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公开(公告)号:CN103228626B
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201180036114.6
申请日:2011-03-23
Applicant: 荷兰科学研究组织(NWO)
Inventor: 约翰尼斯·杰拉尔德斯·德弗里斯 , 泰迪 , 皮姆·华特·潘 , I·V·美利恩·卡布雷拉 , H·J·黑列斯
IPC: C07D201/08 , C07D309/30 , C07D313/04
CPC classification number: C07D313/04 , C07C29/132 , C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种制备己内酯的方法,包括通过氢化作用将5?羟甲基?2?糠醛转化为选自2,5?四氢呋喃?二甲醇、1,6?己二醇和1,2,6?己三醇的组的至少一个中间体化合物,并且由所述中间体化合物制备己内酯。进一步,本发明涉及一种制备1,2,6?己三醇的方法,包括由可再生来源制备5?羟甲基?2?糠醛,将5?羟甲基?2?糠醛转化为2,5?四氢呋喃?二甲醇,并且将2,5?四氢呋喃?二甲醇转化为1,2,6?己三醇。进一步,本发明涉及一种由1,2,6?己三醇制备1,6?己二醇的方法,其中1,2,6?己三醇经历闭环反应,从而形成(四氢?2H?吡喃?2?基)甲醇,并使(四氢?2H?吡喃?2?基)甲醇氢化,从而形成1,6?己二醇。
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公开(公告)号:CN104178532A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410274106.0
申请日:2009-03-11
Applicant: 基因组股份公司
Inventor: 比托纳拉·凯萨琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯 , 马丁·斯库尔曼 , 埃克斯勒·克里斯多佛·特里弗泽 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德勒·德威尔德曼
CPC classification number: C12P13/001 , C07C227/06 , C07D201/08 , C07D223/10 , C12P13/005 , C12P13/02 , C07C229/08
Abstract: 本发明涉及从5-甲酰缬草酸制备6-氨基己酸(下文也称作“6-ACA”)的方法。本发明还涉及通过环化这类6-ACA制备e-己内酰胺(下文称作“己内酰胺”)的方法。本发明还涉及可用于制备6-ACA或己内酰胺的宿主细胞、微生物或多核苷酸。
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公开(公告)号:CN104177282A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410284066.8
申请日:2010-12-22
Applicant: 基因组股份公司
Inventor: 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 , 托马斯·万德杜斯 , 罗拉纳·麦德勒尼·拉姆斯多克
IPC: C07D201/08 , C07D223/10 , C07D201/16 , C08G69/16
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16 , C07D223/10 , C08G69/16 , C08G69/14
Abstract: 本发明涉及一种用发酵过程得到的6-氨基己酸来制备己内酰胺的方法,其包括:从包含生物质的培养基中回收含有6-氨基己酸的混合物,随后在过热蒸汽的存在下使6-氨基己酸环化,从而形成己内酰胺,其中所述混合物中碳水化合物与6-氨基己酸的重量比为0.03或更小。
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公开(公告)号:CN101006051B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN200580023100.5
申请日:2005-06-09
Applicant: 密歇根州州立大学托管理事会
Inventor: 约翰·W·佛罗斯特
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D223/12 , C07D201/08
Abstract: 在多种实施方式中,本发明涉及一种合成α-氨基-ε-己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐。在其它实施方式中,本发明涉及合成ε-己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐和对该反应产物脱氨基。在多种实施方式中,本发明包括将生物质转变为尼龙6的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L-赖氨酸盐以产生α-氨基-ε-己内酰胺,脱氨基以产生ε-己内酰胺并聚合成尼龙6,其中L-赖氨酸由生物质得到。在其它实施方式中,本发明包括制造尼龙6的方法。该方法包括合成ε-己内酰胺然后聚合,其中该ε-己内酰胺由L-赖氨酸得到。
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公开(公告)号:CN102686562B
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201080059413.7
申请日:2010-12-22
Applicant: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
Inventor: 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 , 托马斯·万德杜斯 , 罗拉纳·麦德勒尼·拉姆斯多克
IPC: C07D201/08 , C07D223/10
CPC classification number: C07D201/08 , C07D201/16 , C07D223/10 , C08G69/16
