公开(公告)号：CN114222732B

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202080057167.5

申请日：2020-10-28

申请人： 南京明德新药研发有限公司

发明人： 王建非 ,  张杨 ,  朱文元 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D277/02 ,  C07D277/18 ,  C07D417/00 ,  C07D413/00 ,  A61K31/427 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06

摘要： 一类作为尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂的尿酸促泄剂的化合物，及其在制备治疗尿酸水平异常病症药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN113164419A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201980069765.1

申请日：2019-09-06

申请人： 皮克医疗公司

发明人： A·萨哈

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  C07D277/02 ,  C07D277/22

摘要： 本发明提供抑制elF4E活性的化合物以及其组合物和使用方法。本发明化合物和其药学上可接受的组合物可用于治疗与elF4E相关的各种疾病、病症或病状。此类疾病、病症或病状包含细胞增殖性病症(例如，癌症)，如本文所描述的病症。

公开(公告)号：CN103180291B

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201180036751.3

申请日：2011-06-21

申请人： 组合化学工业株式会社 ,  庵原化学工业株式会社

发明人： 福本俊一郎 ,  志鎌大介 ,  鸟谷部启二 ,  永田俊浩 ,  小松正明 ,  松田武 ,  中野勇树

IPC分类号： C07C259/02 ,  A01N33/24 ,  A01N37/34 ,  A01N37/50 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/78 ,  A01N43/836 ,  A01N43/84 ,  A01N47/12 ,  A01N55/00 ,  A01P7/04 ,  C07D213/42 ,  C07D231/10 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D277/02 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D303/46 ,  C07D307/12 ,  C07D333/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

CPC分类号： A01N55/00 ,  A01N37/50 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/20 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  A01N47/18 ,  C07C259/02 ,  C07D249/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/10

摘要： 本发明提供一种新的烷氧基亚氨基衍生物或其农业上可接受的盐、以及含有该衍生物或盐作为有效成分的对农园艺领域中广范围的有害生物显示优异的防除效果、并且可以防除带有抵抗性的有害生物的有害生物防除剂。本发明的新的烷氧基亚氨基衍生物的特征在于，由通式[I]（式中，X、R1、R2、Q如说明书中所定义）表示，本发明的有害生物防除剂的特征在于，含有上述本发明的烷氧基亚氨基衍生物或其农业上可接受的盐作为有效成分。

公开(公告)号：CN114222732A

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN202080057167.5

申请日：2020-10-28

申请人： 南京明德新药研发有限公司

发明人： 王建非 ,  张杨 ,  朱文元 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC分类号： C07D277/02 ,  C07D277/18 ,  C07D417/00 ,  C07D413/00 ,  A61K31/427 ,  A61K31/426 ,  A61P19/06

摘要： 一类作为尿酸盐转运体(URAT1)抑制剂的尿酸促泄剂的化合物，及其在制备治疗尿酸水平异常病症药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN101282957B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN200680026242.1

申请日：2006-07-17

申请人： 奥赖恩公司

发明人： M·阿赫马克 ,  R·贝克斯特伦 ,  A·卢伊罗 ,  J·皮斯蒂宁 ,  E·蒂艾宁

IPC分类号： C07D307/82 ,  C07D277/02 ,  C07D333/62 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/428 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D275/04 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/84 ,  C07D307/88 ,  C07D307/89 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D409/06 ,  C07D417/04

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中R1-R4、X、Y和Z如权利要求中定义的，其显示出COMT酶抑制活性并且因此用作COMT抑制剂。

公开(公告)号：CN102333764A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：CN201080009749.2

申请日：2010-02-25

申请人： 爱思开生物制药株式会社

发明人： 朴哲炯 ,  闵惠景 ,  林美贞 ,  李知远 ,  郑镇龙 ,  柳春虎 ,  尹汝珍 ,  池美京 ,  朴奏暎

IPC分类号： C07D249/10 ,  C07D277/02 ,  A61K31/554 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D277/02 ,  A61K31/16 ,  A61K31/198 ,  A61K31/554 ,  A61K45/06 ,  C07D249/10 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D275/03 ,  C07D285/08 ,  C07D413/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了取代吡咯衍生物及其药学上可接受的盐、包含有效量所述衍生物的药用组合物，以及治疗哺乳动物帕金森氏病的方法，所述方法包括对哺乳动物给予有效量的所述化合物。式(I)所示吡咯衍生物及其药用盐对MAO-B的活性具有抑制效果，因而对帕金森氏病有功效。

公开(公告)号：CN101237773A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200680028585.1

申请日：2006-08-02

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  B·米勒 ,  J·K·洛曼

IPC分类号： A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D213/02 ,  C07D277/02 ,  C07D231/10 ,  A01P3/00

CPC分类号： A01N43/56 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78

摘要： 本发明涉及式I的N－[2－(卤代烷氧基)苯基]杂芳基甲酰胺，其中n为0或1；Hal为卤素；X为C2－C4卤代烷基；Het为式(a)、(b)或(c)的吡唑、噻唑或吡啶基团，其中R1为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，R2为氢或卤素，R3为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，和R4为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，但N－[2－(1，1，2，2－四氟乙氧基)苯基]－1，3－二甲基吡唑－4－基甲酰胺、N－[2－(1，1，2，2－四氟乙氧基)苯基]－3－三氟甲基－1－甲基吡唑－4－基甲酰胺和N－[2－(2，2，2－三氟乙氧基)苯基]－3－三氟甲基－1－甲基吡唑－4－基甲酰胺除外。本发明还涉及包含至少一种化合物I的杀真菌组合物，化合物I在制备适于防治有害真菌的组合物中的用途，一种使用化合物I防治有害真菌的方法以及包含至少一种化合物I的种子。

公开(公告)号：CN1076190A

公开(公告)日：1993-09-15

申请号：CN92115250.7

申请日：1992-12-19

申请人： 鲁索-艾克勒夫公司

发明人： M·H·布拉克 ,  R·J·布莱德 ,  G·S·科克里尔 ,  D·A·普尔曼

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D275/02 ,  C07D277/02 ,  C07D285/02 ,  C07D211/56 ,  C07D307/02 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/08 ,  A01N43/82 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D213/75 ,  A01N37/18 ,  A01N43/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/46 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07D231/38 ,  C07D239/42 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D285/135 ,  C07D295/32 ,  C07D307/33

摘要： 描述了式(I)的杀虫活性化合物或其盐：Q(CH2)a(O)bQ1CR2＝CR3CR4＝CR5CX1NHR1(I)其中各基团定义同说明书中。并描述了制备它们的方法、用于制备过程中的中间体化合物、含有它们的杀虫组合物和它们的防治害虫的用途。

公开(公告)号：CN118339149A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202280079337.9

申请日：2022-10-21

申请人： 罗特斯生物公司

发明人： H·雷 ,  Q·张 ,  A·M·鲁文斯基

IPC分类号： C07D277/62 ,  C07D277/02 ,  C07D471/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了LPA拮抗剂以及包含本文公开的化合物的药物组合物。本发明还提供了用于治疗LPA相关疾病、障碍和病症的方法。

公开(公告)号：CN118059093A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202311729746.1

申请日：2016-03-08

申请人： 卡斯西部储备大学

发明人： S·马科维茨 ,  S·格尔森 ,  A·德赛 ,  W·J·浩

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4365 ,  C07D277/00 ,  C07D277/02 ,  A61P37/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P39/02 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P21/00 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P7/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06

摘要： 本发明提供了一种用于治疗或预防纤维化疾病、紊乱或状况的方法，其包括向有需要治疗的受试对象给予15‑PGDH抑制剂。