公开(公告)号：US10059676B2

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：US14926133

申请日：2015-10-29

申请人： ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

发明人： James Timothy Bristow

IPC分类号： C07D251/42 ,  A01N47/36

CPC分类号： C07D251/42 ,  A01N47/36 ,  A01N25/12

摘要： A crystalline form of iodosulfuron-methyl-sodium of formula (I), the crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystal to prepare stable agrochemical formulation. The invention also describes the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

公开(公告)号：US20180069183A1

公开(公告)日：2018-03-08

申请号：US15548880

申请日：2017-01-03

申请人： BOE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.

发明人： Xue GAO ,  Fei LIU

IPC分类号： H01L51/00 ,  C07F9/53 ,  C07F9/6561 ,  C07D209/82 ,  C07D251/42 ,  C07D241/36

CPC分类号： H01L51/0072 ,  C07D209/82 ,  C07D241/36 ,  C07D251/42 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/6561 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5016

摘要： The present disclosure relates to organic electroluminescent materials and organic electroluminescent devices, in particular, discloses a compound of formula (1), wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from hydrogen, a substituted or unsubstituted C1-20 alkyl, a substituted or unsubstituted C3-20 cycloalkyl, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbyl, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; and at least one of R1, R2, R3 and R4 contains a group having a hole-transporting ability; and at least one of R1, R2, R3 and R4 contains a group having an electron-transporting ability; A and B each independently represent hydrogen, a substituted or unsubstituted, fused aromatic ring, or a substituted or unsubstituted, fused heteroaromatic ring containing a heteroatom(s) selected from O, N and S.

公开(公告)号：US09777024B2

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：US14938544

申请日：2015-11-11

申请人： Tetra Discovery Partners, LLC

发明人： Mark E. Gurney ,  Timothy J. Hagen ,  Xuesheng Mo ,  A. Samuel Vellekoop ,  Donna L. Romero ,  Robert F. Campbell ,  Joel R. Walker ,  Lei Zhu

IPC分类号： C07D213/24 ,  A61K31/505 ,  C07F5/02 ,  C07D213/72 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D213/74 ,  C07D221/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04 ,  C07D213/56 ,  A61K45/06 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/517 ,  A61K31/53 ,  A61K31/69 ,  C07D239/26 ,  C07D239/70 ,  C07D251/22 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D251/30 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07F5/027 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/69 ,  A61K45/06 ,  C07D213/56 ,  C07D213/72 ,  C07D213/74 ,  C07D221/04 ,  C07D239/26 ,  C07D239/70 ,  C07D251/22 ,  C07D251/30 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07F5/025

摘要： The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

公开(公告)号：US09700562B2

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：US15090848

申请日：2016-04-05

申请人： The United States of America, as represented by the Secretary of the Army, on behalf of the Walter Reed Army Inst. of Research

发明人： Richard J. Sciotti ,  Gregory A. Reichard ,  Kristina M. Pannone ,  Victor E. Zottig

IPC分类号： C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/53 ,  A61P33/06 ,  C07D487/08 ,  C07D471/08 ,  A61K31/5377 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  A61K45/06 ,  C07D491/08

CPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D251/18 ,  C07D251/22 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08 ,  C07D491/08 ,  Y02A50/411

摘要： Disclosed herein are triazine compounds and methods of making and using thereof to treat malaria, provide chemoprophylaxis, and/or treat or inhibit infection by one or more Plasmodium spp.

公开(公告)号：US20170121293A1

公开(公告)日：2017-05-04

申请号：US14926058

申请日：2015-10-29

申请人： ROTAM AGROCHEM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED

发明人： James Timothy BRISTOW

IPC分类号： C07D251/42 ,  A01N47/36

CPC分类号： C07D251/42 ,  A01N25/12 ,  A01N47/36 ,  C07B2200/13 ,  C07D251/16 ,  A01N25/14

摘要： A crystalline form of metsulfuron-methyl of formula (I), the crystal preparation process, the analyses of the crystal through various analytical methods and using the crystal to prepare stable agrochemical formulation. The invention also describes the use of various solvents towards the crystalline form preparation conditions.

公开(公告)号：US20160130194A1

公开(公告)日：2016-05-12

申请号：US14534299

申请日：2014-11-06

申请人： E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

发明人： MICHAEL HENRY HOWARD, JR. ,  David P. Bellon ,  David P. Dickson ,  Jeffrey A. Merlo

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07B59/002 ,  C07D251/42 ,  C07D487/04

摘要： There is provided a method for deuterating an aromatic compound having aromatic hydrogens. The method includes the steps: (a) providing a liquid composition including deuterium oxide having dissolved or dispersed therein the aromatic compound and a transition metal catalyst; and (b) heating the liquid composition at a temperature of 120° C. or greater, and a pressure of 50 psi or greater, for a period of 24 hours or less, to form a deuterated aromatic compound.

