公开(公告)号：CN1119313C

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：CN97196453.X

申请日：1997-05-12

申请人： 拜尔公司

发明人： 威廉·J·斯科特 ,  玛格丽特·A·波普 ,  戴维·S·哈索格

IPC分类号： C07C59/90 ,  A61K31/19 ,  C07C59/84 ,  C07C59/88

CPC分类号： C07C59/90 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07C59/88 ,  C07C69/738

摘要： 本发明提供了药物组合物和治疗某些疾病的方法，该方法包括给予一定量的有效抑制至少一种基质金属蛋白酶的本发明化合物或组合物，以达到所希望的效果。本发明的化合物具有通式(1)，其中v是1，2，3或4，Ar表示取代的芳香部分。这些化合物用于抑制基质金属蛋白酶并因此消除MMP′s导致的疾病，如骨关节炎，类风湿性关节炎，脓毒性关节炎，牙周疾病，角膜溃疡，蛋白尿，动脉瘤的主动脉疾病，营养不良表皮松解疱，导致炎症反应的病症，由MMP活性介导的骨质减少，颞下颌骨关节疾病，或神经系统的脱髓鞘疾病；创伤型关节损伤引起的肿瘤转移或变性的软骨损失；由动脉粥样硬化斑破裂引起的冠状动脉血栓形成。本发明也提供了治疗这些疾病的药用组合物和方法。

公开(公告)号：CN1225620A

公开(公告)日：1999-08-11

申请号：CN97196458.0

申请日：1997-05-12

申请人： 拜尔公司

发明人： 哈罗德·C·E·克伦德尔 ,  布赖恩·R·狄克逊 ,  戴维·R·布里特利

IPC分类号： C07C59/84 ,  A61K31/19 ,  C07C59/90

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C59/84 ,  C07C59/90 ,  C07D237/32 ,  C07D253/04

摘要： 基质金属蛋白酶抑制剂,含有它们的药物组合物,和应用它们治疗多种生物疾病的方法。本发明的化合物具有通式(Ⅰ),其中R1表示C6－C12烷基;C5－C12烷氧基;C5－C12烷硫基;式R2O(C2H4)a－的聚醚,其中a是1或2而R2是C1－C5烷基,苯基,或苄基;和式R3(CH2)b－C≡C－的取代的炔基,其中b是1—10而R3是H－,HO－,或R4O－,其中R4是C1－C3烷基,苯基,或苄基。R1的烷基,苯基,和苄基部分可以带有至少一个药学上可接受的取代基。下标n是2—4。R5表示苯基;4—12个碳原子的亚氨基;(3H)－苯并－1,2,3－三嗪－4－酮－3－基;N－糖精基;(2H)－2,3－二氮杂萘－1－酮－3－基;2－苯并噁唑啉－2－酮－3－基;5,5－二甲基噁唑烷－2,4－二酮－3－基;和噻唑烷－2,4－二酮－3－基;R5的苯基和苯并部分可以带有至少一个药学上可接受的取代基。也包括这些化合物的药用盐。

公开(公告)号：CN1194580A

公开(公告)日：1998-09-30

申请号：CN97190578.9

申请日：1997-03-27

申请人： 东丽株式会社

发明人： 河合英树 ,  冈野清 ,  足立泰基 ,  松本刚 ,  菅原雄二 ,  宫本庸平

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  C07C49/703 ,  C07C49/713 ,  C07C49/753 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  C07D207/36 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D307/33 ,  C07D309/38 ,  C07D311/46 ,  C07D311/96 ,  C07D333/22 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/06 ,  C07D407/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713 ,  C07C49/753 ,  C07C49/825 ,  C07C59/353 ,  C07C59/80 ,  C07C59/90 ,  C07C69/757 ,  C07D207/38 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D307/60 ,  C07D307/68 ,  C07D309/40 ,  C07D311/56 ,  C07D311/74 ,  C07D311/96 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/06 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明涉及用下式表示的酮衍生物和含有作为活性成分的该酮衍生物或其可药用盐的药剂,本发明尤其是涉及生血剂;本发明说明该酮衍生物增加血细胞,如血小板,白细胞,和红细胞,有效用于预防和治疗由癌化疗,放射性治疗等等引起的血细胞减少症。

公开(公告)号：CN1087092A

公开(公告)日：1994-05-25

申请号：CN93107704.4

申请日：1993-05-19

申请人： 麦克公司

发明人： B·K·巴克什 ,  R·L·托尔曼 ,  G·哈里斯 ,  B·E·韦策尔 ,  G·H·拉斯慕森 ,  G·F·帕特尔 ,  D·W·格拉汉

IPC分类号： C07J73/00 ,  A61K31/58

CPC分类号： C07J51/00 ,  C07C59/82 ,  C07C59/90 ,  C07J73/005

摘要： 本发明公开了新的7β-取代的-4-氮杂-5α-雄烷-3-酮及相关的化合物作为5α-还原酶抑制剂。

公开(公告)号：CN88100585A

公开(公告)日：1988-10-12

申请号：CN88100585

申请日：1988-01-11

申请人： 伊莱利利公司

发明人： 达雷尔·马克·加宾斯基

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07D59/90 ,  C07D59/353 ,  C07D149/273 ,  C07D149/32 ,  A61K31/395 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C59/90 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C65/40 ,  C07C251/48 ,  C07C255/41 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C317/22 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19

