어피로부터 마린콜라겐의 추출방법

    公开(公告)号:WO2018143548A1

    公开(公告)日:2018-08-09

    申请号:PCT/KR2017/013122

    申请日:2017-11-17

    Abstract: 본 발명은 어피로부터 마린콜라겐의 추출방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 생선 가공공정에서 배출되는 어류부산물인 어피로부터 고순도의 마린 콜라겐을 효과적으로 추출할 수 있는 추출방법에 관한 것이다. 본 발명의 어피로부터 마린콜라겐의 추출방법은 어류 부산물인 어피에서 비늘과 이물질을 제거하는 전처리단계와, 전처리단계에서 전처리된 어피를 건조시키는 건조단계와, 건조단계에서 건조된 어피를 분쇄하여 어피 분말을 수득하는 분쇄단계와, 알칼리와 산을 이용하여 상기 어피분말로부터 콜라겐을 분리하는 분리단계와, 분리단계에서 분리된 콜라겐을 크로마토그래피를 이용하여 정제하는 정제단계를 포함한다.

    分離材
    3.
    发明申请
    分離材 审中-公开
    分离材料

    公开(公告)号:WO2016117567A1

    公开(公告)日:2016-07-28

    申请号:PCT/JP2016/051460

    申请日:2016-01-19

    CPC classification number: B01J20/24 B01J20/28 C07K1/16 G01N30/88

    Abstract:  本発明は、モノマ単位として、スチレン及びジビニルベンゼンの少なくとも一方を、モノマ全量基準で90質量%以上含む、多孔質ポリマ粒子と、該多孔質ポリマ粒子の表面の少なくとも一部を被覆する、水酸基を有する高分子を含む被覆層と、を備え、被覆層による被覆量が多孔質ポリマ粒子の単位比表面積当たり1~15mg/m 2 である分離材を提供する。

    Abstract translation: 本发明提供了一种分离材料,其具有:以单体总量计为90质量%以上的量的包含苯乙烯和/或二乙烯基苯作为单体单元的多孔聚合物粒子; 以及涂覆多孔聚合物颗粒表面的至少一部分的涂层,并且包括具有羟基的聚合物。 其中,涂层的涂布量为多孔聚合物颗粒的每单位比表面积为1-15mg / m 2。

    안질환 치료 펩티드 및 이를 포함하는 안질환 치료용 조성물
    4.
    发明申请
    안질환 치료 펩티드 및 이를 포함하는 안질환 치료용 조성물 审中-公开
    用于治疗卵巢疾病的肽和用于治疗包含其的卵巢疾病的组合物

    公开(公告)号:WO2016105086A1

    公开(公告)日:2016-06-30

    申请号:PCT/KR2015/014099

    申请日:2015-12-22

    Inventor: 김상재

    Abstract: 본 명세서에는 안질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물이 개시된다. 보다 구체적으로는 텔로머라제로부터 유래된 펩타이드를 포함하는 조성물로서 안질환의 치료 및 예방에 효과적인 조성물이 개시된다. 개시된 펩티드 또는 상기 서열과 80%의 상동성을 갖는 서열을 갖는 펩티드 또는 단편인 펩티드는 안질환 치료에 우수한 효과를 가진다.

    Abstract translation: 本说明书公开了用于预防或治疗眼部疾病的药物组合物。 更具体地,公开了包含源自端粒酶的肽并且有效治疗和预防眼部疾病的组合物。 所公开的肽,具有与其序列80%相同的序列的肽或其作为其片段的肽在治疗眼部疾病方面是优异的。

    인유두종 바이러스의 바이러스 유사 입자 제조방법
    5.
    发明申请
    인유두종 바이러스의 바이러스 유사 입자 제조방법 审中-公开
    制备人类斑马鱼病毒颗粒的方法

    公开(公告)号:WO2016104923A1

    公开(公告)日:2016-06-30

    申请号:PCT/KR2015/010740

    申请日:2015-10-12

    Inventor: 조양제 김광성

    CPC classification number: C07K1/16 C07K14/025 C12N15/81

    Abstract: 본 발명은 HPV의 L1 바이러스-유사 입자(VLP)의 제조방법을 제공한다. 본 발명은 암모늄 설페이트 침전을 통하여 불순물을 1차적으로 제거한 후, 2차적으로 0.35-0.60 M의 염이 포함된 용액에서 투석하여 불순물을 제거하는 방법을 통하여, 한 번의 크로마토그래피 공정을 실시하고도 높은 순도로 HPV L1 단백질을 생산할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供一种制备HPV病毒样颗粒(VLP)的方法。 本发明的方法首先通过硫酸铵沉淀除去杂质,然后通过在含有0.35-0.60M盐的溶液中透析除去杂质,从而产生高纯度的HPV L1蛋白,即使色谱步骤一次实施 。

    PROTEIN ISOLATION
    6.
    发明申请
    PROTEIN ISOLATION 审中-公开
    蛋白质分离

    公开(公告)号:WO2016053813A1

    公开(公告)日:2016-04-07

    申请号:PCT/US2015052522

    申请日:2015-09-26

    Applicant: LONGO MICHAEL

    Inventor: LONGO MICHAEL

    Abstract: A general method and strains of bacteria are described by means where the endogeneous DNAK protein or homolog of the DNAK protein is tagged with a recognizable amino acid sequence and that through this tag, DNAK may be efficiently removed, and as such, recombinant protein purification may be greatly improved both in yield and purity with simplified purification steps that remove the DNAK and reduced cost, waste accumulation and labor, and the isolated recombinant protein will significantly benefit research and therapeutics in its application.

