公开(公告)号：CN110841629B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN201911186045.1

申请日：2019-11-28

申请人： 湘潭大学

发明人： 李勇飞 ,  贺泽民 ,  刘跃进 ,  付琳 ,  马秀文 ,  邓文聪

IPC分类号： B01J23/34 ,  B01J35/02 ,  B01J35/10 ,  C07D307/46

摘要： 本发明公开一种MnAl‑LDO固体酸，其制备成本低，催化活性高，稳定性好，可重复使用，用于五羟甲基糠醛催化氧化合成2,5‑二甲酰基呋喃，当MnAl‑LDO固体酸催化剂、反应原料五羟甲基糠醛、反应溶剂二甲亚砜的质量比为0.63～0.95:1:40～50，反应温度110～130℃，在通氧条件下反应4～6h，产物2,5‑二甲酰基呋喃质量收率达86％。

公开(公告)号：CN115057836A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210674262.0

申请日：2022-06-14

申请人： 浙江糖能科技有限公司

发明人： 张维 ,  艾文英 ,  金海涛

IPC分类号： C07D307/42 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D333/16 ,  C23F11/04 ,  C07C67/29 ,  C07C69/28

摘要： 本申请公开了一种酯类化合物及其制备方法、应用，所述酯类化合物选自具有式I所示结构式的化合物、具有式II所示结构式的化合物中的至少一种。本发明的酯类化合物作为有机缓蚀剂对碳钢表现出了极强的抗腐蚀效果。对碳钢处理后，其腐蚀速率与已知水溶性咪唑啉季铵盐缓蚀剂相比减小了近3倍。

公开(公告)号：CN114956925A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210494539.1

申请日：2022-05-08

申请人： 中国人民解放军海军军医大学

发明人： 张卫东 ,  王金鑫 ,  张宇 ,  田赛赛 ,  柳润辉 ,  李秋豪 ,  解世泽 ,  吕帅澎 ,  桑冀威 ,  夏丁丁 ,  李艳川 ,  韩心雨

IPC分类号： C07B41/06 ,  C07B61/00 ,  C07C45/45 ,  C07C49/213 ,  C07C49/16 ,  C07C49/245 ,  C07C49/203 ,  C07C49/12 ,  C07C49/303 ,  C07C49/563 ,  C07C67/343 ,  C07C69/716 ,  C07D207/333 ,  C07D307/46

摘要： 本发明公开了一种绿色高效的脂肪酮的制备方法，包括以下步骤：将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀，加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂，在室温下充入氩气保护，光照反应，获得式(I)所示化合物；本发明提供的绿色高效的脂肪酮的制备方法，原料醛类化合物与卤代物易于获得，刺激性小，反应发生在常温常压下，合成工艺简单，且反应后除产物外生成无机盐，对环境污染小，绿色环保。与条件苛刻的格氏反应相比更加温和绿色，无需使用操作风险较大的格氏试剂，操作简单安全。

公开(公告)号：CN112979589B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202110222303.8

申请日：2021-02-28

申请人： 徐新杰

发明人： 徐新杰 ,  郑素娟

IPC分类号： C07D307/46

摘要： 本发明涉及一种利用糖类化合物降解制备2,5‑呋喃二甲醛的方法，包括如下步骤：1)按重量份计，将20～40份蔗糖或葡萄糖、0.2～0.5份催化剂、1～2份分散剂和80～100份有机溶剂置于反应釜中，密封后搅拌均匀形成混合溶液，所述催化剂为粒径小于100nm的二氧化铈；2)继续搅拌条件下向其中通入空气，保持反应釜内的压力为2～5MPa，温度为70～90℃，反应1～2小时后停止反应，自然冷却至室温，即得2，5‑呋喃二甲醛为主要成分的混合液。本发明的反应条件温和，无需高温高压，2，5‑呋喃二甲醛的收率高，同时以免去HMF繁杂的分离步骤，降低成本，更符合绿色化学的目标。

公开(公告)号：CN112812082B

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202110222302.3

申请日：2021-02-28

申请人： 徐新杰

发明人： 徐新杰 ,  郑素娟

IPC分类号： C07D307/46 ,  B01J23/10

摘要： 本发明涉及一种两步法催化果糖制备2，5‑呋喃二甲醛的方法，包括如下步骤：1)按重量份计，将20～40份果糖、0.2～0.5份催化剂、1～2份分散剂和80～100份有机溶剂置于反应釜中，密封后搅拌均匀形成混合溶液，所述催化剂为粒径小于100nm的二氧化铈；2)继续搅拌条件下向其中通入空气，保持反应釜内的压力为2～5MPa，温度为70～90℃，反应1～2小时后停止反应，自然冷却至室温，即得2，5‑呋喃二甲醛为主要成分的混合液。本发明的反应条件温和，无需高温高压，2，5‑呋喃二甲醛的收率高，同时可以免去HMF繁杂的分离步骤，降低成本，更符合绿色化学的目标。

