公开(公告)号：WO2009102808A3

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：PCT/US2009033825

申请日：2009-02-11

Applicant: TOSK INC ,  GARLAND WILLIAM A ,  FRENZEL BRIAN D

Inventor： GARLAND WILLIAM A ,  FRENZEL BRIAN D

IPC: A01N37/00

CPC classification number: A61K31/15 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  C07C251/30 ,  C07C321/22 ,  C07C321/24 ,  C07C321/26 ,  C07C323/47 ,  A61K2300/00

Abstract: Methods are provided for using doxorubicin active agents in which reduced host toxicity is observed. Aspects of the methods including administering to a subject an effective amount of a doxorubicin active agent in conjunction with a doxorubicin toxicity-reducing adjuvant, e.g., a nitrone compound, or a nitrone compound in combination with a bisdioxopiperazine compound. Also provided are compositions for use in practicing the subject methods. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including in the treatment of a variety of different disease conditions.

Abstract translation: 提供了使用多柔比星活性剂的方法，其中观察到宿主毒性降低。 方法的一些方面包括向受试者施用有效量的多柔比星活性剂与多柔比星毒性降低佐剂（例如硝酮化合物）或硝酮化合物与双二氧代哌嗪化合物组合。 还提供了用于实践主题方法的组合物。 该方法和组合物可用于各种不同的应用，包括治疗各种不同的疾病状况。

公开(公告)号：WO2008151702A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：PCT/EP2008/003848

申请日：2008-05-14

Applicant: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A. ,  MELLONI, Piero ,  RESTIVO, Alessandra ,  IZZO, Emanuela ,  FRANCISCONI, Simona ,  COLOMBO, Elena ,  SABIDO-DAVID, Cibele

Inventor： MELLONI, Piero ,  RESTIVO, Alessandra ,  IZZO, Emanuela ,  FRANCISCONI, Simona ,  COLOMBO, Elena ,  SABIDO-DAVID, Cibele

IPC: C07C237/06 ,  A61K31/165 ,  C07D295/182

CPC classification number: A61K31/381 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5513 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/20 ,  C07C317/28 ,  C07C321/26 ,  C07C323/25 ,  C07C327/42 ,  C07C327/44 ,  C07D207/16 ,  C07D295/182 ,  C07D333/20

Abstract: Substituted 2-[2-(phenyl)ethylamino]alkaneamide derivatives of formula (I) wherein X, Y, Z, R, R 1 , R 2 , R 3 , R' 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 have the meanings defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient and their use as sodium and/or calcium channel modulators useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies, including, but not limited to, neurological, cognitive, psychiatric, inflammatory, urogenital and gastrointestinal diseases, where the above mechanisms have been described as playing a pathological role.

Abstract translation: 其中X，Y，Z，R，R 1，R 2，R 3，R'3，R 4，R 5，R 6，R 7的取代的式（I）的2- [2-（苯基）乙基氨基]烷酰胺衍生物具有 含有它们作为活性成分的药物组合物及其作为钠和/或钙通道调节剂的用途，可用于预防，减轻和治愈广泛范围的病症，包括但不限于神经学，认知功能，精神病学 ，炎症，泌尿生殖和胃肠道疾病，其中上述机制已被描述为发挥病理作用。

公开(公告)号：WO99020604A1

公开(公告)日：1999-04-29

申请号：PCT/EP1998/006453

申请日：1998-10-12

IPC: C07B61/00 ,  C07C313/04 ,  C07C319/06 ,  C07C319/22 ,  C07C321/26 ,  C07C321/28 ,  C07C381/02 ,  C07C319/14

CPC classification number: C07C319/06 ,  C07C381/02 ,  C07C321/26

Abstract: The invention relates to novel S-(4-biphenyl)-thiosulphuric acids and their salts, to a method for producing them from S-(4-biphenyl)-sulphinic acids and their salts, and to a method for producing 4-mercaptobiphenyls from the S-(4-biphenyl)-thiosulphuric acids and their salts.

