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    Chromones
    2.
    发明授权
    Chromones 失效
    色素

    公开(公告)号：US4668805A

    公开(公告)日：1987-05-26

    申请号：US885517

    申请日：1986-07-14

    申请人： Edwin S. Wu

    发明人： Edwin S. Wu

    IPC分类号： C07D311/26 ,  C07D311/30 ,  C07D311/36

    CPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/26 ,  C07D311/30

    摘要： Chromone derivatives such as 7-(3-n-propylamino-2-hydroxypropoxy)-2,3-diphenylchromones which are useful as pharmaceuticals having antihypertensive properties.

    摘要翻译： 色酮衍生物如7-（3-正丙基氨基-2-羟基丙氧基）-2,3-二苯基色酮，其可用作具有抗高血压特性的药物。

    Immunomodulator, cell adhesion inhibitor, and agent for treating, and preventing autoimmune diseases
    5.
    发明授权
    Immunomodulator, cell adhesion inhibitor, and agent for treating, and preventing autoimmune diseases 有权
    免疫调节剂，细胞粘附抑制剂和治疗和预防自身免疫疾病的药剂

    公开(公告)号：US06166068A

    公开(公告)日：2000-12-26

    申请号：US346932

    申请日：1999-07-02

    申请人： Keiichi Tanaka ,  Shinji Makino ,  Ichiro Oshio ,  Tomoya Shimotori ,  Yukihiko Aikawa ,  Takihiro Inaba ,  Chosaku Yoshida ,  Shuntaro Takano ,  Yoichi Taniguchi

    发明人： Keiichi Tanaka ,  Shinji Makino ,  Ichiro Oshio ,  Tomoya Shimotori ,  Yukihiko Aikawa ,  Takihiro Inaba ,  Chosaku Yoshida ,  Shuntaro Takano ,  Yoichi Taniguchi

    IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/26 ,  A61K31/35 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40

    CPC分类号： C07D311/26 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24

    摘要： Autoimmune diseases, cell adhesion inhibition and immunomodulation are treated or effected by a method, comprising, treating a patient with a therapeutically effective amount of a 4H-1-benzopyran-4-one compound represented by the following formula or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is an unsubstituted or halogen-substituted alkyl, alkenyl or aryl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl or acyl group; R.sup.3 is a hydrogen or halogen atom or a cyano, azido, carboxyl, hydroxyl, formyl or alkoxycarbonyl group or a substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, phenoxy, cycloalkyl, carbamoyl, amino or phenyl group; R.sup.4 is a hydrogen or halogen atom, a nitro, cyano, carboxyl, acyl, hydroxyl or alkoxycarbonyl group, or a substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkylthio, phenylthio, alkynyl, alkenyl, sulfamoyl, alkanesulfonyl, alkanesulfonyl, amidino, phenyl or heterocyclic group or a group of the formula ##STR2## where R.sup.6 is a hydrogen atom, a hydroxyl, cyano or alkoxycarbonyl group or a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, phenyl, amino, acyl, carbamoyl, alkanesulfonyl, iminomethyl or amidino group and R.sup.7 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, phenyl, cycloalkyl or heterocyclic group, or R.sup.6 and R.sup.7, when taken together with the nitrogen atom to which the two are bonded, form a 3- to 7-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic group; R.sup.5 is a substituted or unsubstituted phenyl, thienyl, furyl or pyridyl group; Z is an oxygen or sulfur atom or an imino group; and the broken line means a single or double bond.

