分析用容器、それを用いたターゲット分析用具およびターゲット分析方法
    4.
    发明申请
    分析用容器、それを用いたターゲット分析用具およびターゲット分析方法 审中-公开
    分析容器,使用相同的目标分析工具和目标分析方法

    公开(公告)号:WO2017168876A1

    公开(公告)日:2017-10-05

    申请号:PCT/JP2016/087698

    申请日:2016-12-19

    Abstract: 分析用容器内の通液を制御可能な分析用容器、それを用いたターゲット分析用具およびターゲット分析方法を提供する。 本発明の分析用容器は、第1室11、第2室12および第3室13を含み、 第1室11、第2室12および第3室13が、この順序で連続して配置され、 第1室11と第2室12との間に、第1隔壁111を有し、 第2室12と第3室13との間に、第2隔壁121を有し、 第1室11は、その外部から内部に、試料保持用具を挿入可能であり、 第1隔壁111は、第1室11に挿入された前記試料保持用具の先端を接触させることにより破壊される隔壁であり、 第2隔壁121は、多孔性隔壁であり、 第3室13は、1以上の貫通孔14を含み、 貫通孔14には、開閉可能な閉塞部材が、前記貫通孔を覆う状態で配置されており、 貫通孔14を前記閉塞部材から開放することにより、第2室12から第3室13に通液可能となる ことを特徴とする。

    Abstract translation: 提供了一种能够控制分析容器中的液体流动的分析容器,一种使用该容器的目标分析工具以及一种目标分析方法。 本发明的分析容器,第一腔室11包括13被以此顺序连续地布置一个第二腔室12和第三腔室13,第一腔室11,第二腔室12和第三腔室, 在第一室11和第二室12之间设置有第一隔壁111,在第二室12和第三室13之间设置有第二隔壁121, 内从外部,可以插入上述样品保持工具,第一隔壁111是一个分隔壁由插入的所述样品保持工具的第一腔室11,第二分区的远端接触被破坏 121是多孔隔壁,第三腔室13包括一个或多个通孔14,14,可打开的关闭件被设置在覆盖所述贯通孔的状态的贯通孔,通过 通过从封闭构件打开孔14,可以将液体从第二腔室12传递到第三腔室13。 其中门。

    요소분해효소 고정화 불용성 다공성 지지체를 이용한 휴대형 요소 센서 모듈
    5.
    发明申请
    요소분해효소 고정화 불용성 다공성 지지체를 이용한 휴대형 요소 센서 모듈 审中-公开
    便携式元件传感器模块使用不溶性多孔支撑

    公开(公告)号:WO2017126759A1

    公开(公告)日:2017-07-27

    申请号:PCT/KR2016/008692

    申请日:2016-08-08

    CPC classification number: C12Q1/00 C12Q1/34 G01N27/06 G01N27/07 G01N33/493

    Abstract: 본 발명은 실크 피브로인 등과 같은 천연고분자나 합성 고분자를 소재로 제작된 다공성 구조체에 요소분해효소를 고정화한 요소분해효소 고정화 불용성 다공성 지지체를 유체 챔버 내에 장착하고 챔버 바닥면에 3전극 스트립의 전극면이 노출된 소형 요소 센서 모듈의 구조에 관한 것이다. 본 발명에 따른 요소 센서는 휴대형 복막투석액 재생 시스템의 재생액의 평가를 위해 필수적인 센서일 뿐 아니라, 휴대성, 재현성, 대량 생산성, 간편성 등의 장점이 있어, 만성 신장질환 환자들의 질환 관리에 크게 기여할 것이다.