Abstract translation: 有新的S-（4-联苯基）-thiosulfuric酸及其盐可用，以及它们的制备从S-（4-联苯基） - 亚及其盐开始的方法和用于从制备的4-mercaptobiphenyls的处理 S-（4-联苯基）-thiosulfuric酸和它们的盐。

公开(公告)号：WO2015029068A1

公开(公告)日：2015-03-05

申请号：PCT/IN2014/000556

申请日：2014-08-29

Applicant: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

Inventor： SANYAL, Sabyasachi ,  KUMAR, Atul ,  CHATTOPADHYAY, Naibedya ,  LAL, Jawahar ,  TRIVEDI, Arun Kumar ,  DATTA, Dipak ,  RATH, Srikanta Kumar ,  AKHTAR, Tahseen ,  DWIVEDI, Shailendra Kumar Dhar ,  YADAV, Manisha ,  CHAKRAVARTI, Bandana ,  SINGH, Abhishek Kumar ,  MISHRA, Jay Sharan ,  SINGH, Nidhi ,  TRIPATHI, Anil Kumar

IPC: C07C251/48

CPC classification number: C07C251/48 ,  C07C55/07 ,  C07C57/15 ,  C07C59/255 ,  C07C59/265 ,  C07C249/08 ,  C07C251/58 ,  C07C251/60 ,  C07C319/02 ,  C07C321/26 ,  C07D295/088

Abstract: The present invention relates to substituted aryl naphthyl methanone oximes of general formula (I), their process for preparation and their derivatives, salts, pharmaceutical composition thereof and their use in treatment of chronic myelogenous leukemia, acute myelogenous leukemia, lymphoma, multiple myeloma, solid tumor forming cell-lines including such as breast cancer, endometrial cancer colon cancer, prostate cancer and killing of drug resistant cancer stem cells, as subject in need thereof.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的取代芳基萘甲酮肟，其制备方法及其衍生物，其盐，药物组合物及其在治疗慢性骨髓性白血病，急性骨髓性白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，固体中的用途 肿瘤形成细胞系包括乳腺癌，子宫内膜癌结肠癌，前列腺癌和杀死药物抗性癌症干细胞，作为有需要的受试者。

公开(公告)号：WO01066517A1

公开(公告)日：2001-09-13

申请号：PCT/US2001/006129

申请日：2001-02-26

IPC: C07B61/00 ,  C07C319/02 ,  C07C321/26 ,  C07C309/86

CPC classification number: C07C319/02 ,  C07C321/26

Abstract: This invention relates to a process for the production of an aryl thiol, which comprises hydrogenating an aryl sulfonyl chloride in a solvent in the presence of a palladium catalyst and a base whose conjugate acid has a pKa of about 2 or greater, wherein the base is selected from the group consisting of ionic bases soluble in water and tertiary amines soluble in the solvent, the tertiary amines not having a methyl group attached to the amine nitrogen.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备芳基硫醇的方法，其包括在钯催化剂和共轭酸的pKa为约2或更大的碱的存在下，在溶剂中氢化芳基磺酰氯，其中碱为 选自可溶于水的离子碱和可溶于溶剂的叔胺，不具有与胺氮连接的甲基的叔胺。

公开(公告)号：WO1998003451A1

公开(公告)日：1998-01-29

申请号：PCT/US1997012188

申请日：1997-07-15

Applicant: ALLERGAN

Inventor： ALLERGAN ,  DOLBY, Lloyd, J. ,  FEDORUK, Nestor, A. ,  ESFANDIARI, Shervin ,  CHAMBERLAIN, Natalie, C. ,  GARST, Michael, E.

