公开(公告)号：WO2018141854A1

公开(公告)日：2018-08-09

申请号：PCT/EP2018/052537

申请日：2018-02-01

申请人： JANSSEN VACCINES & PREVENTION B.V.

发明人： VAN DONGEN, Maria ,  JURASZEK, Jaroslaw ,  SCHEPENS, Wim, Bert, Griet ,  LAWSON, Edward, Charles ,  SHOOK, Brian, C ,  JONCKERS, Tim, Hugo, Maria ,  TAHRI, Abdellah ,  RABOISSON, Pierre, Jean-Marie, Bernard ,  BUYCK, Christophe, Francis, Robert, Nestor

IPC分类号： C07D263/57 ,  C07D413/14 ,  A61P31/16 ,  A61K31/496 ,  C07D417/04 ,  C07D277/66 ,  C07D498/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D307/81 ,  C07D487/08 ,  C07D417/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/04 ,  C07D235/18 ,  C07D401/10 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/454 ,  A61K31/551

CPC分类号： C07D263/57 ,  A61P31/16 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  C07D307/81 ,  C07D401/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08 ,  C07D498/04

摘要： The present invention provides piperazine derivatives exhibiting high affinity to the stem region (viral membrane proximal part) of influenza hemagglutinin as determined through competition binding and high virus neutralization activity while having low cytotoxity. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said piperazine derivatives, methods of preparing said piperazine derivatives, as well as said piperazine derivatives for use in medical prevention or treatment, especially for preventing or treating influenza.

公开(公告)号：WO2017127627A1

公开(公告)日：2017-07-27

申请号：PCT/US2017/014256

申请日：2017-01-20

申请人： THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL ,  UNIVERSITY OF WASHINGTON

发明人： TIDWELL, Richard Ray ,  PATRICK, Donald Alan ,  BUCKNER, Frederick S. ,  GELB, Michael H. ,  GILLESPIE, John R. ,  SILVA, Daniel Gedder

IPC分类号： C07D277/66 ,  C07D235/18 ,  C07D471/04 ,  C07D263/57 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  A61P31/00 ,  C07D513/04 ,  A61K31/421

CPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  C07D235/18 ,  C07D263/57 ,  C07D277/66 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to novel compounds that cross the blood-brain barrier and are effective inhibitors of neurological pathogens such as trypanosomes. The invention further relates to the use of these compounds for treating disorders related to trypanosomes and neurological pathogens.

摘要翻译： 本发明涉及穿过血脑屏障并且是神经病原体如锥虫的有效抑制剂的新型化合物。 本发明进一步涉及这些化合物用于治疗与锥虫和神经病原体有关的疾病的用途。

公开(公告)号：WO2017098988A1

公开(公告)日：2017-06-15

申请号：PCT/JP2016/085717

申请日：2016-12-01

申请人： DIC株式会社

发明人： 山崎　竜史 ,  斉藤　佳孝 ,  堀口　雅弘 ,  間宮　純一 ,  鶴田　徹

IPC分类号： C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D339/06 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C08F20/30 ,  C09K19/38 ,  G02F1/13363 ,  A61K8/49 ,  A61K47/22

CPC分类号： C07D277/66 ,  A61K8/49 ,  A61K47/22 ,  C07D277/82 ,  C07D339/06 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C08F20/30 ,  C09K19/38 ,  G02F1/13363

摘要： 本発明は、各種溶剤への溶解性が高い逆波長分散性又は低波長分散性を有する重合性液晶化合物を提供する。また同時に、重合性組成物に添加し、当該重合性組成物を紫外光により重合して得られる光学異方体の基材（または配向膜）への密着性が高い逆波長分散性又は低波長分散性を有する重合性液晶化合物を提供する。更に、当該逆波長分散性又は低波長分散性を有する重合性液晶化合物を含有する重合性組成物、当該重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。　本発明は、分子内に一般式（ＡＯ－１）で表される部分構造を有する重合性低波長分散性又は重合性逆波長分散性化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する組成物、当該組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体等を提供する。

摘要翻译：

本发明，在各种溶剂中的溶解度以提供高的逆波长分散性或具有低的波长分散的可聚合液晶化合物。 同时，添加到聚合性组合物，逆波长分散或低波长具有高的粘附性通过紫外线光聚合以得到聚合性组合物基板的光学各向异性介质（或取向层） 提供具有分散性的可聚合液晶化合物。 此外，含有使用由聚合物和聚合物进行聚合而得到的聚合性组合物具有逆波长分散或低波长色散，光学各向异性的聚合性液晶化合物的聚合性组合物 提供身体。 本发明提供了一种聚合的低波长分散或具有由在分子中通式（AO-1）表示的部分结构的可聚合的逆波长分散的化合物，与含有化合物的组合物一起， 通过聚合该组合物而获得的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性材料。

