公开(公告)号：WO2017186073A1

公开(公告)日：2017-11-02

申请号：PCT/CN2017/081636

申请日：2017-04-24

申请人： 广州帝奇医药技术有限公司

发明人： 刘锋 ,  赖树挺 ,  郑阳 ,  曹付春 ,  连远发

IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/16 ,  A61K38/20 ,  A61K38/22 ,  A61K38/24 ,  A61K38/26 ,  A61K38/29 ,  A61K38/35

CPC分类号： A61K9/16 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/16 ,  A61K38/20 ,  A61K38/22 ,  A61K38/24 ,  A61K38/26 ,  A61K38/29 ,  A61K38/35 ,  A61K47/34

摘要： 一种缓释微粒的制备方法，包括以下步骤：1)制备水溶性药物与可生物降解和生物相容的水难溶性聚合物的固体分散体；2)将制备的固体分散体溶于有机溶剂中，形成固体分散体乳液；3)将得到的固体分散体乳液注入含有表面活性剂的油溶液中形成均匀的乳液；4)通过溶剂挥发或溶剂提取使乳液中的微粒固化，收集微粒，洗涤干燥，获得所述缓释微粒；由所述缓释微粒的制备方法制得的缓释微粒及缓释微粒在植入式缓释药物组合物中的应用。缓释微粒的制备方法全程常温或低温，所制备的缓释微粒具有接近零级的缓释效果，药物浓度在缓释期间稳定。

公开(公告)号：WO2017007777A2

公开(公告)日：2017-01-12

申请号：PCT/US2016/041016

申请日：2016-07-05

申请人： DONG, ZhengXin

发明人： DONG, ZhengXin

IPC分类号： A61K38/29

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K9/0019 ,  A61K47/10 ,  A61P19/10

摘要： The present invention provides a non-buffered, neutral pH, easily prepared, storage-stable composition containing a parathyroid hormone-related protein (PTHrP) analogue and methods of using a PTHrP analogue and the PTHrP compositions described herein to treat osteoporosis, to increase bone mass or to increase bone quality. The composition has a non-buffered neutral pH which avoids injection site reactions and is easy to prepare and storage stable, in sterile form, and in general may be stored at room temperature for at least several weeks to allow convenient parenteral administration to human patients.

摘要翻译： 本发明提供了含有甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP）类似物的非缓冲中性pH容易制备的储存稳定组合物，以及使用本文所述的PTHrP类似物和PTHrP组合物治疗骨质疏松症以增加骨骼的方法 质量或提高骨质量。 该组合物具有非缓冲的中性pH，其避免注射部位反应，并且容易制备和储存稳定的无菌形式，并且通常可以在室温下储存至少数周以允许对人类患者的方便的肠胃外给药。

公开(公告)号：WO2015107544A4

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：PCT/IN2014000779

申请日：2014-12-16

申请人： ZIM LAB LTD

发明人： SAPKAL PRAKASH ,  SAPKAL NIDHI ,  POKHARKAR VARSHA ,  DAUD LUBNA

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/7007 ,  A61K9/006 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/113 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/403 ,  A61K31/436 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/64 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/2264 ,  A61K38/23 ,  A61K38/26 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K38/31 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

摘要： The invention comprises a ready to use film dosage form comprising microemulsion of an Active Pharmaceutical Ingredient embedded or immobilized in a thin polymeric matrix as a double microemulsion and a process of making the same. The microemulsion in the film dosage form of this invention is capable of being absorbed through mucosal route. The process of making the film dosage of tjis invention comprises steps of forming a film forming dispersion containing film forming polymers, excipients and microemulsion of active pharmaceutical ingredient, casting the same in the form of a film and drying the cast of the film being carried out by means of drying conditions that suit to retain stability of the active pharmaceutical ingredient being selected such that drying of the film is achieved retaining the moisture trapped in the microemulsion embedded in the polymeric film.

摘要翻译： 本发明包括即用型膜剂，其包含嵌入或固定在作为双重微乳液的薄聚合物基质中的活性药物成分的微乳液及其制备方法。 本发明的膜剂型中的微乳液能够通过粘膜途径被吸收。 制备本发明的膜剂的方法包括形成含有成膜聚合物，赋形剂和活性药物成分的赋形剂和微乳液的成膜分散体的步骤，将其以膜的形式浇铸并干燥所进行的膜的流延 通过适合保持选择的活性药物成分的稳定性的干燥条件，使得膜的干燥保持了捕获在嵌入聚合物膜中的微乳液中的水分。

公开(公告)号：WO2015017529A3

公开(公告)日：2015-04-16

申请号：PCT/US2014048870

申请日：2014-07-30

申请人： DANA FARBER CANCER INST INC

发明人： SPIEGELMAN BRUCE M ,  KIR SERKAN

IPC分类号： A61K48/00 ,  C07H21/02

CPC分类号： A61K38/29 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  C07K14/635 ,  C07K16/26 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/30 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/74 ,  G01N2800/04 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention provides compositions and methods for modulating thermogenesis and related activities by modulating ΡΤΉ-related and EGF-related expression and activity. Also provided are methods for preventing or treating metabolic disorders in a subject through modulation of PTH-related and EGF-related expression and activity.