IPC: C07B31/00

CPC classification number: C07C5/11 ,  C07B31/00 ,  C07C29/132 ,  C07C41/18 ,  C07C45/41 ,  C07C45/62 ,  C07C209/40 ,  C07C209/48 ,  C07C209/50 ,  C07C209/52 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C319/02 ,  C07C319/06 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/74 ,  C07D233/06 ,  C07D233/10 ,  C07C13/48 ,  C07C31/137 ,  C07C47/02 ,  C07C49/403 ,  C07C321/26 ,  C07C233/05 ,  C07C211/07 ,  C07C211/35 ,  C07C211/48 ,  C07C43/188

Abstract: The invention is directed to a process for reducing or reductively cleaving an organic compound susceptible to dissolving metal reduction comprising exposing the organic compound to a solution of lithium in a polyamine including at leat two amino groups, selected from the group consisting of primary and secondary amino groups and mixtures thereof, e.g. ethylenediamine and R-NH2, optionally containing a lower alkyl alcohol, wherein R is chosen from the group consisting of ethyl, propyl, and butyl, including all straight and branched chain isomers thereof, for a time sufficient to effect reduction.

Abstract translation: 本发明涉及减少或还原性裂解易溶解金属还原的有机化合物的方法，其包括将有机化合物暴露于多胺中的锂溶液，所述多胺包括两个氨基，所述两个氨基选自伯和仲氨基 基团及其混合物，例如 乙二胺和R-NH 2，任选地含有低级烷基醇，其中R选自乙基，丙基和丁基，包括其所有直链和支链异构体，其时间足以实现还原。

公开(公告)号：WO1993023369A1

公开(公告)日：1993-11-25

申请号：PCT/US1993004404

申请日：1993-05-10

Applicant: EASTMAN KODAK COMPANY

Inventor： EASTMAN KODAK COMPANY ,  RULE, Mark ,  TANNER, James, Thomas, III

IPC: C07C319/02

CPC classification number: C07C319/02 ,  C07C321/26

Abstract: Disclosed is a process for preparation of an aromatic thiol corresponding to the structure A-(SH)n wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic radical and n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6 comprising contacting at a temperature of at least 80 DEG C an aromatic halide corresponding to the structure A-Xm wherein A is the same as above, X is bromine or iodine and n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6 with thiourea in the presence of nickel.

Abstract translation: 公开了一种制备对应于结构A-（SH）n的芳族硫醇的方法，其中A是取代或未取代的芳族基团，n是1,2,3,4,5或6，包括在 至少80℃，对应于结构A-Xm的芳族卤化物，其中A与上述相同，X为溴或碘，n为1,2,3,4,5或6，与硫脲在镍存在下反应。

公开(公告)号：WO2016129509A1

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：PCT/JP2016/053422

申请日：2016-02-04

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 高橋　智美 ,  朴　星戊 ,  水谷　篤史 ,  稲葉　正

IPC: H01L21/304 ,  H01L21/308

CPC classification number: H01L21/304 ,  C07C321/04 ,  C07C321/22 ,  C07C321/26 ,  C07C323/12 ,  C07C323/52 ,  C07C323/58 ,  C07D213/70 ,  C07D239/40 ,  C07D249/12 ,  C22B30/04 ,  C22B58/00 ,  H01L21/02052 ,  H01L21/02057 ,  H01L21/3081 ,  H01L21/31111 ,  Y02P20/582

Abstract: 　酸とメルカプト化合物とを含有する、ＩＩＩ－Ｖ族元素の酸化物の除去液、酸化防止液もしくは処理液、および、これらを用いた方法、ならびに、酸とメルカプト化合物とを含有する半導体基板の処理液処理液およびこれを用いた半導体基板製品の製造方法。

Abstract translation: 提供了用于除去用于防止氧化的溶液的溶液和用于处理III-V族元素氧化物的溶液，每种溶液包含酸和巯基化合物。 还提供了使用每个解决方案的方法。 还提供了一种用于处理半导体衬底的溶液，该溶液包含酸和巯基化合物，以及制备半导体衬底产物的方法，该方法使用该溶液。

