公开(公告)号：WO01036381A1

公开(公告)日：2001-05-25

申请号：PCT/JP2000/008016

申请日：2000-11-14

IPC: A01N37/28 ,  A01N37/52 ,  A01N43/12 ,  A01N47/18 ,  C07C257/22 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C333/06 ,  C07C333/22 ,  A01N47/12 ,  C07C321/14 ,  C07D311/06 ,  C07D311/68 ,  C07D313/08 ,  C07D337/08

CPC classification number: C07C257/22 ,  A01N37/28 ,  A01N37/52 ,  A01N43/12 ,  A01N47/18 ,  C07C271/24 ,  C07C275/26 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C333/06 ,  C07C333/22 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10

Abstract: Hydrazone compounds represented by general formula (1) or salts thereof and novel agricultural chemicals (in particular, insecticides and miticides) containing these compounds as the active ingredient formulae (1), G-1, G-2, G-3, wherein A represents -CH2-, -CH2CH2-, -OCH2-, etc.; B represents a single bond, oxygen, sulfur, etc.; G represents a group represented by formula G-1, G-2 or G-3; Q and Q independently represent each hydrogen, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, etc.; W , W and W independently represent each oxygen, sulfur, etc.; X represents hydrogen, halogeno, cyano, etc.; R , R , R , R and R independently represent each hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, etc.; R and R independently represent each C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, etc.; and m is an integer of from 1 to 4.

Abstract translation: 含有这些化合物的通式（1）表示的腙化合物或其盐和含有这些化合物作为活性成分式（1），G-1，G-2，G-3的新型农药（特别是杀虫剂和杀螨剂），其中A 表示-CH 2 - ， - CH 2 CH 2 - ， - OCH 2 - 等; B代表单键，氧，硫等; G表示由式G-1，G-2或G-3表示的基团; Q 1和Q 2独立地表示氢，C 1-12烷基，C 1-12卤代烷基等; W 1，W 2和W 3独立地表示各自的氧，硫等; X表示氢，卤代，氰基等; R 1，R 2，R 5，R 7和R 8独立地表示氢，C 1-6烷基，C 1-6卤代烷基等; R 6和R 9独立地表示各C 1-6烷基，C 1-6卤代烷基等; m为1〜4的整数。

公开(公告)号：WO2008058629A1

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：PCT/EP2007/009394

申请日：2007-10-30

Applicant: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH ,  FRICK, Wendelin ,  GLOMBIK, Heiner ,  THEIS, Stefan ,  HEUER, Hubert ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  KRAMER, Werner

Inventor： FRICK, Wendelin ,  GLOMBIK, Heiner ,  THEIS, Stefan ,  HEUER, Hubert ,  SCHAEFER, Hans-Ludwig ,  KRAMER, Werner

IPC: C07D337/08 ,  A61K31/08

CPC classification number: C07D337/08

Abstract: Die Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel I sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.

Abstract translation: 本发明涉及式Ⅰ化合物及其生理学可接受的盐的化合物。 的化合物是合适的，例如，是 作为降血脂药物。

公开(公告)号：WO0168637A3

公开(公告)日：2003-01-09

申请号：PCT/US0107421

申请日：2001-03-08

Applicant: PHARMACIA CORP ,  BABIAK KEVIN A ,  CARPENTER ANDREW ,  CHOU SHINE ,  COLSON PIERRE-JEAN ,  FARID PAYMAN ,  HETT ROBERT ,  HUBER CHRISISTIAN H ,  KOELLER KEVIN J ,  LAWSON JON P ,  LI JAMES ,  MAR EDUARDO K ,  MILLER LAWRENCE M ,  ORLOVSKI VLADISLAV ,  PETERSON JAMES C ,  POZZO MARK J ,  PRZYBYLA CLAIRE A ,  TREMONT SAMUEL J ,  TRIVEDI JAY S ,  WAGNER GRACE M ,  WEISENBURGER GERALD A ,  ZHI BENXIN

Inventor： BABIAK KEVIN A ,  CARPENTER ANDREW ,  CHOU SHINE ,  COLSON PIERRE-JEAN ,  FARID PAYMAN ,  HETT ROBERT ,  HUBER CHRISISTIAN H ,  KOELLER KEVIN J ,  LAWSON JON P ,  LI JAMES ,  MAR EDUARDO K ,  MILLER LAWRENCE M ,  ORLOVSKI VLADISLAV ,  PETERSON JAMES C ,  POZZO MARK J ,  PRZYBYLA CLAIRE A ,  TREMONT SAMUEL J ,  TRIVEDI JAY S ,  WAGNER GRACE M ,  WEISENBURGER GERALD A ,  ZHI BENXIN

