公开(公告)号：WO2004069291A3

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：PCT/US2004003069

申请日：2004-02-04

申请人： LSI SOLUTIONS INC ,  SAUER JUDE S

发明人： SAUER JUDE S

IPC分类号： A61B17/00 ,  A61B17/04 ,  A61K20060101 ,  A61K9/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/26 ,  A61K9/32 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54 ,  A61K9/56 ,  A61K9/58 ,  A61K9/64 ,  A61L20060101

CPC分类号： A61B17/0485 ,  A61B17/0467 ,  A61B17/0483 ,  A61B2017/0474 ,  A61B2017/0475 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/122 ,  A61K31/355 ,  A61K31/56 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： An instrument (10) is provided having a shaft (12) extending to a distal end (16). The distal end (16) has a distal tip member (40) having a cavity (42, 83), and a passageway (44, 80) extending to the cavity through which a first suture end (48A) of a loop of suture (48) extends from a tissue site to facilitate a user looping a second suture end (48B) around the first suture end (48A) between the distal tip member (40) and the tissue site to form a knot (48C). Advancing of the distal tip rrember (40) while drawing the first suture end (48A) through the passageway (44, 80) pushes the knot (48C) for placement at the tissue site.

摘要翻译： 提供了具有延伸到远端（16）的轴（12）的器械（10）。 远端（16）具有远端尖端构件（40），其具有空腔（42,83）和延伸到空腔的通道（44,80），通过所述通道将缝合线环的第一缝合线端部（48A） 48）从组织部位延伸以便于使用者围绕远侧末端部件（40）和组织部位之间的第一缝合线端部（48A）环绕第二缝合线端部（48B）以形成结（48C）。 当通过通道（44,80）牵引第一缝合线端部（48A）时推进远端尖端（40）推动结（48C）以放置在组织部位。

公开(公告)号：WO2004073033A3

公开(公告)日：2004-12-16

申请号：PCT/US2004003834

申请日：2004-02-11

申请人： VENTURE MAN ALLIANCE LLC ,  WALLS JOHN E ,  PUTT JEFFREY W ,  DELINE KENNETH E

发明人： WALLS JOHN E ,  PUTT JEFFREY W ,  DELINE KENNETH E

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54 ,  A61K9/56 ,  A61K9/58 ,  A61K9/60 ,  A61K9/62 ,  A61K9/64 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K8/11 ,  A61K8/24 ,  A61K8/33 ,  A61K8/365 ,  A61K8/37 ,  A61K9/5057 ,  A61K9/5073 ,  A61K9/5084 ,  A61K2800/26 ,  A61K2800/28 ,  A61K2800/45 ,  A61Q19/10

摘要： A material encapsulation and release system having a first zone (1) containing a first amount of material (2) bound by a first capsule wall (3) and, if desired, a second zone (4) containing a second amount of material (5) bound by a second capsule wall (6), each capsule wall responsive to similar or dissimilar activation means (7) to release the first amount of material (2) in the first zone (1) and the second amount of material (5) in the second zone (4).

摘要翻译： 一种材料封装和释放系统，其具有第一区域（1）和第二区域（4），所述第一区域（1）包含由第一胶囊壁（3）结合的第一数量的材料（2），所述第二数量的材料 ）由第二胶囊壁（6）界定，每个胶囊壁响应于相似或不相似的激活装置（7）以释放第一区域（1）中的第一数量的材料（2）和第二数量的材料（5） 在第二区域（4）中。

公开(公告)号：WO2004087052A2

公开(公告)日：2004-10-14

申请号：PCT/US2004009120

申请日：2004-03-25

申请人： LIPOCINE INC ,  CHEN FENG-JING ,  PATEL MAHESH V

发明人： CHEN FENG-JING ,  PATEL MAHESH V

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K9/10 ,  A61K9/107 ,  A61K9/22 ,  A61K9/26 ,  A61K9/32 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K9/54 ,  A61K9/56 ,  A61K9/58 ,  A61K9/64 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  A61K

CPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/10 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/5073 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44 ,  B82Y5/00

摘要： The present invention relates to oral pharmaceutical compositions and methods for improved delivery of therapeutic agents, e.g., lipid-regulating agents. Compositions of the present invention include a carrier, where the carrier contains a combination of a triglyceride and at least two surfactants, at least one of which is hydrophilic. Upon dilution with an aqueous medium, the composition forms a clear, aqueous dispersion. The invention also pertains to methods for treating lipid disorders such as hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and mixed dyslipidemia by oral administration of the compositions provided.

