公开(公告)号：WO2012157808A1

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：PCT/KR2011/004854

申请日：2011-07-01

Applicant: 금호석유화학 주식회사 ,  이형재 ,  신창교 ,  이현옥 ,  최진선 ,  김진억 ,  이섭주

Inventor： 이형재 ,  신창교 ,  이현옥 ,  최진선 ,  김진억 ,  이섭주

IPC: C08K5/37 ,  C08K5/375 ,  C07C323/16 ,  C08L23/04

CPC classification number: C07C323/16 ,  C07C2603/68 ,  C08K5/375

Abstract: 본 발명은 신규한 고분자수지용 내열첨가제 및 이를 포함하는 고분자수지 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 특정 구조의 티오화합물을 함유하는 고분자 수지용 내열첨가제 및 이를 포함하는 합성수지에 관한 것이다. 본 발명의 상기 내열첨가제를 포함하는 고분자 수지 조성물은 다른 추가 내열 첨가제의 사용 없이도 200℃ 이상의 고온에서도 열안정성이 매우 우수하며, 상기 내열첨가제는 분자량이 높아 휘발성이 낮은 특성이 있어 친환경적인 고분자 수지의 제조가 가능하다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新型聚合物树脂的耐热添加剂和包含其的聚合物树脂组合物，更具体地说，涉及含有具有特定结构的硫代化合物的聚合物树脂的耐热添加剂和合成树脂 包含它们。 包含本发明的耐热添加剂的聚合物树脂组合物即使在大于或等于200℃的高温下也具有优异的热稳定性 而不需要使用额外的耐热添加剂，其中耐热添加剂具有高分子量并因此具有低挥发性，从而能够制造环保聚合物树脂。

公开(公告)号：WO2011099584A1

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：PCT/JP2011/052938

申请日：2011-02-10

Applicant: 国立大学法人埼玉大学 ,  住友化学株式会社 ,  石井 昭彦 ,  中田 憲男 ,  戸田 智之

Inventor： 石井　昭彦 ,  中田　憲男 ,  戸田　智之

IPC: C08F4/645 ,  C08F10/00 ,  C07C323/16 ,  C07F7/00

CPC classification number: C07F7/006 ,  C07C323/16 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C08F10/00 ,  C08F210/16 ,  C08F4/64196 ,  C08F210/14 ,  C08F2500/03 ,  C08F2500/15 ,  C08F2500/17

Abstract: 下記式（１）で示される錯体を含むエチレン単独重合またはエチレンおよびα－オレフィン共重合用触媒。（１） （式中、ｎは２または３であり、 Ｒ １ 及びＲ ２ は、独立に、置換基を有してもよいアルキル基またはハロゲン原子であり、ＬはＣＨ ２ Ｒ ３ 、ハロゲン原子、ＯＲ ４ 、またはＮＲ ５ Ｒ ６ で示される配位子であり、 Ｒ ３ は水素原子、芳香族基、またはトリアルキルシリル基であり、 Ｒ ４ は炭素数１～６の低級アルキル基であり、 Ｒ ５ 及びＲ ６ は独立に水素原子または炭素数１～６の低級アルキル基である。） 上記触媒の存在下にエチレンを単独で重合させるか、またはエチレンとα－オレフィンを共重合させることを含む、エチレン系重合体の製造方法。 本発明は、エチレン系重合において高活性である四座配位のポストメタロセン錯体を提供し、この錯体を含む触媒を用いたエチレン系重合体の製造方法を提供する。

Abstract translation: 公开了包含由式（1）表示的络合物的乙烯均聚物或乙烯和α-烯烃共聚物催化剂。 （式中n为2或3; R 1和R 2分别为任选取代的烷基或卤素原子; L为由CH 2 R 3，卤原子，OR 4或NR 5 R 6表示的配体; R 3为氢原子， 芳香族基团或三烷基甲硅烷基; R 4为C 1-6低级烷基; R 5和R 6独立地为氢原子或C 1-6低级烷基。）还公开了一种乙烯聚合物的制造方法， ，或在上述催化剂存在下共聚乙烯和α-烯烃。 进一步公开的是在乙烯聚合物中高活性的四齿后茂金属络合物，以及使用含有该络合物的催化剂的乙烯聚合物制备方法。

