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    프탈로니트릴 화합물
    2.
    发明申请
    프탈로니트릴 화합물 审中-公开
    PHTHALONITRILE化合物

    公开(公告)号：WO2017052323A1

    公开(公告)日：2017-03-30

    申请号：PCT/KR2016/010748

    申请日：2016-09-26

    申请人： 주식회사 엘지화학

    发明人： 김상우 ,  이승희 ,  안기호

    IPC分类号： C07C255/51 ,  C07C255/54 ,  C07C255/33 ,  C09B47/04 ,  C08G73/06 ,  C08J5/24

    CPC分类号： C07C255/54 ,  C07C255/33 ,  C07C255/51 ,  C07C317/36 ,  C07C321/30 ,  C07C323/20 ,  C07D307/89 ,  C08G73/06 ,  C08G73/10 ,  C08J5/24 ,  C08K3/013 ,  C08K5/0008 ,  C09B47/04 ,  C09B47/064 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1014

    摘要： 본 출원에서는 프탈로니트릴 화합물 및 그 용도를 제공할 수 있다. 본 출원에서는 자체적으로 경화하여 프탈로니트릴 수지를 형성하거나, 다른 프탈로니트릴 화합물과 배합되어 경화제로 작용할 수 있는 프탈로니트릴 화합물 및 그 용도를 제공할 수 있다. 상기 프탈로니트릴 화합물은, 저온에서도 빠른 속도로 자체 경화되어 프탈로니트릴 수지를 형성할 수 있고, 기존 경화제의 사용으로 인한 결함을 생성시키지 않는다. 또한, 상기 프탈로니트릴 화합물은 다른 화합물과 함께 배합되어 경화제로 적용될 수 있고, 이 경우 경화제로 적용되는 상기 화합물의 함량이 증가하는 경우에도 전체 프탈로니트릴 수지의 함량이 줄지 않아 우수한 경화도의 수지를 제공할 수 있다.

    摘要翻译： 本申请可以提供邻苯二腈化合物及其用途。 本申请可以提供一种能够通过自固化形成邻苯二甲腈树脂的苯并二腈化合物，或者与另一种邻苯二甲腈化合物混合后作为固化剂，以及使用邻苯二甲腈化合物。 邻苯二甲腈化合物即使在低温也能快速自固​​化而形成邻苯二甲腈树脂，不会产生由于使用常规固化剂而引起的缺陷。 此外，邻苯二甲腈化合物可以与其他化合物混合后作为固化剂使用，在这种情况下，即使作为固化剂施加的化合物的含量增加，所得到的邻苯二甲腈树脂的总含量也不降低， 因此可以提供显示出优异的固化程度的树脂。

    フェノール化合物の製造方法
    4.
    发明申请
    フェノール化合物の製造方法 审中-公开
    生产苯酚化合物的方法

    公开(公告)号：WO2015198850A1

    公开(公告)日：2015-12-30

    申请号：PCT/JP2015/066550

    申请日：2015-06-09

    申请人： 住友化学株式会社

    发明人： 植木　和也 ,  木地　俊之 ,  岡本　裕晃

    IPC分类号： C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07B61/00

    CPC分类号： C07C315/04 ,  C07C315/02 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36

    摘要： 　式(1)の化合物を、硫酸及び／又はハロゲン置換し得るC 1-6 アルカンスルホン酸、並びに、C 2-12 脂肪族カルボン酸及び／又はスルホランの存在下、過酸化水素によって酸化し、式(2-a)の化合物を得る工程と、当該式(2-a)の化合物を、硫酸及び／又はハロゲン置換し得るC 1-6 アルカンスルホン酸の存在下、ニトロ化し、式(2-b)の化合物を得る工程とを含む、農薬の製造中間体として有用な式(2-b)の化合物を製造する方法を提供する。

    摘要翻译： 提供一种制备式（2-b）表示的化合物的方法，其可用作生产农药的中间体。 该方法包括通过在硫酸和/或C 1-6链烷磺酸的存在下用过氧化氢氧化式（1）表示的化合物来获得由式（2-a）表示的化合物的步骤， 并且在C2-12脂族羧酸和/或环丁砜的存在下进行。 该方法还包括通过在硫酸和/或C 1-6烷烃磺酸的存在下硝化化学式（2-a）表示的化合物来获得由式（2-b）表示的化合物的步骤， 取代。

    ЗАМЕЩЕННЫЕ МЕТИЛ-АМИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
    5.
    发明申请
    ЗАМЕЩЕННЫЕ МЕТИЛ-АМИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 审中-公开
    取代的甲基胺，5-羟色胺5-HT 6受体的拮抗剂

    公开(公告)号：WO2012087182A2

    公开(公告)日：2012-06-28

    申请号：PCT/RU2011/000981

    申请日：2011-12-13

    申请人： ИВАЩЕНКО, Александр Васильевич ,  АЛЛА ХЕМ, ЛЛС ,  МИТЬКИН, Олег Дмитриевич ,  КАДИЕВА, Мадина Георгиевна

    发明人： ИВАЩЕНКО, Александр Васильевич ,  МИТЬКИН, Олег Дмитриевич ,  КАДИЕВА, Мадина Георгиевна

