公开(公告)号：WO2019184772A1

公开(公告)日：2019-10-03

申请号：PCT/CN2019/078805

申请日：2019-03-20

申请人： 云南大学 ,  中国科学院昆明植物研究所

发明人： 张洪彬 ,  吴明江 ,  李艳 ,  何严萍 ,  陈静波 ,  羊晓东 ,  陈文 ,  龚雅潇

IPC分类号： C07D249/06 ,  A61K31/4192 ,  A61P35/00 ,  C07C49/747 ,  C07C247/10 ,  A61K31/122

摘要： 本发明公开了一种类赤霉素化合物、其制备方法、药物组合物、应用及其中间体，所述如式I所示的类赤霉素化合物具有较好的体外抗肿癌细胞毒活性，尤其对于乳腺癌细胞或结肠癌细胞具有显著的体外细胞毒活性。(I)

公开(公告)号：WO2017089492A1

公开(公告)日：2017-06-01

申请号：PCT/EP2016/078729

申请日：2016-11-24

申请人： INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ,  UNIVERSITE DE NANTES ,  UNIVERSITE D'ANGERS ,  THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

发明人： GUERARD, François ,  GESTIN, Jean-François ,  BRECHBIEL, Martin W ,  LEE, Yong-Sok

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07D207/46 ,  C07C17/361 ,  C07C25/24 ,  C07C67/307 ,  C07C41/18 ,  C07C201/12 ,  C07C247/10 ,  C07C247/16 ,  C07C253/30

CPC分类号： C07C25/24 ,  C07B59/001 ,  C07B59/002 ,  C07B59/008 ,  C07B2200/05 ,  C07C17/361 ,  C07C29/10 ,  C07C29/58 ,  C07C29/62 ,  C07C33/46 ,  C07C41/18 ,  C07C43/225 ,  C07C67/307 ,  C07C201/12 ,  C07C247/10 ,  C07C247/16 ,  C07C253/30 ,  C07D207/46 ,  C07C69/76 ,  C07C255/50 ,  C07C205/11

摘要： The present invention concerns a method of synthesizing a iodo- or astatoarene comprising the reaction of a diaryliodonium compound with a iodide or astatide salt, respectively. The invention also relates to said iodo- or astatoarene and diaryliodonium compound as such. The invention also concerns a method of synthesizing a iodo- or astatolabelled biomolecule and/or vector using said iodo- or astatoarene.

摘要翻译： 本发明涉及一种合成碘或Astatoarene的方法，其包括二芳基碘鎓化合物分别与碘化物或astatide盐反应。 本发明还涉及所述碘 - 或吗啡烷芳烃和二芳基碘鎓化合物本身。 本发明还涉及使用所述碘 - 或者astatoarene合成碘 - 或者漂白的生物分子和/或载体的方法。

公开(公告)号：WO2013054273A3

公开(公告)日：2013-09-06

申请号：PCT/IB2012055485

申请日：2012-10-10

申请人： RANBAXY LAB LTD

发明人： MITTAL ANU ,  KHANNA MAHAVIR SINGH ,  THAPER RAJESH KUMAR ,  PRASAD MOHAN ,  ARORA SUDERSHAN KUMAR

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C217/60 ,  C07C231/02 ,  C07C233/18 ,  C07C247/10 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07B2200/13 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C217/60 ,  C07C247/10 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07C233/18

摘要： The present invention provides a process for the preparation of agomelatine and its intermediate compounds. The invention also provides intermediate compounds of agomelatine represented by Formula IV, Formula V and Formula VIII.

摘要翻译： 本发明提供了制备阿戈美拉汀及其中间体化合物的方法。 本发明还提供由式IV，式V和式VIII表示的阿戈美拉汀的中间体化合物。

公开(公告)号：WO0179154A3

公开(公告)日：2002-03-21

申请号：PCT/EP0104348

申请日：2001-04-17

申请人： NOVARTIS AG ,  NOVARTIS ERFIND VERWALT GMBH

发明人： RAY ANUP KUMAR ,  PATEL HIREN KUMAR V ,  PATEL MAHENDRA R

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C237/08 ,  C07C247/10

CPC分类号： C07C231/14 ,  C07C237/08 ,  C07C247/10

摘要： Midodrine hydrochloride, +/- 1-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2-glycineamido-ethanol-(1)- HCI, is prepared from a novel intermediate, 1-(2',5'-dimethoxyphenyl)-2-azidoethanone.

