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公开(公告)号：CN115836041A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202180049266.3
申请日：2021-07-06
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 利奥波德·恩帕卡·鲁特特 , 萩谷弘寿
IPC: C07B53/00
Abstract: 本发明的目的在于提供包含光学活性的1‑乙酰基‑2,2,4‑三甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉的、某些特定的光学活性的化合物的更高效的制造方法。本发明提供式(3)表示的光学活性的化合物的制造方法，其在手性钴络合物的存在下使式(2)表示的化合物与氢反应。式(2)中，R5表示氢原子等，R6及R7各自独立地表示氢原子等，R8表示C1‑C6烷基，而且，R9、R10及R11各自独立地表示氢原子等。式(3)中，R5、R6、R7、R8、R9、R10及R11各自表示与上文相同的含义；带有*的碳原子表示手性碳原子。
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公开(公告)号：CN108699049B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201680081369.7
申请日：2016-12-06
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 萩谷弘寿
IPC: C07D413/04 , C07D213/81 , C07B61/00
Abstract: 一种用于通过将由式(2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(2)”)、三(C1‑C3烷基)甲硅烷基(C1‑C4全氟烷烃)和氟化物混合来制备由式(3)表示的化合物(其中n是1、2、3或4)(在下文中称为“化合物(3)”)的方法。一种用于通过以下步骤制备由式(3)表示的化合物的方法：通过由式(1)表示的化合物的分子内脱水缩合制备由式(2)表示的化合物的步骤，和将由式(2)表示的化合物、三(C1‑C3烷基)甲硅烷基(C1‑C4全氟烷烃)和氟化物混合的步骤。
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公开(公告)号：CN111356685A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201880074567.X
申请日：2018-12-04
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D213/89
Abstract: 本发明提供2－取代－3－乙磺酰基吡啶化合物的制造中间体及2－取代－3－乙磺酰基吡啶化合物的新的制造方法。另外，本发明提供以式(2)表示的化合物的制造方法，该制造方法包括工序(a)：在选自组P中的1种以上的化合物、羧酸或羧酸盐、碱、以及钯化合物或镍化合物的存在下，使3－乙磺酰基吡啶N－氧化物与以式(1)(式中，X表示氯原子等，Q表示任选由1个以上的氟原子取代的C1－C3烷氧基等。)表示的化合物在溶剂中反应，得到以式(2)表示的化合物的工序，组P：由以式(4)：R3P(式中，R表示碳原子数1～6的烷基等。)表示的化合物等组成的组；以及以式(3)表示的化合物的制造方法，该制造方法包括工序(a)及工序(b)：使以式(2)表示的化合物发生还原反应、得到以式(3)表示的化合物的工序。
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公开(公告)号：CN110799490A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201880035484.X
申请日：2018-05-30
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C231/12 , C07C67/347 , C07C69/65 , C07C209/58 , C07C211/29 , C07C233/11 , C07C271/14 , C07D239/42 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供具有有害生物防除效力的嘧啶化合物、以及作为其制造中间体的2－[4－(三氟甲基)苯基]乙胺及作为医药农药中间体而言有用的苯基乙胺化合物、以及作为其制造中间体而言有用的3－芳基丙酰胺化合物及3－芳基丙酸酯化合物的工业上能够实施的制造方法。通过使以式(1)表示的化合物与丙烯酰胺或丙烯酸酯在金属催化剂和还原剂的存在下反应，可以在一个工序中有效地并且以工业上能够实施的方法制造3－芳基丙酰胺化合物或3－芳基丙酸酯化合物。(式中，X表示氯原子或溴原子，Y表示可以由氟原子取代的烷基、氢原子、氟原子、氰基、烷基羰基或二烷基氨基等。)
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公开(公告)号：CN102702046B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210136880.6
申请日：2007-07-20
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 萩谷弘寿
IPC: C07C323/22 , C07C319/20
