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公开(公告)号：CN106866418A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710038980.8
申请日：2017-01-19
申请人： 石药集团远大(大连)制药有限公司
IPC分类号： C07C69/36 , C07C69/38 , C07C69/60 , C07C69/42 , C07C69/708 , C07C69/83 , C07C69/767 , C07C69/608 , C07C69/75 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C43/162 , C07C41/01 , C07C229/16 , C07C229/24 , C07C227/04 , C07C211/25 , C07C209/08 , C07D249/04 , C07D295/15 , C07D295/185 , A61K31/225 , A61K31/235 , A61K31/215 , A61K31/075 , A61K31/495 , A61K31/4192 , A61K31/22 , A61K31/132 , A61P39/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07C69/36 , C07C43/162 , C07C69/38 , C07C69/42 , C07C69/60 , C07C69/608 , C07C69/708 , C07C69/75 , C07C69/76 , C07C69/80 , C07C211/25 , C07C229/16 , C07C229/24 , C07D249/04 , C07D295/15 , C07D295/185
摘要： 本发明涉及天然药物和药物化学领域，具体公开了一类β‑榄香烯二聚体衍生物(I)、(II)、(III)或(IV)，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y的定义同说明书。本发明还公开了这些β‑榄香烯二聚体衍生物的制备方法，以及含该β‑榄香烯二聚体衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及其在抗氧化方面的应用。药理学研究表明本发明的衍生物具有低毒有效的抗氧化作用。
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公开(公告)号：CN106795519A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580038453.6
申请日：2015-06-16
申请人： 英威达技术有限责任公司
CPC分类号： C12P7/62 , C07C69/42 , C07C229/08 , C12N9/0008 , C12N9/1007 , C12N9/1096 , C12N9/16 , C12N9/18 , C12N15/52 , C12P7/42 , C12P7/44 , C12P13/001 , C12Y102/99006 , C12Y201/01197 , C12Y206/01018 , C12Y206/01038 , C12Y301/01085
摘要： 本文件描述了用于生成戊二酸、5‑氨基戊酸、5‑羟基戊酸、尸胺或1,5‑戊二醇的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如丙二酰基‑CoA或丙二酰基‑[acp]中形成一个或两个由羧基、胺或羟基基团构成的末端官能团进行。
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公开(公告)号：CN104610053A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510035889.1
申请日：2015-01-23
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC分类号： C07C67/08 , C07C29/147 , C07C29/74 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07C2603/26 , C07C35/42
摘要： 本发明公开了一种助焊剂用松香衍生物及其制备方法，助焊剂用松香衍生物的分子结构式为：其中，n＝3或4。本发明助焊剂用松香衍生物与溶剂的溶解性好、不结晶，成膜性好，并且具有优良的热稳定性，对无铅钎料具有很好的润湿性能、助焊活性高，使用时无需添加卤素活化剂；热稳定性好、高温下不会分解炭化，高温下的流动性和导热性良好，所形成的焊点规则，不出现气泡、凹坑等焊接不良现象，并且焊后腐蚀性低；且制备成本低、零污染。
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公开(公告)号：CN103261159A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201180063372.3
申请日：2011-10-31
申请人： 罗地亚运作公司
IPC分类号： C07D211/88 , C07D207/404 , C07C67/18
CPC分类号： C07D211/88 , C07C67/20 , C07D207/404 , C09K3/00 , C07C69/34 , C07C69/42
摘要： 本发明涉及用于制备环状酰亚胺的方法和其用途，尤其作为用于制备溶剂，特别地二酯溶剂的中间体。更确切地，本发明涉及制备环状酰亚胺和它们的衍生物，尤其相应二羧酸二酯的方法。
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公开(公告)号：CN100558696C
