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    アジド化合物の製造方法及び１Ｈ－テトラゾール誘導体の製造方法
    4.
    发明申请
    アジド化合物の製造方法及び１Ｈ－テトラゾール誘導体の製造方法 审中-公开
    制备腈化合物的方法，以及生产1H-四唑衍生物的方法

    公开(公告)号：WO2013187325A1

    公开(公告)日：2013-12-19

    申请号：PCT/JP2013/065833

    申请日：2013-06-07

    Applicant: 日本曹達株式会社

    Inventor： 宮崎　秀和

    IPC: C07C247/04 ,  C07D257/04

    CPC classification number: C07D257/04 ,  C07C247/04

    Abstract: 　本発明は、アルキル化剤又はシリル化剤と、下記一般式（ＩＩ）（一般式（ＩＩ）中、Ｍはアルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表し、ｍは１又は２を表す。）で表されるアジ化物とを、フローリアクター内で反応させ、下記一般式（Ｉ）（一般式（Ｉ）中、Ｙは、アルキル基、アリールアルキル基、置換基を有するシリル基、又は置換基を有するシリルアルキル基を表す。）で表されるアジド化合物を、溶液の状態で製造することを特徴とする、アジド化合物の製造方法を提供する。Ｍ（Ｎ ３ ） ｍ・・・（Ⅱ） Ｙ—Ｎ ３・・・（Ⅰ）

    Abstract translation: 本发明提供叠氮化合物的制造方法。 该方法的特征在于制备溶液形式的叠氮化合物，叠氮化合物由通式（I）表示（其中，Y表示烷基，芳基烷基，具有取代基的甲硅烷基或 具有取代基的甲硅烷基烷基），其通过使烷基化剂或s化剂与通式（II）表示的叠氮化物反应制备（其中，M表示碱金属原子或碱土金属原子，m表示数 一个或两个）在流动反应器内。 M（N3）m ...（Ⅱ）Y-N3 ...（Ⅰ）

    AZIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
    6.
    发明申请
    AZIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF 审中-公开
    AZIDE组合物及其制备和使用方法

    公开(公告)号：WO2010014276A8

    公开(公告)日：2011-09-22

    申请号：PCT/US2009041105

    申请日：2009-04-20

    Applicant: 3M INNOVATIVE PROPERTIES CO ,  MANZARA ANTHONY P ,  GOODNER ARON Y ,  JOHANNESSEN JUDITH A

    Inventor： MANZARA ANTHONY P ,  GOODNER ARON Y ,  JOHANNESSEN BIRGER

    IPC: C08K5/28 ,  C07C247/04 ,  C07C247/12

    CPC classification number: C07C247/04 ,  C07C271/12 ,  C08K5/28 ,  C08K2201/014

    Abstract: Azide compositions selected from i) UOCR2CR2N3 wherein U is D, or a urethane (-CO-NR2) and R is independently H, D, or an organic group; ii) R'2NCR2CR2N3 or A-R'3N CR2CR2N3 wherein R' is an organic group and A is an anion; or iii) G(N3)m wherein m is an integer from 2 to about 10 and G is a m-valent organic group wherein at least two of the azido groups are connected via aliphatic carbon atoms wherein G may contain organic groups, and uses thereof are described. Specifically, the azide compositions selected from the group consisting of: N3CH2CH2OCH2CHOHCH2N3, CH3OCH2CHOHCH2N3, CH3OCH2CH(OCONHC4H9)CH2N3, N3CH2CH2O[CH2CH(CH2N3)O]6H, CH3CH2C[CH2(OCH2CH(CH2N3))2OCOCH3 ]3 N3CH2CH2OCONH(CH2)6NHCOOCH2CH2N3, (CH3)3CNHCOOCH2CH2N3, n-C4H9NDCOOCH2CH2N3, C6H5NHCOOCH2CH2N3, C4F9OCFCF3NDCOOCH2CH2N3, DOCH2CH2N3, and [(CH3)3NCH2CH2N3]+ I are described.

