公开(公告)号：WO2019112630A1

公开(公告)日：2019-06-13

申请号：PCT/US2018/000390

申请日：2018-12-06

申请人： BAILEY, Steven, W. ,  AYLING, June, E.

发明人： BAILEY, Steven, W. ,  AYLING, June, E.

IPC分类号： A61K8/64 ,  A61K38/02 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  C07K5/08 ,  C07K5/06 ,  C07K5/072 ,  C07K5/093

CPC分类号： C07K5/06113 ,  A61K8/64 ,  A61K38/02 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  C07K5/06 ,  C07K5/08 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0815 ,  C07K5/0819 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1021

摘要： Compositions of foods, vitamin and mineral supplements, topical or oral drugs, and cosmetic products containing a small peptide or peptides for slowing degradation, for example by transition metals. The peptides are di, tri, terra-, and/or penta-peptides containing two or more aspartic acid residues. The degradation of several of the vitamin and other constituents vitamin-mineral supplements can be considerably slowed by composition incorporating such peptides, particularly if soluble (and thus bioavailable) forms of copper and/or iron are also present. The peptides can be hydrolyzed by the normal digestive process thus releasing bound metals. Multiple aspartate peptide(s) compositions with foods, topical or oral drugs, cosmetic, and hair care products can replace synthetic chelating preservative agents. Methods are also described to effectively slow degradation and preserve the above products using multiple aspartate peptides.

公开(公告)号：WO2018209415A1

公开(公告)日：2018-11-22

申请号：PCT/BR2018/050156

申请日：2018-05-14

申请人： REMER CONSULTORES ASSESSORIA EMPRESARIAL LTDA. ,  PROTEIMAX BIOTECNOLOGIA LTDA

发明人： REMER, Ricardo Amaral ,  HEIMANN, Andrea Sterman

IPC分类号： C07K5/093 ,  C07K5/113 ,  C07K7/06 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  G01N33/68 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P1/00 ,  A61P9/12 ,  A61P19/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P5/00 ,  A61P5/14

摘要： A presente invenção situa-se nos campos da farmácia, medicina, química e biotecnologia. O composto da presente invenção é peptídico mostrou surpreendente estabilidade e facilidade de manipulação quando comparado aos compostos peptídicos mais assemelhados. A composição farmacêutica da invenção compreende o referido composto peptídico e mostrou surpreendentes resultados terapêuticos mesmo quando administrada por via oral. Em algumas concretizações, a administração da composição da invenção proporcionou superiores resultados terapêuticos quando comparada aos efeitos da hemopressina e do canabidiol. Em algumas concretizações, a administração oral da composição da invenção proporciona importantes e surpreendentes resultados de neuromodulação, tanto no tratamento curativo ou profilático de convulsões, da modulação do limiar da dor e importante neuroproteção, tendo também reduzido substancialmente os sintomas clínicos da Esclerose Múltipla.

公开(公告)号：WO2018162806A1

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：PCT/FR2017/053857

申请日：2017-12-27

申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE ,  UNIVERSITÉ CLAUDE BERNARD LYON 1 ,  UNIVERSITÉ GRENOBLE ALPES

发明人： FALSON, Pierre ,  DAUVERGNE, Julien ,  BOUMENDJEL, Ahcène ,  PEUCHMAUR, Marine ,  NGUYEN, Kim Anh ,  MAGNARD, Sandrine

IPC分类号： C07H15/04 ,  C07H15/14 ,  C07H15/26 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C237/06 ,  C07C237/16 ,  C07C237/22 ,  C07D249/04 ,  C07K5/093 ,  C07K5/072

摘要： La présente invention se rapporte à un composé de formule (I) : (I) telle que définie dans la description. La présente invention se rapporte également à un procédé d'extraction de protéines membranaires associées à une membrane biologique, comprenant une étape de mise en contact d'une solution aqueuse de protéines membranaires associées à la membrane biologique avec au moins un composé de l'invention. La présente invention se rapporte en outre à un procédé de stabilisation de protéines membranaires en solution dans une solution aqueuse, comprenant une étape (i) consistant à mettre en contact une solution aqueuse d'une protéine membranaire en solution avec au moins un composé de l'invention.