IPC: C07D317/18 ,  A61K31/235 ,  A61K31/38 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4995 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00 ,  C07B53/00 ,  C07B55/00 ,  C07B57/00 ,  C07B61/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/35 ,  C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/24 ,  C07C317/36 ,  C07C319/14 ,  C07C321/28 ,  C07D337/08 ,  C07D409/12 ,  C07D487/08 ,  C07C31/36 ,  C07C45/29 ,  C07C47/14 ,  C07C69/63 ,  C07D317/24 ,  C07D317/36

CPC classification number: C07D409/12 ,  A61K31/235 ,  A61K31/38 ,  A61K31/495 ,  C07D337/08 ,  C07D487/08 ,  A61K2300/00

Abstract: Among its several embodiments, the present invention provides an improved process for the preparation of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds; the provision of a process for preparing a diastereomeric mixture of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds from a single diastereomer of such compounds; the provision of a process for the preparation of 3-bromo-2-substituted propionaldehyde compounds; and the provision of a process for the preparation of 3-thio-2-substituted propionaldehyde compounds.

Abstract translation: 在其几个实施方案中，本发明提供了一种制备四氢苯并噻吩一-1,1-二氧化物化合物的改进方法; 提供了由这种化合物的单一非对映异构体制备四氢苯并噻吩一-1,1-二氧化物化合物的非对映体混合物的方法; 提供了制备3-溴-2-取代的丙醛化合物的方法; 并提供了制备3-硫代-2-取代的丙醛化合物的方法。

公开(公告)号：WO0168096A2

公开(公告)日：2001-09-20

申请号：PCT/US0107505

申请日：2001-03-08

Applicant: PHARMACIA CORP ,  KELLER BRADLEY T ,  TREMONT SAMUEL J ,  GLENN KEVIN C ,  MANNING ROBERT E

Inventor： KELLER BRADLEY T ,  TREMONT SAMUEL J ,  GLENN KEVIN C ,  MANNING ROBERT E

IPC: A61K31/235 ,  A61K31/38 ,  A61K31/495 ,  C07D337/08 ,  C07D409/12 ,  C07D487/08

CPC classification number: C07D409/12 ,  A61K31/235 ,  A61K31/38 ,  A61K31/495 ,  C07D337/08 ,  C07D487/08 ,  A61K2300/00

Abstract: Novel methods and combinations for the treatment and/or prophylaxis of a hyperlipidemic condition or disorder in a subject, wherein the methods comprise the administration of one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more ASBT inhibitors selected from the specific group of compounds described herein, and the combinations comprise one or more HMG Co-A reductase inhibitors and one or more of said apical sodium co-dependent bile acid transport inhibitors.

Abstract translation: 用于治疗和/或预防受试者的高脂血症病症或病症的新方法和组合，其中所述方法包括施用一种或多种HMG Co-A还原酶抑制剂和一种或多种选自特定化合物组的ASBT抑制剂 并且组合包含一种或多种HMG Co-A还原酶抑制剂和一种或多种所述顶端钠依赖性胆汁酸转运抑制剂。

公开(公告)号：WO99064410A1

公开(公告)日：1999-12-16

申请号：PCT/EP1999/003701

申请日：1999-05-28

IPC: C07D337/08 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7042 ,  A61K38/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P13/04 ,  C07H7/06 ,  C07H15/26 ,  C07K5/033 ,  C07K5/06 ,  C07K5/068 ,  C08G65/329

CPC classification number: C07D337/08 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06086 ,  C08G65/329 ,  Y02P20/55

Abstract: The invention relates to substituted benzo(b)thiepine-1,1-dioxide derivatives and to the acid addition salts thereof. The invention relates to compounds of formula (I), wherein R , R , R , R , R and Z have the cited descriptions, to the physiologically compatible salts, to physiologically functional derivatives, and to a method for the production thereof. The compounds are suited, for example, as hypolipidemic agents.

