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1.

发明授权
硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物失效

公开(公告)号：CN100439332C

公开(公告)日：2008-12-03

申请号：CN01804353.4

申请日：2001-08-20

申请人： 株式会社太平洋

发明人： 徐永矩 , 吴禹泽 , 金煕斗 , 李智雨 , 朴亨根 , 朴玉熙 , 李庸宝 , 朴永镐 , 朱泳协 , 崔镇圭 , 林庆珉 , 金善暎 , 金镇官 , 高现珠 , 牟周炫 , 郑然守 , 李政范 , 吴英任

IPC分类号： C07C335/16 , C07C311/00 , A61K31/00 , C07D221/00

CPC分类号： C07D333/42 , C07C311/08 , C07C311/47 , C07C333/20 , C07C335/12 , C07C335/14 , C07C335/20 , C07C335/26 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D207/323 , C07D207/416 , C07D207/42 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/76 , C07D217/06 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D241/24 , C07D277/28 , C07D295/13 , C07D295/215 , C07D295/32 , C07D307/52 , C07D311/58 , C07D317/58 , C07D333/20

摘要： 本发明涉及作为vanilloid受体(VR)调节剂的新硫脲衍生物以及包含该衍生物的药物组合物。与vanilloid受体活性有关的疾病例如有疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经变性、神经过敏性皮肤病、中风、尿道膀胱过敏、刺激性肠综合症、呼吸疾病如哮喘或者慢性阻塞性肺病、皮肤、眼或者粘膜刺激、发热、胃-十二指肠溃疡、炎性肠疾病以及炎性疾病。本发明还提供用于预防或者治疗这些疾病的药物组合物。

2.

发明公开
取代的N－氨基亚甲基磺酰胺、其制备方法和其作为药物的用途无效

公开(公告)号：CN101107222A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200680002415.6

申请日：2006-01-16

申请人： 塞诺菲-安万特股份有限公司

发明人： K·舍纳芬格 , S·佩特里 , G·米勒 , K-H·巴林豪斯

IPC分类号： C07C311/60 , C07D211/16 , C07D295/096 , C07D295/32 , A61K31/18 , A61K31/495 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61P3/10 , A61P5/50

CPC分类号： C07C311/51 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D211/16 , C07D295/096 , C07D295/32

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐，在通式(I)中，取代基R1－R5、A和X与说明书中定义相同。本发明还涉及生产此类化合物的方法以及这些化合物作为药物的用途。所述化合物为激素敏感脂酶(HSL)抑制剂。

3.

发明授权
被取代的苯甲酰基环己烯酮类化合物及其作为除草剂的用途失效

公开(公告)号：CN1301974C

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN02813883.X

申请日：2002-05-03

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： H·-G·施瓦茨 , K·-H·米勒 , S·赫尔曼 , D·霍伊申 , K·卡特 , S·勒尔 , O·沙尔纳 , M·W·德雷维斯 , P·达门 , D·福伊希特 , R·庞岑 , 柳显彦 , 奈良部晋一 , 五岛敏男 , 白仓伸一 , 山口芳宽

IPC分类号： C07D233/32 , A01N37/18 , A01P13/00 , C07D239/10 , C07D307/14 , C07D285/08 , C07D333/38 , C07D261/18 , C07D261/04 , C07D261/02 , C07D277/46 , C07D265/02 , C07D257/04 , C07C233/76 , C07C275/38 , C07D295/20 , C07C333/08

CPC分类号： C07D239/10 , C07C233/33 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C275/38 , C07C281/06 , C07C317/42 , C07C333/08 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/22 , C07D233/32 , C07D257/04 , C07D261/02 , C07D261/04 , C07D261/18 , C07D265/02 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D295/215 , C07D295/32 , C07D307/14 , C07D333/38

摘要： 本发明涉及式(I)新的被取代的苯甲酰基环己烯酮类化合物、其制备方法和其用途，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、Y和Z具有说明书中给出的含义之一。

4.