摘要翻译： 本发明涉及口服药物组合物和改善递送治疗剂例如脂质调节剂的方法。 本发明的组合物包括载体，其中载体含有甘油三酯和至少两种表面活性剂的组合，其中至少一种是亲水性的。 用含水介质稀释后，该组合物形成澄清的水分散体。 本发明还涉及通过口服所提供的组合物治疗脂质失调如高胆固醇血症，高甘油三酯血症和混合性血脂异常的方法。

公开(公告)号：WO03011204A3

公开(公告)日：2003-07-03

申请号：PCT/US0145757

申请日：2001-12-07

申请人： CAPRICORN PHARMA INC

发明人： CHERUKURI S RAO

IPC分类号： A21D13/08 ,  A23G3/00 ,  A23G3/34 ,  A23G3/36 ,  A23G3/54 ,  A23G4/00 ,  A23G4/06 ,  A23G4/12 ,  A23G4/20 ,  A23L2/395 ,  A23L27/00 ,  A61J3/10 ,  A61K9/20 ,  A61K9/56 ,  A61K9/60 ,  A61K9/62 ,  A61K9/48

CPC分类号： A23G3/36 ,  A21D13/80 ,  A23G3/343 ,  A23G3/346 ,  A23G3/362 ,  A23G3/368 ,  A23G3/54 ,  A23G4/06 ,  A23G4/064 ,  A23G4/126 ,  A23G4/20 ,  A23G2200/00 ,  A23G2200/04 ,  A23G2220/20 ,  A23L2/395 ,  A23L27/72 ,  A61J3/10 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2072

摘要： A novel encapsulated product is provided and includes: at least one pharmaceutical; at least one compressible material; and at least one tableting material; wherein the encapsulated product is in the form of a caplet having a diameter of from about 1 millimeter to about 7 millimeters and a length from about 1 millimeter to about 7 millimeters. A method for preparing the encapsulated product is also provided.

摘要翻译： 提供了一种新颖的胶囊化产品，其包括：至少一种药物; 至少一种可压缩材料; 和至少一种压片材料; 其中所述包囊产品为具有约1毫米至约7毫米直径和约1毫米至约7毫米长度的囊片形式。 还提供了制备胶囊化产品的方法。

公开(公告)号：WO0231025A2

公开(公告)日：2002-04-18

申请号：PCT/US0131270

申请日：2001-10-05

申请人： MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

发明人： LANGER ROBERT S ,  LYNN DAVID M ,  PUTNAM DAVID ,  AMIJI MANSOOR M ,  ANDERSON DANIEL G

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K9/50 ,  A61K9/51 ,  A61K9/56 ,  A61K9/58 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  C07D207/08 ,  C07D211/26 ,  C07D233/02 ,  C07D233/04 ,  C07D233/61 ,  C07D295/12 ,  C08G73/02 ,  C08G73/06 ,  C08G85/00 ,  C08L101/16 ,  C12N15/09 ,  C12N15/88 ,  G01N33/15 ,  A61K47/34 ,  B01J19/00

CPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/5146 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K47/59 ,  A61K47/593 ,  A61K47/6929 ,  B82Y5/00 ,  C08G63/685 ,  C08G73/02 ,  C08G73/0273 ,  C08G73/06 ,  C08G73/0611 ,  C08G73/0616 ,  C12N15/88

摘要： Poly( beta amino esters)prepared from the conjugate addition of bis(secondary amines) or primary amines to a bis (acylate ester) are described. Methods of preparing these polymers from commercially available starting materials are also provided. These tertiary amine-containing polymers are preferably biodegradable and biocompatible and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the poly(amine) nature of these polymers, they are particularly suited for the delivery of polynucleotides. Nanoparticles containing polymer/polynucleotide complexes have been prepared. The inventive polymers may also be used to encapsulate other agents to be delivered. They are particularly useful in delivering labile agents given their ability to buffer the pH of their surroundings.