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200380109522.5
申请日：2003-11-21
申请人： 3M创新有限公司
IPC分类号： C07C69/025 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07C69/60 , C07C69/80 , C07C211/03 , C07C211/21 , C07C211/64 , C08L49/00 , G01J1/50 , G01K11/16
CPC分类号： C07C211/63 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07C69/80 , C07C229/12
摘要： 公开了用于比色检测分析物或受到某种环境因素作用的二炔材料以及这些二炔化合物的聚合反应产物。
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公开(公告)号：CN101087750A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580044234.5
申请日：2005-12-21
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/675
CPC分类号： C07C67/08 , C07C51/09 , Y02P20/582 , C07C69/675 , C07C59/06 , C07C59/08 , C07C69/42 , C07C69/68 , C07C69/14 , C07C69/44 , C07C69/80 , C07C69/82 , C07C69/24
摘要： 本发明涉及从羧酸铵盐水溶液醇解获得羧酸酯的方法。回收的羧酸酯可随后被水解产生相应羧酸。
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公开(公告)号：CN103987690A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201280062841.4
申请日：2012-12-17
申请人： 赢创工业集团股份有限公司
IPC分类号： C07C67/38 , C07D209/48 , C07C69/22 , C07C69/24 , C07C69/34 , C07C69/612
CPC分类号： C07C69/22 , C07C67/38 , C07C69/34 , C07C69/612 , C07D209/48 , C07C69/24 , C07C69/42
摘要： 本发明的主题是用基于含钯化合物的催化剂由甲酸酯和烯属不饱和化合物制备酯的方法。此外，本发明公开了一种多相反应混合物以及根据本发明的方法制备的壬酸甲酯。
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公开(公告)号：CN103965043A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310044686.X
申请日：2013-02-04
申请人： 中国石油化工股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种分离混合二元酸二甲酯的方法，将混合二元酸二甲酯先后经过精馏1塔、精馏2塔和精馏3塔，从精馏1塔塔顶分离出丁二酸二甲酯，从精馏2塔塔顶分离出戊二酸二甲酯，从精馏3塔塔顶分离出己二酸二甲酯；所述的精馏1塔或精馏2塔或精馏3塔的回流比为0.5~3.0；所述的混合二元酸二甲酯为己二酸生产过程中副产的混合二元酸与甲醇酯化后获得的产物，包括：丁二酸二甲酯10~30wt%、戊二酸二甲酯40~60wt%和己二酸二甲酯20~40wt%；该方法回收率都在95wt%以上，纯度都不低于98%；本发明的精馏装置分成了三个精馏塔，每个精馏塔设置塔板数为5~30块，控制回流比在0.5~3之间，能耗很低，资源利用率非常高，具有易于实现工业化以及能耗低的优点。
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公开(公告)号：CN103804188A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410019714.7
申请日：2014-01-16
申请人： 新疆蓝德精细石油化工股份有限公司
摘要： 本发明涉及己二酸废油回收利用方法技术领域，是一种己二酸废油回收利用方法，该工艺按下述步骤进行：第一步，将己二酸废油和无水甲醇混合在一起后形成第一混合物，同时向其中加入复合催化剂，然后进行酯化反应，酯化反应完成后得到酯化反应产物；第二步，将酯化反应产物进行初次脱醇脱水，在初次脱醇脱水过程中收集到的甲醇蒸气和水蒸气经过冷凝后得到甲醇水溶液物。本发明能够合理回收利用己二酸废油，反应工艺条件平稳，无剧烈反应发生，工艺控制容易，操作简单，能够变废为宝，进一步提高了经济效益，并且反应过程中甲醇可以循环利用，可以大大降低生产成本，提高经济效益，同时能够大大减小废油的毒性，降低了对环境和人员的危害。
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公开(公告)号：CN103664596A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210328776.7
申请日：2012-09-06
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明提供一种醚酯化合物的制备方法。该方法是通过利用廉价易得的原料环氧氯丙烷和低碳醇反应引入二醚键，然后进一步用酰氯酯化最终得到目标醚酯化合物。整个过程反应条件温和，操作简单。避免了使用剧毒化学品碘甲烷进行O-烷基化反应。
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