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公开(公告)号：US20090176747A1
公开(公告)日：2009-07-09
申请号：US12241011
申请日：2008-09-29
IPC分类号： A61K31/165 , A61P35/00 , C07D499/21
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07D295/13 , C07D499/21
摘要： The instant invention is directed towards tetracycline compositions, and methods of inhibiting Tdp1 activity, and methods of treating Tdp1-associated disorders.
摘要翻译： 本发明涉及四环素组合物，以及抑制Tdp1活性的方法，以及治疗Tdp1相关疾病的方法。
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2.发明授权公开(公告)号：US08865686B2
公开(公告)日：2014-10-21
申请号：US12241011
申请日：2008-09-29
IPC分类号： A61K31/65 , A61P35/00 , C07D499/21 , C07C237/26 , C07D295/13
CPC分类号： A61K31/65 , C07C237/26 , C07D295/13 , C07D499/21
摘要： The instant invention is directed towards tetracycline compositions, and methods of inhibiting Tdp1 activity, and methods of treating Tdp1-associated disorders.
摘要翻译： 本发明涉及四环素组合物，以及抑制Tdp1活性的方法，以及治疗Tdp1相关疾病的方法。
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公开(公告)号：US20100152301A1
公开(公告)日：2010-06-17
申请号：US12085895
申请日：2006-12-01
IPC分类号： A61K31/122 , C12N5/071 , A61P31/18
摘要： Treatment of cells or subjects (e.g., humans, animals) carrying or infected with a virus capable of causing an immunodeficiency disease by administration of one or more compounds that inhibit integrase.
摘要翻译： 通过施用抑制整合酶的一种或多种化合物来治疗携带或感染能够引起免疫缺陷病毒的病毒的细胞或受试者（例如人，动物）。
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公开(公告)号：US20060063938A1
公开(公告)日：2006-03-23
申请号：US10497898
申请日：2002-12-06
申请人： Terrence Burke , Xuechun Zhang , Godwin Pais , Evguenia Svarovskaia , Vinay Pathak , Christophe Marchand , Yves Pommier
发明人： Terrence Burke , Xuechun Zhang , Godwin Pais , Evguenia Svarovskaia , Vinay Pathak , Christophe Marchand , Yves Pommier
IPC分类号： C07D231/38 , C07C247/16
CPC分类号： C07D215/12 , C07C247/12 , C07C247/18
摘要： The present invention relates to compounds of formula I: useful HIV infection, AIDS, and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the retroviral integrase enzyme that are useful in the treatment of HIV infection, AIDS, and other similar diseases characterized by integration of a retroviral genome into a host chromosome. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce incorporation of a donor DNA into a receiving DNA.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：有用的HIV感染，艾滋病和其他类似疾病。 这些化合物包括逆转录病毒整合酶的抑制剂，其可用于治疗HIV感染，艾滋病以及以逆转录病毒基因组整合入宿主染色体为特征的其它类似疾病。 本发明的化合物可用于药物组合物和治疗方法，以减少将供体DNA掺入接受DNA中。
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5.发明申请FLUOROQUINOLONE DERIVATIVES OR SULFONAMIDE MOIETY-CONTAINING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TYROSYL-DNAPHOSPHODIESTERASE (TDP1) 有权氟代喹啉酮衍生物或磺酰胺含有化合物作为酪氨酸 - 磷酸二酯酶（TDP1）的抑制剂公开(公告)号：US20120172371A1
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：US13283282
申请日：2011-10-27
申请人： Yves Pommier , Christophe Marchand , Periyasamy Selvam , Thomas Dexheimer , Kasthuraiah Maddali
发明人： Yves Pommier , Christophe Marchand , Periyasamy Selvam , Thomas Dexheimer , Kasthuraiah Maddali
IPC分类号： A61K31/506 , A61P35/00 , C12N9/99 , A61K31/496
CPC分类号： C12N9/99 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K45/06 , C12Y301/04 , A61K2300/00
摘要： A method for treating cancer in a subject, comprising administering to a subject having cancer a therapeutically effective amount of (i) a fluoroquinolone derivative that inhibits tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) activity or (ii) a sulfonamide moiety-containing compound that inhibits tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) activity, thereby treating the cancer in the subject. In certain embodiments, the fluoroquinolone derivative or sulfonamide moiety-containing compound is co-administered with a topoisomerase I (TopI) inhibitor.
摘要翻译： 一种用于治疗受试者中的癌症的方法，其包括向患有癌症的受试者施用治疗有效量的（i）抑制酪氨酰-DNA-磷酸二酯酶1（Tdp1）活性的氟喹诺酮衍生物或（ii）含磺酰胺部分的化合物， 抑制酪氨酰基-DNA-磷酸二酯酶1（Tdp1）活性，从而治疗受试者的癌症。 在某些实施方案中，含氟喹诺酮衍生物或磺酰胺部分的化合物与拓扑异构酶I（TopI）抑制剂共同施用。
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6.发明申请Quinolin-4-Ones as Inhibitors of Retroviral Integrase for the Treatment of Hiv, Aids and Aids Related Complex (Arc) 有权喹啉-4-酮作为逆转录病毒整合酶抑制剂用于治疗艾滋病和艾滋病相关复合物（弧）公开(公告)号：US20070219242A1
公开(公告)日：2007-09-20
申请号：US10591679
申请日：2005-03-09
CPC分类号： C07D403/04 , C07D215/233 , C07D215/56 , C07D401/06 , C12N9/99 , G01N33/56988 , G01N2333/161 , G01N2500/00
摘要： Novel quinoline inhibitors of retroviral integrase, particularly HIV-1 integrase. The quinoline inhibitors are oxoquinolines that can be used for preventing or treating AIDS or HIV infection in a subject.