公开(公告)号：WO2014080376A3

公开(公告)日：2014-05-30

申请号：PCT/IB2013/060390

申请日：2013-11-25

申请人： SEDERMA

发明人： PESCHARD, Olivier ,  MONDON, Philippe

IPC分类号： C07K5/103 ,  C07K5/093 ,  C07K5/087 ,  C07K5/083 ,  C07K5/097 ,  C07K5/078 ,  C07K5/062 ,  A61K38/00 ,  A61Q19/02

摘要： The invention is directed to the use of at least one peptide of formula: X –(Xaa 1 ) n –Pro* –(Xaa 2 ) m –Y (I) With: -n = 0, 1 or 2; -m =0 or 1and if m = 0 then n ≠ 0 -Xaa is: -An hydrophobic aminoacid selected from Alanine (Ala, A), Valine (Val, V), Methionine (Met, M), Leucine (Leu, L), Isoleucine (Ile, I), Phenylalanine (Phe, F), Proline (Pro, P) and analogues and derivatives thereof; -A polar aminoacid selected from Serine (Ser, S), Threonine (Thr, T), Tyrosine (Tyr, Y), Asparagine (Asn, N), Glutamine (Gln, Q)and analogues and derivatives thereof; or -Glycine (Gly, G); When n = 2 the two aminoacids Xaa 1 can be the same or different; -Xaa 2 is: -An hydrophobic aminoacid selected from Alanine (Ala, A), Valine (Val, V), Methionine (Met, M), Leucine (Leu, L), Isoleucine (Ile, I), Phenylalanine (Phe, F), Proline (Pro, P) and analogues and derivatives thereof; -A basic aminoacid selected from Arginine (Arg, R), Lysine (Lys, K) and Histidine (His, H) and analogues and derivatives thereof; -Glycine (Gly, G) or Serine (Ser, S); -At the N terminal end of the peptide, X is selected from H, -CO-R 1 and -SO 2 -R 1 ; -At the C terminal end of the peptide, Y is selected from OH, OR 1 , NH 2 , NHR 1 or NR 1 R 2 , -R 1 and R 2 being independantly from each other, selected from an alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryl, alkoxy and aryloxy group, that can be linear, branched, cyclic, poly-cyclic, non- saturated, hydroxylated, carbonylated, phosphorylated and/or sulphured, with the possibility to have in said group skeleton a O, S and/or N heteroatom; -Pro* corresponding to a Proline, an analogue or derivative thereof; Excluding the peptides where X=H and Y=OH, for a non therapeutical cosmetic pro-pigmenting treatment of skin. The invention also encompasses new tripeptides of formula (I) suitable for a non therapeutical cosmetic treatment of skin.

公开(公告)号：WO2010112711A2

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：PCT/FR2010/000278

申请日：2010-04-01

申请人： ISP INVESTMENTS INC. ,  DAL FARRA, Claude ,  DOMLOGE, Nouha ,  BOTTO, Jean-Marie

发明人： DAL FARRA, Claude ,  DOMLOGE, Nouha ,  BOTTO, Jean-Marie

IPC分类号： C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K7/06 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K8/64 ,  C07K5/093 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/02 ,  C07K5/113 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/08

CPC分类号： C07K5/1021 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07K7/06

摘要： La présente invention se rapporte à des composés peptidiques dépigmentants, éclaircissants et/ou blanchissants.de formule générale (I); En outre, la présente invention concerne, d'une part, une composition cosmétique ou pharmaceutique, comprenant au moins un peptide de formule générale (I), dans un milieu cosmétiquement ou dermatόlogiquement acceptable et, d'autre part, son utilisation pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau et prévenir ou traiter les taches d'hyperpigmentation ainsi que les signes cutanés du photo- vieillissement. L'invention porte enfin sur un procédé de traitement cosmétique utilisant lesdits composés peptidiques.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的脱色，减轻和/或增白的肽化合物。 此外，本发明涉及（i）在化妆品或皮肤病学可接受的培养基中含有至少一种具有通式（I）的肽的化妆品或药物组合物，和（ii）其用于染色，减轻和/或增白的用途 皮肤和预防或治疗色素沉着过度的瑕疵以及光老化的皮肤征象。 本发明还涉及使用所述肽化合物的美容治疗方法。

公开(公告)号：WO2010112710A2

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：PCT/FR2010/000277

申请日：2010-04-01

申请人： ISP INVESTMENTS INC. ,  DAL FARRA, Claude ,  DOMLOGE, Nouha ,  BOTTO, Jean-Marie

发明人： DAL FARRA, Claude ,  DOMLOGE, Nouha ,  BOTTO, Jean-Marie

IPC分类号： C07K5/08 ,  C07K5/10 ,  C07K7/06 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K8/64 ,  C07K5/093 ,  C07K5/113 ,  A61P17/00 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/08