公开(公告)号：WO2011099583A1

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：PCT/JP2011/052937

申请日：2011-02-10

Applicant: 国立大学法人埼玉大学 ,  住友化学株式会社 ,  石井 昭彦 ,  中田 憲男 ,  戸田 智之 ,  松尾 司

Inventor： 石井　昭彦 ,  中田　憲男 ,  戸田　智之 ,  松尾　司

IPC: C08F4/645 ,  C08F10/00 ,  C07C323/16 ,  C07F7/00

CPC classification number: C07F7/006 ,  C07C323/16 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C08F10/00 ,  C08F210/16 ,  C08F4/64196 ,  C08F210/14 ,  C08F2500/03 ,  C08F2500/15 ,  C08F2500/17

Abstract: 下記式（１）で示される錯体を含む立体選択的オレフィン重合用触媒。（式中、ｎは２または３であり、 Ｒ １ 及びＲ ２ は、独立に、置換基を有してもよいアルキル基またはハロゲン原子であり、ＬはＣＨ ２ Ｒ ３ 、ハロゲン原子、ＯＲ ４ 、またはＮＲ ５ Ｒ ６ で示される配位子であり、 Ｒ ３ は水素原子、芳香族基、またはトリアルキルシリル基であり、 Ｒ ４ は炭素数１～６の低級アルキル基であり、 Ｒ ５ 及びＲ ６ は独立に水素原子または炭素数１～６の低級アルキル基である。） この触媒の存在下にオレフィンを重合させることを含む、立体選択的ポリオレフィンの製造方法。本発明は、格段に高分子量のポリマーを生成し、かつ高いアイソ選択的な重合を可能にするとともに、分散(Mw/Mn)が小さく、分子量分布がシャープな立体選択的ポリオレフィンを生成できる触媒と、この触媒を用いた立体選択的ポリオレフィンの製造方法を提供する。

Abstract translation: 公开了一种立体选择性烯烃聚合催化剂，其包括由式（1）表示的络合物。 （式中n为2或3; R 1和R 2分别为任选取代的烷基或卤素原子; L为由CH 2 R 3，卤原子，OR 4或NR 5 R 6表示的配体; R 3为氢原子， 芳基或三烷基甲硅烷基; R 4为C 1-6低级烷基; R 5和R 6独立地为氢原子或C 1-6低级烷基。）还公开了一种立体选择性聚烯烃制备方法，其包括： 烯烃在上述催化剂存在下进行。 所公开的催化剂产生特别高分子量的聚合物，使得能够高度选择性的聚合物，并且能够产生几乎没有分散（Mw / Mn）和尖锐的分子量分布的立体选择性聚烯烃。 还公开了使用该催化剂的立体选择性聚烯烃制造方法。

公开(公告)号：WO2006134379A1

公开(公告)日：2006-12-21

申请号：PCT/GB2006/002208

申请日：2006-06-16

Applicant: OXFORD GENE TECHNOLOGY IP LIMITED ,  SHCHEPINOV, Mikhail ,  BERNAD, Pablo

Inventor： SHCHEPINOV, Mikhail ,  BERNAD, Pablo

IPC: G01N33/48 ,  C07D207/46 ,  C07C323/56 ,  C07C323/16 ,  C07C323/60 ,  C07K17/06 ,  C07H21/00

CPC classification number: C07C323/60 ,  C07C323/16 ,  C07D207/46 ,  C07F7/12 ,  C07H21/00 ,  G01N33/6848 ,  Y10T436/143333 ,  Y10T436/17 ,  Y10T436/182 ,  Y10T436/200833

Abstract: The present invention provides a method of forming an ion of formula (I) comprising the steps of: (i) reacting a compound of the formula (IIa); with a biopolymer, B P , having at least one group capable of reacting with M to form a covalent linkage, to provide a biopolymer derivative of the formula (IIIa); and (ii) cleaving the C-X bond between X and the α-carbon atom of the derivative of formula (IIIa) to form the ion of formula (I); where: (IV) is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; and X is a group comprising a thioether sulphur atom bound directly to the α-carbon which is capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I). The biopolymer derivatives of the invention have enhanced ionisability with respect to free biopolymer (B P ) enabling improved analysis of the biopolymer using mass spectrometry.