发明公开
被取代的苯甲酰基环己烯酮类化合物及其作为除草剂的用途失效

公开(公告)号：CN1525959A

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN02813883.X

申请日：2002-05-03

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： H·-G·施瓦茨 , K·-H·米勒 , S·赫尔曼 , D·霍伊申 , K·卡特 , S·勒尔 , O·沙尔纳 , M·W·德雷维斯 , P·达门 , D·福伊希特 , R·庞岑 , 柳显彦 , 奈良部晋一 , 五岛敏男 , 白仓伸一 , 山口芳宽

IPC分类号： C07D233/32 , A01N37/18 , C07D239/10 , C07D307/14 , C07D285/08 , C07D333/38 , C07D261/18 , C07D261/04 , C07D261/02 , C07D277/46 , C07D265/02 , C07D257/04 , C07C233/76 , C07C275/38 , C07D295/20 , C07C333/08

CPC分类号： C07D239/10 , C07C233/33 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C275/38 , C07C281/06 , C07C317/42 , C07C333/08 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/22 , C07D233/32 , C07D257/04 , C07D261/02 , C07D261/04 , C07D261/18 , C07D265/02 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D295/215 , C07D295/32 , C07D307/14 , C07D333/38

摘要： 本发明涉及式(I)新的被取代的苯甲酰基环己烯酮类化合物，其制备方法和其用途，其中Q、R1、R2、R3、R4、R5、Y和Z具有说明书中给出的含义之一。

5.

发明公开
取代的烷氧基羰基化合物无效

公开(公告)号：CN1298399A

公开(公告)日：2001-06-06

申请号：CN99805262.0

申请日：1999-02-13

申请人： 拜尔公司

发明人： H·-J·里贝尔 , J·R·扬森 , S·莱尔 , P·黑特坎珀 , J·克卢斯 , M·多林格 , M·W·德鲁斯 , I·维特肖洛夫斯基 , R·A·迈尔斯 , G·汉斯勒 , K·-H·库克 , U·瓦亨多夫-纽曼

IPC分类号： C07D295/22 , C07D217/06 , C07D215/08 , C07D209/08 , A01N47/16 , A01N47/24

CPC分类号： C07D295/205 , A01N47/16 , A01N47/24 , C07C317/18 , C07C323/12 , C07D209/08 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07D295/32 , C07D317/54 , C07D319/20 , C07D405/12

摘要： 本发明涉及新的通式(Ⅰ)的取代的烷氧基羰基化合物,其中,n表示数字0或1,Ar表示均可任选被取代的单环状或双环状饱和或任选部分不饱和的碳环或杂环基团,Q表示O(氧)、S(硫)、SO、SO2、NH、N(烷基)或CH2(亚甲基),R1表示烷基或环烷基,R2表示氢或烷基,Y表示NH或N(烷基),和Z表示经N结合的均可任选被取代的单环状或双环状饱和或部分不饱和杂环,或－如果n是1或Ar表示双状基团的话－还表示均可任选被取代的环烷基氨基或芳氨基。本发明还涉及所述化合物的生产及其作为处理植物药剂,特别是作为除草剂、杀真菌剂和杀虫剂的应用。

6.

发明公开
苯甲酰胺衍生物和它们作为后叶加压素拮抗剂的应用无效

公开(公告)号：CN1192729A

公开(公告)日：1998-09-09

申请号：CN96196175.9

申请日：1996-06-06

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 濑户井宏行 , 大川武彦 , 善光龙哉 , 泽田仁 , 佐藤健太郎 , 田中洋和

IPC分类号： C07C237/42 , C07C237/44 , A61K31/165 , A61K31/33 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D211/58 , C07D211/46 , C07D213/80 , C07D209/48 , C07C271/16

CPC分类号： C07D209/48 , C07C235/42 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C243/28 , C07C255/54 , C07C271/16 , C07C271/22 , C07C271/48 , C07C279/08 , C07C279/24 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/74 , C07D213/30 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D239/26 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D295/32

摘要： 本发明涉及具有后叶加压素拮抗活性等的、用通式(Ⅰ)表示的新的苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐,通式中的R1是由低级烷氧基选择取代的芳基等;R2是低级烷基等;R3是氢等;R4是低级烷氧基等;R5是氢等;A是NH等;E是－C(O)－等;X是－CH=CH－、－CH=N－或S;和Y是CH或N;本发明还涉及该化合物的制备方法以及含有它们的药物组合物。

7.