Abstract: 本发明涉及一种用于制备己内酰胺的方法,其包括:从包含生物质的培养基中回收含有6-氨基己酸的混合物,随后在过热蒸汽的存在下使6-氨基己酸环化,从而形成己内酰胺,其中所述混合物中碳水化合物与6-氨基己酸的重量比为0.03或更小。
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公开(公告)号:CN102971298A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201180029174.5
申请日:2011-06-10
Applicant: 生物琥珀酸有限公司
IPC: C07D223/10 , C12P7/44
CPC classification number: C07D201/08 , C07D223/10 , C12P7/44 , C12P17/10
Abstract: 一种用于从己二酸(AA)制备己内酰胺(CL)及其衍生物的方法,所述AA从含有己二酸二铵(DAA)的发酵液或含有己二酸一铵(MAA)的发酵液中获得。
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公开(公告)号:CN102971074A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201080067370.7
申请日:2010-12-13
Applicant: 莱诺维亚公司
CPC classification number: C07C51/377 , B01J21/063 , B01J21/066 , B01J21/08 , B01J21/16 , B01J21/18 , B01J23/40 , B01J23/44 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/468 , B01J23/52 , B01J23/6525 , B01J23/6562 , B01J23/6567 , B01J23/8906 , B01J23/8913 , B01J23/8926 , B01J35/006 , B01J37/0205 , C07B2200/07 , C07C51/235 , C07C51/31 , C07C51/412 , C07C201/08 , C07C209/00 , C07C253/00 , C07D201/08 , C07D223/10 , C07D309/30 , C08G63/16 , C08G69/14 , C08G69/26 , C08G69/36 , Y02P20/582 , C07C55/14 , C07C211/12 , C07C255/04
Abstract: 本发明公开了包括铂和金的催化剂。该催化剂通常可用于选择性氧化包括伯醇基和至少一个仲醇基的组合物,其中至少伯醇基被转化为羧基。更特别地,催化剂是包括包含金的颗粒和包含铂的颗粒的负载型催化剂,其中铂与金的摩尔比率在约100:1至约1:4的范围内,铂基本上以Pt(0)形式存在,且包含铂的颗粒具有在约2至约50nm的范围内的大小。本发明还公开了用于将碳水化合物氧化化学催化转化为羧酸或其衍生物的方法。另外,本发明公开了使用包括铂和金的催化剂来将葡萄糖选择性氧化为葡糖二酸或其衍生物的方法。此外,本发明公开了用于生产此催化剂的方法。
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公开(公告)号:CN101102998B
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:CN200580046783.6
申请日:2005-12-21
Applicant: 因维斯塔技术有限公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 一种用于由氨基烷腈和/或其水解衍生物制备内酰胺的方法,包括使包含至少约5wt.%氨基烷腈的水溶液在大于或等于约350℃的温度下,在大于约250巴的压力下进行反应。任选地,可以加入稀酸作为催化剂。
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公开(公告)号:CN1237048C
公开(公告)日:2006-01-18
申请号:CN01132635.2
申请日:1996-12-11
Applicant: BASF公司
IPC: C07C255/24 , C07C253/34 , C07C211/12 , C07C209/86
CPC classification number: C07D201/08 , C07C209/48 , Y02P20/52
Abstract: 含6-氨基己腈和1,6-己二胺的混合物同时蒸馏分离的方法,其中将6-氨基己腈、1,6-己二胺、氨、己二腈和六亚甲基亚胺混合物蒸馏得塔顶产物氨和塔底产物I;将塔底产物I第二次蒸馏得惰性化合物A和氨混合物塔顶产物和塔底产物II;将塔底产物II在第三塔中蒸馏得惰性化合物A塔顶产物和塔底产物III;将6-氨基己腈、1,6-己二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和必要的惰性化合物B的塔底产物III在第四塔中蒸馏得塔顶产物KP1和侧物流SA1及塔底产物IV;将塔底产物IV在第五塔中蒸馏得至少95%纯6-氨基己腈塔顶产物和侧物流及塔底产物V。本发明可分别用乙醇和六亚甲基亚胺或1,6-己二胺作为惰性化合物A和组分B。
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公开(公告)号:CN1208317C
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN99805038.5
申请日:1999-02-16
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 从含有6-氨基己酸酯的原料混合物开始制备ε-己内酰胺的方法,其中在第一步骤(1)中通过在50至250℃的温度及在氨存在下使6-氨基己酸酯与水反应转化为6-氨基己酸和6-氨基己酰胺,分别或同时移出醇,和在随后的步骤(2)中在升高温度下使所述6-氨基己酸和6-氨基己酰胺环化,其中在步骤(1)中6-氨基己酸酯在高于2%(重量)和少于或等于25%NH3(重量,相对于在步骤(1)中存在的有机化合物、水和氨的总量计算)存在下转化为6-氨基己酸和6-氨基己酰胺。
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