公开(公告)号：WO2015029068A4

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：PCT/IN2014000556

申请日：2014-08-29

Applicant: COUNCIL SCIENT IND RES

Inventor： SANYAL SABYASACHI ,  KUMAR ATUL ,  CHATTOPADHYAY NAIBEDYA ,  LAL JAWAHAR ,  TRIVEDI ARUN KUMAR ,  DATTA DIPAK ,  RATH SRIKANTA KUMAR ,  AKHTAR TAHSEEN ,  DWIVEDI SHAILENDRA KUMAR DHAR ,  YADAV MANISHA ,  CHAKRAVARTI BANDANA ,  SINGH ABHISHEK KUMAR ,  MISHRA JAY SHARAN ,  SINGH NIDHI ,  TRIPATHI ANIL KUMAR

IPC: C07C251/48

CPC classification number: C07C251/48 ,  C07C55/07 ,  C07C57/15 ,  C07C59/255 ,  C07C59/265 ,  C07C249/08 ,  C07C251/58 ,  C07C251/60 ,  C07C319/02 ,  C07C321/26 ,  C07D295/088

Abstract: The present invention relates to substituted aryl naphthyl methanone oximes of general formula (I), their process for preparation and their derivatives, salts, pharmaceutical composition thereof and their use in treatment of chronic myelogenous leukemia, acute myelogenous leukemia, lymphoma, multiple myeloma, solid tumor forming cell-lines including such as breast cancer, endometrial cancer colon cancer, prostate cancer and killing of drug resistant cancer stem cells, as subject in need thereof.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的取代的芳基萘基甲酮肟，其制备方法及其衍生物，盐，其药物组合物及其在治疗慢性骨髓性白血病，急性骨髓性白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，固体 作为有需要的受试者，包括诸如乳腺癌，子宫内膜癌结肠癌，前列腺癌和抗药性癌症干细胞的杀死的肿瘤形成细胞系。

公开(公告)号：WO2009135590A1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：PCT/EP2009/002917

申请日：2009-04-22

Applicant: SANOFI-AVENTIS ,  SCHAEFER, Matthias ,  PERNERSTORFER, Josef ,  KADEREIT, Dieter ,  STROBEL, Hartmut ,  CZECHTIZKY, Werngard ,  CHEN, L., Charlie ,  SAFAROVA, Alena ,  WEICHSEL, Aleksandra ,  PATEK, Marcel

Inventor： SCHAEFER, Matthias ,  PERNERSTORFER, Josef ,  KADEREIT, Dieter ,  STROBEL, Hartmut ,  CZECHTIZKY, Werngard ,  CHEN, L., Charlie ,  SAFAROVA, Alena ,  WEICHSEL, Aleksandra ,  PATEK, Marcel

IPC: A61K31/4402 ,  A61K31/38 ,  A61K31/16 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  C07D333/80 ,  C07D333/32 ,  C07C323/19 ,  C07C235/54 ,  C07C235/84 ,  C07C323/62 ,  C07D213/64 ,  C07D277/56

CPC classification number: C07C235/54 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  C07C231/02 ,  C07C235/62 ,  C07C235/84 ,  C07C237/38 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C307/10 ,  C07C309/73 ,  C07C311/08 ,  C07C315/04 ,  C07C317/22 ,  C07C317/46 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C321/26 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/263 ,  C07D209/12 ,  C07D209/44 ,  C07D211/22 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D221/04 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D241/38 ,  C07D249/06 ,  C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D271/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/20 ,  C07D305/06 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07D319/12 ,  C07D319/20 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/56 ,  C07D333/78 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08

Abstract: The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, Y, Z, R 3 to R 6 , R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物，其中A，Y，Z，R 3至R 6，R 20至R 22和R 50具有权利要求中所示的含义，其为有价值的药物活性化合物。 具体来说，它们是由溶血磷脂酸（LPA）激活的内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，也被称为LPA1受体，可用于治疗动脉粥样硬化，心肌的疾病 梗死和心力衰竭。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法，其用途和包含它们的药物组合物。