摘要翻译： 由1-（2'，5'-二甲氧基苯基）-2 - （2'，5'-二甲氧基苯基）-2-甘氨酰胺基 - 乙醇 - （1） - HCl制备的盐酸米多君， -azidoethanone。

公开(公告)号：WO00015603A1

公开(公告)日：2000-03-23

申请号：PCT/JP1999/004986

申请日：1999-09-13

IPC分类号： C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C237/20 ,  C07C237/42 ,  C07C247/10 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C309/66 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C323/40 ,  C07D207/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/76 ,  C07D213/81 ,  C07D491/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/22 ,  A61K31/255 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/60 ,  C07C233/61 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C237/20 ,  C07C237/42 ,  C07C247/10 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C309/66 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C323/40 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D209/76 ,  C07D213/81

摘要： Benzene derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; and AP-1 activation inhibitors, NF-kappa B activation inhibitors, inflammatory cytokine production inhibitors, matrix metalloprotease production inhibitors, inflammatory cell adhesion factor expression inhibitors, anti-inflammatory agents, antirheumatic agents, immunosuppressive agents, cancerous metastasis inhibitors, remedies for arteriosclerosis or antiviral agents containing the above compounds as the active ingredient. ___

摘要翻译： 由通式（I）表示的苯衍生物或其药学上可接受的盐; AP-1活化抑制剂，NF-κB活化抑制剂，炎性细胞因子产生抑制剂，基质金属蛋白酶产生抑制剂，炎症细胞粘附因子表达抑制剂，抗炎剂，抗风湿剂，免疫抑制剂，癌转移抑制剂，动脉硬化药物或 含有上述化合物作为活性成分的抗病毒剂。 ___

公开(公告)号：WO2014073001A1

公开(公告)日：2014-05-15

申请号：PCT/IN2013/000685

申请日：2013-11-07

申请人： COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

发明人： NAGANE, Samadhan Suresh ,  SANE, Prakash Sudhir ,  TAWADE, Bhausaheb Vilas ,  WADGAONKAR, Prakash Purushottam

IPC分类号： C07C247/10 ,  C08G63/193

CPC分类号： C07C247/10 ,  C08G63/6856 ,  C08G63/916

摘要： The application discloses monomers based on bis phenols with pendent reactive azido groups. The application further provides a process for preparation of bisphenol monomers with pendent reactive azido groups which are used further for preparing polymers with pendent reactive functional groups and graft copolymer.

摘要翻译： 该申请公开了基于具有侧链反应性叠氮基的双酚的单体。 本申请还提供了制备具有侧链反应性叠氮基的双酚单体的方法，其进一步用于制备具有侧链反应性官能团和接枝共聚物的聚合物。

公开(公告)号：WO2014011753A3

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：PCT/US2013049898

申请日：2013-07-10

申请人： UNIV GEORGIA STATE RES FOUND ,  UNIV EMORY ,  CHILDRENS HEALTHCARE ATLANTA

发明人： WANG BINGHE ,  DAI CHAOFENG ,  DRAGANOV ALEXANDER ,  YANG XIAOCHUAN ,  SUN GUOJING ,  YANG CHUNHAO ,  CHEN WEIXUAN ,  NI NANTING ,  ZHOU MUXIANG ,  GU LUBING

IPC分类号： C07C50/34 ,  C07C50/38 ,  C07C69/95 ,  C07C225/24 ,  C07C233/31 ,  C07C233/33 ,  C07C235/84 ,  C07C237/04 ,  C07C247/04 ,  C07C247/10 ,  C07C255/27 ,  C07C311/08 ,  C07C323/22 ,  C07D211/06 ,  C07D213/50

CPC分类号： C07C233/33 ,  C07C66/02 ,  C07C69/95 ,  C07C225/36 ,  C07C233/31 ,  C07C235/16 ,  C07C235/84 ,  C07C237/04 ,  C07C247/04 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07C255/19 ,  C07C311/08 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/24 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D261/08 ,  C07D267/12 ,  C07D295/15 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

摘要： Rhein analogues that exhibit anti-proliferative activity, particular against cancer cells, are described herein. In some embodiments, the compounds contain a flat or planar ring system. Such rings system by facilitate non-covalent binding of the compounds to the DNA complex, such as by intercalation. In some embodiment, the compounds contain a flat or planar ring system as described above and one or more substituents which are alkylating moieties, electrophilic groups or Michael acceptors or groups which contain one or more alkylating moieties, electrophilic groups and/or Michael acceptors. The compounds described herein can also contain one more functional groups to improve the solubility of the compounds.