CPC classification number: C07C319/20 , C07C323/22 , C07C323/52
Abstract: 生产由式(2)表示的2-羟基-4-(甲硫基)丁酸或丁酸酯化合物的方法，式(2)中A是氢原子或由R-CH2-表示的基团，其中R是氢原子或烷基，该方法包含以下步骤：使4-(甲硫基)-2-氧代-1-丁醇与氧和由式(1)表示的化合物在铜化合物存在下发生反应，式(1)中A如上定义。，A-OH (1)。
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公开(公告)号：CN101426727B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200780014733.9
申请日：2007-04-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C01D3/02 , C07B39/00 , C07C17/20 , C07C22/08 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/11
CPC classification number: C07B39/00 , C01D3/02 , C07C17/208 , C07C67/14 , C07C201/12 , C07C22/08 , C07C69/76 , C07C205/12
Abstract: 本发明涉及一种基本由氟化钾和沸点高于甲醇沸点的非质子有机溶剂组成的氟化钾分散液，所述分散液可通过将氟化钾和甲醇的混合物(其中甲醇的重量是氟化钾重量的5-50倍)与非质子有机溶剂混合，然后浓缩所得混合物来制备。本发明还涉及一种制备含氟有机化合物的方法，所述方法包括使所述氟化钾分散液与含至少一个能被氟原子亲核取代的基团的有机化合物接触的步骤。
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公开(公告)号：CN101790494B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200880104496.X
申请日：2008-08-27
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 萩谷弘寿
IPC: C01D3/02 , C07B39/00 , C07C17/20 , C07C22/08 , C07C51/58 , C07C63/72 , C07C67/14 , C07C69/82 , C07C201/12 , C07C205/11
CPC classification number: C07B39/00 , C01D3/02 , C07C17/208 , C07C51/00 , C07C51/58 , C07C51/60 , C07C67/14 , C07C201/12 , C07C63/30 , C07C69/76 , C07C205/12
Abstract: 本发明提供碱金属氟化物分散液，通过进行下述工序(A)、接着进行下述工序(B)至少1次、进而进行下述工序(C)而得到，实质上由碱金属氟化物和非质子性有机溶剂构成。工序(A)：从含有选自甲醇、乙醇和异丙醇中的至少1种醇溶剂以及碱金属氟化物的碱金属氟化物分散液中，分离出液相，将分离得到的液相和在常压下沸点为85℃以上的非质子性有机溶剂混合，从而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序；工序(B)：由下述工序(b1)～工序(b3)组成的得到含有碱金属氟化物的混合物的工序；工序(b1)：将在工序(A)或工序(b3)中得到的含有碱金属氟化物的混合物浓缩，而得到浓缩馏分和浓缩残分的工序；工序(b2)：将在工序(A)中分离液相而得到的碱金属氟化物分散液的残分或在工序(b3)中分离液相而得到的混合物的残分、与在工序(b1)中得到的浓缩馏分混合，而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序；工序(b3)：从工序(b2)中得到的含有碱金属氟化物的混合物中，分离出液相，将分离得到的液相、与在工序(b1)中得到的浓缩残分混合，而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序；工序(C)：从工序(B)中得到的含有碱金属氟化物的混合物中除去醇溶剂，而得到实质上由碱金属氟化物和非质子性有机溶剂构成的碱金属氟化物分散液的工序。
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公开(公告)号：CN102482180A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080038662.8
申请日：2010-08-27
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C17/25 , C07C17/358 , C07C17/38 , C07C21/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07C17/25 , C07C17/358 , C07C21/04
Abstract: 包括下述工序A和B的1，1，3-三氯-1-丙烯的制造方法；工序A：在选自碱金属氢氧化物和碱土类金属氢氧化物组成的组的至少1种碱以及相转移催化剂的存在下，在30℃～50℃的温度下将1，1，1，3-四氯丙烷脱氯化氢的工序，工序B：将工序A中得到的3，3，3-三氯-1-丙烯在金属催化剂的存在下异构化为1，1，3-三氯-1-丙烯的工序。
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