CPC分类号： C07K5/0819 ,  A61K8/64 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/08 ,  C07K5/1021 ,  C07K7/06

摘要： La présente invention se rapporte à des composés peptidiques de formule (I) : R 1 - X 1 - X 2 -Asp - Cys - Arg - X 3 -X 4 - ( AA) p - R 2 . En outre, la présente invention concerne, d'une part, une composition cosmétique ou pharmaceutique, comprenant au moins un peptide de formule (I), dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable et, d'autre part, son utilisation pour prévenir ou traiter les signes cutanés du vieillissement, du photo-vieillissement et protéger la peau contre les agressions dues aux rayonnements UV. L'invention porte enfin sur un procédé de traitement cosmétique destiné à prévenir et/ou à lutter contre les signes cutanés du vieillissement et du photo- vieillissement.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的肽类化合物：R1-X1-X2-Asp-Cys-Arg-X3-X4-（AA）p-R2。 此外，本发明涉及（i）在化妆品或药学上可接受的培养基中含有至少一种具有通式（I）的肽的化妆品或药物组合物，和（ii）其用途以防止或治疗 老化和光老化，并保护皮肤免受紫外线损伤。 本发明还涉及旨在预防和/或抵抗老化和光老化的皮肤征象的美容治疗方法。

公开(公告)号：WO2009119554A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：PCT/JP2009/055769

申请日：2009-03-24

申请人： 味の素株式会社 ,  竹内 孝治 ,  粟飯原 永太郎 ,  中村 英志 ,  矢野 徹雄 ,  蓮村 麻衣 ,  畝山 寿之

发明人： 竹内 孝治 ,  粟飯原 永太郎 ,  中村 英志 ,  矢野 徹雄 ,  蓮村 麻衣 ,  畝山 寿之

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/137 ,  A61K31/198 ,  A61K38/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  C07K5/083 ,  C07K5/093

CPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/137 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K45/06 ,  C07K5/0215 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/0819 ,  A61K2300/00

摘要： 　酸分泌関連疾患を予防又は治療し得る薬剤を提供する。γ-Glu-X-Gly（Xはアミノ酸又はアミノ酸誘導体を表す）、γ-Glu-Val-Y（Yはアミノ酸又はアミノ酸誘導体を表す）、γ-Glu-Ala、γ-Glu-Gly、γ-Glu-Cys、γ-Glu-Met、γ-Glu-Thr、γ-Glu-Val、γ-Glu-Orn、Asp-Gly、Cys-Gly、Cys-Met、Glu-Cys、Gly-Cys、Leu-Asp、γ-Glu-Met(O)、γ-Glu-γ-Glu-Val、γ-Glu-Val-NH 2 、γ-Glu-Val-oｌ、γ-Glu-Ser、γ-Glu-Tau、γ-Glu-Cys(S-Me)(O)、γ-Glu-Leu、γ-Glu-Ile、γ-Glu-t-Leuおよびγ-Glu-Cys（S-Me）等のカルシウム受容体活性化剤を、消化管の重炭酸分泌促進剤の有効成分とする。

摘要翻译： 公开了可以预防或治疗与分泌酸相关的疾病的物质。 钙受体激活剂用作胃肠道中碳酸氢盐分泌的启动子的活性成分。 钙受体活化剂的实例包括α-Glu-X-Gly [其中X表示氨基酸或氨基酸衍生物]，γ-Glu-Val-Y [其中Y表示氨基酸或氨基酸衍生物] -Glu-Ala，γ-Glu-Gly，γ-Glu-Cys，γ-Glu-Met，α-Glu-Thr，γ-Glu-Val，γ-Glu-Orn，Asp-Gly，Cys-Gly， -Met，Glu-Cys，Gly-Cys，Leu-Asp，γ-Glu-Met（O），γ-Glu-β-Glu-Val，γ-Glu-Val-NH 2， α-Glu-Ser，γ-Glu-Tau，α-Glu-Cys（S-Me）（O），γ-Glu-Leu，γ-Glu-Ile，γ-Glu-t-Leu和α-Glu- 的Cys（S-Me）中。

公开(公告)号：WO2008071081A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：PCT/CN2007/003526

申请日：2007-12-11

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 ,  北京三有利科技发展有限公司 ,  吴祖泽 ,  于爱平 ,  张传颂 ,  唐仲雄

发明人： 吴祖泽 ,  于爱平 ,  张传颂 ,  唐仲雄

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K5/093 ,  C07K7/06 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K38/57 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C12N15/62 ,  A61K38/00 ,  C07K14/46 ,  C07K14/4711 ,  C07K14/8128 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/6432 ,  C12N9/6443 ,  C12Y304/21006 ,  C12Y304/21027

摘要： Provided is an anticoagulant fusion protein comprising oligopeptide recognized and cleaved by either factor XIa and factor Xa or thrombin and factor Xa. Also provided are the preparation method of the anticoagulant fusion protein and medicinal use thereof.

