公开(公告)号：WO2012049260A3

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：PCT/EP2011067911

申请日：2011-10-13

Applicant: FRESENIUS KABI DE GMBH ,  BECKER MICHAEL

Inventor： BECKER MICHAEL

IPC: A61M5/14 ,  A61M5/142 ,  A61M5/168 ,  A61M39/24 ,  A61M39/26 ,  F04B43/12 ,  F04B43/14

CPC classification number: F04B43/12 ,  A61M5/1413 ,  A61M5/14232 ,  A61M39/24 ,  A61M39/26 ,  A61M2005/16868 ,  A61M2005/16872 ,  A61M2205/128 ,  A61M2205/3351 ,  A61M2205/3355 ,  A61M2205/6045 ,  F01C9/005 ,  F04B43/082 ,  F04B43/1207 ,  F04B43/123 ,  F04B43/1238 ,  F04B43/1253 ,  F04B43/14 ,  F04C9/005 ,  F16K31/126

Abstract: The invention relates to a pump module, a base pump module and a pump system comprising a pump module and a base pump module. The pump module (1) according to the invention comprises a base part (2) and an elastically deformable membrane (4), the base part (2) and the membrane (4) forming a linear pump channel (5) which is curved in at least some sections. The base part (2) has a pump channel inlet (6) and a pump channel outlet (7), the pump channel inlet (6) and the pump channel outlet (7) being connected to the pump channel (5) for supplying a fluid to the pump channel (5) and leading it off therefrom such that a periodically circulating deformation of the membrane (4) allows a fluid to be pumped through the pump channel (5) from the pump channel inlet (6) to the pump channel outlet (7).

Abstract translation: 本发明涉及泵模块，泵基座模块和包括泵模块和泵基座模块的泵系统。 根据本发明（1）的泵模块包括基部（2）和可弹性变形的膜（4），所述基座部分（2）和膜4形成线状，至少部分的，弯曲的泵送通道（5），并且基座部分（2）一泵通道输入（ 6）和一泵通道输出（7），其中，所述泵通道的输入（6）和泵通道输出（7），以用于供应和排放流体进入泵通道的抽气通道（5）（5）连接，使得周期性地由旋转 隔膜（4）的流体通过从泵通道输入（6），用于泵送通道输出的泵浦通道（5）的变形（7）是可泵送的。

公开(公告)号：WO2011018239A1

公开(公告)日：2011-02-17

申请号：PCT/EP2010/004983

申请日：2010-08-13

Applicant: ECKART GMBH ,  BECKER, Michael ,  ENGEL, Stefan

Inventor： BECKER, Michael ,  ENGEL, Stefan

IPC: C09D11/00 ,  C09D11/02

CPC classification number: C09D11/322 ,  B41J2/01 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/54 ,  C01P2004/61 ,  C01P2006/60 ,  C09C1/00 ,  C09D11/14 ,  C09D11/36 ,  Y10T428/24901

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft eine Tintenstrahldrucktinte enthaltend Effektpigmente und organische Lösemittel oder Lösemittelgemisch, wobei die Effektpigmente a) Aluminiumeffektpigmente mit einer mittleren Dicke aus einem Bereich von 10 bis 100 nm und mit einem d 98 -Wert der Summenhäufigkeitsverteilung der volumengemittelten Größenverteilungsfunktion von weniger als 15 μm und/oder b) Perlglanzpigmente mit einem d 90 -Wert der Summenhäufigkeitsverteilung der volumengemittelten Größenverteilungsfunktion aus einem Bereich von 3,5 bis 15 μm, enthalten und dass die Tintenstrahldrucktinte eine Viskosität von 1 bis 50 mPa*s und ein Gewichtsverhältnis von Effektpigment zu Bindemittel von 2 bis 15 aufweist. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung dieser Tintenstrahldrucktinte.