摘要翻译： 新型喹啉抑制剂的逆转录病毒整合酶，特别是HIV-1整合酶。 喹啉抑制剂是可用于预防或治疗受试者中的AIDS或HIV感染的氧喹啉。
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7.发明授权Fluoroquinolone derivatives or sulfonamide moiety-containing compounds as inhibitors of tyrosyl-dnaphosphodiesterase (TDP1) 有权氟喹诺酮衍生物或含磺酰胺部分的化合物作为酪氨酰 - 非磷酸二酯酶抑制剂（TDP1）公开(公告)号：US08716295B2
公开(公告)日：2014-05-06
申请号：US13283282
申请日：2011-10-27
申请人： Yves Pommier , Christophe Marchand , Periyasamy Selvam , Thomas Dexheimer , Kasthuraiah Maddali
发明人： Yves Pommier , Christophe Marchand , Periyasamy Selvam , Thomas Dexheimer , Kasthuraiah Maddali
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K45/06 , C12N9/99
CPC分类号： C12N9/99 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K45/06 , C12Y301/04 , A61K2300/00
摘要： A method for treating cancer in a subject, comprising administering to a subject having cancer a therapeutically effective amount of (i) a fluoroquinolone derivative that inhibits tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) activity or (ii) a sulfonamide moiety-containing compound that inhibits tyrosyl-DNA-phosphodiesterase 1 (Tdp1) activity, thereby treating the cancer in the subject. In certain embodiments, the fluoroquinolone derivative or sulfonamide moiety-containing compound is co-administered with a topoisomerase I (TopI) inhibitor.
摘要翻译： 一种用于治疗受试者中的癌症的方法，其包括向患有癌症的受试者施用治疗有效量的（i）抑制酪氨酰-DNA-磷酸二酯酶1（Tdp1）活性的氟喹诺酮衍生物或（ii）含磺酰胺部分的化合物， 抑制酪氨酰基-DNA-磷酸二酯酶1（Tdp1）活性，从而治疗受试者的癌症。 在某些实施方案中，含氟喹诺酮衍生物或磺酰胺部分的化合物与拓扑异构酶I（TopI）抑制剂共同施用。
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8.发明授权Quinolin-4-ones as inhibitors of retroviral integrase for the treatment of HIV, AIDS and AIDS related complex (ARC) 有权喹啉-4-酮作为用于治疗HIV，AIDS和AIDS相关复合物（ARC）的逆转录病毒整合酶的抑制剂公开(公告)号：US07776883B2
公开(公告)日：2010-08-17
申请号：US10591679
申请日：2005-03-09
IPC分类号： C07D215/38 , A61K31/04
CPC分类号： C07D403/04 , C07D215/233 , C07D215/56 , C07D401/06 , C12N9/99 , G01N33/56988 , G01N2333/161 , G01N2500/00
摘要： Novel quinoline inhibitors of retroviral integrase, particularly HIV-1 integrase. The quinoline inhibitors are oxoquinolines that can be used for preventing or treating AIDS or HIV infection in a subject.
摘要翻译： 新型喹啉抑制剂的逆转录病毒整合酶，特别是HIV-1整合酶。 喹啉抑制剂是可用于预防或治疗受试者中的AIDS或HIV感染的氧喹啉。
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公开(公告)号：US20090298934A1
公开(公告)日：2009-12-03
申请号：US12225672
申请日：2007-03-27
申请人： Yves Pommier , Christophe Marchand
发明人： Yves Pommier , Christophe Marchand
IPC分类号： A61K31/341 , A61K31/155 , C07C257/00 , C07D307/02
CPC分类号： C07D307/54 , A61K31/155 , A61K31/34 , A61K31/341 , C07D307/81
摘要： The instant invention is directed towards compounds, including diamidines, that inhibit Tdp1 and are useful in the treatment and/or prevention of cancer and parasitic disease.
摘要翻译： 本发明涉及抑制Tdp1并可用于治疗和/或预防癌症和寄生虫病的化合物，包括二脒胺。
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10.发明授权Lasonolide compounds as reagents for inducing premature chromosome condensation and methods for treating disorders 有权作为用于诱导过早染色体缩合的试剂的Lasonolide化合物和用于治疗疾病的方法公开(公告)号：US08278100B2
公开(公告)日：2012-10-02
申请号：US12462005
申请日：2009-07-28
申请人： Yves Pommier , Yongwei Zhang , Arun K. Ghosh
发明人： Yves Pommier , Yongwei Zhang , Arun K. Ghosh
IPC分类号： C12N5/071 , G01N33/48 , C07D321/00
CPC分类号： C07D493/18 , A61K31/35 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention is directed towards lasonolide derivatives, methods of inducing premature chromosome condensation using lasonolide derivatives, and methods of treating disorders, such as cancer, in a subject, the method comprising administering to the subject a lasonolide derivative.
摘要翻译： 本发明涉及季铵化合物衍生物，使用季铵盐衍生物诱导过早染色体冷凝的方法，以及治疗受试者中疾病如癌症的方法，所述方法包括向受试者施用季戊四醇衍生物。
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