公开(公告)号：WO2005030804A3

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：PCT/DK2004000659

申请日：2004-09-29

申请人： ENKAM PHARMACEUTICALS AS ,  BOCK ELISABETH ,  BEREZIN VLADIMIR ,  SOROKA VLADYSLAV

发明人： BOCK ELISABETH ,  BEREZIN VLADIMIR ,  SOROKA VLADYSLAV

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/093 ,  C07K14/705 ,  C07K5/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/17 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  G01N33/68

CPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/0819 ,  C07K14/70503 ,  C07K2299/00

摘要： The present invention relates to a method of modulating differentiation, adhesion and/or survival of the neural cell adhesion molecule (NCAM) presenting cells by providing compounds capable of modulating the interaction between the Ig1, Ig2 and/or Ig3 modules of NCAM. The invention provides candidate compounds capable of modulating the interaction between the Ig1, Ig2 and/or Ig3 modules of NCAM by using methods for screening and testing described in the application. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds capable of modulating the interaction between the Ig1, Ig2 and/or Ig3 modules of NCAM and to use of the pharmaceutical compositions and compounds for the modulation of differentiation, adhesion and/or survival of NCAM presenting cells.

摘要翻译： 本发明涉及通过提供能够调节NCAM的Ig1，Ig2和/或Ig3模块之间的相互作用的化合物来调节呈递细胞的神经细胞粘附分子（NCAM）的分化，粘附和/或存活的方法。 本发明提供能够通过应用中描述的筛选和测试方法调节NCAM的Ig1，Ig2和/或Ig3模块之间相互作用的候选化合物。 本发明还涉及包含能够调节NCAM的Ig1，Ig2和/或Ig3模块之间的相互作用的化合物的药物组合物，以及用于调节NCAM呈递细胞的分化，粘附和/或存活的药物组合物和化合物 。

公开(公告)号：WO2004099784A3

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：PCT/EP2004004886

申请日：2004-05-05

申请人： ANAMAR MEDICAL AB ,  HEINEGAARD DICK ,  DAHLBERG LEIF ,  OENNERFJORD PATRICK ,  HEATHFIELD TERRENCE

发明人： HEINEGAARD DICK ,  DAHLBERG LEIF ,  OENNERFJORD PATRICK ,  HEATHFIELD TERRENCE

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/083 ,  C07K5/093 ,  C07K5/097 ,  C07K5/103 ,  C07K5/107 ,  C07K5/113 ,  C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K5/0819 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0823 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1021 ,  C07K14/4725 ,  C07K16/18 ,  G01N33/6887

摘要： A method for determining a tissue degradation process by detection of fibromodulin neoepitopes, antibodies against fibromodulin neoepitopes and fragments and peptides containing fibromodulin neoepitopes for generation of such antibodies are described. The method for determining a tissue degradation process comprises detecting in a sample the presence of one or more neoepitopes of mammalian fibromodulin that appear after cleavage of fibromodulin at one or more sites between position 20 and 90. The invention also relates to methods for measuring enzymatic cleavage of fibromodulin and for inhibiting the cleavage of fibromodulin. Furthermore, the invention relates to medical use of compounds inhibiting cleavage of fibromodulin.

摘要翻译： 描述了通过检测纤维调节蛋白新表位，抗纤维调节蛋白新表位的抗体和含有产生这种抗体的纤维调节蛋白新表位的片段和肽来确定组织降解过程的方法。 用于确定组织降解过程的方法包括在样品中检测在位置20和90之间的一个或多个位点处切割纤维调节蛋白后出现的哺乳动物纤维调节素的一个或多个新表皮的存在。本发明还涉及测量酶切割的方法 的纤维调节蛋白和用于抑制纤维调节蛋白的切割。 此外，本发明涉及抑制纤维调节素切割的化合物的医学用途。