Abstract translation: 本发明涉及取代的苯并（b）中硫杂七环-1,1-二氧化物衍生物和它们的酸加成盐。 是式（I）的化合物，其中R <1>，R <2>，R <3>，R <4>，R <5>和Z具有所示的含义，及其生理学上可接受的盐和生理学功能衍生物 和它们的制备方法进行说明。 的化合物是合适的，例如，是 作为降血脂药物。

公开(公告)号：WO99055690A1

公开(公告)日：1999-11-04

申请号：PCT/JP1999/002088

申请日：1999-04-19

IPC: C07D337/08 ,  A61K31/155 ,  A61K31/335 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  C07C279/22 ,  C07D223/16 ,  C07D233/16 ,  C07D279/22 ,  C07D313/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D313/08

Abstract: This invention relates to guanidine derivatives of formula (I) wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, renal diseases, arteriosclerosis, shock and the like in human being and animals.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的胍衍生物，其中每个符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物及其用于治疗心血管 疾病，脑血管疾病，肾脏疾病，动脉硬化，休克等。

公开(公告)号：WO98055475A1

公开(公告)日：1998-12-10

申请号：PCT/JP1998/002288

申请日：1998-05-25

IPC: A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07C279/22 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D313/08 ,  C07D335/06 ,  C07D337/08 ,  C07D405/04 ,  A61K31/35 ,  A61K31/40 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D335/06 ,  C07C279/22 ,  C07D311/58 ,  C07D313/08 ,  C07D337/08

Abstract: This invention relatess to guanidine derivatives of formula (I), wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating cardiovascular diseases, cerebrovascular diseases, renal diseases, arteriosclerosis, shock and the like in human beings and animals.

Abstract translation: 本发明相对于式（I）的胍衍生物，其中每个符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及其用于治疗 心血管疾病，脑血管疾病，肾脏疾病，动脉硬化，休克等。

公开(公告)号：WO98040375A3

公开(公告)日：1998-12-03

申请号：PCT/US1998/003792

申请日：1998-03-10

IPC: C07D337/08 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61K31/366 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/67 ,  A61K45/06 ,  A61P3/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D337/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/22 ,  A61K31/366 ,  A61K31/405 ,  A61K2300/00

Abstract: Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals. Also provided are compositions and methods for combination therapy employing ileal bile acid transport inhibitors and HMG Co-A reductase inhibitors for the treatment of hyperlipidemic conditions.

Abstract translation: 提供了新的苯并噻庚因，衍生物和类似物; 含有它们的药物组合物; 以及在医学中使用这些化合物和组合物的方法，特别是用于预防和治疗哺乳动物中高脂血症的疾病，例如与动脉粥样硬化或高胆固醇血症有关的那些。 还提供了使用回肠胆汁酸转运抑制剂和HMG Co-A还原酶抑制剂联合治疗高脂血症的组合物和方法。

公开(公告)号：WO2010137620A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：PCT/JP2010/058919

申请日：2010-05-26

Applicant: 武田薬品工業株式会社 ,  吉田 雅都 ,  坂内 信貴 ,  佐藤 歩 ,  古川 英紀

Inventor： 吉田　雅都 ,  坂内　信貴 ,  佐藤　歩 ,  古川　英紀

IPC: C07C311/39 ,  A61K31/14 ,  A61K31/18 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C317/32 ,  C07D213/71 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D295/22 ,  C07D333/66 ,  C07D335/06 ,  C07D337/08 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07C311/37 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07C317/32 ,  C07D213/71 ,  C07D279/02 ,  C07D295/135 ,  C07D295/26 ,  C07D333/66 ,  C07D335/06 ,  C07D337/08 ,  C07D409/04

Abstract: 　優れた選択的α １Ｄ アドレナリン受容体拮抗作用を有するフェノキシエチルアミン誘導体を提供すること。式（Ｉ）： ［式中の各記号は、明細書に記載の通りである。］ で表される化合物もしくはその塩。

Abstract translation: 公开了具有优异的选择性α1肾上腺素能受体拮抗作用的苯氧基乙胺衍生物。 具体公开的是由式（I）表示的化合物[其中每个符号如说明书中所定义]或其盐。

公开(公告)号：WO2006122776A1

公开(公告)日：2006-11-23

申请号：PCT/EP2006/004665

申请日：2006-05-17

Applicant: GRÜNENTHAL GMBH ,  HINZE, Claudia ,  FRANK, Robert ,  JOSTOCK, Ruth ,  SCHIENE, Klaus ,  HAURAND, Michael ,  HENNIES, Hagen-Heinrich

Inventor： HINZE, Claudia ,  FRANK, Robert ,  JOSTOCK, Ruth ,  SCHIENE, Klaus ,  HAURAND, Michael ,  HENNIES, Hagen-Heinrich

IPC: C07D337/08 ,  C07C271/24 ,  C07D313/08 ,  A61K31/27 ,  A61K31/335 ,  A61K31/38 ,  A61P25/04

CPC classification number: C07D337/08 ,  C07C271/24 ,  C07D313/08

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte benzokondensierte Cycloheptanon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

Abstract translation: 本发明涉及取代的苯并环庚酮的衍生物，它们的制备方法，包含这些化合物和用于生产药物的用途，这些化合物的药物组合物。