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公开(公告)号：CN106278941B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201510278442.7
申请日：2015-05-27
IPC分类号： C07C251/48 , C07C249/08 , C07D277/34 , C07C69/36 , C07C69/38 , C07C67/14 , C07C67/08 , C07C205/37 , C07C201/12 , C07C217/86 , C07C213/02 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及九种新型PTP1B抑制剂的化学全合成方法以及在治疗2型糖尿病药物中的应用，所述PTP1B抑制剂以下述九种化合物中的一种或二种以上为活性成份，九种化合物结构式如下：该化合物通过抑制PTP1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN107586263A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610539898.9
申请日：2016-07-09
申请人： 熊知平
IPC分类号： C07C253/14 , C07C253/30 , C07C255/19 , C07C51/08 , C07C51/09 , C07C55/08 , C07C67/08 , C07C69/38
摘要： 一种连续氰化合成氰乙酸钠及其衍生物的环保清洁工艺方法，其主要是采用一种连续氰化反应装置生产氰乙酸钠及其衍生物，最大限度的使氰化反应环境接近理想状态和反应转化率达到接近理论值，实现环保清洁安全生产；氰化后的物料从柱式反应器流出后直接进入闪蒸器进行闪蒸分离与降温而得到氰乙酸钠溶液，氰乙酸钠溶液可用于生产其衍生物，包括氰乙酸、氰乙酸甲酯、氰乙酸乙酯、丙二酸、丙二酸甲酯、丙二酸乙酯、丙二酸丙酯等；闪蒸尾气回收利用。
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公开(公告)号：CN107108452A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580069689.6
申请日：2015-12-21
申请人： 弗门尼舍有限公司
摘要： 本发明提供了一种式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自于支链或直链C1‑C6烷基和C1‑C6烯基，n为1、2、3、4、5或6并且x独立地是0、1或2；条件是当n为1时，x为2。本发明还提供了一种将乙醛释放到水溶液中的方法，包括将式I的化合物递送到所述水溶液中，其中R1和R2独立地选自支链或直链C1‑C6烷基和C1‑C6烯基，n为1、2、3、4、5或6并且x独立地是0、1或2；条件是当n为1时，x为2。还提供了一种用于改变风味或香气的组合物1，包含：i)作为风味或香气赋予或改变成分的至少一种上述式(I)的化合物；ii)从由调味料载体和调味料基料组成的组中选择的至少一种成分；和iii)可选的至少一种调味料佐剂。
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公开(公告)号：CN102883800B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201180022414.9
申请日：2011-03-07
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： B01J13/02 , B01F17/00 , C07C69/36 , C07C69/38 , C07C55/06 , C07C55/08 , C07C271/08 , C07C235/00
CPC分类号： C07C271/08 , B01F17/0007 , B01F17/0021 , C07C69/36 , C07C69/38 , C07C233/56
摘要： 生产纳米颗粒悬浮液的方法，其具有下列步骤：(i)在稳定乳液的乳化剂存在下制备极性分散相在连续有机相中的乳液，其中水相包含一种或多种形成该纳米颗粒的前体物质，(ii)将一种或多种前体物质转化成在分散水相中的纳米颗粒，(iii)破乳并相分离，其中以一相得到该纳米颗粒悬浮液，(iv)分离该纳米颗粒悬浮液，(v)任选由该纳米颗粒悬浮液分离纳米颗粒，其中该乳化剂选自通式(I)的化合物，其中X为O、NH，Y为C(O)、NH，R为具有6-30个碳原子的饱和或单-或多不饱和线性或支化烃基，R1为氢或C1-C4烷基并且R2为具有1-30个碳原子，优选6-30个碳原子的饱和或单-或多不饱和线性或支化烃基，R3为C1-C4烷基，n为0或1，并且破乳通过分裂该乳化剂而进行。
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公开(公告)号：CN104072369B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410337145.0
申请日：2014-07-15
申请人： 潍坊滨海石油化工有限公司
CPC分类号： Y02P20/127
摘要： 本发明属于精细化工产品制备技术领域，尤其涉及一种制备丙二酸二异丙酯的工艺，包括以下步骤：以氰乙酸为原料，加入硫酸进行酸解，形成酸解液；向酸解液中加入异丙醇，进行酯化反应，反应完成后溶液分成上下两层；分离上层溶液并加入异丙醇采用反应精馏方式进行第二次酯化反应，反应完成后蒸出异丙醇，中和提纯得到丙二酸二异丙酯；下层溶液中加入异丙醇进行萃取，溶液二次分层，上层溶液作为下一批次第一次酯化反应的物料回收套用，下层溶液蒸出异丙醇，将蒸出的异丙醇作为下一批次第一次酯化反应的物料回收套用。本发明避免氰乙酸脱水过程后期氰乙酸分解的问题，不需要使用其他有机溶剂，提高产品收率。
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公开(公告)号：CN104072369A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410337145.0
申请日：2014-07-15
申请人： 潍坊滨海石油化工有限公司
CPC分类号： Y02P20/127 , C07C67/08 , C07C69/38
摘要： 本发明属于精细化工产品制备技术领域，尤其涉及一种制备丙二酸二异丙酯的工艺，包括以下步骤：以氰乙酸为原料，加入硫酸进行酸解，形成酸解液；向酸解液中加入异丙醇，进行酯化反应，反应完成后溶液分成上下两层；分离上层溶液并加入异丙醇采用反应精馏方式进行第二次酯化反应，反应完成后蒸出异丙醇，中和提纯得到丙二酸二异丙酯；下层溶液中加入异丙醇进行萃取，溶液二次分层，上层溶液作为下一批次第一次酯化反应的物料回收套用，下层溶液蒸出异丙醇，将蒸出的异丙醇作为下一批次第一次酯化反应的物料回收套用。本发明避免氰乙酸脱水过程后期氰乙酸分解的问题，不需要使用其他有机溶剂，提高产品收率。
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公开(公告)号：CN103936588A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410128303.1
申请日：2014-03-31
申请人： 河北诚信有限责任公司
摘要： 本发明提供了一种制备丙二酸酯的绿色清洁工艺，可以使用涉氯合成工业的副产氯化氢尾气或制成氯化氢醇溶液加入反应体系，不仅加快了反应进程，还减少了副反应，提高了收率；同时大大增加了副产氯化氢的经济附加值，无三废产生，只是副产氯化铵，做到了资源的合理利用，是环境友好型的生产工艺，所以此工艺有很好的社会经济效益。
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公开(公告)号：CN103664596A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210328776.7
申请日：2012-09-06
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明提供一种醚酯化合物的制备方法。该方法是通过利用廉价易得的原料环氧氯丙烷和低碳醇反应引入二醚键，然后进一步用酰氯酯化最终得到目标醚酯化合物。整个过程反应条件温和，操作简单。避免了使用剧毒化学品碘甲烷进行O-烷基化反应。
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公开(公告)号：CN103664595A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210328706.1
申请日：2012-09-06
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
CPC分类号： C07C67/14 , C07C41/03 , C08F110/06 , C07C69/42 , C07C69/38 , C07C69/40 , C07C43/13 , C08F4/6494
摘要： 本发明提供了一种如式M所示的醚酯化合物，其中R1和R2是各自独立地为C1-6的烷基，n为1～8的整数。该醚酯化合物可应用于烯烃聚合反应中，例如作为烯烃聚合催化剂的内给电子体。根据本发明的醚酯化合物可通过廉价易得的原料来制备，且制备方法简单，条件温和。使用该醚酯化合物的催化剂在丙烯聚合反应中表现出较高的活性，得到的聚合物具有较高的等规指数。式M
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