公开(公告)号：CN1142907C

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN99810415.9

申请日：1999-09-01

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： R·佩斯特曼 ,  L·H·W·M·范利肖特

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07C227/08 ,  C07C231/14

CPC分类号： C07C227/08 ,  C07C231/14 ,  C07D201/08 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明提供了制备ε-己内酰胺与6-氨基己酸和/或6-氨基己酰胺的含水混合物的方法，该方法包括，作为还原胺化步骤，在负载在载体上的钌作为催化剂存在下，在作为溶剂的水中，使5-甲酰基戊酸和/或5-甲酰基戊酸烷基酯与氢和过量氨接触，其中的载体为二氧化钛、氧化锆、石墨或碳，并且催化剂还包含至少一种第8-11族的金属，或这些金属的化合物。该含水混合物可用于制备ε-己内酰胺。

公开(公告)号：CN1414947A

公开(公告)日：2003-04-30

申请号：CN00818158.6

申请日：2000-03-07

申请人： J&J化学株式会社

发明人： 李晙赫 ,  韩尚镇

IPC分类号： C07C225/06 ,  C07C233/05 ,  C07C231/14

CPC分类号： C07C281/06

摘要： 一种合成联二脲(HDCA)的方法，该方法是使来自缩二脲的式1或2的一卤代缩二脲金属盐与氨反应，式中M为金属，X为卤素。该一卤代缩二脲金属盐便宜且易于合成，因此可以低成本由一卤代缩二脲得到高收率的HDCA。

公开(公告)号：CN1328539A

公开(公告)日：2001-12-26

申请号：CN99813651.4

申请日：1999-11-25

申请人： 伯拉考国际股份公司

发明人： L·阿里桑德罗尼 ,  P·安布罗赛蒂 ,  M·阿吉斯 ,  R·吉里米亚 ,  E·莫利蒂 ,  V·瓦尔 ,  G·里帕 ,  M·默鲁

IPC分类号： C07C237/46 ,  C07C231/14

CPC分类号： C07C231/14 ,  C07C237/46

摘要： 一种用于制备式(Ⅰ)的N,N’－二[2,3－二羟丙基]－5－[(羟基乙酰基)甲基氨基]－2,4,6－三碘－1,3－苯二甲酰胺的新方法,该化合物通常称为Iomeprol,是一种显示优异安全性和造影效果的新型非离子造影剂。

公开(公告)号：CN1197063A

公开(公告)日：1998-10-28

申请号：CN98108689.6

申请日：1998-05-22

申请人： 吉林大学

发明人： 张万金 ,  高军波 ,  李科 ,  吴忠文 ,  王策 ,  姜振华

IPC分类号： C07C235/72 ,  C07C231/14 ,  C07C211/56 ,  C07C209/68 ,  C07C215/76 ,  C07C213/08 ,  C07C229/60 ,  C07C227/16 ,  C07C309/46 ,  C07C303/22

摘要： 本发明属于电活性大单体的合成技术。本发明是将苯胺二聚体,三聚体,四聚体的端胺基用多官能团的化合物保护,或采用二苯胺的取代物,与对苯二胺在室温下,合成电活性大单体。本发明合成路线简单、操作方便,而且所合成的电活性大单体可与传统单体聚合,合成电活性聚合物,使其在抗静电材料,抗腐蚀材料方面得到更广泛的应用。

公开(公告)号：CN118598789A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410623130.4

申请日：2024-05-20

申请人： 复旦大学

发明人： 周锡庚 ,  王一吐

IPC分类号： C07D209/34 ,  C07D471/04 ,  C07D207/38 ,  C07D333/24 ,  C07D307/54 ,  C07D207/337 ,  C07D213/56 ,  C07C231/14 ,  C07C233/11 ,  C07C233/10 ,  C07C235/34 ,  C07D317/60 ,  C07C233/09

摘要： 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种α，β‑不饱和酰胺合成方法。本发明包括在碱或稀土配合物催化剂的存在下，于有机溶剂中，由α，β‑不饱和酮与酰胺发生复分解反应，得到α，β‑不饱和酰胺。产物α，β‑不饱和酰胺既是大量重要天然产物和合成有机化合物的核心骨架，又是重要的有机合成砌块，可用于合成抗生素、抗肿瘤药物、抗炎药物、农药、聚酰胺等。此外，它们还可以用作有机催化剂、光敏材料、光学材料及药物的载体等。本发明首次公开了基于缺电子烯烃与酰胺α‑碳氢键间复分解反应的α，β‑不饱和酰胺合成方法。该方法具有反应原料和催化剂简单易得、反应条件温和、无额外添加剂、反应普适性强、操作简单、收率高等优点。

公开(公告)号：CN118496118A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410595677.8

