公开(公告)号：US5077423A

公开(公告)日：1991-12-31

申请号：US391102

申请日：1989-08-08

申请人： Dae-Whang Kim ,  Sung-Yeap Hong ,  Jae-Wook Ryu ,  Jae-Chun Woo

发明人： Dae-Whang Kim ,  Sung-Yeap Hong ,  Jae-Wook Ryu ,  Jae-Chun Woo

IPC分类号： C07C335/38 ,  C07C335/32 ,  C07D285/34 ,  C07D307/86

CPC分类号： C07D307/86 ,  C07C335/32 ,  C07D285/34 ,  C07C2101/08 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

摘要： S-(N-alkoxycarbonyl, N-substituted)amino methyl isothiourea derivative, which is a useful intermediate for the production of 1,3,5-thiadiazine-4-one derivative, is disclosed. The above compound can be produced by reacting the carbamate compound of the formula(II) with the thiourea compound of the formula(III).

摘要翻译： 公开了作为生产1,3,5-噻二嗪-4-酮衍生物的有用中间体的S-（N-烷氧基羰基，N-取代的）氨基甲基异硫脲衍生物。 上述化合物可以通过使式（II）的氨基甲酸酯化合物与式（III）的硫脲化合物反应来制备。

公开(公告)号：US4710578A

公开(公告)日：1987-12-01

申请号：US809888

申请日：1985-11-25

申请人： Csaba Vertesi ,  Attila Molnar ,  Lajos Guczoghy

发明人： Csaba Vertesi ,  Attila Molnar ,  Lajos Guczoghy

IPC分类号： C07C335/38 ,  A61K31/155 ,  A61K31/335 ,  A61K31/336 ,  A61P9/00 ,  A61P25/20 ,  A61P27/16 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07C67/00 ,  C07C325/00 ,  C07D303/34 ,  C07D303/48 ,  C07C157/14

CPC分类号： C07D303/34

摘要： According to the present invention there are provided isothiuronium salts of the general Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, aralkyl or aryl, the said groups being optionally substituted by one or more hydroxy, mercapto and/or halogen;R.sup.2 stands for hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or C.sub.3-6 cycloalkyl;X represents an organic or inorganic anion/.The compounds and salts of the present invention can be prepared by reacting a compound of the general Formula II ##STR2## with an agent capable of introducing a R.sup.1 group. The compounds of the general Formula I exhibit antitumor and immunostimulant effect and are useful in therapy.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU85 / 00022 Sec。 371日期：1985年11月25日 102（e）1985年11月25日日期PCT提交1985年4月2日PCT公布。 第WO85 / 04399号公报 1985年10月10日。根据本发明，提供了通式I的异硫脲鎓盐（I），其中R 1是C 1-6烷基，C 2-6烯基，C 2-6炔基，C 3-6环烷基 芳烷基或芳基，所述基团任选被一个或多个羟基，巯基和/或卤素取代; R2代表氢，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基或C3-6环烷基; X表示有机或无机阴离子。 本发明的化合物和盐可以通过使通式II的化合物（II）与能够引入R1基团的试剂反应来制备。 通式I化合物具有抗肿瘤和免疫刺激作用，可用于治疗。

公开(公告)号：US4537620A

公开(公告)日：1985-08-27

申请号：US626844

申请日：1984-07-02

申请人： Ferenc M. Pallos

发明人： Ferenc M. Pallos

IPC分类号： A01N47/42 ,  C07C335/38 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D211/90 ,  B21B19/12

CPC分类号： C07D213/643 ,  A01N47/42 ,  C07C335/38

摘要： Substituted aryloxyphenoxy acylisothioureas useful as herbicides having the formula ##STR1## wherein R is CF.sub.3 or halogen; X is hydrogen or halogen; A is CH or nitrogen; R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, cyanoalkyl, alkoxyalkyl, or alkoxycarbonylalkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, or substituted phenyl; and R.sub.3 is acyl or halogen substituted acyl selected from the group consisting of propionyl, dichloro bromoacetyl, propionaminocarbonyl and phenylaminocarbonyl.