摘要翻译： 提供了具有芳香族氢的芳族化合物氘化的方法。 该方法包括以下步骤：（a）提供包含溶解或分散在其中的芳族化合物的氧化氘和过渡金属催化剂的液体组合物; 和（b）在120℃以上的温度和50psi以上的压力下加热液体组合物24小时以下，形成氘化芳香族化合物。

公开(公告)号：US20130090326A1

公开(公告)日：2013-04-11

申请号：US13501834

申请日：2010-10-15

申请人： Erin M. Duffy ,  Ashoke Bhattacharjee ,  Hardwin O'Dowd ,  Marco DeVivo ,  Yanming Du ,  Sandra Sinishtaj ,  Yuanqing Tang ,  Brian T. Wimberly

发明人： Erin M. Duffy ,  Ashoke Bhattacharjee ,  Hardwin O'Dowd ,  Marco DeVivo ,  Yanming Du ,  Sandra Sinishtaj ,  Yuanqing Tang ,  Brian T. Wimberly

IPC分类号： C07D471/10 ,  C07D403/04 ,  C07D251/16 ,  C07D413/14 ,  C07D239/22 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D239/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/404 ,  C07D239/10 ,  C07D239/22 ,  C07D239/36 ,  C07D251/16 ,  C07D251/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

摘要翻译： 本发明一般涉及抗微生物化合物领域及其制备和使用方法。 这些化合物可用于治疗，预防和降低人类和动物中微生物感染的风险。

公开(公告)号：US07605163B2

公开(公告)日：2009-10-20

申请号：US11931379

申请日：2007-10-31

申请人： Synese Jolidon ,  Robert Narquizian ,  Matthias Heinrich Nettekoven ,  Roger David Norcross ,  Emmanuel Pinard ,  Henri Stalder

发明人： Synese Jolidon ,  Robert Narquizian ,  Matthias Heinrich Nettekoven ,  Roger David Norcross ,  Emmanuel Pinard ,  Henri Stalder

IPC分类号： A61K31/495 ,  C07D295/192

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D213/85 ,  C07D241/20 ,  C07D251/42 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D295/192 ,  C07D309/12

摘要： The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中取代基在本文中描述。 该化合物可用于基于甘氨酸摄取抑制剂治疗疾病，例如精神病，疼痛，记忆和学习中的神经变性功能障碍，精神分裂症，痴呆等认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默氏症 疾病。

公开(公告)号：US07319099B2

公开(公告)日：2008-01-15

申请号：US10911359

申请日：2004-08-04

申请人： Synese Jolidon ,  Robert Narquizian ,  Matthias Heinrich Nettekoven ,  Roger David Norcross ,  Emmanuel Pinard ,  Henri Stadler

发明人： Synese Jolidon ,  Robert Narquizian ,  Matthias Heinrich Nettekoven ,  Roger David Norcross ,  Emmanuel Pinard ,  Henri Stadler

IPC分类号： C07D251/48 ,  C07D241/20 ,  C07D239/42 ,  C07D237/20 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/53 ,  A61K31/495 ,  C07D295/192

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D213/85 ,  C07D241/20 ,  C07D251/42 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D295/192 ,  C07D309/12

摘要： The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中取代基在本文中描述。 该化合物可用于基于甘氨酸摄取抑制剂治疗疾病，例如精神病，疼痛，记忆和学习中的神经变性功能障碍，精神分裂症，痴呆等认知过程受损的其他疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病 疾病。

公开(公告)号：US20070219274A1

公开(公告)日：2007-09-20

申请号：US11693161

申请日：2007-03-29

申请人： James Sikorski ,  Richard Durley ,  Margaret Grapperhaus ,  Mark Massa ,  Emily Reinhard ,  Yvette Fobian ,  Michael Tollefson ,  Lijuan Wang ,  Brian Hickory ,  Monica Norton ,  William Vernier ,  Deborah Mischke ,  Michelle Promo ,  Ashton Hamme ,  Dale Spangler ,  Melvin Rueppel

发明人： James Sikorski ,  Richard Durley ,  Margaret Grapperhaus ,  Mark Massa ,  Emily Reinhard ,  Yvette Fobian ,  Michael Tollefson ,  Lijuan Wang ,  Brian Hickory ,  Monica Norton ,  William Vernier ,  Deborah Mischke ,  Michelle Promo ,  Ashton Hamme ,  Dale Spangler ,  Melvin Rueppel

IPC分类号： A61K31/135 ,  C07C211/43

CPC分类号： C07D307/42 ,  A61K31/138 ,  A61K31/538 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C217/88 ,  C07C217/90 ,  C07C239/20 ,  C07C323/19 ,  C07C323/20 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/65 ,  C07D251/42 ,  C07D333/20

摘要： The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

摘要翻译： 本发明涉及可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-1）的抑制剂的取代的芳基和杂芳基（R） - 手性卤代1-取代氨基 - （n + 1） - 阿尔卡醇化合物，化合物，组合物和方法 用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病。 描述了从手性和非手性中间体制备手性取代的烷醇化合物的新型高产率立体选择性方法。