公开(公告)号：CN114835662A

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN202210304343.1

申请日：2022-03-25

申请人： 中国科学院西北高原生物研究所 ,  云南中医药大学

发明人： 岳会兰 ,  李明明 ,  赵晓辉 ,  蒋思绒 ,  王路雅 ,  班玛才郎 ,  邵赟 ,  陶燕铎

IPC分类号： C07D307/46 ,  A61P3/10 ,  A23L33/105

摘要： 本发明提供了一种诃子中没食子酸酯新化合物及其制备方法和应用，属于中藏药提取分离、分离技术领域。本发明提供了一种诃子中没食子酸酯新化合物，具有较好的蔗糖酶和麦芽糖酶抑制活性，可用于制备降血糖的药物和保健品。本发明还提供了上述技术方案所述诃子中没食子酸酯新化合物的制备方法，依次为提取、大孔树脂分离、硅胶正反向柱纯化，成功分离出诃子中没食子酸酯新化合物，该方法操作简单快速，且分离得到的化合物纯度较高，均大于90％。本发明的制备方法简单，能够实现诃子中没食子酸酯新化合物的快速和高纯度的提取分离。

公开(公告)号：CN114829330A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202080038581.1

申请日：2020-03-27

申请人： 加利福尼亚大学董事会 ,  美国政府退伍军人事务部

发明人： M·雷蒂格 ,  M·E·荣格 ,  D·E·N·G·拉尔拉格 ,  J·安

IPC分类号： C07C49/235 ,  C07C49/597 ,  C07C49/697 ,  C07C69/003 ,  C07C233/09 ,  C07C233/13 ,  C07C233/31 ,  C07C233/40 ,  C07C233/57 ,  C07C233/61 ,  C07C233/52 ,  C07C247/16 ,  C07C255/46 ,  C07C311/00 ,  C07D207/27 ,  C07D207/273 ,  C07D207/38 ,  C07D211/70 ,  C07D213/46 ,  C07D263/32 ,  C07D303/32 ,  C07D307/46 ,  A61K31/122 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/336 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

摘要： 本公开提供用于抑制或降解雄激素受体的N‑端结构域的化合物和方法，以及用于治疗诸如前列腺癌等癌症的方法。

公开(公告)号：CN108137523B

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN201680042600.1

申请日：2016-07-01

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： A·戈迪略 ,  H·韦哈恩 ,  R·德恩 ,  B·布兰科 ,  J·H·特莱斯 ,  S·顺克 ,  M·派彭普林克 ,  R·贝克斯 ,  张磊

IPC分类号： C07D307/46

摘要： 本发明涉及一种制备呋喃‑2,5‑二甲酸的方法，包括下列步骤：制备或提供一种包含5‑(羟甲基)糠醛(HMF)、5,5'‑[氧联二(亚甲基)]二‑2‑糠醛(二‑HMF)和水的起始混合物，使所述起始混合物在含氧气体和催化有效量的包含一种或多种在载体上的贵金属的非均相催化剂存在下经历氧化条件，从而使HMF和二‑HMF二者反应而在也包含水和氧化副产物的产物混合物中得到呋喃‑2,5‑二甲酸。此外，本发明涉及包含一种或多种在载体上的贵金属的催化剂在含水起始混合物中作为催化HMF和二‑HMF二者反应成呋喃‑2,5‑二甲酸的非均相氧化催化剂的用途。

公开(公告)号：CN112321652B

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202011166917.0

申请日：2020-10-27

申请人： 齐鲁工业大学

发明人： 高美香 ,  卢宪芹 ,  夏涛 ,  肖加奇 ,  王其才

IPC分类号： C07G1/00 ,  C08H7/00 ,  C07D307/50 ,  C07D307/46

摘要： 本发明提供一种从生物质中高效分离高品质木质素的方法，将生物质粉碎后加入10～40mL/g底物的离子液体、1～3mL/g底物的浓酸、10～40mL/g底物的有机溶剂、0.05～0.1g/g底物的固体酸催化剂于100～180℃下进行水热反应，反应时间1～5h；反应结束后的混合物经固液分离去除固体催化剂，旋蒸去除有机溶剂，加水稀释后，进一步离心去除液体，得到沉降下来的木质素。本发明采用一锅法从生物质中分离出可进一步加工、利用的木质素，所得木质素具有分子量低、产率高等优点，并同时将纤维素和半纤维素高效合成糠醛和5‑羟甲基糠醛，并降低了糠醛在反应过程中的降解，生物质利用率达到100％。

公开(公告)号：CN114669310A

公开(公告)日：2022-06-28

申请号：CN202210490575.0

申请日：2022-05-05

申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所

发明人： 张建 ,  冯苏飞 ,  李明富 ,  陈慧 ,  淮丽媛 ,  杨杰

IPC分类号： B01J27/10 ,  B01J27/135 ,  B01J27/18 ,  C07D307/46

摘要： 本申请公开了一种复合催化剂及生物基呋喃化学品的合成方法。所述复合催化剂包括四价金属盐和酸式金属盐。所述生物基呋喃化学品的合成方法包括：使包含生物质碳水化合物、所述复合催化剂和溶剂的反应体系进行反应。本申请通过采用四价金属盐和酸式金属盐形成复合催化剂，可以在温和条件下简单高效的催化生物质碳水化合物合成5‑羟甲基糠醛，目标产品产率高，同时催化剂组成简单、原料廉价易得，具有很好的工业化前景。