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公开(公告)号：CN104630197A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510040524.8
申请日：2015-01-28
申请人： 深圳市海普瑞药业股份有限公司
CPC分类号： C12N9/88 , C12P19/26 , C12Q1/527 , C12Y402/02007
摘要： 本发明公开了从脑膜脓毒性金黄杆菌(Chryseobacterium meningosepticum)细菌中得到新型肝素酶CMhep，为未经过报道的新型肝素酶。酶的获得是通过将筛选得到的细菌发酵培养、粗酶提取、多步柱层析等步骤最终得到。性质研究表明该酶在酶解肝素方面具有特异性，有望用于低分子肝素制备或肝素类质量检测方面。
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公开(公告)号：CN104546847A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310466966.X
申请日：2013-10-09
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： A61K31/451 , C12Q1/527 , G01N21/253 , G01N21/75 , G01N2021/3185 , C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种萘-1,4-二酮类化合物作为hCBS酶抑制剂的应用，具体涉及化合物2-氯-3-（4-甲基哌啶-1-基）萘-1,4-二酮作为hCBS酶抑制剂的应用。该小分子化合物对离体hCBS酶促反应的IC50为20μM。该小分子化合物可以作为研究H2S信号通路的工具药，以及开发治疗循环休克、中风、唐氏综合症和肿瘤等与H2S相关的疾病的药物的先导化合物。
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公开(公告)号：CN103122347B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310043837.X
申请日：2013-02-01
申请人： 中国科学院武汉病毒研究所
IPC分类号： C12N9/88 , C12N15/60 , A01N63/00 , A01P1/00 , A61K38/51 , A61P31/04 , C12Q1/68 , C12Q1/66 , C12Q1/527 , C12Q1/14 , C12R1/445
摘要： 本发明公开了一种能杀灭葡萄球菌的裂解酶及其应用，同时公开了该酶的氨基酸序列和编码基因序列；采用公开的编码基因所构建的重组裂解酶能在大肠杆菌BL21(DE3)中可溶表达；该酶能用于在体外高效杀灭各种葡萄球菌，包括临床分离的甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌（MSSA）和甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA），以及用于体内治疗葡萄球菌感染的抗生素；所公开的酶也能快速裂解葡萄球菌的细胞壁并释放胞内的物质，如三磷酸腺苷（ATP）和DNA等，通过检测所释放的物质可以实现对葡萄球菌的各种检测。
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公开(公告)号：CN104388535A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410727151.7
申请日：2014-12-03
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 一种基于贝类耦合生物标志物响应的河口生态需水量估算方法，属于河口生态需水量计算领域，选择当地一种分布范围较广的贝类生物作为实验对象，按照当地实际盐度范围，设定不同盐度区域，以河口正常盐度为对照盐度区域；分别向设定的不同盐度区域投放等量的贝类，测定不同时间点所取样品的抗氧化系统酶活力值，筛选对盐度变化有显著响应的酶活指标；然后，利用新型耦合生物标志物响应法将优选的抗氧化酶活力值标准化后进行耦合，确定出现显著性差异的盐度区域为生物的响应阈值范围；最后，利用生物的响应阈值范围与正常盐度浓度的差值进行生物生态需水量的估算。本发明选择贝类这种游动性不强的物种，降低干扰风险。同时，将研究水平推进到分子水平，提高了河口生态需水量计算的准确性。
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公开(公告)号：CN104357545A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410530674.2
申请日：2014-10-10
申请人： 三峡大学
IPC分类号： C12Q1/527
摘要： 本发明提供一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，其特征在于：以S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)的晶体结构为基础，将PDB ID为3DZ5的AdoMetDC晶体结构中的第68位丙酮酰基用PDB ID 1JL0的AdoMetDC晶体结构中的第68位色氨酸残基替代，以替代后的AdoMetDC晶体结构为基础，通过Pocket蛋白质药物口袋分析软件，确定在alpha亚基和beta亚基两条链之间形成的药物口袋为S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋，并将该药物口袋应用于AdoMetDC抑制剂的筛选、设计和改造。
