公开(公告)号：WO2009093872A3

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：PCT/KR2009000375

申请日：2009-01-23

申请人： KOREA RES INST OF BIOSCIENCE ,  SEOUL PHARMA CO LTD ,  IND ACADEMIC COOP ,  HAN GYOONHEE ,  YANG JEE SUN ,  NAM MIHEE ,  LEE CHUL HO ,  SONG DOONA ,  WON MISUN ,  CHUNG KYUNG-SOOK ,  KIM DONG-MYUNG ,  YOO HYANG-SOOK ,  KIM HWAN MOOK ,  PARK SONG-KYU ,  LEE KIHO ,  LEE CHANG WOO ,  KO WONJIN ,  RYOO BYUNG-HWAN ,  CHOI NAM-SONG ,  JEONG YONG-MI

发明人： HAN GYOONHEE ,  YANG JEE SUN ,  NAM MIHEE ,  LEE CHUL HO ,  SONG DOONA ,  WON MISUN ,  CHUNG KYUNG-SOOK ,  KIM DONG-MYUNG ,  YOO HYANG-SOOK ,  KIM HWAN MOOK ,  PARK SONG-KYU ,  LEE KIHO ,  LEE CHANG WOO ,  KO WONJIN ,  RYOO BYUNG-HWAN ,  CHOI NAM-SONG ,  JEONG YONG-MI

IPC分类号： C07C211/62

CPC分类号： C07C311/05 ,  C07C233/36 ,  C07C233/43 ,  C07C311/08

摘要： The present invention relates to a novel diamine compound or pharmaceutically acceptable salts thereof, method for preparing same, and a pharmaceutical composition for treating cancers containing same. The compound of the present invention exhibits superior effects of suppressing growth of tumor cells, and therefore can be valuable in treating cancer disease.

摘要翻译： 本发明涉及新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于治疗含有其的癌症的药物组合物。 本发明的化合物表现出抑制肿瘤细胞生长的优异效果，因此在治疗癌症方面是有价值的。

公开(公告)号：WO2008038955A1

公开(公告)日：2008-04-03

申请号：PCT/KR2007/004625

申请日：2007-09-21

申请人： CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. ,  CHOI, Nam-Song ,  KIM, Young-Mi ,  KIM, Young-Hoon ,  LEE, Jae-Kwang ,  LIM, In-Taek ,  CHOI, Ho-Jin ,  YANG, Hyun-Mo ,  KONG, Sun-Ju ,  MOON, Seung-Kee ,  KIM, Soo-Jin ,  YU, Hyun-Jung ,  SHIN, Jae-Su ,  KWON, Young-Min ,  LEE, Sung-Sook ,  AHN, Soon-Kil

发明人： CHOI, Nam-Song ,  KIM, Young-Mi ,  KIM, Young-Hoon ,  LEE, Jae-Kwang ,  LIM, In-Taek ,  CHOI, Ho-Jin ,  YANG, Hyun-Mo ,  KONG, Sun-Ju ,  MOON, Seung-Kee ,  KIM, Soo-Jin ,  YU, Hyun-Jung ,  SHIN, Jae-Su ,  KWON, Young-Min ,  LEE, Sung-Sook ,  AHN, Soon-Kil

IPC分类号： C07D213/69 ,  C07C49/786 ,  C07D233/02 ,  C07D239/00 ,  C07D249/08 ,  C07D263/02 ,  C07D277/02 ,  C07D307/02 ,  A61K31/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C49/84 ,  C07D207/335 ,  C07D213/50 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D407/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10

摘要： Disclosed herein are novel benzophenone derivatives represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, a pharmacological composition containing the same, and a use of the composition as therapeutic drugs. The benzophenone derivatives have an inhibition activity of microtubule formation and can be used to treat a normal proliferative state of a malignant tumor by killing the actively proliferating cells.