摘要翻译： 本文描述了表现出抗增殖活性，特别是抗癌细胞的大黄酸类似物。 在一些实施方案中，化合物含有平坦或平面环体系。 这样的环体系通过促进化合物与DNA复合物的非共价结合，例如通过插入。 在一些实施方案中，化合物含有如上所述的平坦或平面环体系和一个或多个烷基化部分，亲电子基团或迈克尔受体或包含一个或多个烷基化部分，亲电子基团和/或迈克尔受体的基团的取代基。 本文所述的化合物还可以含有一个或多个官能团以改善化合物的溶解度。

公开(公告)号：WO03072535A8

公开(公告)日：2004-09-30

申请号：PCT/US0307287

申请日：2003-02-27

申请人： ELAN PHARM INC ,  PHARMACIA & UPJOHN ,  VARGHESE JOHN ,  JAGODZINSKA BARBARA ,  MAILLARD MICHEL ,  BECK JAMES P ,  TENBRINK RUTH E ,  GETMAN DANIEL

发明人： VARGHESE JOHN ,  JAGODZINSKA BARBARA ,  MAILLARD MICHEL ,  BECK JAMES P ,  TENBRINK RUTH E ,  GETMAN DANIEL

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/132 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/325 ,  A61K31/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/417 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K47/48 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07C217/58 ,  C07C233/78 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07C255/57 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C311/16 ,  C07D207/09 ,  C07D207/335 ,  C07D207/48 ,  C07D209/14 ,  C07D211/58 ,  C07D213/36 ,  C07D213/71 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/46 ,  C07D263/48 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/36 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D307/20 ,  C07D307/52 ,  C07D307/64 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D307/20 ,  A61K47/556 ,  C07C217/58 ,  C07C233/78 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07C255/57 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07D209/08 ,  C07D213/82 ,  C07D231/26 ,  C07D249/18 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D317/68 ,  C07D417/12

公开(公告)号：WO02024645A1

公开(公告)日：2002-03-28

申请号：PCT/EP2001/010431

申请日：2001-09-10

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C45/63 ,  C07C45/69 ,  C07C45/74 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C65/40 ,  C07C69/94 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07D207/20 ,  A01N43/36

CPC分类号： C07D207/20 ,  C07C45/63 ,  C07C45/69 ,  C07C45/74 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C69/94 ,  C07C247/10 ,  C07C247/12 ,  C07C2601/02

摘要： 2,5-bisaryl- DELTA -pyrrolines of formula (I) are produced by reacting azides of formula (II) with a trialkylphosphine or a triarylphosphine or a trialkylphosphite or a reduction agent in the presence of a diluting agent and optionally, in the presence of a catalyst, Ar and Ar having the meanings given in the description.

摘要翻译： 2,5-二芳基DELTA <1> -Pyrrolinen式（I）的可通过用三烷基膦或三芳基膦或三烷基亚磷酸酯或在稀释剂的存在下还原剂反应的式（II）的叠氮化物和合适的话在一存在下制备 催化剂进行反应，其中Ar <1>和Ar <2>具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：WO02002512A2

公开(公告)日：2002-01-10

申请号：PCT/US2001/021012

申请日：2001-06-29

IPC分类号： C07D249/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/215 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/429 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07C215/28 ,  C07C217/58 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C233/62 ,  C07C233/78 ,  C07C235/34 ,  C07C235/50 ,  C07C235/84 ,  C07C237/34 ,  C07C237/42 ,  C07C239/20 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C247/10 ,  C07C255/19 ,  C07C255/57 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C271/20 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/37 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07D207/09 ,  C07D207/27 ,  C07D207/36 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D211/60 ,  C07D213/38 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/12 ,  C07D223/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/24 ,  C07D239/28 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D277/04 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/46 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/16 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/81 ,  C07D311/22 ,  C07D319/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D493/08 ,  C07D513/04 ,  C07F9/09 ,  C07C237/00

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C215/28 ,  C07C233/78 ,  C07C235/84 ,  C07C239/20 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C271/16 ,  C07C271/18 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/37 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07D211/60 ,  C07D215/12 ,  C07D277/04 ,  C07D295/13 ,  C07D303/36 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  Y02P20/55 ,  Y02P20/582

摘要： The present invention is substituted amines of formula (X) useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases.

摘要翻译： 本发明涉及由式（X）和（X“）在治疗阿尔茨海默氏病和其它类似疾病有用表示的取代的胺。