    IPC分类号： C07C317/36

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C317/36 ,  C07D213/40 ,  C07D215/42 ,  C07D295/135 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

    摘要： Настоящее изобретение относится к новым замещенным метил-аминам, антагонистам серотониновых 5-НТ 6 рецепторов, к активным компонентам, фармацевтическим композициям, способу предупреждения и лечения заболеваний ЦНС и молекулярным инструментам, где новые замещенные метил-амины представляют собой соединения общей формулы 1 и их кристаллические формы, поликристаллические формы, фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, (1) где: W представляет собой нафталин, индолизин или хинолин; R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой водород, фтор, метил, фенил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, пиридил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил; R3 представляет собой метил; или W представляет собой бензол, R3 имеет вышеуказанное значение; R1 представляет собой 3-С 1, R2 представляет собой З-пиперазин-1-ил или 3-(4- метилпиперазин-1 -ил); или R1 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил или пиридил; или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой 4-пиперазин-1 -ил или 4-(4-метилпиперазин-1 -ил); или W представляет собой оксазол, R3 представляет собой необязательно замещенный метил; R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, или R1 представляет собой хлор, фтор или метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, R3 представляет собой (тетрагидрофуран-2-ил)метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой 2- метоксиэтил, или R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой метил.

    摘要翻译：

    本发明涉及新的取代的甲基胺，五羟色胺5-HT <子> 6 受体的活性成分，药物组合物，中枢神经系统疾病和分子工具的预防和治疗方法， 其中新的取代甲基胺和水合物通式1的化合物和它们的结晶形式，多晶形式，药学上可接受的盐和/或它们的（1），其中：W代表萘，喹啉或吲嗪; R1是氢，氟，氯，甲基; R2是氢，氟，甲基，苯基，噻吩-2-基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基; R3是甲基; 或W是苯，R 3如上所定义; R1是3-C 1，R 2是3-哌嗪-1-基或3-（4-甲基哌嗪-1-基）。 或者R1是氢，R2是苯基或吡啶基; 或者R1是氢，氟，氯，甲基; R2是4-哌嗪-1-基或4-（4-甲基哌嗪-1-基）; 或W是恶唑，R 3是任选取代的甲基; R1是氯或氟，R2是甲基，或R1是氢，氟，氯，甲基; R2是哌嗪-1-基，4-甲基哌嗪-1-基或R1是氯，氟或甲基; R2是呋喃-2-基，或R1是氢，氟，氯，甲基; R2是呋喃-2-基，R3是（四氢呋喃-2-基）甲基，或R1是氢，氟，氯，甲基; R2是噻吩-2-基，R3是2-甲氧基乙基，或R1是氯或氟，R2是噻吩-2-基，R3是甲基。

    ３-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
    6.
    发明申请
    ３-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体及びこれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 审中-公开
    3-AMINOOXALYA AMINOBENZAMIDE DERIVATIVE，AND INSECTICIDE AND MITICIDE WITH THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

    公开(公告)号：WO2012020483A1

    公开(公告)日：2012-02-16

    申请号：PCT/JP2010/063634

    申请日：2010-08-11

    申请人： アグロカネショウ株式会社 ,  薄井 秀一 ,  福地 俊樹 ,  木下 祐子

    发明人： 薄井　秀一 ,  福地　俊樹 ,  木下　祐子

    IPC分类号： C07C233/56 ,  A01N31/08 ,  A01N37/22 ,  A01N41/10 ,  A01P7/00 ,  C07C231/02 ,  C07C317/14 ,  C07C321/28

    CPC分类号： C07C237/42 ,  A01N37/46 ,  C07C317/36 ,  C07C323/42

    摘要： 　殺虫、殺ダニ剤に使用される３-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体を提供する。　３-アミノオキサリルアミノベンズアミド誘導体は、次式で表される。（式中、Ｒ 1 は、例えば、Ｃ 1 ～Ｃ 3 ハロアルキルチオ基や、Ｃ 1 ～Ｃ 5 ハロアルキル基、Ｒ 2 は、例えば、ハロゲン原子、Ｒ 3 及びＲ 4 は、例えば、Ｃ 1 ～Ｃ 8 アルキル基や、Ｃ 1 ～Ｃ 8 ハロアルキル基、Ｒ 5 は、Ｃ 1 ～Ｃ 5 ハロアルキル基、Ｒ 6 及びＲ 7 は、例えば、水素原子や、Ｃ 1 ～Ｃ 5 アルキル基、Ｙは、例えば、水素原子や、ハロゲン原子、Ｚは、例えば、水素原子などを示す。ｎは、０～４の整数を示す。ｍは、０～２の整数を示す。）

    摘要翻译： 提供了用于杀虫剂和杀螨剂的3-氨基草酰基氨基苯甲酰胺衍生物。 3-氨基草酰基氨基苯甲酰胺衍生物由下式表示。 （式中，R1表示C1〜C3卤代烷硫基或C1〜C5卤代烷基，R2表示卤素原子，R3，R4表示C1〜C8烷基或C1〜C8 卤代烷基，例如，R5表示C1〜C5卤代烷基，例如R6，R7表示氢原子或C1〜C5烷基，Y表示氢原子或卤原子，例如 ; Z表示氢原子，n表示0〜4的整数。m表示0〜2的整数。）