公开(公告)号：US07005440B1

公开(公告)日：2006-02-28

申请号：US09724496

申请日：2000-11-28

申请人： Zaid Jayyosi ,  Gerard M. McGeehan ,  Michael F. Kelley ,  Richard F. Labaudiniere ,  Litao Zhang ,  Robert D. Groneberg ,  Daniel G. McGarry ,  Thomas J. Caulfield ,  Anne Minnich ,  Mark Bobko ,  Robert Morris

发明人： Zaid Jayyosi ,  Gerard M. McGeehan ,  Michael F. Kelley ,  Richard F. Labaudiniere ,  Litao Zhang ,  Robert D. Groneberg ,  Daniel G. McGarry ,  Thomas J. Caulfield ,  Anne Minnich ,  Mark Bobko ,  Robert Morris

IPC分类号： A01N43/76

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C65/24 ,  C07D213/61 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D239/74 ,  C07D241/42 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/64 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04

摘要： The use of triaryl acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

摘要翻译： 使用式（I）的三芳基酸衍生物<化学id =“CHEM-US-00001”num =“000

公开(公告)号：US06635655B1

公开(公告)日：2003-10-21

申请号：US09662649

申请日：2000-09-14

申请人： Zaid Jayyosi ,  Gerard M. McGeehan ,  Michael F. Kelley ,  Richard F. Labaudiniere ,  Litao Zhang ,  Robert D. Groneberg ,  Daniel G. McGarry ,  Thomas J. Caulfield ,  Anne Minnich ,  Mark Bobko

发明人： Zaid Jayyosi ,  Gerard M. McGeehan ,  Michael F. Kelley ,  Richard F. Labaudiniere ,  Litao Zhang ,  Robert D. Groneberg ,  Daniel G. McGarry ,  Thomas J. Caulfield ,  Anne Minnich ,  Mark Bobko

IPC分类号： A61K3147

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C233/11 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C311/51 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/884

摘要： The use of diaryl acid derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, hydrates or solvates thereof, wherein the variables shown are defined in the disclosure, and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

摘要翻译： 使用式（I）的二芳基酸衍生物或其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物，其中所示的变量在本公开内容中定义，其药物组合物作为PPAR配体受体结合剂。 本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。

公开(公告)号：USRE40558E1

公开(公告)日：2008-10-28

申请号：US11254215

申请日：2005-10-20

申请人： Zaid Jayyosi ,  Gerard M. McGeehan ,  Michael F. Kelley ,  Richard F. Labaudiniere ,  Litao Zhang ,  Robert D. Groneberg ,  Daniel G. McGarry ,  Thomas J. Caulfield ,  Anne Minnich ,  Mark Bobko

发明人： Zaid Jayyosi ,  Gerard M. McGeehan ,  Michael F. Kelley ,  Richard F. Labaudiniere ,  Litao Zhang ,  Robert D. Groneberg ,  Daniel G. McGarry ,  Thomas J. Caulfield ,  Anne Minnich ,  Mark Bobko

IPC分类号： C07D215/14 ,  C07D263/32 ,  A61K31/421 ,  A61K31/47 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/02

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07C59/66 ,  C07C59/68 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C233/11 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C311/51 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07D209/18 ,  C07D209/34 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D215/60 ,  C07D217/04 ,  C07D231/56 ,  C07D239/90 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D307/81 ,  C07D333/28 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/884

摘要： The use of diaryl acid derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, hydrates or solvates thereof, wherein the variables shown are defined in the disclosure, and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

摘要翻译： 使用式（I）的二芳基酸衍生物或其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物，其中所示的变量在本公开内容中定义，其药物组合物作为PPAR配体受体结合剂。 本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。

公开(公告)号：US07041451B2

公开(公告)日：2006-05-09

申请号：US10187212

申请日：2002-06-28

申请人： Litao Zhang ,  Richard K Harrison

发明人： Litao Zhang ,  Richard K Harrison

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34 ,  C07H21/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12Q1/6825 ,  Y02A90/26 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2521/513

摘要： The present invention relates to electrochemiluminescent assays for detecting helicase activity. The invention provides a helicase assay that is rapid, sensitive and suitable for high throughput screening for helicase inhibitors. Helicase inhibitors represent a class of pharmacological agents useful for the treatment of disease.

公开(公告)号：US06448004B1

公开(公告)日：2002-09-10

申请号：US09410960

申请日：1999-10-05

申请人： Litao Zhang ,  Richard K. Harrison

发明人： Litao Zhang ,  Richard K. Harrison

IPC分类号： C12Q168

CPC分类号： C12Q1/6825 ,  Y02A90/26 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2521/513

摘要： The present invention relates to electorochemiluminescent assays for detecting helicase activity. The invention provides a helicase assay that is rapid, sensitive and suitable for high throughput screening for helicase inhibitors. Helicase inhibitors represent a class of pharmacological agents useful for the treatment of disease.

摘要翻译： 本发明涉及用于检测解旋酶活性的电化学发光测定法。 本发明提供一种快速，灵敏和适用于解旋酶抑制剂高通量筛选的解旋酶测定法。 螺旋酶抑制剂代表一类可用于治疗疾病的药理学试剂。