Abstract translation: 本发明涉及喷墨油墨，其包括效果颜料和有机溶剂或溶剂混合物，其中所述效果颜料a）具有范围为10至100nm的平均厚度和小于15微米的体积平均粒度分布函数的累积频率分布的D98值的铝效应颜料和/ 或b）珠光颜料包含具有一定范围的3.5至15微米的体积平均粒度分布函数的累积频率分布的d90值，并且该喷墨印刷油墨具有1至50毫帕·s的粘度和效果颜料的重量比与粘合剂2-15 有。 本发明还涉及使用这种喷墨印刷油墨的。

公开(公告)号：WO2009086218A3

公开(公告)日：2009-09-03

申请号：PCT/US2008087859

申请日：2008-12-19

Applicant: GEN PROBE INC ,  BECKER MICHAEL M ,  GAO KUI ,  LAM WAI-CHUNG

Inventor： BECKER MICHAEL M ,  GAO KUI ,  LAM WAI-CHUNG

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2531/113

Abstract: Method of detecting methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and methicillin-sensitive S. aureus (MSSA) in a nucleic acid coamplification assay. The invention advantageously reduces the incidence of false-positive MRSA determinations in real-time assays by requiring satisfaction of a threshold criterion that excludes certain co-infections from the MRSA determination. The invention further provides for determination of MSSA, even when the MSSA is present in combination with methicillin-resistant coagulase-negative (MR-CoNS) bacteria at high or low levels.

Abstract translation: 在核酸共扩增测定中检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林敏感性金黄色葡萄球菌（MSSA）的方法。 本发明有利地通过要求满足从MRSA测定中排除某些共感染的阈值标准来降低实时分析中假阳性MRSA测定的发生率。 本发明还提供MSSA的测定，即使MSSA与高水平或低水平的耐甲氧西林凝固酶阴性（MR-CoNS）细菌组合存在。

公开(公告)号：WO2009086218A2

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：PCT/US2008/087859

申请日：2008-12-19

Applicant: GEN-PROBE INCORPORATED ,  BECKER, Michael, M. ,  GAO, Kui ,  LAM, Wai-Chung

Inventor： BECKER, Michael, M. ,  GAO, Kui ,  LAM, Wai-Chung

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q2600/16 ,  C12Q2545/114 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2531/113

Abstract: Method of detecting methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and methicillin-sensitive S. aureus (MSSA) in a nucleic acid coamplification assay. The invention advantageously reduces the incidence of false-positive MRSA determinations in real-time assays by requiring satisfaction of a threshold criterion that excludes certain co-infections from the MRSA determination. The invention further provides for determination of MSSA, even when the MSSA is present in combination with methicillin-resistant coagulase-negative (MR-CoNS) bacteria at high or low levels.

Abstract translation: 在核酸共扩增测定中检测耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）的方法。 本发明通过要求满足从MRSA测定中排除某些共同感染的阈值标准而有利地降低了实时测定中假阳性MRSA测定的发生率。 即使当MSSA以高或低水平与耐甲氧西林凝固酶阴性（MR-CoNS）细菌联合存在时，本发明还提供了MSSA的测定。

公开(公告)号：WO2008015170A2

公开(公告)日：2008-02-07

申请号：PCT/EP2007057758

申请日：2007-07-27

Applicant: BASF AG ,  HENKELMANN JOCHEM ,  BECKER MICHAEL ,  SCHOENHERR MICHAEL ,  RUPPEL WILHELM ,  WEGERLE ULRIKE ,  STAECK BIANCA

Inventor： HENKELMANN JOCHEM ,  BECKER MICHAEL ,  SCHOENHERR MICHAEL ,  RUPPEL WILHELM ,  WEGERLE ULRIKE ,  STAECK BIANCA

IPC: B01J23/46 ,  B01J38/04 ,  C07C5/10

CPC classification number: B01J38/04 ,  B01J23/40 ,  B01J23/462 ,  B01J23/75 ,  B01J23/755 ,  B01J23/96 ,  C07C5/10 ,  C07C2523/46 ,  Y02P20/584 ,  Y10S585/906 ,  C07C13/18

Abstract: The present application describes a process for regenerating a ruthenium catalyst for the hydrogenation of benzene, which comprises flushing the catalyst with inert gas in a regeneration step until the original or part of the original activity is attained.