    Abstract translation: 选自i）UOCR2CR2N3，其中U是D的叠氮化物组合物或氨基甲酸酯（-CO-NR 2），R独立地是H，D或有机基团; ii）R'2NCR2CR2N3或A-R'3N CR2CR2N3，其中R'是有机基团，A是阴离子; 或iii）G（N 3）m，其中m为2至约10的整数，G为m价有机基团，其中至少两个叠氮基通过脂族碳原子连接，其中G可以含有有机基团，并且使用 描述。 具体地，选自N 3 CH 2 CH 2 OCH 2 CHOHCH 2 N 3，CH 3 OCH 2 CHOHCH 2 N 3，CH 3 OCH 2 CH（OCONHC 4 H 9）CH 2 N 3，N 3 CH 2 CH 2 O [CH 2 CH（CH 2 N 3）O] 6H，CH 3 CH 2 C [CH 2（OCH 2 CH（CH 2 N 3））2 COOCH 3] 3 N 3 CH 2 CH 2 OCONH（CH 2）6 NHCOOCH 2 CH 2 N 3， （CH3）3CNHCOOCH2CH2N3，n-C4H9NDCOOCH2CH2N3，C6H5NHCOOCH2CH2N3，C4F9OCFCF3NDCOOCH2CH2N3，DOCH2CH2N3和[（CH3）3NCH2CH2N3] + I。

    重合性モノマー、グラフト共重合体及び表面改質剤
    7.
    发明申请
    重合性モノマー、グラフト共重合体及び表面改質剤 审中-公开
    聚合单体，共聚物和表面改性剂

    公开(公告)号：WO2010024412A1

    公开(公告)日：2010-03-04

    申请号：PCT/JP2009/065119

    申请日：2009-08-28

    Applicant: 学校法人東京理科大学 ,  大塚 英典 ,  深石 真行 ,  石塚 崇

    Inventor： 大塚　英典 ,  深石　真行 ,  石塚　崇

    IPC: C08F290/04 ,  C08F220/26 ,  C08F220/34

    CPC classification number: C08F290/04 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C247/04 ,  C07D213/30 ,  C08F283/065 ,  C08F290/06 ,  C08F220/34

    Abstract: 　本発明のグラフト共重合体は、一般式（ＩＩＩ）で表される重合性モノマー（Ａ１）と、ピリジル基を有する重合性モノマー（Ｂ１）と、からなり、Ｒ ３ａ の末端の官能基を介してリガンドを結合することができる。（式中、Ｒ １ａ は、重合性基を表し、Ｒ ２ａ は、炭素数２～５のアルキレン基を表し、Ｒ ３ａ は、末端にアジ基、フェニルアジ基、カルボキシル基、１級～４級アミノ基、アセタール基、アルデヒド基、チオール基、ジスルフィド基、活性エステル基、トリアルコキシシリル基、及び重合性基から選ばれる官能基を有する有機基を表し、ｎは、５～２００００の任意の整数を表す。）

    Abstract translation: 接枝共聚物包括由通式（III）表示的可聚合单体（A1）和含有吡啶基的可聚合单体（B1），并且配体可以通过官能团在R3a的末端键合。 （III）（式中，R 1a表示可聚合基团，R 2a表示碳原子数为2-5的亚烷基，R 3a表示末端具有选自吖嗪基，苯基吖基， 羧基，伯至季氨基，缩醛基，醛基，硫醇基，二硫化物基，活性酯基，三烷氧基甲硅烷基和可聚合基团，n表示5至20,000的任何整数 。）

    5-AZIDO-LAEVULINIC ACID, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND ITS USE
    9.
    发明申请
    5-AZIDO-LAEVULINIC ACID, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND ITS USE 审中-公开
    5-叠氮基，METHOD FOR生产和使用THEREOF

    公开(公告)号：WO02053532A3

    公开(公告)日：2003-03-13

    申请号：PCT/DE0200074

    申请日：2002-01-08

    Applicant: ALDENKORTT SVEN

    Inventor： ALDENKORTT SVEN

    IPC: C06B43/00 ,  C06C7/00 ,  C06D5/06 ,  C07C227/04 ,  C07C229/22 ,  C07C247/04 ,  C07C247/12 ,  C06B49/00

    CPC classification number: C06B43/00 ,  C06C7/00 ,  C06D5/06 ,  C07C227/04 ,  C07C247/04 ,  C07C229/22

