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公开(公告)号:WO2021120838A1
公开(公告)日:2021-06-24
申请号:PCT/CN2020/122968
申请日:2020-10-22
申请人: 陕西莱特光电材料股份有限公司
IPC分类号: C07D319/14 , C07F7/10 , C07D409/04 , C07D327/06 , C07D407/04 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D407/12 , C07D401/04 , C07D409/14 , C07D405/10 , C07D411/10 , C07D411/14 , C07D339/08 , C07D411/04 , C07D411/12 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/42 , H01L51/46
摘要: 公开了一种有机化合物、以及包含该有机化合物的电子器件和包含该电子器件的电子装置。所述有机化合物,主体是包含芴或硅芴的稠合杂芳环基,在立体空间中展现为大平面结构,通过在芴或硅芴基的9号位引入富电子的芳胺或杂芳胺取代基,使得化合物的空穴传输性能表现优异。
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公开(公告)号:WO2017216709A2
公开(公告)日:2017-12-21
申请号:PCT/IB2017/053481
申请日:2017-06-13
发明人: MANDALA, Devender , WATTS, Paul
IPC分类号: C07D411/04
摘要: This invention provides for flow and batch synthesis processes for the production of Lamivudine and Emtricitabine, including flow and batch synthesis processes wherein at least of the synthesis steps are conducted in a solvent free environment.
摘要翻译: 本发明提供了用于生产拉米夫定和恩曲他滨的流动和批量合成方法,包括流动和批量合成方法,其中至少合成步骤在无溶剂环境中进行。 p> p> p>
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3.SUBSTITUIERTE 2-OXYIMIDAZOLYL-CARBOXAMIDE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL 审中-公开
标题翻译: 用作杀虫剂的取代的2-氧基咪唑甲酰胺类化合物公开(公告)号:WO2017137339A1
公开(公告)日:2017-08-17
申请号:PCT/EP2017/052502
申请日:2017-02-06
发明人: JANSEN, Johannes-Rudolf , HEIL, Markus , FISCHER, Reiner , WILCKE, David , WILLOT, Matthieu , ILG, Kerstin , EILMUS, Sascha , LÖSEL, Peter , ANDERSCH, Wolfram
IPC分类号: C07D403/12 , C07D407/04 , C07D407/14 , C07D411/04 , A01N37/22
CPC分类号: C07D403/12 , A01N43/50 , C07D407/04 , C07D407/14 , C07D411/04
摘要: Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welcher Q, V, T, W, X, Y und A die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben - sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.
摘要翻译: 本发明涉及通式(I)的化合物,其中Q,V,T,W,X,Y和A具有在说明书中给出的含义 - 及其用于对抗 的动物错误。 p>
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公开(公告)号:WO2016173019A1
公开(公告)日:2016-11-03
申请号:PCT/CN2015/079538
申请日:2015-05-22
申请人: 深圳市华星光电技术有限公司
IPC分类号: C07D411/04 , C07D411/14 , C07D327/06 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C09K11/06 , H01L51/54
CPC分类号: H01L51/0071 , C07D411/04 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1025 , C09K2211/1029 , C09K2211/1037 , C09K2211/1096 , H01L51/005 , H01L51/0058 , H01L51/0059 , H01L51/006 , H01L51/0061 , H01L51/0072 , H01L51/5012
摘要: 本发明涉及一种含有吩恶噻结构的共轭化合物及其制备方法与有机电致发光二极管器件,所述含有吩恶噻结构的共轭化合物具有如下所示的结构通式之一的化学结构。本发明通过选择多种含有富电子共轭芳香单元的化合物与含有吩恶噻基团的中间体通过Suzuki偶联反应、Buchwald-Hartwig偶联反应或者铜催化卤代芳烃氨基化反应,获得含有吩恶噻结构的共轭化合物。本发明所制备的新型化合物,具有荧光性,因此可应用于发光层材料制作有机电致发光二极管。
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公开(公告)号:WO2016078584A1
公开(公告)日:2016-05-26
申请号:PCT/CN2015/094905
申请日:2015-11-18
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: C07D411/04
CPC分类号: C07D411/04
摘要: 本发明提供了恩曲他滨的纯化方法,将恩曲他滨以恩曲他滨苯甲酸盐的形式从水溶液中析出,再将苯甲酸盐游离可以以高产率得到高纯度的恩曲他滨,该方法简单高效,特别适合工业化生产。
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公开(公告)号:WO2015080182A1
公开(公告)日:2015-06-04
申请号:PCT/JP2014/081320
申请日:2014-11-27
申请人: 国立大学法人九州大学
IPC分类号: C09K11/06 , C07D411/04 , C07F7/10 , C07F7/30 , C07F9/53
CPC分类号: C07D411/04 , C07F3/003 , C07F5/003 , C07F5/02 , C07F5/069 , C07F7/0807 , C07F7/0809 , C07F7/0812 , C07F7/0816 , C07F7/12 , C07F7/1836 , C07F7/2212 , C07F7/30 , C07F9/65685 , C07F19/00 , C09K11/06 , C09K2211/188