    摘要翻译： 自身免疫疾病，细胞粘附抑制和免疫调节通过包括用治疗有效量的下式表示的4H-1-苯并吡喃-4-酮化合物或其盐治疗患者的方法进行治疗或实现：其中R1 是未取代的或卤素取代的烷基，烯基或芳基; R2是氢原子或烷基或酰基; R3是氢或卤原子或氰基，叠氮基，羧基，羟基，甲酰基或烷氧基羰基或取代或未取代的烷基，烷氧基，苯氧基，环烷基，氨基甲酰基，氨基或苯基; R4是氢或卤原子，硝基，氰基，羧基，酰基，羟基或烷氧基羰基，或取代或未取代的烷基，烷氧基，烷硫基，苯硫基，炔基，烯基，氨磺酰基，烷磺酰基，烷磺酰基，脒基，苯基或杂环 基团或下式的基团，其中R 6是氢原子，羟基，氰基或烷氧基羰基或取代或未取代的烷基，环烷基，苯基，氨基，酰基，氨基甲酰基，烷磺酰基，亚氨基甲基或脒基，R7是氢原子 或取代或未取代的烷基，烷氧基，苯基，环烷基或杂环基，或R6和R7与两个键合的氮原子一起形成3-至7-元，取代或未取代的杂环基; R5是取代或未取代的苯基，噻吩基，呋喃基或吡啶基; Z是氧或硫原子或亚氨基; 虚线表示单键或双键。

    Immunomodulator, cell adhesion inhibtor, and agent for treating, and preventing autoimmune diseases
    6.
    发明授权
    Immunomodulator, cell adhesion inhibtor, and agent for treating, and preventing autoimmune diseases 失效
    免疫调节剂，细胞粘附抑制剂和治疗和预防自身免疫疾病的药物

    公开(公告)号：US5922755A

    公开(公告)日：1999-07-13

    申请号：US530177

    申请日：1996-05-06

    申请人： Keiichi Tanaka ,  Shinji Makino ,  Ichiro Oshio ,  Tomoya Shimotori ,  Yukihiko Aikawa ,  Takihiro Inaba ,  Chosaku Yoshida ,  Shuntaro Takano ,  Yoichi Taniguchi

    发明人： Keiichi Tanaka ,  Shinji Makino ,  Ichiro Oshio ,  Tomoya Shimotori ,  Yukihiko Aikawa ,  Takihiro Inaba ,  Chosaku Yoshida ,  Shuntaro Takano ,  Yoichi Taniguchi

    IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D311/24 ,  C07D311/26 ,  A61K31/35 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/535

    CPC分类号： C07D311/26 ,  C07D311/22 ,  C07D311/24

    摘要： A 4H-1-benzopyran-4-one derivative of the general formura �1!, ##STR1## or a salt thereof exerts excellent effects on immunomodulation and cell adhesion inhibition, and is further expected to have the effect of relieving autoimmune diseases at a level comparable to that of steroids. Thus, the compound of the general formula �1! is useful in the teatment and prevention of autoimmune diseases fundamentally caused by immunopathy or unusually accelerated cell adhesion, for example, chronic rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, scleroderma, mixed connective tissue disease,polyarteritis nodosa, polymyositis/dermatomyositis, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, autoimmune diabetes, Hashimoto's disease, psoriasis, primary myxedema, pernicious anemia, serious adynamia, ulcerative colitis, chronic active hepatitis, autoimmune hemolytic anemia idiopathic thrombocytopenic purpura and the like.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00585 Sec。 371日期：1996年5月6日 102（e）日期1996年5月6日PCT 1994年4月7日PCT PCT。 第WO94 / 23714号公报 日期：1994年10月27日一般形式的[1]的4H-1-苯并吡喃-4-酮衍生物或其盐对免疫调节和细胞粘附抑制作用效果优异，进一步预期具有缓解自身免疫性疾病的作用 在类似于类固醇的水平。 因此，通式[1]的化合物可用于免疫疾病或异常加速的细胞粘附，例如慢性类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，硬皮病，混合性结缔组织病，多发性动脉炎 结节性多发性肌炎/皮肌炎，Sj + E，uml o + EE格伦综合征，贝切特氏病，多发性硬化症，自身免疫性糖尿病，桥本氏病，牛皮癣，原发性粘液性水肿，恶性贫血，严重adynamia，溃疡性结肠炎，慢性活动性肝炎，自身免疫性溶血性贫血 特发性血小板减少性紫癜等。