    Abstract translation:

    如果本发明配备有天然聚合物或合成的一个固定在所述多孔结构制造的聚合物材料脲酶固定不溶性多孔载体的脲酶,诸如在流体室丝纤蛋白,和腔室的底部 本发明涉及一种小型元件传感器模块的结构,其中三电极条的电极表面被暴露。 根据本发明,元件的传感器的便携式透析液发挥不仅对系统,便携性和可再现的再现液的评价的关键传感器,它是批量生产,简单的优点,大大有助于慢性肾病患者的疾病管理

    結合剤
    8.
    发明申请
    結合剤 审中-公开
    绑定代理

    公开(公告)号:WO2017026505A1

    公开(公告)日:2017-02-16

    申请号:PCT/JP2016/073537

    申请日:2016-08-10

    Abstract: 電極への分子識別素子の固定化において、配向性を制御できる固定化方法であって、かつ汎用性のある固定化方法が求められていた。本発明の目的は、前記に鑑みてなされたものであり、金属結合能を有する結合剤、該結合剤を連結した金属結合性分子識別素子、該分子識別素子を固定化した分子識別素子固定化電極、該電極の製造方法、該電極を含むセンサ及び該センサの製造方法を提供すること。 発明者らは、金属結合能を有するペプチド(金属結合性ペプチド)を見出し、該金属結合性ペプチドが蛋白質と金属との結合剤として利用できること、蛋白質からなる分子識別素子に該ペプチドを連結することで金属結合性分子識別素子となることを見出した。更に、該金属結合性分子識別素子を用いることで、分子識別素子を、配向性を持たせて電極へ固定化できることを見出した。更に、該固定化方法により分子識別素子固定化電極の製造方法を見出し、本発明を完成した。

    Abstract translation: 在电极上固定分子识别元件时,需要能够控制取向和通用固定方法的固定方法。 作为上述的反映,本发明的目的是提供能够结合金属的结合剂,与结合剂偶联的金属结合分子识别元件,分子识别元件固定电极,其上分子识别 元件被固定,制造电极的方法,包括电极的传感器和用于制造传感器的方法。 本发明人发现了能够结合金属(金属结合肽)的肽,发现金属结合肽可以用作蛋白质和金属之间的结合剂,并且金属结合分子识别元件可以通过将 肽至包含蛋白质的分子识别元件。 此外,发现通过使用金属结合分子识别元件,分子识别元件可以以取向的方式固定在电极上。 此外,发现了通过固定方法制备分子识别元件固定电极的方法,从而完成了本发明。

    METHODS AND COMPOSITION FOR MODIFYING ENZYMES
    9.
    发明申请
    METHODS AND COMPOSITION FOR MODIFYING ENZYMES 审中-公开
    修饰酶的方法和组合物

    公开(公告)号:WO2017015119A1

    公开(公告)日:2017-01-26

    申请号:PCT/US2016/042516

    申请日:2016-07-15

    Abstract: Aspects of the disclosure relate to compositions of enzyme-binding polypeptides (EBPs) that modify the substrate specificity of an enzyme and a method for identifying an EBP that modifies substrate specificity of an enzyme binding at least one substrate, the method comprising: contacting the enzyme with a polypeptide library comprising a plurality of EBPs that bind different epitopes of the enzyme; identifying EBPs that bind to the enzyme to form an EBP-enzyme complex; assaying for the activity level and substrate specificity of the EBP-enzyme complex; and identifying EBPs that modify the substrate specificity of the enzyme by identifying EBPs that, when in an EBP-enzyme complex, have a different substrate specificity than un-complexed EBP; wherein the catalytic rate constant of the EBP- enzyme complex is ≥50% of the un-complexed enzyme for at least one substrate and/or wherein the EBP-enzyme complex retains binding to a substrate.

    Abstract translation: 本公开的方面涉及修饰酶的底物特异性的酶结合多肽(EBP)的组合物和用于鉴定修饰结合至少一个底物的酶的底物特异性的EBP的方法,所述方法包括:使所述酶 其中多肽文库包含结合酶的不同表位的多个EBP; 识别结合酶的EBP以形成EBP酶复合物; 测定EBP-酶复合物的活性水平和底物特异性; 以及通过鉴定当在EBP-酶复合物中具有与非复合EBP不同的底物特异性的EBP时,鉴定修饰酶的底物特异性的EBP; 其中所述EBP-酶复合物的催化速率常数是对于至少一个底物的未络合的酶的≥50%和/或其中所述EBP-酶复合物保留与底物的结合。

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