摘要: 一般式(1)で表される化合物は発光材料として有用である。XはSO 2 、P(=O)(Ar 1 )、Ge(Ar 2 )(Ar 3 )、Si(Ar 4 )(Ar 5 )またはSn(Ar 6 )(Ar 7 )を表し、Ar 1 ~Ar 7 は各々独立に置換もしくは無置換のアリール基を表す。YはO、S、SO 2 、N(R 71 )、C(R 72 )(R 73 )を表す。R 1 ~R 8 、R 71 ~R 73 は各々独立に水素原子または置換基を表すが、R 1 ~R 8 の少なくとも1つは下記一般式(2)等で表される基である。L 12 は単結合、または置換もしくは無置換のアリーレン基を表し、*は一般式(1)におけるベンゼン環への結合部位を表す。R 11 ~R 20 は水素原子または置換基を表す。
摘要翻译: 由通式(1)表示的化合物,该化合物可用作发光材料。 X表示SO2,P(= O)(Ar1),Ge(Ar2)(Ar3),Si(Ar4)(Ar5)或Sn(Ar6)(Ar7),Ar1-Ar7各自独立地表示取代或未取代的 取代的芳基。 Y表示O,S,SO 2,N(R 71),C(R 72)(R 73)。 R1-R8,R71-R73各自独立地表示氢原子或取代基,但R1-R8中的至少一个为通式(2)所示的基团等。 L12表示单键或取代或未取代的亚芳基,*表示通式(1)中与苯环的键合位置。 R11-R20表示氢原子或取代基。
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公开(公告)号:WO2010107487A2
公开(公告)日:2010-09-23
申请号:PCT/US2010/000795
申请日:2010-03-17
申请人: WU, Nian , KELLER, Brian, Charles
发明人: WU, Nian , KELLER, Brian, Charles
IPC分类号: C07C233/38 , C07D207/46 , C07H5/06 , C07H19/06 , C07D411/04
CPC分类号: C07D411/04 , C07C237/04 , C07C237/22 , C07C257/20 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D207/46 , C07H5/06 , C07H13/04 , C07H13/06 , C07H15/24 , C07H19/073
摘要: New prodrugs are derived from highly water soluble parent drugs that exist as primary or secondary amines in their parent form. Lipophilic carrier groups are bonded to the parent drug via an amide linkage with additional linker elements between the amide group and the carrier group.
摘要翻译: 新的前药衍生自高度水溶性的母体药物,其作为母体形式的伯胺或仲胺存在。 亲脂性载体基团通过与酰胺基团和载体基团之间的另外的连接基团的酰胺键与母体药物结合。
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公开(公告)号:WO2009037538A3
公开(公告)日:2009-08-13
申请号:PCT/IB2008002276
申请日:2008-09-01
申请人: AUROBINDO PHARMA LTD , VASCURI JANARDHANA RAO , VENNAPUREDDY RAVINDER REDDY , RAMA SHANKAR , DANDALA RAMESH , MEENAKSHISUNDERAM SIVAKUMARAN
发明人: VASCURI JANARDHANA RAO , VENNAPUREDDY RAVINDER REDDY , RAMA SHANKAR , DANDALA RAMESH , MEENAKSHISUNDERAM SIVAKUMARAN
IPC分类号: C07D411/04 , A61K31/506 , A61P31/12 , A61P31/18
CPC分类号: C07D411/04
摘要: The present invention provides a process for preparing a stable crystalline solid of Lamivudine polymorphic Form I, which does not change to Form II during storage and pharmaceutical unit operations.
摘要翻译: 本发明提供制备拉米夫定多晶型I的稳定结晶固体的方法,其在储存和药物单元操作期间不变为晶型II。
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9.PROCESS FOR PRODUCING 5-FLUORO-1-(2R,5S)-[2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-OXATHIOLAN-5-YI]CYTOSINE 审中-公开
标题翻译: 5-氟-1-(2R,5S) - [2-(羟基甲基)-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶的制备方法公开(公告)号:WO2009084033A2
公开(公告)日:2009-07-09
申请号:PCT/IN2008000814
申请日:2008-12-05
申请人: MATRIX LAB LTD , TYAGI OM DUTT , RAO VASIREDDY UMAMAHESWAR , PRASAD VELLANKI SIVARAMA , SAHU ARABINDA
IPC分类号: C07D411/04
CPC分类号: C07D411/04
摘要: Disclosed herein an improved process for producing 5-Fluoro-1-(2R, 5S)-[2- (hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine and its pharmaceutical acceptable salts.
摘要翻译: 本文公开了5-氟-1-(2R,5S) - [2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶及其药学上可接受的盐的改进方法。
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公开(公告)号:WO2009069013A1
公开(公告)日:2009-06-04
申请号:PCT/IB2008/051692
申请日:2008-04-30
申请人: RANBAXY LABORATORIES LIMITED , MUKHTAR, Sayeed , PANDYA, Vishwesh, Pravinchandra , KOKATNUR, Shivanand, Shrishailacpa
IPC分类号: C07D411/04
CPC分类号: C07D411/04
摘要: The present invention relates to a stable crystalline Form I of lamivudine. The present invention further relates to a process for the preparation of the stable crystalline Form (I) of the stable crystalline Form (I) of lamivudine.
摘要翻译: 本发明涉及拉米夫定的稳定的晶型I. 本发明还涉及制备稳定的拉米夫定结晶形式(I)的稳定结晶形式(I)的方法。
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