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公开(公告)号：CN114377117B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111513522.8
申请日：2021-12-06
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/00 , A61P3/10 , C12N15/74 , C12N15/66 , C12N15/60 , C12N9/88 , C07K19/00 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及一种口服1型糖尿病疫苗及其制备方法，将人源性GAD651‑585氨基酸序列通过乳酸菌密码子偏爱优化后5’端引入NcoI的酶切位点，3’端引入XbaI的酶切位点，合成插入pNZ8148载体，构建重组质粒GAD651‑585‑pNZ8148；将阳性质粒电转化进入NZ9000乳酸菌菌株构建成GAD65乳酸菌疫苗菌株，用50ng/mL的Nisin进行诱导GAD65菌株表达融合蛋白。本发明将重组乳酸菌疫苗口服免疫非肥胖糖尿病小鼠，刺激产生针对GAD65的特异性抗体，并可激活体内调节性T细胞增殖从而诱导免疫耐受，并降低血糖水平，从而达到预防和治疗1型糖尿病的目的，改变传统药物治疗存在的诸多不足。
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公开(公告)号：CN116726160B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310999162.X
申请日：2023-08-09
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/36 , C07K1/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开一种新冠病毒突变体通用型疫苗cRBD的制备与应用，具体的为设计了如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列在制备SARS‑CoV‑2病毒疫苗中的应用，通过本发明所设计的疫苗具有一定的免疫原性且产生的抗体具有广谱性，能够对Omicron等新出现变异株产生中和效果，提示其可能对多种变异株具有保护效力，说明该疫苗具有作为SARS‑CoV‑2通用型疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN116763907A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310604186.0
申请日：2023-05-26
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/00 , C12N5/09 , C12N5/071 , C12N5/00 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K9/06 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种水凝胶包埋的纳米颗粒疫苗及其制备方法，首先，通过双乳液蒸发法制备壳聚糖PLGA纳米颗粒(CS‑NPs)，且该纳米颗粒中装载了HPV16E744‑62肽；再利用米托蒽醌和姜黄素的混合物在体外诱导肿瘤细胞发生ICD，提取获得ICD肿瘤细胞膜(IM)；进而利用IM包裹装饰的CS‑NPs，与三磷酸腺苷一起包含于海藻酸钠水凝胶溶液中，从而形成水凝胶包埋的纳米颗粒疫苗。体外证实，该纳米颗粒疫苗在体外明显刺激了DCs细胞的迁移、抗原摄取、成熟标记物的表达，及多种炎性因子的释放，且具备溶酶体逃逸的能力。在体内促进了肿瘤抗原在注射部位的保留和缓释，以及在淋巴结的靶向积累。本发明为肿瘤疫苗的开发提供了一种细胞膜工程纳米颗粒疫苗新策略。
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公开(公告)号：CN116732080A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310448894.X
申请日：2023-04-24
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明涉及一种新型双抗原1型糖尿病疫苗及其制备方法，将人源性GAD651‑585氨基酸序列与人源性INS1‑110氨基酸序列使用连接序列连接通过乳酸菌密码子偏好优化后5’端引入Nco I的酶切位点，3’端引入Xba I的酶切位点，合成插入pNZ8148载体，构建重组质粒GAD651‑585+INS1‑110‑pNZ8148；将阳性质粒电转化至NZ9000乳酸菌构建乳酸菌GAD65+INS疫苗菌株，用50ng/mL的Nisin诱导GAD65+INS乳酸菌表达融合蛋白。本发明将GAD651‑585+INS1‑110重组乳酸菌疫苗口服免疫BALB/c小鼠及非肥胖型糖尿病小鼠(NOD小鼠)，诱导小鼠产生GAD65+INS的特异性抗体，并促进调节性T细胞(Tregs)增殖诱导免疫耐受，抑制树突状细胞(DCs)分化，维持血糖水平，从而达到预防和治疗1型糖尿病的目的，弥补现阶段药物治疗存在的不足之处。
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公开(公告)号：CN116726160A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310999162.X