摘要翻译： 可用作具有式“IMAGE”的除草剂的取代的芳氧基苯氧基酰基异硫脲，其中R是CF 3或卤素; X是氢或卤素; A是CH或氮; R 1是氢，低级烷基，烯基，炔基，苯基，氰基烷基，烷氧基烷基或烷氧基羰基烷基; R2是氢，低级烷基，苯基或取代的苯基; 并且R 3是酰基或卤素取代的酰基，其选自丙酰基，二氯溴乙酰基，丙酰氨基羰基和苯基氨基羰基。

公开(公告)号：US4357351A

公开(公告)日：1982-11-02

申请号：US185462

申请日：1980-09-09

申请人： Llewellyn W. Fancher ,  Herbert B. Scher

发明人： Llewellyn W. Fancher ,  Herbert B. Scher

IPC分类号： C07C335/32 ,  C07C335/36 ,  C07C335/38 ,  C07C335/42 ,  C07D235/12 ,  C07D251/42 ,  C07D251/50 ,  C07D295/215 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D309/06 ,  C07D317/24 ,  C07D333/20 ,  C07D487/08 ,  C07F7/08 ,  C07F9/165 ,  C07F9/22 ,  C07F9/40 ,  C07J41/00 ,  C07C127/26 ,  A01N47/42

CPC分类号： C07D295/215 ,  C07C335/32 ,  C07C335/36 ,  C07C335/38 ,  C07C335/42 ,  C07D235/12 ,  C07D251/42 ,  C07D251/50 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D309/06 ,  C07D317/24 ,  C07D333/20 ,  C07D487/08 ,  C07F7/0818 ,  C07F9/1651 ,  C07F9/222 ,  C07F9/224 ,  C07F9/4075 ,  C07J41/0055

摘要： Lepidoptericidal and herbicidal active compounds having the generic formula ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as disclosed herein. In general, these compounds show enhanced lepidoptericidal activity and show reduced phytotoxic effect on crops to be protected from the lepidoptera.

公开(公告)号：US4290971A

公开(公告)日：1981-09-22

申请号：US110608

申请日：1980-01-09

申请人： Atanas G. Georgiev ,  Kino D. Andreev ,  Kina V. Konstantinova

发明人： Atanas G. Georgiev ,  Kino D. Andreev ,  Kina V. Konstantinova

IPC分类号： C07C335/38 ,  C07D233/50 ,  C07C157/14

CPC分类号： C07D233/50 ,  C07C335/38

摘要： A process for preparing compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 each individually are hydrogen, halogen, or nitro, which comprises the steps of: (a) alkylating a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sub.3 is C.sub.1 to C.sub.4 alkyl or phenyl, with a compound of the formula:R.sub.4 --Xwherein R.sub.4 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or phenyl-alkyl where the alkyl is C.sub.1 to C.sub.4 and X is halogen, in the presence of a base to yield a compound of the formula: ##STR3## and; (b) cyclizing the compound formed during step (a) with ethylenediamine mono-p-toluenesulphonate at a temperature of 100.degree. to 200.degree. C. to yield the desired product. New intermediate compounds are also disclosed. The desired products have antihypertensive properties.

摘要翻译： 制备下式的化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中R 1和R 2各自独立地为氢，卤素或硝基，其包括以下步骤：（a）将下式化合物烷基化：

公开(公告)号：US4241079A

公开(公告)日：1980-12-23

申请号：US902623

申请日：1978-05-04

申请人： Edward E. Kilbourn ,  W. David Weir

发明人： Edward E. Kilbourn ,  W. David Weir

IPC分类号： C07C335/38 ,  C07D307/52 ,  A01N9/14

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C335/38

摘要： 2-Imino substituted isothioureidobenzene products useful as anthelmintics and fungicides are disclosed. The products may be prepared by several different methods including treating a 2-iminothioureidobenzene with a base and either an organic halide, a diester of sulfuric acid or a diester of sulfurous acid or treating a 2-aminoisothioureidobenzene with an appropriately substituted aldehyde.

摘要翻译： 公开了可用作驱肠虫剂和杀真菌剂的2-亚氨基取代的异硫脲基苯产物。 可以通过几种不同的方法制备产物，包括用碱和有机卤化物，硫酸二酯或亚硫酸二酯处理2-亚氨基硫脲，或用适当取代的醛处理2-氨基异硫脲基苯。

公开(公告)号：US4059584A

公开(公告)日：1977-11-22

申请号：US712225

申请日：1976-08-06

申请人： Saul Bernard Kadin

发明人： Saul Bernard Kadin

IPC分类号： C07C335/38 ,  C07D235/30 ,  C07D295/13 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D295/13 ,  C07C335/38 ,  C07D235/30

摘要： 1-[3-(Dialkylamino)propyl]-2-acylaminobenzimidazoles and 2-acylamino-3-[3-(dialkylamino)propyl]imidazo[4,5-b]pyridines and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids, a novel class of compounds useful in the treatment of inflammatory conditions. Alternate methods of preparation are provided and the primary synthetic route is described in detail.

