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公开(公告)号：CN113631158A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201980091584.9
申请日：2019-12-09
申请人： 转化药物开发有限责任公司
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/426 , C07C233/30
摘要： 本发明涉及化合物(S)‑n‑羟基‑2‑(2‑(4‑甲氧基苯基)丁酰胺基)噻唑‑5‑甲酰胺，其为一种新型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。本发明进一步涉及该化合物用于抑制HDAC同种型的组蛋白去乙酰化活性和治疗组蛋白去乙酰化酶(HDAC)相关疾病的用途。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物和该药物组合物的制备。
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公开(公告)号：CN113603616A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110758936.0
申请日：2021-07-05
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： C07C275/38 , C07C275/64 , C07C273/18 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D295/215 , C07D307/52 , C07D277/04 , A61K31/17 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61K31/341 , A61K31/495 , A61K31/426 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种丹皮酚衍生物及其制备方法、制剂与应用，涉及抗炎药物开发技术领域，本发明所述丹皮酚衍生物属于新型化合物，本发明首次设计并成功合成了这些化合物，同时对其结构进行了表征；本发明所述丹皮酚衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述丹皮酚衍生物具有良好的抗炎活性，在各种皮肤炎症治疗中体现出良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113543781A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201980090615.9
申请日：2019-12-18
申请人： 莫德拉药物股份有限责任公司
发明人： 雅克布·昂德里克·拜占恩 , 乔纳斯·亨里克斯·马提亚·舍伦斯
IPC分类号： A61K31/337 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61K45/06 , A61K9/20
摘要： 癌症的治疗涉及广泛的治疗。本发明涉及使用紫杉烷、特别是多西他赛的肿瘤化学疗法。更特别地，它涉及一种治疗患者中的癌症的方法，所述方法包括口服施用有效剂量的多西他赛，由此通过防止诱发副作用的多西他赛峰值血浆水平来控制所述副作用，同时维持有效血浆水平的多西他赛来根除肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN113416172A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110895352.8
申请日：2021-08-05
申请人： 广东中科药物研究有限公司
IPC分类号： C07D277/50 , C07F9/6539 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/675
摘要： 本发明公开了一种抗病毒的化合物及其制备方法。该化合物的结构式如式I所示，式(Ⅰ)中，R1选自：单取代或多取代的H、F、甲基、三氟甲基；R2选自：H、直链或取代烷烃(C1‑C6)；R3选自：单取代或多取代的H、Cl、Br、F。本发明中所述化合物经过实验证实，不仅对于H1N1甲型流感病毒具有较好的抑制作用，并且对于冠状病毒也具有较好的抑制作用，没有观察到对于人正常细胞的毒性，且能够在抗病毒的同时抑制炎症反应的程度。
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公开(公告)号：CN113387808A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110853692.4
申请日：2021-07-28
申请人： 暨南大学
发明人： 申丽
IPC分类号： C07C69/78 , C07C69/76 , C07C67/08 , C07C205/57 , C07C201/12 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/80 , C07D333/38 , C07D211/62 , C07D233/90 , C07D277/56 , C07D207/34 , C07D239/28 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/381 , A61K31/4164 , A61K31/445 , A61K31/426 , A61K31/40 , A61K31/505 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种tagalsin C二萜衍生物及其制备和用途。具体地，本发明公开了结构如式1所示的二萜化合物，定义详见说明书。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN113301921A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202080009509.6
申请日：2020-01-16
申请人： 加利福尼亚大学董事会
发明人： 艾伦·S·韦克曼
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/165 , A61K31/426 , A61K31/538 , A61K31/517 , A61K31/4174 , A61P1/12 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本公开涉及通过施用钾离子通道抑制剂或CFTR氯离子通道抑制剂或它们的组合来治疗酪氨酸激酶抑制剂诱导的腹泻的方法。
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公开(公告)号：CN113143880A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110261907.3
申请日：2021-03-10
申请人： 河北化工医药职业技术学院
发明人： 曹璐
IPC分类号： A61K9/36 , A61K9/22 , A61K31/426 , A61P25/00 , A61P3/10
摘要： 本发明提供了一种稳定释放的含有依帕司他的缓释片，该依帕司他缓释片是通过速释部分和缓释两分协同作用，通过压片制成，其中速释部分和缓释部分中所含依帕司他的重量比为3.5:6.5～4.5:5.5；所述缓释部分为由缓释包衣液喷涂至少含有白芨多糖为填充材料的丸芯构成；所述缓释包衣液中缓释材料为经处理的葫芦巴胶；所述速释部分由填充剂、崩解剂和润滑剂制备而成；所述填充剂选自微晶纤维素、乳糖中的一种或两种，所述崩解剂为羧甲基淀粉钠，所述润滑剂选自硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶中的一种或两种；本发明依帕司他缓释片可有效避免普通制剂血药浓度的峰谷现象，减少服药次数，降低不良反应发生率；增加了患者的顺应性，大大保证了依帕司他的治疗效果，临床疗效显著提高。
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公开(公告)号：CN111592503B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202010491262.8
申请日：2020-06-02
IPC分类号： C07D277/42 , C07C59/245 , C07C51/43 , A61K31/426 , A61K47/12 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种法莫替丁与苹果酸的共晶及其制备方法。共晶中法莫替丁与苹果酸的摩尔比为2:1。同时公开了这种共晶的制备方法。本发明提供的法莫替丁‑苹果酸共晶具有特征的熔点、红外光谱及X射线粉末衍射图谱等。该共晶提高了法莫替丁在水中的溶解性，并且未改变法莫替丁在人工胃液、高温、高湿条件下的稳定性，具有提高法莫替丁生物利用度的潜力。本发明所述法莫替丁‑苹果酸共晶的制备方法步骤简单，易于操作，重现性好，具有很大的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN110407824B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201910730990.7
申请日：2019-08-08
申请人： 安徽医科大学
IPC分类号： C07D409/04 , C07D405/04 , C07D213/81 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D271/10 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D213/82 , C07D239/28 , C07D307/68 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D401/04 , C07D213/38 , C07C233/65 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P35/04 , A61K31/4436 , A61K31/443 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/421 , A61K31/505 , A61K31/341 , A61K31/506
摘要： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，更具体地，本发明公开了一类芳基甲酰胺类化合物及其制备方法，本发明还涉及所述化合物在制备预防或治疗缺氧诱导因子上调导致的疾病的药物中的应用，在制备预防或治疗抗肿瘤或抗视网膜血管性病变的药物上的应用，以及含有上述化合物的药物组合物。
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