Abstract:
A composition having one or more targeted opioids for administration by inhalation is provided. Targeted opioids include morphine, morphine sulfate, 6 mono acetyl morphine, morphine-6-glucuronide, morphine-6-glucuronide bromide, morphine-6-glucuronide acetate, morphine-6-glucuronide sulfate or other salt forms of these aforementioned substances. One or more targeted opioids is combined with an excipient to formulate a composition useful in the treatment of pain, anxiety or other indications. Herein, these mixtures will be referred to as "opioid compositions." Compositions are administered in a gaseous state through the use of a novel heat-activated drug inhalation device. Kits and methods of administration of the targeted opioid composition are also provided. The composition and kit are designed for the safe delivery of opioids whereby overdose and death is extremely unlikely because of the properties of the new drug and new delivery system.
Abstract:
Methods and systems for blood donor assessment are provided herein. In some versions, the methods are computer implemented methods for identifying a blood donor, and/or methods of transfusing blood without a temperature controlled blood storage step.
Abstract:
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Durchführung einer extrakorporalen Blutbehandlung, in der dem Patienten eine Substitutionsflüssigkeit verabreicht wird, wobei die Vorrichtung einen extrakorporalen Blutkreislauf und eine in den extrakorporalen Blutkreislauf mündende Substitutionsleitung umfasst, wobei die Substitutionsleitung wenigstens ein Heizbehältnis aufweist und wobei stromabwärts des oder der Heizbehältnisse eine Pumpe zur Förderung von Substitutionsflüssigkeit in den extrakorporalen Blutkreislauf in der Substitutionsleitung angeordnet ist.
Abstract:
The present invention relates to a device and a method, particularly suitable for temperature adjustment of a patient and/or suitable for fever treatment and/or normothermia and/or hypothermia. The device comprises at least one connection (11) to a reservoir (10) suitable to provide infusion fluid, at least one assembly controller (20) for controlling the temperature and/or flow rate of the infusion fluid; at least one temperature controller (30) adapted for cooling and/or heating the temperature of the infusion fluid so that the infusion fluid is delivered with a pre-set temperature; and/or at least one flow controller (40) for controlling the flow of the infusion fluid. At least one or more of the assembly controller (20), the temperature controller (30) and/or the flow controller (40) are provided in modular form and adapted to be electrically and/or electronically and/or fluidly connected to each other.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Peritonealdialysegerät mit einem Gerätegehäuse und mit einer Heizaufnahme sowie mit einer Mehrzahl von Lösungsbeuteln, wobei das Peritonealdialysegerät des Weiteren ein Schlauchset aufweist, das mit den Lösungsbeuteln in Verbindung steht, wobei die Mehrzahl von Lösungsbeuteln in der Heizschale angeordnet ist und wobei das Schlauchset keinen Heizbeutel aufweist, in den die von Lösungsbeuteln ablaufende Flüssigkeit hineinläuft.
Abstract:
A thermic infusion system includes a thermal tubing system and a control system. The thermal tubing system has a tubal body with at least one tubal segment. The tubal segment includes a thermal element that may receive energy, such as electrical energy, to increase temperature within the tubal body. The control system may regulate the amount of energy received by the tubal segment using one or more sensors positioned within the tubal body.
Abstract:
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung (1) zur Ermittlung der Temperatur einer durch eine Leitung geförderten Flüssigkeit, ein System (10) zur Temperaturregelung einer in einer Leitung strömenden Flüssigkeit sowie einen Schlauch (2) zur Verwendung in einer Temperaturmessvorrichtung. Die Vorrichtung (1) zur Ermittlung der Temperatur einer durch eine Leitung geförderten Flüssigkeit zur Verwendung bei medizinischen Untersuchungen oder Eingriffen, umfasst einen, die Leitung im Bereich der Vorrichtung bildenden, austauschbaren Schlauch (2) und einen Temperatursensor (4) zur Ermittlung der Temperatur der Flüssigkeit an einem Messpunkt des Schlauchs (2). Der Schlauch (2) weist am Messpunkt ein Messfenster (3) mit einer gegenüber der Wandstärke in den übrigen Bereichen des Schlauchs (2) reduzierten Wandstärke auf. Der Temperatursensor (4) ist zur Erfassung der Temperatur der Außenseite des Schlauchs (2) am Messfenster (3) ausgebildet und angeordnet. Das System (10) zur Temperaturregelung einer in einer Leitung strömenden Flüssigkeit zur Verwendung bei medizinischen Untersuchungen oder Eingriffen, mit einem auf die Flüssigkeit in der Leitung wirkendes Heizelement (6), einer Temperaturmessvorrichtung und einem Steuergerät (5), wobei das Steuergerät (5) zur Steuerung des Heizelementes (6) in Abhängigkeit von der durch die Temperaturmessvorrichtung ermittelten Temperatur der Flüssigkeit in der Leitung und die Temperaturmessvorrichtung als erfindungsgemäße Vorrichtung (1) zur Ermittlung der Temperatur einer durch eine Leitung geförderten Flüssigkeit ausgebildet ist.
Abstract:
Provided are active agent delivery devices configured to deliver an active agent formulation into or through a mucosal layer in a subject. The active agent delivery devices include a power reservoir configured to eject the active agent formulation at a pressure sufficient to deliver the active agent formulation into or through a mucosal layer in a subject. Methods of using the subject active agent delivery devices are also provided.
Abstract:
A nerve integrity monitoring device includes a control module and a physical layer module. The control module is configured to generate a payload request. The payload request (i) requests a data payload from a sensor in a wireless nerve integrity monitoring network, and (ii) indicates whether a stimulation probe device is to generate a stimulation pulse. The physical layer module is configured to (i) wirelessly transmit the payload request to the sensor and the stimulation probe device, or (ii) transmit the payload request to a console interface module. The physical layer module is also configured to, in response to the payload request, (i) receive the data payload from the sensor, and (ii) receive stimulation pulse information from the stimulation probe device. The data payload includes data corresponding to an evoked response of a patient. The evoked response is generated based on the stimulation pulse.
Abstract:
Provided herein is a method of pulmonary delivering to a subject at least one pharmacologically active agent being in a plant material, which is effected by pulmonary delivering the agent to the subject using a metered dose inhaler device that is configured to vaporize at least one pre-determined vaporized amount of the agent upon controllably heating the plant material, wherein the pre-determined vaporized amount is selected so as to achieve at least one pre-determined pharmacokinetic effect and/or at least one pre-determined pharmacodynamic effect induced by the agent in the subject.