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公开(公告)号：CN102209725B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN200980144718.5
申请日：2009-11-10
申请人： 诺沃—诺迪斯克有限公司
CPC分类号： C12P21/02 , C07K14/245 , C07K14/50 , C07K14/575 , C07K14/5759 , C07K14/61 , C12N9/2402 , C12N15/70
摘要： 本发明涉及含有II组荚膜基因簇缺失的新的非致病性大肠埃希氏菌（E.coli）B BL21菌株，及其用于生产肽的用途。
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公开(公告)号：CN105189757A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480026122.6
申请日：2014-03-15
申请人： 嘉吉公司
CPC分类号： C12P7/42 , C07K14/245 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0016 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12N15/62 , C12Y101/01059 , C12Y102/01075 , C12Y604/01002
摘要： 本发明提供了对转化宿主细胞的遗传修饰的各种组合，所述组合增加了由碳向化学产品的转化。本发明还提供了发酵方法以及制备各种化学产品的方法。
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公开(公告)号：CN105189527A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480026158.4
申请日：2014-03-13
申请人： 科德克希思公司
CPC分类号： C12N15/70 , C07K14/245 , C12N9/1051 , C12P21/02
摘要： 本发明提供了包含低-磷酸盐可阻遏的启动子的组合物和方法。特别地，本发明提供了来自大肠杆菌的低-磷酸盐可阻遏的启动子。
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公开(公告)号：CN102869782B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180022154.5
申请日：2011-03-01
申请人： 生化学工业株式会社
IPC分类号： C12N15/03
CPC分类号： C12N15/63 , C07K14/245 , C07K16/1232 , C08B37/0069 , C08L5/08 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12P19/04 , C12P19/26
摘要： 本发明涉及用于软骨素产生的重组DNA技术领域，包括通过联合重组细菌发酵和发酵后硫酸化产生硫酸软骨素。
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公开(公告)号：CN104884625A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201380053785.2
申请日：2013-10-14
申请人： 先锋国际良种公司
IPC分类号： C12N15/82
CPC分类号： C12N15/8286 , C07K14/245 , C07K14/325 , C07K2319/20 , C07K2319/35 , C07K2319/55 , Y02A40/162
摘要： 本发明提供了用于增强植物对植物害虫的抗性的方法和组合物。本发明提供了嵌合杀虫多肽和编码所述嵌合杀虫多肽的核酸分子。所述嵌合杀虫多肽包含有效连接到含有杀虫活性的多肽的溶解性增强多肽。所述核酸分子可用于表达盒以产生具有对植物害虫增强的抗性的转化植物。本发明还提供了转化植物、植物组织、植物细胞、其他宿主细胞和种子以及杀虫组合物。
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公开(公告)号：CN103146593B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201210385657.5
申请日：2005-01-28
申请人： 味之素株式会社
IPC分类号： C12N1/20 , C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/10 , C12P13/24 , C12P13/06 , C12P13/22 , C12P13/12 , C12P13/14 , C12R1/19 , C12R1/15 , C12R1/01
CPC分类号： C12P13/10 , C07K14/245 , C12P13/04 , C12P13/08
摘要： 通过培养具有生产L-氨基酸的能力、但被修饰以使ybjE基因的表达被增强的微生物，来生产L-氨基酸。从培养基或从微生物收集L-氨基酸。
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公开(公告)号：CN103990121B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410217707.8