公开(公告)号：WO2017089470A1

公开(公告)日：2017-06-01

申请号：PCT/EP2016/078694

申请日：2016-11-24

申请人： FRIEDRICH-ALEXANDER-UNIVERSITÄT ERLANGEN-NÜRNBERG

发明人： HOFMANN, Dagmar ,  HOFMANN, Josefa ,  HEINRICH, Markus

IPC分类号： C07C253/30 ,  C09B62/45

CPC分类号： C07C245/20 ,  B01D53/56 ,  B01D53/78 ,  B01D2251/21 ,  B01D2258/0283 ,  C07C209/68 ,  C07C249/16 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C303/22 ,  C07C303/40 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07C2603/24 ,  C07D213/76 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D239/96 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D275/04 ,  C07D277/58 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D333/76 ,  C07C255/65 ,  C07C251/76 ,  C07C317/36 ,  C07C309/46 ,  C07C309/49 ,  C07C323/48 ,  C07C311/37 ,  C07C275/40 ,  C07C211/50

摘要： The present invention relates to a process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases.

摘要翻译： 本发明涉及一种在含氧气流，特别是工业废气中使用氮氧化物合成芳基重氮盐的方法。

公开(公告)号：WO2017056758A1

公开(公告)日：2017-04-06

申请号：PCT/JP2016/073846

申请日：2016-08-15

申请人： 浜松ホトニクス株式会社

发明人： 小田　明典 ,  里園　浩 ,  新家　智美 ,  高田　洋平

IPC分类号： C07D277/66 ,  G01N33/52 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07D277/66 ,  G01N33/52 ,  G01N33/68

摘要： 本発明は、粗チオフラビンＴが極性溶媒に溶解したチオフラビンＴ溶液を用意するステップと、チオフラビンＴ溶液を無極性高分子多孔質体と接触させるステップと、接触後のチオフラビンＴ溶液を前記無極性高分子多孔質体から分離するステップと、を備える、純粋なチオフラビンＴを精製する方法に関する。

摘要翻译： 本发明涉及纯硫素黄素T的纯化方法，所述方法具有：制备通过将粗硫素黄素T溶解在极性溶剂中得到的硫
素黄素T溶液的步骤; 使硫素黄素T溶液与非极性聚合物多孔体接触的步骤; 已经与非极性聚合物多孔体接触的硫黄素T溶液与非极性聚合物多孔体分离的步骤。

公开(公告)号：WO2016116445A1

公开(公告)日：2016-07-28

申请号：PCT/EP2016/051015

申请日：2016-01-19

申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

发明人： JEANGUENAT, André ,  BENFATTI, Fides ,  PITTERNA, Thomas

IPC分类号： C07D215/227 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D263/57 ,  C07D277/68 ,  C07D209/48 ,  C07D487/00 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/88 ,  A01P7/04

CPC分类号： A01N47/34 ,  C07D209/48 ,  C07D209/50 ,  C07D215/227 ,  C07D231/56 ,  C07D235/18 ,  C07D263/57 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D471/04 ,  C07D487/00

摘要： Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts and enantiomers thereof, can be used as insecticides.

摘要翻译： 其中取代基如权利要求1所定义的式（I）化合物及其农业化学上可接受的盐和对映异构体可用作杀虫剂。

公开(公告)号：WO2016040527A1

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：PCT/US2015/049252

申请日：2015-09-09

申请人： VANDERBILT UNIVERSITY

发明人： MANNING, H. Charles ,  SCHULTE, Michael

IPC分类号： A01N47/10

CPC分类号： C07D295/26 ,  A61K31/167 ,  C07C237/04 ,  C07C237/10 ,  C07D207/325 ,  C07D213/40 ,  C07D235/18 ,  C07D277/66 ,  C07D295/135

摘要： Novel 2-substituted glutamylanides useful as modulators of ASCT2 inhibitors. Compounds of the present invention can be used to treat patients suffering from diseases caused or influenced by abnormal ASCT2 transporter dysfunction.