摘要： 本发明提出作为白三烯对抗药的苯衍生物，这些衍生物的制剂，制备这些衍生物的中间产物和使用这些衍生物医治因白三烯过量释放而引起的疾病的方法。

公开(公告)号：CN102946877B

公开(公告)日：2019-07-05

申请号：CN201180014384.7

申请日：2011-03-18

申请人： 香港科技大学

发明人： 叶玉如 ,  叶翠芬 ,  郭圣君

IPC分类号： A61K31/085 ,  A61K31/357 ,  A61K31/065 ,  A61K31/343 ,  A61K31/56 ,  A61K31/22 ,  A61K31/215 ,  A61K36/27 ,  C07C43/243 ,  C07D319/20 ,  C07C31/20 ,  C07D307/78 ,  C07C69/738 ,  C07C69/003 ,  C07J1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08

CPC分类号： C07J17/005 ,  A61K31/01 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K31/05 ,  A61K36/27 ,  A61K36/896 ,  A61K36/906 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C59/90 ,  C07C62/32 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D319/20 ,  C07H7/04 ,  C07H7/06 ,  C07J63/008

摘要： 本发明提供来自乳突果(Adelostemma gracillimum)精制级分的分离的化合物以及含有所述化合物的组合物。本发明还提供了乳突果精制级分及其提取方法。本发明还提供了所述化合物和乳突果精制级分在用于抑制NMDA受体或β‑淀粉样肽的活性，用于改善记忆和治疗神经退行性疾病、神经病理学疾病状态或癫痫中的用途。

公开(公告)号：CN108309961A

公开(公告)日：2018-07-24

申请号：CN201810367184.3

申请日：2014-02-20

申请人： 国鼎生物科技股份有限公司

发明人： 刘胜勇 ,  温武哲 ,  陈志铭

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07C49/753 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/122 ,  A61K31/133 ,  A61K31/365 ,  A61K31/7034 ,  A61K36/07 ,  C07C50/28 ,  C07C59/90 ,  C07C2601/16 ,  C07D307/33

摘要： 本申请提供了用于治疗白血病的方法和组合物。特别地，本申请提供了利用环己烯酮化合物治疗白血病的方法和组合物。本申请涉及治疗有效量的环己烯酮化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备用于治疗受试者的白血病或降低受试者患白血病的风险的药物中的用途，该环己烯酮化合物具有结构：其中X和Y中的每一个独立地为氧、NR5或硫；R为氢或C(＝O)C1-C8烷基；R1、R2和R3中的每一个独立地为氢、任选取代的甲基或(CH2)m-CH3；R4为任选地被选自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基和C1-C8卤代烷基的一个或多个取代基所取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、芳基；m＝1-12；且n＝1-12。

公开(公告)号：CN107698422A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710719408.8

申请日：2017-08-21

申请人： 赵剑锋

发明人： 赵剑锋

IPC分类号： C07C27/02 ,  C07C51/43 ,  C07C59/90

CPC分类号： C07C67/31 ,  C07C51/09 ,  C07C51/43 ,  C07C69/738 ,  C07C59/90

摘要： 本发明涉及一种2-[4-(4-氯苯甲酰)苯氧基]-2-甲基丙酸的合成工艺。本发明的目的是解决现有的非诺贝酸合成方法在制备过程中反应剧烈、制备的产品纯度低的技术问题。本发明的技术方案是：一种2-[4-(4-氯苯甲酰)苯氧基]-2-甲基丙酸的合成工艺，包括：(4-氯-苯基)-(4-羟基-苯基)-甲酮在碱性条件下与2-溴异丁酸乙酯在有机溶剂中发生取代反应得到2-[4-(4-氯-苯甲酰基)-苯氧基]-2-甲基-丙酸乙酯；所得产物在有机溶剂中经碱性条件水解，得到2-[4-(4-氯苯甲酰)苯氧基]-2-甲基丙酸粗品；将水解得到的化合物粗品进行两次重结晶即得到目标产物。

公开(公告)号：CN106905142A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710254211.1

申请日：2017-04-18

申请人： 四川龙蟒福生科技有限责任公司

发明人： 刘健 ,  熊仁科 ,  谭虎 ,  左建英 ,  侯永春

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/47 ,  C07C51/48 ,  C07C59/90

CPC分类号： C07C51/42 ,  C07C51/43 ,  C07C51/47 ,  C07C51/48 ,  C07C59/90

摘要： 本发明公开一种S‑诱抗素的分离纯化方法，所述分离纯化方法包括以下步骤：(1)将经过发酵后产生的含有S‑诱抗素的发酵液经板框过滤、膜过滤、酸析、萃取得到萃取液；(2)将所述萃取液经过浓缩结晶、重结晶、干燥得到纯度为95％以上的S‑诱抗素成品。所述分离纯化方法通过提取精制处理，能够逐步提高S‑诱抗素的纯度，使最终产品中S‑诱抗素的纯度达到95％以上。此外，分离纯化条件温和，分离纯化过程环保，有利于S‑诱抗素的产业化生产。

公开(公告)号：CN106854149A

公开(公告)日：2017-06-16

申请号：CN201710012236.0

申请日：2017-01-04

申请人： 南京广方生物科技有限公司

发明人： 郑珩 ,  余永柱 ,  张彦

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C59/90

CPC分类号： C07C51/42 ,  C07C59/90

摘要： 本发明涉及生物工程领域，具体为一种分离纯化天然型脱落酸的方法，该方法将脱落酸固体发酵产物经缓冲液抽提，板框过滤，得到的板框滤液用大孔吸附树脂吸附，经氨水洗涤后，用有机溶剂洗脱，洗脱液用缓冲液萃取到水相，经减压浓缩得到浓缩液，浓缩液经吸附色谱层析，洗脱液经脱色、减压干燥得到脱落酸产品。本发明的方法简单、方便，可从固体发酵物中提取到高纯度天然型脱落酸、收率高、成本低。