申请日：2014-05-20
申请人： 上海联合赛尔生物工程有限公司
CPC分类号： C07K14/205 , A61K39/0258 , A61K39/107 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/245 , C07K14/28 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , Y02A50/472 , Y02A50/474 , Y02A50/484
摘要： 本发明提供了一种抗原嵌合体，包括：抗原与能形成多聚体的黏膜免疫佐剂蛋白质单体的融合蛋白，和所述能形成多聚体的黏膜免疫佐剂蛋白质单体，其中，所述能形成多聚体的黏膜免疫佐剂蛋白质单体选自霍乱毒素B亚单位(CTB)和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)中的一种，所述多聚体为五聚体，而且在所述嵌合体中所述融合蛋白与所述能形成多聚体的黏膜免疫佐剂蛋白质单体的摩尔比为1:4。本发明利用黏膜免疫佐剂蛋白质能形成五聚体的特性，形成嵌合结构，从而形成效价更高的抗原。同时，利用黏膜免疫佐剂蛋白质增强免疫的作用，起到增强抗原免疫原性的效果。另外，本发明的重组抗原构成的嵌合蛋白抗原刺激黏膜产生分泌型IgA，诱导黏膜免疫产生。
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公开(公告)号：CN104711245A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510125696.5
申请日：2015-03-20
申请人： 北京电子科技职业学院
CPC分类号： C12N9/88 , C07K14/245 , C12P19/26
摘要： 本发明提供了一种突变的硫酸软骨素ABC酶突变体融合蛋白、其编码基因以及其制备方法。本发明的硫酸软骨素ABC酶突变体融合蛋白采用一步纯化的方法，纯化方法简单，并且得到高纯度、高活性的ChSase ABC突变体。得到的ChSase ABC具有高酶活，能够用于生产硫酸软骨素，并且硫酸软骨素的生成条件不高、方法简便且容易控制。
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公开(公告)号：CN103131724B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201110380864.7
申请日：2011-11-25
申请人： 畿晋庆三联(北京)生物技术有限公司
发明人： 丘小庆
CPC分类号： C07K14/001 , C07K14/245 , C07K14/31 , C07K2319/01 , C07K2319/035 , C12N1/20 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12P21/02
摘要： 本发明“一种高效表达工程菌重组蛋白的方法及应用”，属于生物制药工程。该方法包括如下步骤：(1)重组突变质粒转染大肠杆菌pET系统工程菌中得到阳性单克隆菌落，(2)对阳性单克隆菌落进行增菌得到种子菌液，诱导所述种子菌液大量增菌生长，(3)分离含有表达的目的重组蛋白的菌体上清液，提纯菌体上清液中的重组蛋白，其特征在于：所述大肠杆菌pET系统工程菌指E.coli B834(DE3)。本发明还进一步对大量增菌培养基的成分及蛋白质纯化步骤进行了优化，在蛋白质产量和纯度上都得到了明显的提高。使本发明的方法适合于应用在大肠杆菌工程菌表达重组蛋白的规模化生产中。
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公开(公告)号：CN104302661A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201380012400.8
申请日：2013-03-05
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： K.鲁伊布林格-贾斯 , J-F.汤姆布 , T.K.范戴克 , Z.佑
IPC分类号： C07K14/195 , C07K14/24 , C07K14/245 , C07K14/33 , C07K14/335 , C12N9/10 , C12N9/24 , C12P7/18 , C12P7/20 , C12P7/42
CPC分类号： C12P7/20 , C07K14/195 , C07K14/24 , C07K14/245 , C07K14/33 , C07K14/335 , C12N9/1051 , C12N9/1205 , C12N9/2402 , C12N9/2431 , C12P7/18 , C12P7/42 , C12Y204/01007 , C12Y207/01001 , C12Y207/01003 , C12Y207/01004 , C12Y302/01026 , C07K14/315 , C07K14/34
摘要： 本发明描述了能够代谢蔗糖的重组细菌。所述重组细菌在其基因组中或在至少一个重组构建体上包含编码具有蔗糖转运蛋白活性的多肽的新型核苷酸序列和编码具有蔗糖水解酶活性的多肽的核苷酸序列。这些核苷酸序列各自可操作地连接至相同或不同的启动子。还描述了能够代谢蔗糖以产生甘油和/或甘油衍生的产物如1，3-丙二醇和3-羟基丙酸的重组细菌。
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