    Abstract translation: 一般方法和菌株通过其中DNAK蛋白的内源DNAK蛋白质或同源物用可识别的氨基酸序列标记的方式来描述,并且通过该标签可以有效地除去DNAK,因此重组蛋白质纯化可以 通过简单的纯化步骤,可以大大提高产量和纯度,从而去除DNAK并降低成本,减少废物的积累和劳动,分离的重组蛋白将在其应用中显着地有益于研究和治疗。

    DEVICES AND METHODS FOR PURIFICATION, DETECTION AND USE OF BIOLOGICAL CELLS
    7.
    发明申请
    DEVICES AND METHODS FOR PURIFICATION, DETECTION AND USE OF BIOLOGICAL CELLS 审中-公开
    用于净化,检测和使用生物细胞的装置和方法

    公开(公告)号:WO2015154048A1

    公开(公告)日:2015-10-08

    申请号:PCT/US2015/024374

    申请日:2015-04-03

    Abstract: This invention relates to devices and methods for purifying, detecting and using biological cells. A variety of cell types including viable tumor, stem, immune and sperm cells can be purified from a complex biological sample using a column, including a pipette tip column. Methods of the invention can aid research, diagnosis and treatment of cancer. Purified viable cells can be detected on the column or eluted from the column and detected. Cells on a column can be used as a stationary phase for liquid chromatography. Cells may be removed, recovered and analyzed.

    Abstract translation: 本发明涉及用于纯化,检测和使用生物细胞的装置和方法。 可以使用柱(包括移液管尖端柱)从复杂的生物样品中纯化包括活的肿瘤,茎,免疫和精子细胞的多种细胞类型。 本发明的方法可以帮助研究,诊断和治疗癌症。 可以在柱上检测纯化的活细胞或从柱上洗脱并检测。 柱上的细胞可用作液相色谱的固定相。 可以除去,回收和分析细胞。

    이성질 항체의 함량 조절을 통한 항체 제조 방법
    8.
    发明申请
    이성질 항체의 함량 조절을 통한 항체 제조 방법 审中-公开
    通过调整异构抗体量来制备抗体的方法

    公开(公告)号:WO2015083853A1

    公开(公告)日:2015-06-11

    申请号:PCT/KR2013/011236

    申请日:2013-12-05

    CPC classification number: C07K1/16 C07K1/36 C07K16/00 C07K2317/14

    Abstract: 본 발명은 항체 제조 방법에 있어서, 항체 집단 (population of antibodies) 내의 이성질 항체의 함량을 목표하는 함량으로 조절하여 고순도와 고품질의 항체 집단을 제조하는 방법, 상기 방법으로 제조된 항체 집단, 항체 집단 내의 이성질 항체의 함량을 조절하는 방법 및 이성질 항체의 함량을 조절하기 위한 pH 정치시간을 결정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법을 이용하면 항체 집단 내의 이성질 항체의 함량을 원하는 함량으로 조절하여 고품질 또는 동등성이 확보된 항체 집단을 일관성있게 제조할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备高纯度和高质量抗体群体的方法,该方法通过调节抗体种群中的异源抗体的量达到所需水平,通过该方法制备的抗体群体,调节方法 抗体群体中异源抗体的量,以及用于测定调节时间以调节异种抗体量的方法。 通过使用本发明的方法,将抗体群体中的异源抗体的量调节至所需量,从而一致地制备具有确保高质量或等同性的抗体群体。

    METHODS FOR ISOLATING BLOOD PRODUCTS FROM AN INTER-ALPHA INHIBITOR PROTEIN-DEPLETED BLOOD PRODUCT MATERIAL
    9.
    发明申请
    METHODS FOR ISOLATING BLOOD PRODUCTS FROM AN INTER-ALPHA INHIBITOR PROTEIN-DEPLETED BLOOD PRODUCT MATERIAL 审中-公开
    用于从ALPHA抑制剂蛋白质沉淀的血液产品材料中分离血液产品的方法

    公开(公告)号:WO2014113659A1

    公开(公告)日:2014-07-24

    申请号:PCT/US2014/012033

    申请日:2014-01-17

    Inventor: LIM, Yow-Pin

    Abstract: Described is a method for isolating multiple blood products from a single starting material. Isolation of multiple blood products from a single starting material maximizes the efficiency of blood product isolation. In the present invention, one or more blood products are isolated from a blood product material previously depleted of inter-alpha inhibitor protein (lαlp). This method provides new paths for increasing the efficiency of isolating blood components and providing pharmaceutically acceptable forms of those components.

    Abstract translation: 描述了从单一起始材料中分离多种血液制品的方法。 从单一起始物质中分离出多种血液制品可最大限度地提高血液制品隔离效率。 在本发明中,从先前缺乏α型抑制蛋白(lαlp)的血液制品中分离出一种或多种血液制品。 该方法提供了增加分离血液成分的效率并提供这些组分的药学上可接受的形式的新途径。

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