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公开(公告)号：CN118072822B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202410160017.7
申请日：2024-02-04
Abstract: 本发明属于猪基因组育种芯片技术领域，具体公开了一种基于干扰转录因子结合强度的猪功能突变位点基因芯片及其构建方法和应用。该芯片充分考虑到基因组调控元件的调控作用对突变位点的影响，从海量的猪基因组功能突变位点中筛选出干扰转录因子结合强度更高的81,000个突变位点，与传统的猪育种芯片和已有的功能位点相比，本发明提供的芯片上的每个标记与表型关联更加紧密，采用基于转录因子干扰作用设计的功能位点芯片进行育种可提高后续育种值计算准确性，从而提高育种效率。
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公开(公告)号：CN119082195A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411586684.8
申请日：2024-11-08
Applicant: 崖州湾国家实验室
IPC: C12N15/82 , C12N9/90 , C12N9/10 , C12N9/04 , C12N9/02 , C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/61 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种在水稻种子胚乳合成儿茶素的转基因育种方法，涉及生物技术领域。该转基因育种方法包括将重组载体转化入水稻愈伤组织，之后培育成转基因水稻植株的步骤；该重组载体包括表达CsCHI蛋白的基因表达盒、表达CsCHS蛋白的基因表达盒、表达CsF3H蛋白的基因表达盒、表达CsDFR蛋白的基因表达盒、表达CsLAR蛋白的基因表达盒、表达CcF3’5’H蛋白的基因表达盒、表达转录因子OsMYBP1蛋白的基因表达盒和表达转录因子OsRc蛋白的基因表达盒。本发明首次实现了儿茶素在作物（水稻）胚乳中的合成，其产品可以作为生产儿茶素的原料，对于新型功能性育种具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN118072822A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410160017.7
申请日：2024-02-04
Abstract: 本发明属于猪基因组育种芯片技术领域，具体公开了一种基于干扰转录因子结合强度的猪功能突变位点基因芯片及其构建方法和应用。该芯片充分考虑到基因组调控元件的调控作用对突变位点的影响，从海量的猪基因组功能突变位点中筛选出干扰转录因子结合强度更高的81,000个突变位点，与传统的猪育种芯片和已有的功能位点相比，本发明提供的芯片上的每个标记与表型关联更加紧密，采用基于转录因子干扰作用设计的功能位点芯片进行育种可提高后续育种值计算准确性，从而提高育种效率。
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公开(公告)号：CN119220480A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411650721.7
申请日：2024-11-19
Applicant: 崖州湾国家实验室
Abstract: 本发明属于细胞生物技术领域，具体涉及一种橡胶草原生质体、制备方法、酶解液及基因高效瞬时表达方法，通过优化酶解条件，确定的橡胶草叶肉细胞原生质体最佳酶解条件，并利用PEG‑钙介导的转染技术，我们成功地比较了不同启动子在橡胶草原生质体中的活性，高效表达并检测了目标蛋白，在橡胶草原生质体中确认了蛋白的亚细胞定位，并研究了生理条件下转录因子的转录激活和启动子结合情况。为研究橡胶草细胞内过程和阐明信号通路提供了一个有效平台。
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公开(公告)号：CN118581153A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202411060118.3
申请日：2024-08-05
Abstract: 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及DNA聚合酶介导的核苷酸序列编辑方法及组合物。本发明发现，细胞内源性DNA聚合酶能够介导核酸酶对靶核苷酸的编辑。这样能够在保证碱基效果的同时，避免来自于病毒或者细菌的细胞外源逆转录酶或者聚合酶所存在的免疫原应、低保真性等安全性问题。同时，也能够减少或避免外源性DNA聚合酶的使用，从而降低了递送难度。因而，本发明创建一种新型的更安全更容易递送的基因编辑工具及方法，为实现基因编辑技术在动物遗传性状改良、基因编辑育种与遗传疾病治疗等多个领域的开发应用提供了进一步的技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119752847A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411932793.0
申请日：2024-12-26
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61K38/46 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种可编程TnpB核酸酶基因编辑中的应用，涉及基因编辑技术领域。该TnpB核酸酶为(A1)、(A2)和(A3)中的任一项：(A1)TnpB核酸酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；(A2)将所述TnpB核酸酶的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失和/或添加，得到的与所述TnpB核酸酶具有80％以上的同一性且与所述TnpB核酸酶具有相同生物学功能的蛋白；(A3)在(A1)或(A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白。本发明提供的TnpB核酸酶具有顺式和反式切割活性，在核酸检测和基因编辑领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119732312A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411900581.4
申请日：2024-12-23
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及水稻选育技术领域，具体涉及一种耐高温干旱优质水稻恢复系的选育方法，包括以下步骤：步骤一，初选种质资源；步骤二，多代杂交选定；步骤三，种子处理；步骤四，杂交处理：在每一代父本为母本授粉阶段，使用授粉装置控制父本授粉变量，获取在不同授粉变量下的同一代水稻种子，并对水稻种子幼苗进行高温胁迫培育筛选；步骤五，稳定遗传。本发明提供一种耐高温干旱优质水稻恢复系的选育方法，用于在每代父本与母本杂交过程中，通过控制父本授粉植株数作为对母本的授粉变量，提高杂交育种后代的准确性，在高温胁迫环境和旱地筛选培育出后代具有高温干旱优质水稻恢复系种子。
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公开(公告)号：CN119082195B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411586684.8
申请日：2024-11-08
Applicant: 崖州湾国家实验室
IPC: C12N15/82 , C12N9/90 , C12N9/10 , C12N9/04 , C12N9/02 , C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/61 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种在水稻种子胚乳合成儿茶素的转基因育种方法，涉及生物技术领域。该转基因育种方法包括将重组载体转化入水稻愈伤组织，之后培育成转基因水稻植株的步骤；该重组载体包括表达CsCHI蛋白的基因表达盒、表达CsCHS蛋白的基因表达盒、表达CsF3H蛋白的基因表达盒、表达CsDFR蛋白的基因表达盒、表达CsLAR蛋白的基因表达盒、表达CcF3’5’H蛋白的基因表达盒、表达转录因子OsMYBP1蛋白的基因表达盒和表达转录因子OsRc蛋白的基因表达盒。本发明首次实现了儿茶素在作物（水稻）胚乳中的合成，其产品可以作为生产儿茶素的原料，对于新型功能性育种具有重要的指导意义。
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公开(公告)号：CN117844782A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410251297.2
申请日：2024-03-06
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了靶标识别范围广的基因编辑核酸酶及其应用，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的CRISPR系统基因编辑核酸酶Gs12‑9（PAM=NYYN，Y=C/T），其优点在于比已知识别PAM为“TTTV”的LbCas12a靶标覆盖范围更广。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑9系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119842801A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510291017.5
申请日：2025-03-12
Applicant: 崖州湾国家实验室
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种大豆毛状根遗传转化方法，以大豆子叶为外植体，利用携带报告基因的发根农杆菌侵染外植体伤口，完成侵染的外植体转移到蛭石中培养，发根后，进行阳性根筛选。本发明的方法，建立了简易、高效的大豆毛状根遗传转化系统，无需组织培养，解决了现在技术中所存在的转化周期长、成本高、转化率低的问题。
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