摘要翻译： 本文公开了由式I表示的新型二苯甲酮衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物，含有该二苯甲酮衍生物的药理学组合物，以及该组合物作为治疗药物的用途。 二苯甲酮衍生物具有微管形成的抑制活性，可用于通过杀死活性增殖细胞来治疗恶性肿瘤的正常增殖状态。

公开(公告)号：WO2009119980A2

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：PCT/KR2009001095

申请日：2009-03-05

申请人： CHONG KUN DANG PHARM CORP ,  CHOI NAM-SONG ,  KIM YOUNG-HOON ,  LEE JAE-KWANG ,  KANG HEE-RYONG ,  CHOI HO-JIN ,  MOON SEUNG-KEE ,  KIM SOO-JIN ,  PARK GYU-TAE ,  HAN BYEONG-HOON ,  KIM DAL-HYUN ,  CHOI JAE-HOON ,  LEE SUNG-SOOK ,  AHN SOON-KIL ,  LEE KYUNG-JOO ,  BAE SU-YEAL

发明人： CHOI NAM-SONG ,  KIM YOUNG-HOON ,  LEE JAE-KWANG ,  KANG HEE-RYONG ,  CHOI HO-JIN ,  MOON SEUNG-KEE ,  KIM SOO-JIN ,  PARK GYU-TAE ,  HAN BYEONG-HOON ,  KIM DAL-HYUN ,  CHOI JAE-HOON ,  LEE SUNG-SOOK ,  AHN SOON-KIL ,  LEE KYUNG-JOO ,  BAE SU-YEAL

IPC分类号： C07D417/10

CPC分类号： C07D417/10 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to novel benzophenone thiazole derivatives of chemical formula 1, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, pharmaceutical compositions containing the same, use thereof as therapeutic agents and a method for producing the same. The benzophenone thiazole derivatives of the present invention have inhibitory activities against the formation of microtubules, and exterminate active proliferating cells of malignant tumors and thus can be used in treating the general growth state of a malignant tumor. R, R1 and R2 in chemical formula 1 are the same as those defined in the description of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及化学式1的新型二苯甲酮噻唑衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，含有它们的药物组合物，作为治疗剂的用途及其制备方法。 本发明的二苯甲酮噻唑衍生物具有抗微管形成的抑制活性，能够消除恶性肿瘤的活性增殖细胞，可用于治疗恶性肿瘤的一般生长状态。 化学式1中的R，R 1和R 2与本发明的说明书中定义的相同。

公开(公告)号：WO2008020711A1

公开(公告)日：2008-02-21

申请号：PCT/KR2007/003908

申请日：2007-08-16

申请人： CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. ,  LEADGENEX INC. ,  AHN, Soon Kil ,  LEE, Sungsook ,  CHOI, Nam Song ,  LEE, Jae Kwang ,  MOON, Seung Kee ,  CHOI, Hojin ,  KIM, Su Jin ,  KIM, Young Hoon ,  KANG, Sung Kwon ,  LEE, Hong Woo ,  SHIN, Jaesoo ,  KIM, Sang Woong ,  LEE, Eun Ju ,  KIM, Eon Kyeom ,  LEE, Jung Gyu ,  YOO, Chung Youl ,  LEE, Dae Yon ,  IM, Dai Sig

发明人： AHN, Soon Kil ,  LEE, Sungsook ,  CHOI, Nam Song ,  LEE, Jae Kwang ,  MOON, Seung Kee ,  CHOI, Hojin ,  KIM, Su Jin ,  KIM, Young Hoon ,  KANG, Sung Kwon ,  LEE, Hong Woo ,  SHIN, Jaesoo ,  KIM, Sang Woong ,  LEE, Eun Ju ,  KIM, Eon Kyeom ,  LEE, Jung Gyu ,  YOO, Chung Youl ,  LEE, Dae Yon ,  IM, Dai Sig

IPC分类号： C07D239/94 ,  A61K31/517 ,  A61P15/10 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D409/12 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to a quinazoline derivative, a preparation method thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, a hydrate thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof as a therapeutic agent. The present inveniont relates to a quinazoline derivative exhibiting inhibitory activity against C

摘要翻译： 本发明涉及喹唑啉衍生物，其制备方法，其药学上可接受的盐，其溶剂化物，其水合物，包含该喹啉衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途。 本发明涉及对C显示抑制活性的喹唑啉衍生物