Abstract translation: 本发明提供形成式（I）离子的方法，包括以下步骤：（i）使式（IIa）化合物与式 具有至少一个能够与M反应以形成共价键的生物聚合物B，以提供式（IIIa）的生物聚合物衍生物; 和（ii）裂解X与式（IIIa）的衍生物的α-碳原子之间的C-X键以形成式（I）的离子; 其中：（IV）是具有单个正电荷或单个负电荷的碳原子; 并且X是包含直接与α-碳结合的硫醚硫原子的基团，其能够从α-碳原子裂解形成式（I）的离子。 本发明的生物聚合物衍生物相对于游离生物聚合物（BP）具有增强的电离性，能够使用质谱法改进对生物聚合物的分析。

公开(公告)号：WO2006038741A1

公开(公告)日：2006-04-13

申请号：PCT/JP2005/018985

申请日：2005-10-07

Applicant: 萬有製薬株式会社 ,  伊藤 孝浩 ,  間瀬 俊明 ,  赤尾 淳史

Inventor： 伊藤 孝浩 ,  間瀬 俊明 ,  赤尾 淳史

IPC: C07C319/18 ,  C07C319/06 ,  C07C321/26 ,  C07C321/28 ,  C07C321/30 ,  C07C323/09 ,  C07C323/16 ,  C07C323/20 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/62 ,  C07D209/08 ,  C07D213/70 ,  C07D213/32 ,  B01J31/24 ,  C07F9/50 ,  C07F15/00

CPC classification number: C07D213/32 ,  B01J31/2457 ,  B01J2531/824 ,  C07C319/14 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D213/70 ,  C07F17/02 ,  C07C321/28 ,  C07C321/30 ,  C07C323/09 ,  C07C323/16 ,  C07C323/20 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52

Abstract: Disclosed is an efficient and widely-applicable method for commercially producing a thioether compound or a thiol compound which is useful as a pharmaceutical product or a production intermediate of a pharmaceutical product. Specifically disclosed is a method for producing a thioether compound represented by the general formula [I] below or a salt thereof. This method is characterized in that a compound represented by the following general formula [III]: [III] (wherein X represents a bromine atom, a chlorine atom or a trifluoromethylsulfonyloxy group, and ring A represents an aryl group or a heteroaryl ring group) or a salt thereof is reacted with a thiol compound represented by the following general formula [II]: [II] or a salt thereof in the presence of a palladium compound such as Pd

Abstract translation: 公开了用于商业生产硫醚化合物或硫醇化合物的有效和广泛应用的方法，其可用作药物产品或药物产品的生产中间体。 具体公开了由下述通式[I]表示的硫醚化合物或其盐的制备方法。 该方法的特征在于由以下通式[III]表示的化合物：[III]（其中X表示溴原子，氯原子或三氟甲基磺酰氧基，环A表示芳基或杂芳基环基） 或其盐与下列通式[II]表示的硫醇化合物：[II]或其盐在Pd化合物如Pd

公开(公告)号：WO03029188A3

公开(公告)日：2003-07-17

申请号：PCT/EP0210759

申请日：2002-09-25

Applicant: BASF AG ,  CHIARELLO JOHN F ,  BENTLEY TERENCE J ,  WOOD WILLIAM W

Inventor： CHIARELLO JOHN F ,  BENTLEY TERENCE J ,  WOOD WILLIAM W

IPC: A01N33/20 ,  A01N33/24 ,  A01N37/36 ,  A01N43/12 ,  A01N47/24 ,  C07C239/20 ,  C07C281/02 ,  C07C323/07 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07D317/56 ,  C07D317/58 ,  C07D333/28 ,  A01N43/10 ,  A01N43/30 ,  C07C323/16

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N33/20 ,  A01N33/24 ,  A01N37/36 ,  A01N43/12 ,  C07C239/20 ,  C07C281/02 ,  C07C323/07 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07D317/56 ,  C07D317/58 ,  C07D333/28

Abstract: The present invention describes pesticidal beta-substituted nitrostyrene and cyanostyrene compounds having the formula I: wherein A,Ar,R,R1,Y,X,k,l, and m are as defined herein. The present invention is directed to compositions that include compounds of formula (I) and a carrier. Moreover, the present invention relates to methods for protecting crops from attack by nematodes by treating the crop with a pesticidally effective amount of the compound of formula (I). In addition, the present invention includes methods for controlling fungus and/or nematodes by treating the target species with a pesticidally effective amount of the compound of Formula (I).

Abstract translation: 本发明描述了具有式I的农药β-取代的硝基苯乙烯和氰基苯乙烯化合物：其中A，Ar，R，R 1，Y，X，k，l和m如本文所定义。 本发明涉及包括式（I）化合物和载体的组合物。 此外，本发明涉及通过用杀虫有效量的式（I）化合物处理作物来保护作物免受线虫攻击的方法。 此外，本发明包括通过用杀虫有效量的式（I）化合物处理靶物种来控制真菌和/或线虫的方法。