发明公开
具有杀虫效用的分子，以及与其相关的中间体、组合物和方法有权

公开(公告)号：CN107466291A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201680021864.9

申请日：2016-04-07

申请人： 美国陶氏益农公司

发明人： T·P·马丁 , J·D·艾克尔巴格 , R·罗斯 , K·A·德克沃尔 , R·J·海姆斯特拉 , D·I·克努佩尔 , P·威德诺 , R·亨特 , D·A·德米特 , T·K·特鲁林格 , E·W·巴姆 , Z·L·本克 , N·乔伊 , G·D·克劳斯 , J·F·多伊布勒 , F·李 , J·尼森 , M·利恩厄尔 , T·C·斯帕克斯 , F·J·韦塞尔斯 , M·C·亚普

IPC分类号： C07D213/40 , C07C291/00 , A01N43/40 , A01N37/22 , A01P7/04

CPC分类号： A01N53/00 , A01N37/22 , A01N37/34 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/82 , A01N43/90 , C07C233/63 , C07C233/65 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C255/29 , C07C255/46 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C259/10 , C07C271/28 , C07C271/66 , C07C311/08 , C07C311/46 , C07C317/14 , C07C317/28 , C07C317/40 , C07C317/50 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C323/59 , C07C331/12 , C07C381/10 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D207/273 , C07D207/452 , C07D209/49 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/36 , C07D233/80 , C07D235/30 , C07D241/20 , C07D249/08 , C07D253/07 , C07D261/12 , C07D263/26 , C07D277/30 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D307/33 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D333/36 , C07D333/48 , C07D333/60 , C07D487/04 , C07D213/40 , C07C291/00

摘要： 本发明涉以及以下领域：对节肢动物门(Arthropoda)、软体动物门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。

8.

发明公开
针对HBV感染的新型抗病毒剂审中-实审

公开(公告)号：CN105209031A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201380072796.5

申请日：2013-12-27

申请人： 德雷克塞尔大学 , 巴鲁克斯布隆伯格研究所 , 伊娜蒂根治疗公司

发明人： X·徐 , J-T·郭 , T·肖 , Y·杜 , T·布洛克 , S·D·P·巴福 , H·叶

IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/18

CPC分类号： C07C311/16 , C07B2200/07 , C07C233/66 , C07C309/89 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C311/20 , C07C311/48 , C07C317/14 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D203/26 , C07D205/04 , C07D211/96 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D217/24 , C07D231/40 , C07D231/42 , C07D239/26 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D263/50 , C07D263/58 , C07D277/46 , C07D277/52 , C07D295/26 , C07D295/30 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D309/04 , C07D319/16 , C07D319/18

摘要： 本发明涉及式(I)的新型化合物和使用所述化合物的新型方法，所述化合物用作用于处理病毒的核衣壳装配抑制剂，尤其但不仅限于包括用于治疗乙型肝炎病毒(HBV)感染和相关病状的HBV前基因组RNA衣壳化抑制剂。(式(I))包括其水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在本文中定义。

9.

发明公开
3－芳基氨基吡啶衍生物有权转让复审申请

公开(公告)号：CN101065358A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200580040688.5

申请日：2005-10-19

申请人： 应用研究系统ARS股份公司

发明人： U·阿贝勒 , H·德普 , A·弗尔 , U·格拉德尔 , K·奥特 , R·塞库 , M·蒂曼 , A·古托普鲁斯 , M·施瓦茨 , 江旭亮

IPC分类号： C07D213/79 , C07D213/81 , A61K31/44 , A61P35/00

CPC分类号： C07D405/12 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/89 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D295/32 , C07D401/12

摘要： 本发明提供新颖的取代的3－芳基氨基吡啶化合物(I)，其药学上可接受的盐、溶剂化物和前体药化合物，其中W、R1、R2、R9、R10、R11、R12、R13、R14如说明书中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病如癌症、心瓣再狭窄和炎症等。本发明还公开了这些化合物在治疗哺乳动物特别是人中过度增殖性疾病的用途及含有这些化合物的药物组合物。