摘要翻译： 本发明提供通过调节与生物相关和EGF相关的表达和活性来调节产热和相关活性的组合物和方法。 还提供了通过调节PTH相关和EGF相关表达和活性来预防或治疗受试者中代谢紊乱的方法。

公开(公告)号：WO2014113723A1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：PCT/US2014/012130

申请日：2014-01-17

申请人： LOMA LINDA UNIVERSITY ,  NGUYEN, Hung Bryant ,  BAYLINK, David J. ,  LAU, Kin-Hing William

发明人： NGUYEN, Hung Bryant ,  BAYLINK, David J. ,  LAU, Kin-Hing William

IPC分类号： A61K38/00 ,  G01N33/566

CPC分类号： A61K31/59 ,  A61K31/592 ,  A61K31/593 ,  A61K38/29 ,  G01N33/82 ,  G01N2800/26 ,  G01N2800/56

摘要： A method for treating a patient with an episode of sepsis. A method for categorizing the severity of an episode of sepsis in a patient.

摘要翻译： 用于治疗患有败血症发作的患者的方法。 用于分类患者脓毒症发作严重程度的方法。

公开(公告)号：WO2014102741A2

公开(公告)日：2014-07-03

申请号：PCT/IB2013/061366

申请日：2013-12-27

申请人： UNIVERSITY OF THE WITWATERSRAND, JOHANNESBURG

发明人： PILLAY, Viness ,  CHOONARA, Yahya, Essop ,  DU TOIT, Lisa, Claire ,  KUMAR, Pradeep ,  HIBBINS, Angus, Rolland

IPC分类号： A61K9/24

CPC分类号： A61K9/0004 ,  A61K9/0092 ,  A61K35/741 ,  A61K38/09 ,  A61K38/11 ,  A61K38/20 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K38/33

摘要： The invention relates to a pharmaceutical dosage form for delivery of, at a target site in a human or animal body, an active pharmaceutical ingredient (API), said pharmaceutical dosage form comprising a shell defining therein an outlet; a polymeric matrix having at least one API, the polymeric matrix received within the shell; and a swellable polymer body located within the shell, wherein the swellable polymer body is pH responsive, such that in use, exposure of the body to a medium of increasing pH causes an increase in swelling and an increase in volume of the swellable polymer body, which in turn, facilitates displacement of the matrix through the outlet toward the target site for delivery of the API.

摘要翻译： 本发明涉及用于在人或动物体内的靶位点递送活性药物成分（API）的药物剂型，所述药物剂型包含在其中限定出口的壳; 具有至少一个API的聚合物基质，所述聚合物基质容纳在所述壳内; 以及位于壳体内的可溶胀聚合物体，其中可溶胀聚合物体是pH响应性的，使得在使用中，将身体暴露于pH升高的介质中引起可膨胀聚合物体的溶胀增加和体积增加， 这反过来又促进矩阵通过出口朝向目标位置的位移以传递API。

公开(公告)号：WO2013082427A1

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：PCT/US2012/067292

申请日：2012-11-30

申请人： 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY ,  ZHANG, Ying ,  FENN, Percy, T. ,  JOHNSON, Peter, R.

发明人： ZHANG, Ying ,  FENN, Percy, T. ,  JOHNSON, Peter, R.

IPC分类号： A61M37/00 ,  A61M5/158 ,  A61K38/22

CPC分类号： A61K9/0021 ,  A61K9/0087 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4172 ,  A61K38/225 ,  A61K38/23 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K38/47 ,  A61K47/183 ,  A61K47/22 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/214 ,  A61L2300/252 ,  A61M37/0015 ,  A61M2037/0023 ,  A61M2037/0046 ,  A61M2037/0053 ,  C12Y302/01007 ,  A61K2300/00

摘要： A medical device including an array of microneedles and a coating disposed on or within the microneedles and a method of making such a device are disclosed. The coating includes a peptide therapeutic agent and an amino acid. A method of stabilizing a peptide therapeutic agent with an amino acid on an array of microneedles is also disclosed. In some cases, the peptide therapeutic agent and the amino acid either both have a net positive charge or both have a net negative charge. In some cases, the peptide therapeutic agent is histidine.

