasad , Daya Ram Pal , Mukul Hari Prasad Sharma , Kuldeep Natwarlal Jain , Naitik Bharatbhai Patel
发明人： Shriprakash Dhar Dwivedi , Ashok Prasad , Daya Ram Pal , Mukul Hari Prasad Sharma , Kuldeep Natwarlal Jain , Naitik Bharatbhai Patel
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , C07D265/32
CPC分类号： C07D413/14 , C07D265/32 , C07D413/10
摘要： The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.
摘要翻译： 本发明公开了制备利伐沙班及其药学上可接受的盐，溶剂化物和水合物的方法。 本发明还涉及用于制备利伐沙班的新型中间体。
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公开(公告)号：US20130197260A1
公开(公告)日：2013-08-01
申请号：US13818791
申请日：2011-08-25
IPC分类号： C07C219/28 , C07C213/00 , C07C213/10 , C07C303/28 , C07C309/67 , C07C213/06 , C07C213/08
CPC分类号： C07C219/28 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C41/26 , C07C51/43 , C07C59/56 , C07C67/03 , C07C213/00 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/62 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C215/54 , C07C43/23 , C07C69/734
摘要： The invention relates to improved process for the preparation of fesoterodine and its pharmaceutically acceptable salt, specifically fesoterodine fumarate of formula (1). The invention relates to solid state forms of a novel salt of fesoterodine and process for the preparation thereof. The invention also relates to highly pure fesoterodine fumarate substantially free of impurity X at RRT 1.37. The invention also provides solid particles of pure fesoterodine fumarate wherein 90 volume-percent of the particles (D90) have a size of higher than 200 microns.
摘要翻译： 本发明涉及制备非索特罗及其药学上可接受的盐，特别是式（1）的富马酸弗索塔罗汀的改进方法。 本发明涉及非索罗定新型盐的固态形式及其制备方法。 本发明还涉及在RRT 1.37基本上不含杂质X的高纯度富马酸菲索特罗。 本发明还提供富马酸纯的富特罗定的固体颗粒，其中90体积％的颗粒（D90）具有高于200微米的尺寸。
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公开(公告)号：US09012678B2
公开(公告)日：2015-04-21
申请号：US13818791
申请日：2011-08-25
IPC分类号： C07C69/76 , C07C219/28 , C07C41/26 , C07C51/43 , C07C59/56 , C07C67/03 , C07C213/10 , C07C217/62 , C07C309/66 , C07C213/00 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C303/28 , C07C309/67
CPC分类号： C07C219/28 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C41/26 , C07C51/43 , C07C59/56 , C07C67/03 , C07C213/00 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/62 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C309/67 , C07C215/54 , C07C43/23 , C07C69/734
摘要： The invention relates to improved process for the preparation of fesoterodine and its pharmaceutically acceptable salt, specifically fesoterodine fumarate of formula (1). The invention relates to solid state forms of a novel salt of fesoterodine and process for the preparation thereof. The invention also relates to highly pure fesoterodine fumarate substantially free of impurity X at RRT 1.37. The invention also provides solid particles of pure fesoterodine fumarate wherein 90 volume-percent of the particles (D90) have a size of higher than 200 microns.
摘要翻译： 本发明涉及制备非索特罗及其药学上可接受的盐，特别是式（1）的富马酸弗索塔罗汀的改进方法。 本发明涉及非索罗定新型盐的固态形式及其制备方法。 本发明还涉及在RRT 1.37基本上不含杂质X的高纯度富马酸菲索特罗。 本发明还提供富马酸纯的富特罗定的固体颗粒，其中90体积％的颗粒（D90）具有高于200微米的尺寸。
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公开(公告)号：US08680298B2
公开(公告)日：2014-03-25
申请号：US12602947
申请日：2008-06-06
申请人： Patil Dattatray Bapuso , Killol Patel , Ashok Prasad , Keshav Deo , Mohan Prasad
发明人： Patil Dattatray Bapuso , Killol Patel , Ashok Prasad , Keshav Deo , Mohan Prasad
IPC分类号： C07D305/12
CPC分类号： C07D305/12
摘要： The present invention provides a process for preparing orlistat from amino orlistat using Pivaloyl Formic Anhydride (PFA) as an alkanoylating agent.
摘要翻译： 本发明提供了使用新戊酰甲酸酐（PFA）作为烷酰化剂从氨基索列司他制备奥利司他的方法。
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8.发明申请PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-BROMO-3,5-DIMETHYL ADAMANTANE 审中-公开制备1-BROMO-3,5-DIMETHYL ADAMANTANE的方法公开(公告)号：US20110306796A1
公开(公告)日：2011-12-15
申请号：US13130953
申请日：2009-11-30
申请人： Ravi Ponnaiah , Ashok Prasad , Piyush Maheshbhai Rana , Kamlesh Shankarlal Kanzariya , Mitulkumar Bharatkumar Dolia
发明人： Ravi Ponnaiah , Ashok Prasad , Piyush Maheshbhai Rana , Kamlesh Shankarlal Kanzariya , Mitulkumar Bharatkumar Dolia
IPC分类号： C07C209/08 , C07C17/07
CPC分类号： C07C211/38 , C07C17/10 , C07C209/62 , C07C231/06 , C07C231/14 , C07C233/06 , C07C2603/74
摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-bromo-3,5-dimethyl adamantane of formula (III), which is an useful intermediate for synthesis of 1-amino-3,5-dimethyl adamantane of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（III）的1-溴-3,5-二甲基金刚烷的改进方法，其是用于合成式（I）的1-氨基-3,5-二甲基金刚烷的有用中间体 ）或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US20100179335A1
公开(公告)日：2010-07-15
申请号：US12602947
申请日：2008-06-06
申请人： Patil Dattatray Bapuso , Killol Patel , Ashok Prasad , Keshav Deo , Mohan Prasad
发明人： Patil Dattatray Bapuso , Killol Patel , Ashok Prasad , Keshav Deo , Mohan Prasad
IPC分类号： C07D305/12
CPC分类号： C07D305/12
摘要： The present invention provides a process for preparing orlistat from amino orlistat using Pivaloyl Formic Anhydride (PFA) as an alkanoylating agent.
摘要翻译： 本发明提供了使用新戊酰甲酸酐（PFA）作为烷酰化剂从氨基索列司他制备奥利司他的方法。
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公开(公告)号：US20050080255A1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：US10498406
申请日：2002-12-12
申请人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Ashok Prasad , Shailendra Singh , Neela Kumar
发明人： Yatendra Kumar , Mohan Prasad , Ashok Prasad , Shailendra Singh , Neela Kumar
IPC分类号： A61K31/546 , A61P31/04 , C07D501/00 , C07D501/22 , C07D501/14
CPC分类号： C07D501/00
摘要： The present invention relates to a novel crystalline cefdinir potassium dihydrate, to a process for its preparation and to a method of preparing pure cefdinir via the crystalline salt.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的结晶头孢地尼钾二水合物，其制备方法和通过结晶盐制备纯头孢地尼的方法。
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