申请日：2024-05-14

申请人： 江苏阿尔法药业股份有限公司

发明人： 曹蒙 ,  罗小冬 ,  尹强 ,  蒋南山 ,  王增根

IPC分类号： C07C231/14 ,  C07C237/06 ,  C07C51/62 ,  C07C53/50 ,  B01J19/00 ,  B01J19/12

摘要： 本发明公开了一种阿利克仑中间体化合物的制备方法，通过特戊酰氯的进一步氯化反应得到氯代特戊酰氯，氯代特戊酰氯进一步胺化得到目标中间体化合物3‑氨基‑2,2‑二甲基丙酰胺。本发明的有益效果是：本发明操作简单易行，副产物少，后处理简单，适合工业化扩大规模生产；本发明原料廉价易得，可以有效降低生产成本，且本发明的制备方法收率高，纯度好，原子利用率高，废弃物少，环保性好；本发明的制备方法反应反应路线短，制备效率高，可以有效节约生产原料，降低生产成本。

公开(公告)号：CN118286149A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410464191.0

申请日：2024-04-17

申请人： 湖南天华医药生物科技有限公司

发明人： 米琪

IPC分类号： A61K9/06 ,  C07C231/14 ,  C07C235/60 ,  C07C51/43 ,  C07C57/30 ,  C07C227/42 ,  C07C229/42 ,  A61K31/196 ,  A61K31/192 ,  A61K47/54 ,  A61K36/758 ,  A61K47/44 ,  A61K47/18 ,  A61K47/36 ,  A61P29/00 ,  C12P1/04 ,  C11B9/02 ,  C12R1/125 ,  C12R1/10

摘要： 本发明提出了一种治疗风湿骨痛的组合物及其制备方法及其应用，属于医药技术领域。制备布洛芬/双氯芬酸钠共晶，表面经过单宁酸改性，超临界流体萃取细辛和乳香的挥发油，与促透分子混合制得促透剂组合物，剩余固体与两面针、秦艽、桂枝、淫洋藿叶混合混合提取得到水提取物，发酵提取得到发酵提取物，将改性布洛芬/双氯芬酸钠共晶、促透剂组合物、水提取物和发酵提取物混合加入温敏水凝胶中，制得治疗风湿骨痛的组合物，具有较好的经皮吸收效果和缓释作用，延长了作用时间，提高了药物效果，具有解热、止痛、活血、消炎、祛湿等效果，能明显改善风湿骨痛症状，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN118239858A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410228215.2

申请日：2024-02-29

申请人： 华南农业大学

发明人： 汤有志 ,  陈晓莹 ,  靳珍 ,  王薇 ,  周子丹

IPC分类号： C07C233/51 ,  C07C237/22 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  A61P29/00

摘要： 本发明属于抗炎药物开发技术领域，公开了一种布洛芬衍生物及其制备与应用。所述衍生物为式2所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。本发明首次设计并成功合成了新型了布洛芬衍生物，同时对其结构进行了表征；本发明所述布洛芬衍生物的制备方法简单、操作方便，能够快速合成这些化合物；经研究发现，本发明所述布洛芬衍生物具有良好的抗炎活性，在炎症性疾病中体现出良好的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112830884B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN201911156886.8

申请日：2019-11-22

申请人： 深圳市高盈医药科技开发有限公司

发明人： 张川 ,  王庭芳 ,  熊礼燕

IPC分类号： C07C235/34 ,  C07C233/47 ,  C07C323/59 ,  C07C231/02 ,  C07C231/14 ,  C07C237/12 ,  C07C319/20 ,  A61K31/225 ,  A61K31/223 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种丹参素衍生物及其制备方法和医药应用。所述丹参素衍生物具有式Ⅰ所示结构：#imgabs0#该丹参素衍生物可在防护、处理、治疗和/或减轻患者心脑血管，骨科疾病的药物中应用，为预防及治疗心脑血管，骨科疾病提供新的治疗药物。

公开(公告)号：CN115466191B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202211059985.6

申请日：2022-08-30

申请人： 湖北葛店人福药业有限责任公司 ,  中国药科大学

发明人： 刘诚 ,  刘潇璇 ,  王晓宇 ,  朱丹丹 ,  陈朋 ,  周凯 ,  符洁 ,  汪洋 ,  赵静

IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C237/10 ,  C07C227/08 ,  C07C229/16

摘要： 本发明提供了一种连续流制备树状大分子的方法。本发明提供了一种化合物D3‑OCH3的制备方法，其包含以下步骤：将化合物D2‑NH2的溶液和丙烯酸甲酯的溶液加入反应器中进行加成反应，得到化合物D3‑OCH3，其中，所述反应器为微通道反应器。该制备方法条件温和、工艺简单、时间短且产率高，拥有较为广泛的应用前景。#imgabs0#