Abstract translation: 本申请描述了用于苯加氢的钌催化剂的再生方法，包括在再生步骤中用惰性气体吹扫催化剂直至达到原始或部分原始活性。

公开(公告)号：WO2006138679A2

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：PCT/US2006023680

申请日：2006-06-14

Applicant: GEN PROBE INC ,  LEE RICHARD A ,  BECKER MICHAEL M ,  RESHATOFF MICHAEL

Inventor： LEE RICHARD A ,  BECKER MICHAEL M ,  RESHATOFF MICHAEL

CPC classification number: G06K9/0053 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2537/165

Abstract: Methods for quantitating an initial amount of a target nucleic acid in a sample which has been subjected to in vitro nucleic acid amplification to produce data that is analyzed by using a Fourier Transform based algorithm are disclosed.

Abstract translation: 公开了在已经进行了体外核酸扩增以产生通过使用基于傅里叶变换的算法分析的数据的样品中定量初始量的靶核酸的方法。

公开(公告)号：WO2006136569A1

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：PCT/EP2006/063380

申请日：2006-06-21

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  VAN LAAR, Frederik ,  BECKER, Michael

Inventor： VAN LAAR, Frederik ,  BECKER, Michael

IPC: B01J21/08 ,  B01J23/46 ,  C07D303/24 ,  B01J35/10

CPC classification number: C07D303/24 ,  B01J21/08 ,  B01J23/462 ,  B01J35/0066 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1042 ,  B01J35/1047 ,  B01J35/1061 ,  C07D303/30

Abstract: Ruthenium-Heterogenkatalysator enthaltend amorphes Siliziumdioxid als Trägermate- rial, herstellbar durch ein- oder mehrfache Tränkung des Trägermaterials mit einer Lö- sung eines Rutheniumsalzes, Trocknung und Reduktion, dadurch gekennzeichnet, 10 dass das eingesetzte Siliziumdioxid-Trägermaterial eine BET-Oberfläche (nach DIN 66131) im Bereich von 250 bis 400 m2/g, ein Porenvolumen (nach DIN 66134) im Be- reich 0,7 bis 1,1 ml/g und einen Porendurchmesser (nach DIN 66134) im Bereich von 6 bis 12 nm aufweist, und 15 Verfahren zur Hydrierung einer carbocyclischen aromatischen Gruppe zur entspre- chenden carbocyclischen aliphatischen Gruppe, insbesondere ein Verfahren zur Her- stellung der Bisglycidylether der Formel (I), 20 in der R CH3 oder H bedeutet, durch Kernhydrierung des entsprechenden aromati- schen Bisglycidylethers der Formel (II), 25 in denen man den o.g. Ruthenium-Heterogenkatalysator einsetzt.

Abstract translation: 的是，根据DIN 66131所使用的二氧化硅载体材料（具有BET表面均相的钌催化剂包括无定形二氧化硅作为载体材料，通过用钌盐，干燥和还原的solu-灰载体材料的单次或多次浸渍获得的，其特征在于在10 ）在250至400米2 /克，孔体积的范围内（根据在范围0.7至1.1毫升/克和孔直径（在6至12纳米的范围内，根据DIN 66134）DIN 66134），和 15为碳环芳族基团的氢化成相应的碳环脂族基团制备式（I），其中R 20是CH 3或H的二缩水甘油醚的位置的处理，特别是处理中，是指由式的相应的芳族二缩水甘油基醚的环氢化 （II）25，其中的上述一个 使用非均相的钌催化剂。