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公开(公告)号：CN104293884A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410501212.8
申请日：2014-09-26
申请人： 苏州科铭生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种乙酰辅酶A含量测定试剂盒及其方法，该试剂盒包括有：试剂一，由Tris-HCl、聚乙烯吡咯烷酮、巯基乙醇、苯甲基磺酰氟和甘油组成；试剂二，由苹果酸脱氢酶组成；试剂三，由柠檬酸合酶组成；试剂四，由苹果酸和氧化型辅酶I组成；试剂五，由Tris-HCl组成。苹果酸脱氢酶可催化苹果酸和氧化型辅酶I生成草酰乙酸和还原型辅酶I，柠檬酸合酶可催化乙酰辅酶A和草酰乙酸生成柠檬酸和辅酶A，利用苹果酸脱氢酶和柠檬酸合酶的偶联反应，乙酰辅酶A含量和原型辅酶I的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反应了乙酰辅酶A含量的高低。本发明操作简便，检测灵敏度高，回收率高，显著降低了试剂成本，本发明还简化了检测步骤，测定更加简便快捷。
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公开(公告)号：CN102676640B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201110057379.6
申请日：2011-03-10
申请人： 国家纳米科学中心
摘要： 本发明涉及一种可视化检测方法，将传统的目标分子的指示物质变换为可以催化产生气体的纳米颗粒或者酶等催化剂，通过催化剂在目标分子的位置催化底物产生气体进行可视化检测。本方法可以极大的提高检测灵敏度，甚至可以做到单分子检测。产生的气泡被作为可视化的信号进行读取，该方法速度快、易于检测，并且灵敏度极高，该方法便于结果的读取，用于分析的设备大大简化。由此得到一种高通量、高灵敏度、实时检测的技术。由于其方法适应性很强，适用于临床及普通实验室，甚至野外检测也可以使用。
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公开(公告)号：CN103173421B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310089764.8
申请日：2013-03-20
发明人： 吴海春
摘要： 用于测定果糖二磷酸钠含量的固体酶复合物的制备方法，以兔肉为原料，通过裂解、离心的方法从所述的原料中提取醛缩酶（ALD）、磷酸丙糖异构酶（TIM）和甘油磷酸脱氢酶（GDH）复合物，所述的裂解为碱裂解，每1mL/g所述的原料中加入0.01-0.1M浓度范围的碱性溶液。通过采用本技术方案，能够有效提高固体酶复合物的最终产量、单位酶活力和批量生产的稳定性。
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公开(公告)号：CN102747135B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210252464.2
申请日：2012-07-20
申请人： 青岛农业大学
摘要： 本发明公开了属于作物抗病育种领域的一种玉米自交系弯孢菌叶斑病抗性的早期鉴定方法，包括将3叶期玉米自交系幼苗的叶片用玉米新月弯孢菌毒素溶液处里，然后用硼酸钠缓冲液混合提取叶片中的苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶的酶粗提液；再分别测定苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶的酶活，并计算比活力；再按照公式计算抗性值，接着计算抗性值的平均数，如果抗性值的平均数大于3，即为抗玉米弯孢菌叶斑病的自交系。本发明方法准确、可靠；其次，本发明方法可在室内完成鉴定和筛选，不受外界环境条件的限制；此外，本发明方法在苗期进行抗病性鉴定，不受季节限制，并且缩短了鉴定所需的时间；本发明方法工作效率高。
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公开(公告)号：CN101469344B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN200710173406.X
申请日：2007-12-29
申请人： 上海铂锦诊断用品有限公司
发明人： 夏煜煜
IPC分类号： C12Q1/527
摘要： 本发明涉及一种双试剂，具体涉及一种酶法测定唾液酸液体双试剂及其应用。本发明的技术方案如下：一种稳定的酶法测定唾液酸液体双试剂，由试剂1和试剂2组成，试剂1包括：神经氨酸苷酶0.01-50KU/L，乳酸脱氢酶0.1-50KU/L，缓冲液25-100mmol/L；试剂2包括：N-乙酰神经氨酸醛缩酶0.1-50KU/L，还原型辅酶NADH0.05-5mmo1/L，葡萄糖脱氢酶0.1-10000U/L，葡萄糖0.1-500mmol/L，缓冲液5-100mmol/L。本发明优点表现在：使用方便无需溶解液复溶，瓶间差异小，其包装能适各类自动生化分析仪，可避免二次污染、简化生产工艺方法。
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