    Abstract: The invention relates to 5-azido-laevulinic acid, to a method for the production thereof and to its use. By using 5-azido-laevulinic acid as an educt for the synthesis of 5-aminolaevulinic acid hydrochloride, it is possible to produce this compound with favorable yields and with pharmaceutical quality. To this end, 5-azido-laevulinic acid is produced by reacting 5-bromolaevulinic acid methyl ester and/or 5-chlorolaevulinic acid methyl ester with aqueous hydrochloric acid, and a mixture consisting of 5-chlorolaevulinic acid and of 5-bromolaevulinic acid is obtained as a result of an incomplete bromine/chlorine exchange. The obtained 5-chlorolaevulinic acid, a mixture consisting of 5-chlorolaevulinic acid and of 5-bromolaevulinic acid, and the pure 5-bromolaevulinic acid are converted into 5-azido-laevulinic acid by reacting them with an appropriate nucleophilic acid.

    Abstract translation: 本发明涉及5-叠氮乙酰丙酸，其制备方法和其Verwendung.Durch使用的5-叠氮乙酰丙酸为起始原料为5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的合成方法，可以制造该在医药级良好的产率。 为了这个目的，5-叠氮乙酰丙酸是通过5- bromolevulinic酸甲酯和/或5-chlorolevulinic用盐酸水溶液和在C-5位的不完整的溴/氯交换的结果反应，得到5-氯和5-溴乙酰丙酸的混合物制备，并且 将得到的5-氯乙酰丙酸，5-氯和5-溴乙酰丙酸和纯5-溴乙酰丙酸通过与合适的亲核的叠氮化物在5-叠氮乙酰丙酸转化的混合物。

    5-AZIDO-LAEVULINIC ACID, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND ITS USE
    10.
    发明申请
    5-AZIDO-LAEVULINIC ACID, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND ITS USE 审中-公开
    5-叠氮基，METHOD FOR生产和使用THEREOF

    公开(公告)号：WO02053532A2

    公开(公告)日：2002-07-11

    申请号：PCT/DE2002/000074

    申请日：2002-01-08

    IPC: C06B43/00 ,  C06C7/00 ,  C06D5/06 ,  C07C227/04 ,  C07C229/22 ,  C07C247/04 ,  C07D

    CPC classification number: C06B43/00 ,  C06C7/00 ,  C06D5/06 ,  C07C227/04 ,  C07C247/04 ,  C07C229/22

    Abstract: The invention relates to 5-azido-laevulinic acid, to a method for the production thereof and to its use. By using 5-azido-laevulinic acid as an educt for the synthesis of 5-aminolaevulinic acid hydrochloride, it is possible to produce this compound with favorable yields and with pharmaceutical quality. To this end, 5-azido-laevulinic acid is produced by reacting 5-bromolaevulinic acid methyl ester and/or 5-chlorolaevulinic acid methyl ester with aqueous hydrochloric acid, and a mixture consisting of 5-chlorolaevulinic acid and of 5-bromolaevulinic acid is obtained as a result of an incomplete bromine/chlorine exchange. The obtained 5-chlorolaevulinic acid, a mixture consisting of 5-chlorolaevulinic acid and of 5-bromolaevulinic acid, and the pure 5-bromolaevulinic acid are converted into 5-azido-laevulinic acid by reacting them with an appropriate nucleophilic acid.

    Abstract translation: 本发明涉及5-叠氮乙酰丙酸，其制备方法和其Verwendung.Durch使用的5-叠氮乙酰丙酸为起始原料为5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的合成方法，可以制造该在医药级良好的产率。 为了这个目的，5-叠氮乙酰丙酸是通过5- bromolevulinic酸甲酯和/或5-chlorolevulinic用盐酸水溶液和在C-5位的不完整的溴/氯交换的结果反应，得到5-氯和5-溴乙酰丙酸的混合物制备，并且 将得到的5-氯乙酰丙酸，5-氯和5-溴乙酰丙酸和纯5-溴乙酰丙酸通过与合适的亲核的叠氮化物在5-叠氮乙酰丙酸转化的混合物。

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