公开(公告)号：WO02000167A2

公开(公告)日：2002-01-03

申请号：PCT/US2001/019750

申请日：2001-06-19

IPC: A61K31/403 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/22 ,  A61K31/221 ,  A61K31/222 ,  A61K31/255 ,  A61K31/405 ,  A61K47/48 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/10 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  C07C69/612 ,  C07C69/616 ,  C07C69/65 ,  C07C233/40 ,  C07C309/12 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C311/29 ,  C07C317/04 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C317/32 ,  C07C317/40 ,  C07C323/12 ,  C07C323/16 ,  A61K

CPC classification number: A61K47/555 ,  A61K47/54 ,  A61K47/545

Abstract: In accordance with the present invention, there are provided modified forms of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Modified NSAIDs according to the invention provide a new class of anti-inflammatory agent which provides the therapeutic benefits of NSAIDs while causing a much lower incidence of side-effects then typically observed with such agents.

Abstract translation: 根据本发明，提供非甾体抗炎药（NSAID）的修饰形式。 根据本发明的改性NSAID提供了一类新的抗炎剂，其提供NSAIDs的治疗益处，同时引起副作用的发生率低得多，然后通常用这些药剂观察到。

公开(公告)号：WO01068596A1

公开(公告)日：2001-09-20

申请号：PCT/GB2001/001081

申请日：2001-03-12

IPC: C07C321/04 ,  C07C321/10 ,  C07C321/22 ,  C07C321/26 ,  C07C323/20 ,  C07C323/52 ,  C07C323/62 ,  C07F1/12 ,  C09C1/62 ,  C23C24/08 ,  C07C323/16 ,  C07C323/04 ,  C07C323/22

CPC classification number: B82Y30/00 ,  C01P2002/84 ,  C01P2002/86 ,  C01P2002/88 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/50 ,  C01P2004/51 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/60 ,  C01P2006/80 ,  C07C321/04 ,  C07C321/22 ,  C07C321/26 ,  C07C323/52 ,  C07C2602/42 ,  C09C1/62

Abstract: The present invention relates to novel thiol stabilised gold nanoparticles for decorative uses. Methods of their preparation, compositions comprising them and uses of gold nanoparticles and compositions are also described.

Abstract translation: 本发明涉及用于装饰用途的新型巯基稳定金纳米颗粒。 还描述了它们的制备方法，包含它们的组合物和金纳米颗粒和组合物的用途。

公开(公告)号：WO00000468A1

公开(公告)日：2000-01-06

申请号：PCT/US1999/014627

申请日：1999-06-28

IPC: A61P5/16 ,  A01N37/10 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61P9/06 ,  C07C43/205 ,  C07C59/48 ,  C07C59/70 ,  C07C59/76 ,  C07C59/90 ,  C07C69/712 ,  C07C69/76 ,  C07C235/34 ,  C07C235/40 ,  C07C321/00 ,  C07C323/16 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07C69/712 ,  C07C59/70 ,  C07C235/34 ,  C07C323/16 ,  C07F7/1844 ,  C07F7/1852

Abstract: Thyroid hormone analogues are disclosed. Methods of using such analogues and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed, as are novel procedures for their preparation.

Abstract translation: 公开了甲状腺激素类似物。 还公开了使用这些类似物和含有它们的药物组合物的方法，以及它们制备的新方法。

公开(公告)号：WO9110645A3

公开(公告)日：1991-12-26

申请号：PCT/EP9100126

申请日：1991-01-18

Applicant: COCKBAIN JULIAN R M ,  SALUTAR INC

Inventor： CARVALHO JOAN F ,  CROFTS SHAUN P ,  ROCKLAGE SCOTT M

IPC: A61K51/00 ,  A61K20060101 ,  A61K49/00 ,  A61K49/04 ,  A61K49/06 ,  A61K49/22 ,  A61K51/04 ,  C07C39/06 ,  C07C43/04 ,  C07C211/14 ,  C07C211/15 ,  C07C259/04 ,  C07C323/16 ,  C07D213/00 ,  C07D213/74 ,  C07D267/00 ,  C07D471/00 ,  C07D471/06 ,  C07D471/08 ,  C07D471/16 ,  C07D471/18 ,  C07D471/22 ,  C07D487/08 ,  C07D487/18 ,  C07D487/22 ,  C07F3/04 ,  C07F5/00 ,  C07F13/00 ,  C09K3/00 ,  C07D213/36

CPC classification number: B82Y5/00 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/04 ,  A61K49/06 ,  A61K49/228 ,  A61K51/0482 ,  A61K2121/00 ,  A61K2123/00 ,  C07D213/74 ,  C07D471/08

Abstract: There are provided novel chelating agents useful in the preparation of contrast media for diagnostic imaging or of radiotherapeutic or detoxification compositions.