公开(公告)号：WO2006121888A2

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：PCT/US2006017472

申请日：2006-05-05

Applicant: GEN PROBE INC ,  POLLNER REINHOLD B ,  BECKER MICHAEL M ,  MAJLESSI MEHRDAD R

Inventor： POLLNER REINHOLD B ,  BECKER MICHAEL M ,  MAJLESSI MEHRDAD R

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6813 ,  C12Q1/6834 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2537/125 ,  C12Q2523/113 ,  C12Q2565/519 ,  C12Q2527/101

Abstract: Methods for efficiently capturing a target nucleic acid from a sample by using a mixture that contains a capture probe specific for the target nucleic acid, the target nucleic acid, and a denaturant chemical, which mixture is incubated at elevated temperature for a short time, are disclosed. Compositions that include a capture probe that specifically binds to a target nucleic acid and a denaturant chemical, which when mixed with the target nucleic acid and incubated at elevated temperature for a short time, promote efficient hybridization of the capture probe and target nucleic acid are disclosed.

Abstract translation: 通过使用含有目标核酸特异性的捕获探针，目标核酸和变性剂化合物的混合物在高温下短时间培养来有效地从样品中捕获靶核酸的方法是： 披露。 公开了包含与目标核酸和变性剂化学物质特异性结合的捕获探针的组合物，当与目标核酸混合并在高温下温育短时间时，促进了捕获探针和靶核酸的有效杂交 。

公开(公告)号：WO2006076525A2

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：PCT/US2006001143

申请日：2006-01-17

Applicant: CYTOGEN CORP ,  BECKER MICHAEL ,  GOECKELER WILLIAM

Inventor： BECKER MICHAEL ,  GOECKELER WILLIAM

IPC: A61K51/00 ,  A61K39/395

CPC classification number: C07K16/3069 ,  A61K47/6869

Abstract: This invention includes compositions and methods for combination cancer treatments, particularly involving at least one cytotoxic agent used in combination with an anti-PSMA monoclonal antibody.

Abstract translation: 本发明包括用于组合癌症治疗的组合物和方法，特别涉及与抗PSMA单克隆抗体组合使用的至少一种细胞毒性剂。

公开(公告)号：WO2006026388A2

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：PCT/US2005/030329

申请日：2005-08-26

Applicant: GEN-PROBE INCORPORATED ,  BECKER, Michael, M. ,  LAM, Wai-Chung ,  LIVEZEY, Kristin, W. ,  BRENTANO, Steven, T. ,  KOLK, Daniel, P. ,  SCHRODER, Astrid, R.W.

Inventor： BECKER, Michael, M. ,  LAM, Wai-Chung ,  LIVEZEY, Kristin, W. ,  BRENTANO, Steven, T. ,  KOLK, Daniel, P. ,  SCHRODER, Astrid, R.W.

IPC: C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC classification number: C12P19/34 ,  C12Q1/6865 ,  C12Q2537/163 ,  C12Q2521/325 ,  C12Q2521/107 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2533/101 ,  C12Q2525/143

Abstract: The present invention is directed to novel methods of synthesizing multiple copies of a target nucleic acid sequence which are autocatalytic ( i.e ., able to cycle automatically without the need to modify reaction conditions such as temperature, pH, or ionic strength and using the product of one cycle in the next one). In particular, the present invention discloses a method of nucleic acid amplification which is robust and efficient, while reducing the appearance of side-products. The method uses only one primer, the "priming oligonucleotide," a 3'blocked promoter oligonucleotide and optionally, a means for terminating a primer extension reaction, to amplify RNA or DNA molecules in vitro , while reducing or eliminating the formation of side-products. The method of the present invention minimizes or eliminates the emergence of side-products, thus providing a high level of specificity. Furthermore, the appearance of side-products can complicate the analysis of the amplification reaction by various molecular detection techniques. The present invention minimizes or eliminates this problem, thus providing an enhanced level of sensitivity.

Abstract translation: 本发明涉及合成多个拷贝的目标核酸序列的新方法，所述靶核酸序列是自动催化的（<