摘要翻译： 描述了由双（仲胺）或伯胺与双（酰化酯）的共轭加成制备的聚（β氨基酯）。 还提供了由市售起始材料制备这些聚合物的方法。 这些含叔胺的聚合物优选是可生物降解的和生物相容的，并且可以用于各种药物递送系统。 鉴于这些聚合物的聚（胺）性质，它们特别适合递送多核苷酸。 已经制备了含有聚合物/多核苷酸复合物的纳米粒子。 本发明的聚合物也可以用于包封其他待递送的药剂。 考虑到它们缓冲周围环境pH的能力，它们在提供不稳定剂方面特别有用。

公开(公告)号：WO0211740A3

公开(公告)日：2002-04-18

申请号：PCT/EP0109054

申请日：2001-08-06

申请人： UNIHART CORP ,  TARRO GIULIO

发明人： TARRO GIULIO

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K9/56 ,  A61K33/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P7/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K33/00 ,  A61K9/5047 ,  Y10S514/951 ,  Y10S514/964

摘要： "Once-a-Day" pharmaceutical composition containing an amount of lithium carbonate from 300 mg to 900 mg, in the form of coated granules having the following composition: lithium carbonate 93%, ethylcellulose 1.7%, talc 0.8%, polyvinylpyrrolidone 4.5%.

摘要翻译： 含有一定量的碳酸锂的300毫克至900毫克的“一日”药物组合物，具有以下组成的包衣颗粒形式：碳酸锂93％，乙基纤维素1.7％，滑石0.8％，聚乙烯吡咯烷酮4.5％。

公开(公告)号：WO0180829A3

公开(公告)日：2002-03-21

申请号：PCT/US0112805

申请日：2001-04-19

申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO

发明人： CORBO MICHAEL ,  DESAI JATIN ,  PATELL MAHESH ,  WARRICK RONALD

IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/06 ,  A61K9/12 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/32 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K9/68 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/341 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/451 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61K31/616 ,  A61K36/18 ,  A61K38/55 ,  A61K45/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/38 ,  A61K9/56

CPC分类号： A61K9/5026 ,  A61K9/5042

摘要： There is provided a coating composition that masks the undesirable taste of a pharmaceutically active ingredient, i.e. drug or medicine, that is consumed orally. The coating composition has polyvinyl acetate, and a dimethylaminoethyl methacrylate and neutral methacrylic acid ester. Optionally, an alkaline modifier may be included in the coating composition to enhance release of the active ingredient.

摘要翻译： 提供一种涂覆组合物，其掩盖口服消耗的药物活性成分即药物或药物的不良味道。 涂料组合物具有聚乙酸乙烯酯和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和中性甲基丙烯酸酯。 任选地，可以在涂料组合物中包含碱性改性剂以增强活性成分的释放。

公开(公告)号：WO02011740A2

公开(公告)日：2002-02-14

申请号：PCT/EP2001/009054

申请日：2001-08-06

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K9/56 ,  A61K33/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P7/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K33/00 ,  A61K9/5047 ,  Y10S514/951 ,  Y10S514/964

摘要： "Once-a-Day" pharmaceutical composition containing an amount of lithium carbonate from 300 mg to 900 mg, in the form of coated granules having the following composition: lithium carbonate 93%, ethylcellulose 1.7%, talc 0.8%, polyvinylpyrrolidone 4.5%.

摘要翻译： 含有一定量的碳酸锂的300毫克至900毫克的“一日”药物组合物，具有以下组成的包衣颗粒形式：碳酸锂93％，乙基纤维素1.7％，滑石0.8％，聚乙烯吡咯烷酮4.5％。

公开(公告)号：WO01064189A1

公开(公告)日：2001-09-07

申请号：PCT/JP2001/001624

申请日：2001-03-02

IPC分类号： A61K8/04 ,  A61K8/19 ,  A61K8/67 ,  A61K8/86 ,  A61K9/00 ,  A61K9/56 ,  A61K31/375 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  A61Q5/02 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/10 ,  A61K9/16 ,  A61K7/00 ,  A61K7/02 ,  A61K7/15 ,  A61K7/16 ,  A61K7/50 ,  A61K9/46