摘要翻译： 1- [3-（二烷基氨基）丙基] -2-酰基氨基苯并咪唑和2-酰基氨基-3- [3-（二烷基氨基）丙基]咪唑并[4,5-b]吡啶及其与药学上可接受的酸的盐， 可用于治疗炎性疾病的化合物。 提供了备选的制备方法，并详细描述了主要的合成路线。

公开(公告)号：US3989501A

公开(公告)日：1976-11-02

申请号：US555997

申请日：1975-03-06

申请人： Henry Kuratle, III

发明人： Henry Kuratle, III

IPC分类号： A01N43/64 ,  C07C275/70 ,  C07C335/38 ,  C07D251/30 ,  C07D251/38 ,  A01N21/02

CPC分类号： C07D251/30 ,  C07C275/70 ,  C07C335/38 ,  C07D251/38

摘要： A method for increasing the yield of rice crops involving application of an s-triazinedione such as 3-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-s-triazine-2,4(1H,3H)-dione to the seed, seedlings, or soil in which the seed or seedlings are planted.

摘要翻译： 一种提高水稻作物产量的方法，包括将3-（4-氯苯基）-6-甲氧基-s-三嗪-2,4（1H，3H） - 二酮的s-三嗪二酮用于种子，幼苗， 或种子或幼苗种植的土壤。

公开(公告)号：US3856847A

公开(公告)日：1974-12-24

申请号：US36350273

申请日：1973-05-24

申请人： NIPPON SODA CO

发明人： KATO KINPEI ,  NOGUCHI TERUHISA ,  MIYAZAKI KOSHIN ,  KOHMOTO KEISUKE ,  HASHIMOTO SHO ,  TAKIGUCHI DAIGAKU ,  YASUDA YASUSHI

IPC分类号： C07C335/28 ,  C07C335/38 ,  C07C157/06

CPC分类号： C07C335/38 ,  C07C335/28

摘要： WHEREIN M'' represents alkali metal atom and the novel compounds have broad fungicidal activity with very low mammalian toxicity.

(WHEREIN EACH OF R and R1 represents alkyl of 1 to 12 carbon atoms, alkyl of 1 to 2 carbon atoms substituted with halogen, methoxy or phenyl, alkenyl having 2 to 3 carbon atoms, alkynyl having 2 to 3 carbon atoms, aryl or aryl substituted with halogen, nitro or methyl; each of R2 and R3 represents hydrogen or methyl; X represents halogen, nitro or methyl; n represents integer of 0 - 3; Y represents oxygen or sulfur and M represents metal) are prepared in accordance with the following equations:

The compounds having either formula

摘要翻译： 具有式（其中R和R表示为R 1和R 2表示碳原子数1〜12的烷基，被卤素取代的1〜2个碳原子的烷基，甲氧基或苯基，碳原子数2〜3的烯基，碳原子数2〜3的炔基） 原子，芳基或被卤素，硝基或甲基取代的芳基; R 2和R 3各自表示氢或甲基; X表示卤素，硝基或甲基; n表示0-3的整数; Y表示氧或硫，M表示金属） 根据以下等式制备：其中M'表示碱金属原子，新化合物具有广泛的杀真菌活性，具有非常低的哺乳动物毒性。

公开(公告)号：US3855272A

公开(公告)日：1974-12-17

申请号：US36433373

申请日：1973-05-29

申请人： RHONE POULENC SA

发明人： GIRAUDON R

IPC分类号： A01N47/42 ,  C07C335/32 ,  C07C335/38 ,  C07C157/14

CPC分类号： C07C335/38

摘要： WHEREIN R represents lower alkyl, R1, R2, R3 and R4 represent hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, and R5 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, or phenyl optionally carrying one to five substituents selected from halogen, and lower alkyl and lower alkoxy, are new compounds possessing fungicidal properties.

Isothiourea derivatives of the formula:

摘要翻译： 异硫脲衍生物的结构式如下：