摘要翻译： 新型2-取代的谷氨酰胺可用作ASCT2抑制剂的调节剂。 本发明的化合物可用于治疗患有由异常ASCT2转运蛋白功能障碍引起或影响的疾病的患者。

公开(公告)号：WO2015152634A1

公开(公告)日：2015-10-08

申请号：PCT/KR2015/003256

申请日：2015-04-01

申请人： 주식회사 엘지화학

发明人： 장분재 ,  이동훈 ,  허정오 ,  강민영 ,  허동욱 ,  한미연 ,  정우용 ,  정민우

IPC分类号： C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  C07D251/12 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D209/82

CPC分类号： H01L51/0067 ,  C07D209/82 ,  C07D215/30 ,  C07D219/06 ,  C07D221/10 ,  C07D235/02 ,  C07D235/14 ,  C07D235/20 ,  C07D251/12 ,  C07D251/24 ,  C07D263/57 ,  C07D277/42 ,  C07D277/66 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/0055 ,  H01L51/0056 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0077 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5076 ,  H01L51/508 ,  H01L51/5278 ,  H01L2251/552

摘要： 본 명세서는 캐소드; 애노드; 상기 캐소드와 상기 애노드 사이에 구비된 발광층; 화학식 1로 표시되는 헤테로환 화합물을 포함하고, 상기 캐소드와 상기 발광층 사이에 구비된 제 1 전자수송층; 및 상기 캐소드와 상기 제 1 전자수송층 사이에 구비된 제 2 전자수송층을 포함하며, 상기 제 2 전자수송층은 화학식 3 내지 5로 표시되는 화합물 중 1 또는 2 이상을 포함하는 호스트 물질과 알칼리 금속 및 알칼리토금속 중에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 n형 도펀트를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 발명이다.

摘要翻译： 本发明涉及一种有机发光装置，包括：阴极; 阳极; 设置在阴极和阳极之间的发光层; 和由化学式（1）表示的杂环化合物。 本发明包括：设置在阴极和发光层之间的第一电子传输层; 以及设置在阴极和第一电子传输层之间的第二电子传输层，其中第二电子传输层包括主体材料，其包含一种或多种由化学式（3） - （5）表示的化合物，以及一种或多种 更多选自碱金属和碱土金属的n型掺杂剂。

公开(公告)号：WO2014132972A1

公开(公告)日：2014-09-04

申请号：PCT/JP2014/054597

申请日：2014-02-19

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 田邊　貴將 ,  伊藤　舞衣 ,  清水　千枝 ,  野倉　吉彦

IPC分类号： C07D235/18 ,  A01N43/50 ,  A01N43/78 ,  A01N43/90 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/437 ,  A61P33/00 ,  A61P33/14 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： A01N43/90 ,  A01N43/52 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D235/18 ,  C07D263/57 ,  C07D277/66 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： 　式（１） ［式中、Ａ １ はＮＲ ８ 等を表し、Ａ ２ 及びＡ ３ はＮ等を表し、ＱはＯ又はＳを表し、Ｒ １ はＣ１－Ｃ６ 鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ ２ 、Ｒ ４ 及びＲ ５ は同一又は相異なり水素原子等を表し、Ｒ ３ は、下式基 Ｊ１、基Ｊ２又は基Ｊ３　｛式中、Ｒ ３ａ 、Ｒ ３ｂ 、Ｒ ３ｃ 及びＲ ３ｅ は同一又は相異なり１以上のハロゲン原子を有していても よいＣ１－Ｃ６アルキル基等を表し、Ｒ ３ｄ 及びＲ ３ｆ はＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ ６ 、 Ｒ ７ 及びＲ ８ は同一又は相異なりＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基等を表し、ｎは０、１又は２を表す。］ で示される縮合複素環化合物及びそのＮ－オキシドは有害生物に対して優れた防除効力を有する。

摘要翻译： 由式（1）表示的稠合杂环化合物或其N-氧化物对害虫具有优异的防治效果。 [式中，A1表示NR8等， A2和A3表示N等; Q表示O或S; R1表示C1-C6链烃基等; R2，R4和R5相同或不同，表示氢原子等; R3表示下式中的基团J1，基团J2或基团J3。 {式中，R3a，R3b，R3c和R3e相同或不同，表示可以具有一个或多个卤原子的C1-C6烷基等; R3d和R3f表示C1-C6链烃基等}; R6，R7和R8相同或不同，表示C1-C6链烃基等; 和n表示0,1或2.]

公开(公告)号：WO2014115078A1

公开(公告)日：2014-07-31

申请号：PCT/IB2014/058434

申请日：2014-01-21

申请人： ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

发明人： HILPERT, Kurt ,  HUBLER, Francis ,  RENNEBERG, Dorte ,  STAMM, Simon

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D277/60 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D277/60 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，n和X如说明书中所定义，它们的制备及其作为药物活性化合物的用途。