摘要翻译： 公开了一种包括微针阵列和设置在微针上或其内的涂层的医疗装置和制造这种装置的方法。 该涂层包括肽治疗剂和氨基酸。 还公开了在微针阵列上用氨基酸稳定肽治疗剂的方法。 在一些情况下，肽治疗剂和氨基酸都具有净正电荷或两者具有净负电荷。 在一些情况下，肽治疗剂是组氨酸。

公开(公告)号：WO2012160203A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：PCT/EP2012/059890

申请日：2012-05-25

申请人： ARISGEN SA ,  BOTTI, Paolo ,  TCHERTCHIAN, Sylvie

发明人： BOTTI, Paolo ,  TCHERTCHIAN, Sylvie

IPC分类号： A61K47/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K47/22 ,  A61K9/0014 ,  A61K38/11 ,  A61K38/2278 ,  A61K38/23 ,  A61K38/26 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K47/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28

摘要： The present invention provides a composition comprising or consisting of components (a) (i) at least one mono-alkanoyl glycerol ester, wherein alkanoyl is selected from C 4 to C 21 alkanoyl, preferably from octanoyl and decanoyl; and (b) (i) at least one compound selected from cholesterol, phosphatidyl cholines and phosphatidyl glycerols, wherein the acyl moieties of the phosphatidyl moieties are independently selected from C 6 to C 21 alkanoyi and C 6 to C 21 alkenoyl.

摘要翻译： 本发明提供一种组合物，其包含或由组分（a）（i）组成，至少一种单烷酰基甘油酯，其中烷酰基选自C 4至C 21烷酰基，优选为辛酰基和癸酰基; 和（b）（i）至少一种选自胆固醇，磷脂酰胆碱和磷脂酰甘油的化合物，其中磷脂酰部分的酰基部分独立地选自C6至C21链烷酰基和C6至C21链烯酰基。

公开(公告)号：WO2012024584A3

公开(公告)日：2012-04-12

申请号：PCT/US2011048418

申请日：2011-08-19

申请人： FATE THERAPEUTICS INC ,  XIAO WEI ,  EPPERSON MATT ,  FAROUZ FRANCINE ,  STAPPENBECK FRANK ,  THORSETT EUGENE

发明人： XIAO WEI ,  EPPERSON MATT ,  FAROUZ FRANCINE ,  STAPPENBECK FRANK ,  THORSETT EUGENE

IPC分类号： C07J7/00 ,  A61K31/575 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10 ,  A61P17/14 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K33/16 ,  A61K38/1841 ,  A61K38/29 ,  A61K38/30 ,  C07J3/005 ,  C07J7/001 ,  C07J9/00 ,  C07J41/0055 ,  C07J41/0066 ,  C07J43/003 ,  C07J51/00 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds for use in the treatment of bone disorders, obesity, cardiovascular disorders and neurological disorders are disclosed. The compounds have the following structure (I), including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X and R1 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了用于治疗骨骼疾病，肥胖，心血管疾病和神经障碍的化合物。 所述化合物具有以下结构（I），其包括立体异构体，其药学上可接受的盐和前药，其中X和R 1如本文所定义。 还公开了与这种化合物的制备和使用相关的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：WO2011143406A2

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：PCT/US2011/036222

申请日：2011-05-12

申请人： THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION ,  CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA ,  GARDELLA, Thomas, J. ,  POTTS, John, T. ,  JUPPNER, Harald ,  OKAZAKI, Makoto

发明人： GARDELLA, Thomas, J. ,  POTTS, John, T. ,  JUPPNER, Harald ,  OKAZAKI, Makoto

IPC分类号： A61K38/29

CPC分类号： A61K38/29 ,  C07K14/635

摘要： The present invention is based on the development of two PTH analog ligands, SP-PTH-AAK and Aib-SP-PTH-AAK that have long-acting activity at the PTH receptor, as demonstrated both in vitro and in vivo. These polypeptides are thus particularly useful in the treatment of diseases, such as hypoparathyroidism, in which long-acting activity is desired.

摘要翻译： 本发明基于在体外和体内证实的在PTH受体上具有长效活性的两个PTH类似物配体SP-PTH-AAK和Aib-SP-PTH-AAK的开发。 因此，这些多肽特别可用于治疗需要长效活性的疾病，如甲状旁腺功能减退。