CPC分类号： A61Q19/10 ,  A61K8/0225 ,  A61K8/19 ,  A61K8/676 ,  A61K8/86 ,  A61K9/0056 ,  A61K31/375 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  A61K2800/624 ,  A61Q5/02 ,  A61Q11/00

摘要： Foaming compositions which are stable and can be easily produced, in particular, foaming compositions containing water-soluble vitamins such as L-ascorbic acid. Coated granules prepared by granulating acid components containing a di- or tribasic organic acid and, if desired, a water-soluble vitamin such as L-ascorbic acid and coating with polyethylene glycol; and coated granules prepared by granulating alkali components containing a foaming carbonate and, if desired, L-ascorbate and coating with polyethylene glycol. A foaming composition can be obtained by combining the coated granules of the acid components with the coated granules of the alkali components or an uncoated foaming carbonate. A foaming composition can be also obtained by combining the coated granules of the alkali components with an uncoated di- or tribasic organic acid.

摘要翻译： 稳定且易于生产的起泡组合物，特别是含有水溶性维生素如L-抗坏血酸的发泡组合物。 通过将含有二酸或三元有机酸的酸组分和如果需要的水溶性维生素如L-抗坏血酸成粒并用聚乙二醇包被制成的包衣颗粒; 和通过将含有发泡碳酸酯的碱组分和如果需要的L-抗坏血酸盐和用聚乙二醇包衣制成的包衣颗粒。 通过将酸组分的包衣颗粒与碱组分的包衣颗粒或未包衣的发泡碳酸盐组合，可以获得发泡组合物。 还可以通过将碱性组分的包衣颗粒与未包衣的二价或三价有机酸组合来获得发泡组合物。

公开(公告)号：WO0107065A3

公开(公告)日：2001-08-02

申请号：PCT/DK0000425

申请日：2000-07-27

申请人： HEMEBIOTECH AS ,  GELLERFORS PAER ,  FOGH JENS

发明人： GELLERFORS PAER ,  FOGH JENS

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K9/127 ,  A61K9/19 ,  A61K9/50 ,  A61K9/56 ,  A61K33/24 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K38/43 ,  A61K38/44 ,  A61K38/51 ,  A61K47/04 ,  A61K47/18 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K48/00 ,  A61P7/00 ,  A61P43/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/88 ,  C12N15/60

CPC分类号： C12N9/88 ,  A61K38/51 ,  A61K48/00

摘要： A method for production of rhPBGD in high scale and use of rhPBGD in a method for treatment or prophylaxis of disease caused by deficiency, in a subject, of an enzyme belonging to the heme biosynthetic pathway. The method comprising administering, to the subject, an effective amount of one or more catalyst which is said enzyme or an enzymatically equivalent part or analogue thereof prefreable in combination with a gene therapy of a mutation related to the catalyst. The disease is selected from the group consisting of acute intermittent porphyria (AIP), ALA deficiency porphyria (ADP), Porphyria cutanea tarda (PCT), Hereditary coproporphyria (HCP), Harderoporphyria (HDP), Variegata porphyria (VP), Congenital erythropoietic porphyria (CEP), Erythropoietic protoporphyria (EPP), and Hepatoerythropoietic porphyria (HEP). The catalyst is one or more enzymes selected from the group consisting of delta-aminolevulininic acid synthetase, delta-aminovulinic acid dehydratase (ALAD), porphobilinogen deaminase (PBGD), uroporphyrinogen III cosythetase, uroporphyrinogen decarboxylase, coproporphyrinogen oxidase, protoporphyrinogen oxidase, and ferrochelatase, or an enzymatically equivalent part or analogue therof. In addition the invention relates to the use of rhPBGD. The invention also relates to an expression plasmid pExp1-M2-BB (seq. ID No.1) and to use of a DNA fragment, the EcoR I - Hind III linear fragment (seq. ID No. 2), used for transformation in the hemC disruption strategy for production of rhPBGD expressed in E. coli. .