申请日：2023-08-09
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/70 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/36 , C07K1/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开一种新冠病毒突变体通用型疫苗cRBD的制备与应用，具体的为设计了如SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列在制备SARS‑CoV‑2病毒疫苗中的应用，通过本发明所设计的疫苗具有一定的免疫原性且产生的抗体具有广谱性，能够对Omicron等新出现变异株产生中和效果，提示其可能对多种变异株具有保护效力，说明该疫苗具有作为SARS‑CoV‑2通用型疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN116715732A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310943998.8
申请日：2023-07-31
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明涉及抗菌肽技术领域，特别是涉及一种抗菌肽TC‑14及其应用。本发明提供的抗菌肽TC‑14是可以形成双亲性α螺旋结构的多肽，可以靶向破坏细菌细胞膜发挥杀菌作用，具有广谱抗菌活性，无细胞毒性和溶血作用；本发明提供的抗菌肽TC‑14仅包含14个氨基酸，且所有氨基酸均为L型氨基酸，大幅降低了生成成本，有望成为新型广谱性抗菌候选药物，在抗“超级细菌”方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116640833A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310642481.5
申请日：2023-06-01
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12Q1/6813 , G01N27/447
摘要： 本发明提供了一种利用毛细管电泳技术自动化批量检测mRNA加帽率的方法，属于生物检测技术领域。将根据待测mRNA的5’UTR区序列设计的杂交探针与待测mRNA杂交得到杂合序列，对杂合序列进行酶解、纯化和高温变性解离，得到探针、加帽和未加帽mRNA序列。用毛细管电泳设备分析mRNA加帽率，通过设置反向电泳程序，以及特定的灌制凝胶和保存凝胶的程序，可实现mRNA加帽率的自动化批量定量检测。本发明得到的毛细管电泳图谱特征峰基线平滑，信噪比高，加帽与未加帽样品的分子量虽然相近，但两者信号峰之间的分离度高。本发明操作简单，耗材成本低廉，实验结果精准、可重复，非常适用于mRNA药物产业化中的质量检定。
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公开(公告)号：CN113846122B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110939639.6
申请日：2021-08-16
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明公开一种过表达SNCA的腺相关病毒载体AAV‑SNCA、制备方法及其应用，属于生物技术和医药领域，其技术方案包括构建过表达SNCA的腺相关病毒载体AAV‑SNCA和高滴度的AAV‑SNCA病毒滴度包装制备，将过表达SNCA的腺相关病毒载体AAV‑SNCA制备成针剂运用在膀胱癌治疗中，可以有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN116635070A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202180078930.7
申请日：2021-11-24
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所 , 卢山
IPC分类号： A61K39/225
摘要： 提供了在受试者中抗SARS‑CoV‑2病毒感染的DNA疫苗，其包含编码SARS‑CoV‑2病毒的多肽的经密码子优化的多核苷酸序列。还提供了抗SARS‑CoV‑2病毒感染的疫苗组合，其包含所述DNA疫苗和抗原肽疫苗。在NHP研究中，该疫苗组合能够赋予抗SARS‑CoV‑2病毒感染的全面保护。
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公开(公告)号：CN116574693A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310530682.6
申请日：2023-05-11
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及一种大规模培养人二倍体细胞生产腮腺炎减毒活疫苗的方法。本发明提供了一种大规模培养人二倍体细胞生产腮腺炎减毒活疫苗的方法，包括如下步骤：(1)将人二倍体细胞接种至生物反应器中进行培养；(2)向所述生物反应器接种腮腺炎病毒后继续培养；(3)收获液制备；(4)疫苗原液制备；(5)疫苗半成品制备；(6)疫苗成品制备。本发明利用固定床生物反应器代替传统的细胞工厂，可实现利用生物反应器规模化培养人二倍体细胞生产腮腺炎减毒活疫苗。
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