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公开(公告)号：CN118852296A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410892584.1
申请日：2024-07-04
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: C07H17/08 , A61K9/08 , C07H1/06 , A61K31/706 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种晶型X的泰地罗新和制备方法及在制剂中的应用，属于泰地罗新制剂技术领域，其特征在于所述晶型X的泰地罗新的X‑射线粉末衍射法(XRPD)图谱含有特征峰：6.9、8.5、14.5、15.3、18.2、19.8、21.6、25.2、25.7和27.1，本发明的有益效果是：新晶型X泰地罗新制备的泰地罗新注射液制剂能够在酸性和中性条件下均具有较优的稳定性，能够避免泰地罗新晶型制剂在中性调节下降解，而酸性泰地罗新晶型制剂对于机体的刺激的问题。
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公开(公告)号：CN118217231A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202311374275.7
申请日：2023-10-23
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/7052 , A61K31/192 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及到一种加米霉素酮洛芬注射液制剂及其制备方法。本发明所提供是一种加米霉素酮洛芬注射液，其特征在于，由以下成分组成：加米霉素、酮洛芬、助溶剂及注射用溶剂。本发明所制备的复合注射液为水溶性注射液，采用取代的聚乙二醇修饰剂作为助溶剂，提高了加米霉素和酮洛芬的水溶解性和稳定性。同时该注射液无需再添加pH调节剂和抗氧化剂，因此具有无刺激性、安全性高、起效快、溶解性好等优点。
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公开(公告)号：CN115772084A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211498245.2
申请日：2022-11-28
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/42
Abstract: 本发明公开了一种头孢维星侧链中间体的制备方法，属于催化合成技术领域，包括以下步骤：向乙醛酸一水合物或乙醛酸水溶液中加入带水剂，升温回流脱水得到无水乙醛酸；再向体系中加入对硝基苄醇，继续回流脱去酯化反应生成的水，减压浓缩除去带水剂至料液粘稠；加入有机溶剂溶解，加水洗涤一次，有机相加水搅拌一段时间，减压蒸去大部分有机溶剂，逐渐析出固体，过滤得到中间体粗品；粗品用有机溶剂打浆，过滤得到中间体成品；本发明工艺简单只需一步酯化反应就得到产物，反应条件温和、操作简便，所用原料廉价易得，收率较高，成本较低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115073545A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210944306.7
申请日：2022-08-05
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新的合成方法，属于药物合成技术领域，包括以下工艺步骤：将起始物料磷酸泰乐菌素悬浮于有机溶媒，并在盐酸溶液的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、干燥和蒸馏得到中间体；将中间体溶于极性溶剂，在催化剂的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、蒸馏、养晶和抽滤得到泰地罗新。本发明的有益效果是：操作简单，反应周期短，且中间体无需进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，泰地罗新纯度高；极大地减少了二类溶剂的使用，极大的提高了纯度和安全性，并且杂质中的有害物质较少，易于精制处理。
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公开(公告)号：CN114394946A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210155170.1
申请日：2022-02-21
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: C07D261/04
Abstract: 本发明的氟雷拉纳的合成方法，属于化学合成技术领域，使用廉价4‑溴‑2‑甲基苯甲酸为起始物料，通过缩合反应、取代反应、肟化反应、氯化反应和环化反应得到氟雷拉纳产品，条件温和，反应易于控制，操作简单，产品纯度高，成本低，易于工业化。本发明的氟雷拉纳的合成方法，采用DMF为催化酰氯反应的试剂，设计巧妙，促进了缩合反应的高收率进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110003373B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201910103830.X
申请日：2019-02-01
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: C08F218/08 , C08F212/36 , C08F8/12 , C08F8/00 , C08F8/32 , C08F218/10 , C07H15/256 , C07H1/06
Abstract: 本发明提供了一种甜菊糖皂苷脱色树脂及其制备方法，包括悬浮聚合、水解制得中间球、接环氧氯丙烷制得环氧球、胺化，以及其在甜菊糖溶液脱色中的应用；在强碱基团作为主要脱色功能基团上引入羟基实现甜菊糖甙料液与树脂表面更好的相接触，保证脱色基团能与色素更容易反应脱除，从而使树脂兼具脱色彻底、收率高即糖损失量低和树脂强度好的优点。
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公开(公告)号：CN113413371A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110757801.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/635 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61P19/02 , A61P29/00 , C08F251/00 , C08F222/06
Abstract: 本发明公开了一种塞来昔布胶囊及其制备方法，以重量份计，包括以下物料：塞来昔布25~80份，空白丸芯19~72份，润湿剂0.5~2份和吸收促进剂0.2~1份；所述润湿剂为十二烷基硫酸钠、月桂酰基氨酸钠或月桂醇磷酸酯钾中的一种或两种；所述吸收促进剂为甘露醇或/和山梨糖醇；本发明的塞来昔布胶囊，以新型的表面活性剂作为润湿剂，以甘露醇或/和山梨糖醇为吸收促进剂，塞来昔布的溶出效果好，易吸收，生物利用度高，有很好的临床利用价值。
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公开(公告)号：CN113372362A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110639987.1
申请日：2021-06-09
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: C07D501/04 , C07D501/56
Abstract: 本发明公开了一种头孢洛宁杂质B的合成方法，本发明起始原料容易获得，在极性溶剂中，采用碱来制备杂质B。本发明操作简单，反应条件温和，收率高，大大降低了成本。合成的头孢洛宁杂质B可作为头孢洛宁检测用对照品，对于深入研究头孢洛宁相关用药安全性、可靠性、稳定性以及生产过程中的质量控制有一定的促进作用。
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公开(公告)号：CN110590883B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910846971.0
申请日：2019-09-09
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种采用树脂从刺糖多孢菌发酵液中提取分离多杀菌素的方法，其特征在于包括如下步骤：发酵液预处理、选用大孔吸附树脂对上清液进行初步提取、采用阴离子交换树脂对解析液进行脱色处理、用阳离子交换树脂进行进一步精致、减压脱溶，萃取，调节pH值，旋转蒸馏，结晶；上清液中还加入0.5‑5%盐类和5‑50%水，本发明的有益效果是：采用大孔吸附树脂、阴离子交换树脂和阳离子交换树脂相结合的处理方法，对多杀菌素发酵液进行粗提，脱色和精提；多杀菌素发酵液预处理时，加入了0.5%‑5%盐和5‑50%水以至于使浸提液能够被树脂直接吸附，传统工艺需要加入三倍以上体积的水，减少了水污染。
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公开(公告)号：CN107445978A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710733178.0
申请日：2017-08-24
Applicant: 艾美科健(中国)生物医药有限公司
IPC: C07D501/04 , C07D501/06 , C07D501/56
CPC classification number: C07D501/04 , C07D501/06 , C07D501/56
Abstract: 本发明公开了一种头孢洛宁的合成和纯化方法，属于医药生产技术领域，包括合成工序和纯化工序，所述合成工序包括头孢洛宁中间体的合成工序和头孢洛宁粗品的合成工序，其特征在于利用D-7ACA为原料，经过头孢洛宁中间体的合成工序和头孢洛宁粗品的合成工序，进而利用纯化工序得到头孢洛宁精品，本发明的有益效果是:本工艺反应平缓，安全性较高；引入了催化剂，极大地缩短了反应时间，提高了生产效率；成功地利用D-7ACA替代了7-ACA，大幅度地降低了生产成本。
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